一、以Mn~(2+)为探针的磁共振分子影像技术（论文文献综述）
周晓倩[1]（2021）在《非晶态含锰氧化物纳米酶的制备及其模拟酶活性研究》文中指出锰元素是人体不可或缺的微量元素,同时也是参与许多细胞过程的必要元素,包括脂类、蛋白质和碳水化合物代谢,影响着人们的各种生理和生命活动。除此之外,锰离子还因为其氧化还原以及磁性等性能在生物过程中发挥重要作用。非晶态物质由于其独特的结构灵活性和丰富的缺陷位点,近年来成为催化领域的研究热点。其中,含有混合价态锰的非晶态氧化物已被证实具有极为优异的催化活性。相较于传统的癌症治疗方法,化学动力疗法（CDT）以及光热疗法（PTT）都属于一种新型的治疗手段,它们具有低副作用、创伤小以及成本低等优点,最近越来越受到人们的关注。与此同时,癌细胞的检测对科学家来说是一个更具挑战性和紧迫性的课题。对癌细胞敏感的初步检测使癌症的早期诊断以及对癌症治疗的持续监测成为可能。遗憾的是,临床现有的技术大多存在灵敏度低、不能在早期发现癌细胞的缺点。在本文中,以Mn（CO3）为前驱体,通过煅烧和聚多巴胺（PDA）表面修饰分别制得非晶混合价态含锰（amorphous mixed-valent Mn-containing）纳米酶amv Mn-300-x（其中300代表了煅烧温度,x代表煅烧时间）和具有核壳结构的Mn（CO3）@PDA,研究了其模拟酶活性并探索了它们在肿瘤细胞特异性识别及肿瘤CDT和PTT治疗等方面的应用,具体内容如下:1.amv Mn-300-x的制备、性能以及在肿瘤细胞识别和治疗中的应用研究。首先通过溶剂热法制备了前驱体Mn（CO3）纳米粒子,之后在300°C的空气气氛中煅烧一定时间,煅烧时间记为x,从而制得具有类似苍耳形貌的amv Mn-300-x纳米粒子。随后,研究了amv Mn-300-x的模拟酶活性,通过四甲基联苯胺（TMB）显色法和双氧水产氧量测试法证实了amv Mn-300-x具有氧化物酶和过氧化氢酶双重模拟酶活性,而且两种酶活性对反应体系的p H均具有依赖性。在p H=3.4-5.4条件下,氧化物酶模拟活性更加明显,而在p H大于6.4的条件下,过氧化氢酶模拟活性更为显着。基于癌细胞具有大量微纳米级丝状伪足这一特点,实现了苍耳状Mn（CO3）和amv Mn-300-15对癌细胞的特异性粘附。利用amv Mn-300-15的氧化物酶模拟活性,在外加TMB的条件下,实现了对肿瘤细胞的特异性比色识别。以人宫颈癌（He La）细胞株为细胞模型,探索了amv Mn-300-15介导的体外肿瘤化学动力疗法。2.Mn（CO3）@PDA的制备、性能以及在肿瘤光热治疗中的应用研究。以溶剂热法制备的前驱体Mn（CO3）纳米粒子为基础,在其表面成功包覆一层聚多巴胺（PDA）高分子层,从而制得了具有核壳结构的Mn（CO3）@PDA纳米粒子。研究了Mn（CO3）@PDA纳米粒子的光热性能,发现Mn（CO3）@PDA纳米粒子能够吸收808 nm光子的能量并将其转化为热能。此外Mn（CO3）@PDA还保留了Mn（CO3）能够特异性识别癌细胞的能力。利用其光热性质,初步探索了该材料对He La细胞的体外光热杀伤,结果表明,Mn（CO3）@PDA所介导的体外光热疗法对He La细胞的增殖有一定的抑制效果。
张羱[2]（2021）在《功能化纳米二氧化硅药物载体的构建及其分析应用研究》文中研究指明癌症是人类生命的全球公共威胁之一。基于纳米材料,开发多功能药物递送系统用于精准诊疗是分析传感与纳米医学领域面临的重大挑战。论文针对目前刺激响应纳米药物载体构筑繁琐、多疗法协同实现复杂、纳米二氧化硅在药物递送与传感领域缺乏有效整合的不足。围绕简化药物载体的合成、优化多疗法协同策略、构筑分析传感引导的新型诊疗一体化体系为目标。以纳米二氧化硅为载体,表面功能化调控后分别构建了谷胱甘肽（GSH）、p H/GSH响应的靶向纳米药物载体。同时基于二氧化锰（MnO2）纳米材料的光学吸收、氧化特性与降解产物Mn2+的芬顿活性,在GSH传感的同时实现了治疗试剂的递送,开发了一种新型诊疗一体化体系。