一、SSF改善衰老小鼠记忆缺陷和神经、免疫系统的病理改变(英文)（论文文献综述）
陆守荣,张云云,郁洁,杨颖,徐侨,张炳山,王卓,洪侃[1]（2021）在《肠道菌群对阿尔茨海默病的影响》文中认为阿尔茨海默病（AD）是痴呆症的最主要亚型,也是65岁以上人群死亡的第五大原因,其发病机制十分复杂,涉及慢性神经炎症等诸多因素,并受到遗传、环境和生活方式等多种因素影响,因此其研究进展缓慢,缺乏有效的防治手段。近年来,人们认识到肠道菌群与大脑相互作用,称之为微生物-肠道-大脑轴,该轴涉及代谢、内分泌、神经和免疫通路,这些通路对维持大脑稳态至关重要。最近的证据表明,肠道生态失调与阿尔茨海默病相关,并可能通过多种途径导致AD的发生发展和病理变化,尽管具体机制并不明确,但是通过药物或其他手段调节肠道菌群为AD的预防和治疗提供了新的方向。
唐纪平,张业廷[2]（2022）在《运动调节阿尔茨海默症成年海马神经发生的作用及机制》文中研究表明背景:研究发现,运动可以调节成年海马神经发生,并改善阿尔茨海默症患者的认知功能。然而,运动如何影响成年海马神经发生及改善阿尔茨海默症患者认知功能的机制并不清楚。目的:分析总结运动如何影响成年海马神经发生,以及成年海马神经发生在运动改善阿尔茨海默症中的作用机制。方法:以中文检索词（运动,神经发生,阿尔兹海默病,认知）及英文检索词（exercise,neurogenesis,AHN,Alzheimer’s disease,aging,cognition）分别检索CNKI、Web of Science数据库（包含WOS,DIIDW,INSPEC,KJD,MEDLINE,RSCI,SCIELO）等国内外数据库,检索时间截止至2020年12月,查询运动影响阿尔茨海默症及成年海马神经发生的相关研究,然后按照一定逻辑进行分析和综述。结果与结论:（1）运动可以通过增加星形胶质细胞的增殖和葡萄糖转运蛋白1、血管内皮生长因子、脑源性神经营养因子等的分泌来调节神经源龛的整体动态平衡,从而促进阿尔茨海默症患者成年海马神经发生过程;（2）然而这一过程会受到谷氨酸、γ-氨基丁酸、5-羟色胺、血管内皮生长因子、N-甲基-d-天冬氨酸、脑源性神经营养因子等介质、生长因子或神经营养因子的影响。
李思诗,张雷雷,倪炯臣,张伟,杨琳[3]（2021）在《姜黄素対帕金森病作用的研究进展》文中研究指明姜黄素（Curcumin）,是姜黄中的一种天然多酚成分,目前被认为是对抗自由基相关疾病中最有效的营养抗氧化剂之一。研究发现,姜黄素在帕金森病（Parkinson’s disease, PD）中起着抗氧化、维持线粒体功能、调节自噬、抑制神经炎症作用并调整蛋白表达和抑制变异基因活性。但其在PD中的具体机制,如通过哪种机制双向调节神经炎症中小胶质细胞,达到保护神经细胞的作用,减少α-突触核蛋白的聚集,仍需要进一步的深入研究和临床实验的探究。本文仅就姜黄素対帕金森病作用的研究进展进行综述,为进一步研究提供参考。
姜曦,罗婷,吴安石[4]（2021）在《肠道菌群失调与围手术期神经认知功能障碍的研究进展》文中指出围手术期神经认知功能障碍（PND）是主要表现为认知下降,记忆力、注意力延迟恢复的神经系统疾病。PND的高危人群更易发生肠道菌群失调,肠道菌群也可能通过微生物-肠-脑轴影响中枢神经系统的炎症反应。在围手术期积极干预患者的肠道菌群可能有利于患者认知功能、记忆力和注意力的恢复。肠道菌群的良性转变可能降低PND的发生率,最终提高患者的术后舒适度和满意度并缩短住院时间。因此,在围手术期对肠道菌群进行合理调节可为PND的预防和治疗提供新思路。
窦莉[5]（2021）在《“加味益神启窍方”治疗脓毒症相关脑病的临床及实验研究》文中认为研究目的:（1）评估“加味益神启窍方”对脓毒症相关脑病脑功能及免疫功能的影响,并探讨其作用机制。（2）构建脓毒症相关脑病动物实验模型,通过观察“加味益神启窍方”对炎症介质和胆碱能系统的影响,探究其分子机制。研究方法:（1）纳入2020年1月至2021年2月入住江苏省中医院EICU符合脓毒症脑病诊断的患者共计40例。分为中药组和对照组,每组各20例。两组均采用标准治疗,在此基础上,中药组给予“加味益神启窍方”:生石膏30g、黄芪30g、黄芩10g、当归10g、石菖蒲10g、桃仁10g、白芷10g、大黄5g。浓煎至100ml,每日两次;对照组给予等量温开水鼻饲。两组治疗疗程均为5天。入院后第1个24h记作day1,比较两组全身炎症指标[白细胞计数（WBC）、中性粒细胞计数（NEUT）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）]),神经损伤生化标志物（NSE、5100β）、血清细胞因子（IL-6、IL-1B、IL-2、IL-4、IL-5、IL-8、IL-10、IL-12、IL-17、TNF-α、IFN-α、IFN-γ）、胆碱能相关指标（血清 AchE、ChAT）、T细胞亚群计数、GCS评分、APACHEⅡ评分和SOFA评分;治疗期间进行安全性评价,记录患者肝肾功能、血常规、凝血功能;随访至28天,记录两组患者血管活性药物使用时间、机械通气时间以及病死率。（2）将36只雌性SD大鼠随机分为正常组、模型组、中药组,每组12只。按照分组及给药方案给药一次,除正常组外,剩余动物采用盲肠结扎穿孔法（CLP）建立脓毒症模型。观察24小时,脓毒症大鼠出现神经行为异常,神经行为学评估:神经反射评分≤6分判定模型成功。①造模成功后三组大鼠继续给予生理盐水灌胃,按30ml/kg/24小时,每2小时一次。中药组按0.5ml/100g分三次灌胃给药（1h、3h、5h）,空白组与模型组在每个时间节点给予等量生理盐水。②给药6h后:检测3组大鼠腹静脉血NSE、S100β、TNF-α、IL-6、AchE、ChAT和神经反射评分,并随机处死各组大鼠各6只,取一半脑组织匀浆上清液用于行NSE、S100β、TNF-α、IL-6、AchE、ChAT检测;另一半脑组织切片、染色,观察致密神经元的比例及脑细胞凋亡情况。③给药12h后:检测3组剩余大鼠血清NSE、S100β、TNF-α、IL-6、AchE、ChAT及神经反射评分,处死所有大鼠后用取一半脑组织匀浆上清液检测NSE、S100β、TNF-α、IL-6、AchE、ChAT;另一半脑组织切片、染色,观察致密神经元的比例及脑细胞凋亡情况。研究结果:（1）临床研究表明:①与day1比较,中药组day5的WBC、NEUT及PCT均显着下降（P<0.05）,且经中药治疗,day5中药组PCT较对照组明显下降（P<0.05）。与day1相比,中药组IL-5、IL-6及IL-17均显着下降（P<0.05）,TNF-α非常显着下降（P<0.01）,IL-4和IL-10均显着上升（P<0.05）;对照组IL-6、IL-17及TNF-α均显着下降（P<0.05）;且中药干预后IL-6及TNF-α水平明显低于对照组（P<0.05）。②两组患者day5与day1比较,NSE及S100β水平均显着下降（P<0.05）,其中中药组NSE水平呈非常显着下降（P<0.01）;中药干预后,NSE水平较对照组显着下降（P<0.05）,但两组S100β水平无统计学差异（P>0.05）。③与day1比较,治疗后中药组及对照组AchE含量均有非常显着下降（P<0.05）,且中药干预后,与对照组相比,AchE含量有显着下降（P<0.05）。两组治疗前后及两组间ChAT水平均无统计学差异（P>0.05）。④治疗后与day1相比,两组组患者GCS评分均有显着的提高（P<0.01,P<0.05）,且中药干预后GCS评分较对照组有非常显着改善（P<0.01）。⑤两组患者day1、day5,GCS评分对SAE患者预后评价的ROC曲线下面积（AUC）分别为:0.624、0.784,根据约登指数取GCS评分的最佳截断值点为day5中≦8分,敏感度77.78%,特异度68.18%,95%置信区间（0.626,0.898）。两组患者day1、day5,S100β水平对SAE患者预后评价的ROC曲线下面积（AUC）分别为:0.600.681,根据约登指数取5100β水平的最佳截断值点为day5中>0.37ug/l,敏感度为94.44%,特异度为36.36%,95%置信区间（0.514,0.819）。⑥GCS评分和NSE水平呈负相关（P<0.001）;GCS评分和S100β水平呈负相关（P<0.001）。⑦与day1相比,两组患者CD4+水平均显着升高（P<0.05）;经中药干预后,患者CD8+水平显着下降（P<0.05）,且较对照组下降更加明显（P<0.05）。两组患者经治疗后,day5与day1相比,CD4+/CD8+均显着升高（P<0.05）,且中药组较对照组治疗后有非常显着差异（P<0.01）。⑧中药组及对照组经治疗后,APACHEⅡ评分和SOFA评分均有非常显着下降（P<0.01）,但两组组间相比无统计学差异（P>0.05）。对照组相比,中药组患者血管活性药物使用时间明显降低（P<0.05）。（2）动物实验表明:①病理学观察,模型组6h和12h的节细胞数明显高于正常组(P<0.01;中药干预后6h和12h,中药组核固缩数明显低于模型组（P<0.01）;同时,中药干预6h与12h之间也有显着性差异（P<0.05）。②TUNEL结果显示,模型组6h和12h脑细胞凋亡率明显高于正常组（P<0.01）;中药治疗后6h和12h,中药组脑细胞凋亡率明显低于模型组（P<0.05）;中药治疗6h和12h的细胞凋亡率也有显着性差异（P<0.05）。③ELISA法结果显示,与正常组相比,模型组血清和脑匀浆中IL-6、TNF-α、NSE和S100β水平在6h和12h均明显高于正常组（P<0.01）;中药干预后6小时和12小时,中药组血清和脑匀浆中IL-6、TNF-α、NSE和S100β的水平均明显低于模型组（P<0.05）;同时,中药干预6h和12h的测量水平之间的差异也非常显着（P<0.05）。④IHC染色结果显示,模型组6h和12h脑组织中IL-6和TNF-α蛋白表达明显高于正常组（P<0.01）;与模型组相比,中药组治疗后6h和12h脑组织IL-6和TNF-α蛋白表达明显抑制（P<0.05）。模型脑组织在6小时和12小时的AchE和ChAT蛋白表达显着增加（P<0.01）;中药干预后,中药组6h和12h脑组织中AchE和ChAT的蛋白表达水平均显着低于模型组（P<0.05）;同时,中药干预6h和12h时AchE和ChAT蛋白的表达也存在显着差异（P<0.05）。结论:（1）脓毒症脑病是脓毒症的最常见并发症之一,神经—免疫—炎症反应是导致SAE损伤的主要原因。（2）“加味益神启窍方”可以改善SAE患者全身炎症反应,减少促炎因子的释放,提高抑炎因子水平,减轻失控炎症反应介导的脑损伤。（3）“加味益神启窍方”可以通过调节胆碱能系统发挥抗炎作用。（4）SAE患者存在一定程度免疫抑制,“加味益神启窍方”可以改善患者免疫抑制状态,通过降低抑制性T淋巴细胞及增加辅助性T淋巴细胞发挥作用。（5）“加味益神启窍方”可以改善SAE患者脑功能,缩短血管活性药物使用时间,但对病死率及28天生存率无改善。（6）SAE患者血清S100β与脑功能严重程度呈负相关,通过检测血清S100β水平诊断及评估SAE具有可行性。（7）脓毒症可诱导大鼠神经炎症反应,“加味益神启窍方”可通过改善脓毒症神经炎症反应达到脑保护作用。胆碱能系统的损伤可导致脓毒症大鼠脑损伤,“加味益神启窍方”对脓毒症所致胆碱能系统损伤有一定的改善作用。
李禹诺[6]（2021）在《DGCR8在喉鳞癌中的表达和意义》文中提出目的:本课题通过对DGCR8在喉鳞癌及癌旁组织中的表达进行研究,分析DGCR8基因的表达在癌组织及癌旁组织中是否有区别,以期为喉癌的诊断提供新的筛查指标,探讨DGCR8与喉鳞癌患者临床信息、病理特征以及生存预后的相关性,探究DGCR8与喉鳞癌的发生发展的关系,评估DGCR8作为喉鳞癌进一步发展及筛查指标的可行性。方法:（1）收集2019年12月至2020年12月就诊于我院的经临床及病理学诊断为喉鳞癌的手术患者共25例,记录患者的临床资料,采用q RT-PCR及免疫印迹（Western blot,WB）技术检测喉鳞癌及癌旁组织中DGCR8m RNA及其蛋白的表达,采用χ2检验分析DGCR8m RNA与喉鳞癌患者性别、年龄、T分期,临床分期以及淋巴结转移的相关性。（2）利用生物信息学技术对TCGA数据库中的123例喉鳞癌的肿瘤样本及癌旁样本进行分析,利用limma R包及perl语言对数据进行处理分析,利用Wilcoxon秩和检验分析喉鳞癌样本及癌旁样本中DGCR8表达量的差异性,利用R软件Wilcoxon秩和检验及Kruskal-Wallis秩和检验对DGCR8在喉鳞癌中的表达量与年龄、性别、肿瘤分期、有无淋巴转移以及病理分级的关系进行分析。利用R软件包对Kaplan-Meier方法处理后合并生存信息的数据进行DGCR8与喉鳞癌生存预后关系分析。结果:（1）q RT-PCR实验结果显示（1）DGCR8m RNA在喉鳞癌组织中的表达显着高于癌旁组织（P<0.01）,DGCR8m RNA表达在T分期中有差异（p<0.05）（2）DGCR8m RNA在不同性别、年龄、淋巴结转移、不同临床分期中表达无差异（p>0.05）（2）WB实验结果显示DGCR8蛋白在喉鳞癌中的表达显着高于癌旁组织（P<0.01）（3）生物信息学结果显示（1）DGCR8在喉鳞癌样本中表达显着高于癌旁组织样本（P<0.05）（2）DGCR8的表达在T1+T2期高于T3+T4期（p<0.05）（3）DGCR8在性别、年龄、淋巴结转移、临床分期、病理分级表达差异无统计学意义（P>0.05）（4）DGCR8与喉鳞癌生存预后无明显相关性（P>0.05）结论:1.喉鳞癌组织中DGCR8的表达与癌旁组织相比明显增高,并且DGCR8的表达与喉鳞癌的T分期有相关性,提示DGCR8与喉鳞癌的发生发展有关。2.生物信息学分析结果与实验结果相似,喉鳞癌中DGCR8的表达在T1+T2期中高于T3+T4期,提示其可能有望成为喉鳞癌早期筛查指标。其线型图趋势提示DGCR8高表达喉鳞癌患者5年存活率更高,但差异无统计学意义,提示DGCR8的表达与喉鳞癌的预后无明显相关性。
林心慧[7]（2021）在《吡咯喹啉醌对RAW 264.7细胞和小鼠的免疫调节作用研究》文中研究说明
朱成林[8]（2021）在《运动与中药联合疗法对辐射所致认知及神经损伤的保护作用》文中研究指明
杨洋[9]（2021）在《葡萄籽高聚原花青素的降解及抗衰老作用比较》文中进行了进一步梳理
曹娃[10]（2021）在《亚慢性临界OEL水平噪声对大鼠认知功能和微生物-肠-脑轴的影响》文中指出
二、SSF改善衰老小鼠记忆缺陷和神经、免疫系统的病理改变(英文)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、SSF改善衰老小鼠记忆缺陷和神经、免疫系统的病理改变(英文)（论文提纲范文）
（1）肠道菌群对阿尔茨海默病的影响（论文提纲范文）
| 1 AD概述 |
| 2 肠道菌群与AD |
| 2.1 微生物-肠-脑轴 |
| 2.2 肠道菌群多样性改变与AD的关联 |
| 2.3 肠道菌群代谢产物与AD的关联 |
| 2.4 肠道菌群介导的血脑屏障通透性改变 |
| 3 治疗 |
| 3.1 益生菌治疗与AD |
| 3.2 糖类药物对肠道菌群的影响 |
| 3.3 甘露寡糖二酸治疗AD |
| 4 结语 |
（2）运动调节阿尔茨海默症成年海马神经发生的作用及机制（论文提纲范文）
| 文章快速阅读： |
| 文题释义： |
| 0引言Introduction |
| 1 资料和方法Data and methods |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 纳入和排除标准 |
| 1.3 数据的提取 |
| 2 结果Results |
| 2.1 AHN研究概况 |
| 2.2 阿尔茨海默症研究概况 |
| 2.3 运动与AHN |
| 2.4 运动诱导AHN的机制 |
| 3 总结与展望Conclusions and prospects |
（3）姜黄素対帕金森病作用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 抗氧化作用 |
| 2 抗线粒体损伤作用 |
| 3 対自噬作用调节的研究 |
| 4 抗炎作用 |
| 5 在蛋白、基因上的作用 |
（4）肠道菌群失调与围手术期神经认知功能障碍的研究进展（论文提纲范文）
| 1 共同的高危因素 |
| 1.1 高龄 |
| 1.2 抗生素的应用 |
| 1.3 精神心理状态异常 |
| 1.4 代谢综合征 |
| 2 共同参与的发病机制 |
| 2.1 神经炎症 |
| 2.2 免疫激活 |
| 3 改善肠道菌群失调 |
| 3.1 益生元 |
| 3.2 粪菌移植 |
| 4 小 结 |
（5）“加味益神启窍方”治疗脓毒症相关脑病的临床及实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 绪论 |
| 1.1 脓毒症相关脑病的概念 |
| 1.2 脓毒症相关脑病的诊断 |
| 1.2.1 临床评估量表 |
| 1.2.2 影像及超声技术 |
| 1.2.3 神经电生理技术 |
| 1.2.4 生物标志物 |
| 1.3 脓毒症相关脑病的主要发病机制 |
| 1.3.1 炎症介质过度激活和细胞凋亡 |
| 1.3.2 氨基酸、神经递质的改变及大脑信号传递异常 |
| 1.3.3 脑灌注异常及脑微循环障碍 |
| 1.3.4 线粒体功能障碍 |
| 1.3.5 血脑屏障损伤 |
| 1.4 胆碱能抗炎通路(cholinergic anti-inflammatory pathway,CAP) |
| 1.4.1 CAP概述 |
| 1.4.2 CAP在SAE中的作用机制 |
| 1.5 中医对脓毒症相关脑病的理论认知 |
| 1.5.1 脓毒症相关脑病与六经辨证 |
| 1.5.2 脓毒症相关脑病与卫气营血辨证 |
| 1.5.3 脓毒症相关脑病与三焦辨证 |
| 1.6 中西医结合治疗脓毒症相关脑病的进展 |
| 1.6.1 脓毒症的治疗进展 |
| 1.6.2 脓毒症相关脑病的治疗进展 |
| 参考文献 |
| 第二部分 “加味益神启窍方”对脓毒症脑病患者脑功能影响的临床研究 |
| 1 研究背景 |
| 2 资料与方法 |
| 2.1 研究设计 |
| 2.2 病例选择 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.4 观察指标 |
| 2.5 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 一般情况 |
| 3.2 全身炎症指标 |
| 3.3 神经损伤生化标志物 |
| 3.4 细胞因子指标 |
| 3.5 胆碱能指标 |
| 3.6 T淋巴细胞亚群水平的比较 |
| 3.7 意识状况评价 |
| 3.8 临床疗效评价 |
| 3.9 预后相关指标 |
| 3.10 安全性相关指标 |
| 4 讨论 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 “加味益神启窍方”对SAE患者炎症反应的影响 |
| 4.3 “加味益神启窍方”对SAE患者脑功能的影响 |
| 4.4 “加味益神启窍方”对SAE患者胆碱能系统的影响 |
| 4.5 “加味益神启窍方”对SAE患者T淋巴细胞亚群的影响 |
| 4.6 “加味益神启窍方”对SAE患者预后的影响 |
| 第三部分 “加味益神启窍方”改善脓毒症脑病大鼠脑功能的机制研究 |
| 1 研究背景 |
| 2 实验材料 |
| 2.1 实验动物 |
| 2.2 主要实验试剂 |
| 2.3 中药 |
| 2.4 主要实验仪器 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 动物模型制作 |
| 3.2 实验步骤 |
| 3.3 观察指标及检测方法 |
| 3.4 统计学处理 |
| 4 结果 |
| 4.1 “加味益神启窍方”对脓毒症脑损伤的影响 |
| 4.2 “加味益神启窍方”对脑组织细胞凋亡的影响 |
| 4.3 “加味益神启窍方”对IL-6、TNF-α、NSE和S100β的影响 |
| 4.4 “加味益神启窍方”对大鼠脑组织IL-6和TNF-α蛋白的影响 |
| 4.5 “加味益神启窍方”对大鼠脑组织AchE和ChAT蛋白的影响 |
| 5 讨论 |
| 结论 |
| 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录一 CAM-ICU谵妄评估 |
| 附录二 GSC评分 |
| 附录三 危重病人APACHE Ⅱ评分表 |
| 附录四 SOFA评分 |
| 附录五 中英文缩略语 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）DGCR8在喉鳞癌中的表达和意义（论文提纲范文）
| 中英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 实验部分 |
| 生物信息学分析 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 DGCR8 的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、SSF改善衰老小鼠记忆缺陷和神经、免疫系统的病理改变(英文)（论文参考文献）
- [1]肠道菌群对阿尔茨海默病的影响[J]. 陆守荣,张云云,郁洁,杨颖,徐侨,张炳山,王卓,洪侃. 中国临床保健杂志, 2021(06)
- [2]运动调节阿尔茨海默症成年海马神经发生的作用及机制[J]. 唐纪平,张业廷. 中国组织工程研究, 2022(05)
- [3]姜黄素対帕金森病作用的研究进展[J]. 李思诗,张雷雷,倪炯臣,张伟,杨琳. 河北医药, 2021(22)
- [4]肠道菌群失调与围手术期神经认知功能障碍的研究进展[J]. 姜曦,罗婷,吴安石. 医学综述, 2021(14)
- [5]“加味益神启窍方”治疗脓毒症相关脑病的临床及实验研究[D]. 窦莉. 南京中医药大学, 2021(01)
- [6]DGCR8在喉鳞癌中的表达和意义[D]. 李禹诺. 遵义医科大学, 2021(01)
- [7]吡咯喹啉醌对RAW 264.7细胞和小鼠的免疫调节作用研究[D]. 林心慧. 浙江海洋大学, 2021
- [8]运动与中药联合疗法对辐射所致认知及神经损伤的保护作用[D]. 朱成林. 长江大学, 2021
- [9]葡萄籽高聚原花青素的降解及抗衰老作用比较[D]. 杨洋. 新疆农业大学, 2021
- [10]亚慢性临界OEL水平噪声对大鼠认知功能和微生物-肠-脑轴的影响[D]. 曹娃. 华北理工大学, 2021