具体开展了以下研究工作:一、牛血清蛋白修饰的靶向纳米药物载体用于还原响应药物释放。利用牛血清蛋白内生的二硫键与较高的分子量,将其同时作为响应官能团与纳米阀门,简化了还原响应纳米药物载体的构筑。本章以介孔二氧化硅为载体,表面氨基化后通过酰胺反应组装叶酸改性的牛血清蛋白,设计合成了还原响应靶向纳米药物载体用于表阿霉素的递送。探讨了GSH触发的药物释放、叶酸介导的肿瘤细胞识别与细胞毒性等性能。论证了将牛血清蛋白同时作为响应官能团与纳米阀门可行性。二、肿瘤微环境响应纳米药物载体用于阿霉素与化学动力试剂递送。化学疗法与化学动力疗法的整合为改善肿瘤细胞治疗效果提供了重要的策略,但锰基芬顿试剂仍面临反应活性弱,活性氧生成受微环境限制的挑战。立足牛血清蛋白在简化刺激响应药物载体合成上的优势,对介孔二氧化硅表面进行工程组装,依次修饰Fe3+络合的聚多巴胺与叶酸改性的矿化MnO2牛血清蛋白分子,便捷的实现了两种芬顿试剂的整合。通过考察载体在细胞内外的芬顿效应,双芬顿试剂显着增强了载体活性氧生成能力,改善了单一锰基化学动力试剂的缺陷。为简化化疗/化学动力疗法相协同的新型治疗平台的构建提供了思路。三、可降解SiO2@MnO2复合物用于GSH检测与诊疗一体化。将分析传感策略与药物递送相结合为开发新型诊疗一体化体系,为实现纳米二氧化硅在药物递送与传感领域的有效整合提供了一种有吸引力的方案。本章以染料掺杂二氧化硅（FS）为核,负载亚甲基蓝的多孔MnO2为壳,表面改性聚乙二醇后制备了可降解的药物载体FSMP用于GSH传感与光动力/化学动力协同治疗。其中FS为能量给体,MnO2同时作为能量受体、芬顿试剂与光敏剂亚甲基蓝负载场所,基于荧光共振能量转移建立了对GSH的传感方法;此外,FSMP在传感过程中生成Mn2+的同时释放光敏剂,激光照射下实现了光动力/化学动力协同,证明了FSMP在丰富分析传感引导的诊疗一体化领域具有广阔的应用前景。四、DMSN@MnO2药物载体用于GSH双模传感与肿瘤细胞检测。以氨基化树枝状介孔二氧化硅为载体原位还原KMnO4,对其进行叶酸改性,负载喜树碱（CPT）后得到靶向纳米药物载体CPT/DM-FA。利用CPT的荧光特性与MnO2的光吸收能力,建立了GSH荧光传感方法。同时,基于MnO2的氧化活性诱导3,3’,5,5’-四甲基联苯胺变蓝与GSH介导的褪色过程,实现了CPT/DM-FA对GSH的紫外传感。通过紫外传感方法原理与不同数量肿瘤细胞内GSH总量差异,CPT/DM-FA可实现肿瘤细胞检测,在开发多功能纳米平台方面具有显着优势。
李杉[3]（2021）在《磁性纳米MOF的合成及其成像研究》文中认为金属-有机框架材料（Meatal-Organic Frameworks,MOFs）,也称为多孔配位聚合物（Porous Coordination Polymers,PCPs）,是由金属离子或金属簇络合物与有机配体配位而形成的一类化合物。因MOFs具有高孔隙率、大比表面积和易功能化特性,所以成为备受关注的新型多孔材料,同样也成为催化、传感器、药物传递、生物成像、化学分析、吸附等领域的研究热点。在本文中,讨论了文献中报道的用于制备MOFs及其衍生材料的合成方法,研究了合成材料的性质以及它们在生物成像中的潜在应用。第一章主要对MOFs的概念、发展、类别以及研究进展等做了简要的概述,也介绍了MOFs材料在气体的吸附与存储、催化性质、荧光传感、磁学性质、生物医学等方面的应用,同时交代了本文的研究目的以及主要研究内容,关于生物成像的简介,造影剂的分类,以及MOFs作为造影剂在生物成像的研究与发展。第二章简述了本论文中所用到的所有药品及其规格,以及实验过程中涉及到的所有仪器与方法。第三章选用草酸、甲酸、D-樟脑酸作为配体,在溶剂热的条件下分别合成了Fe2（C2O4）3·4H2O、Mn3（HCOO）6、MnxFe3-x（HCOO）6、Mn4O-D-Cam晶体颗粒,通过OA、TEA等协助的溶剂热法考察了OA、TEA添加量对Fe2（C2O4）3·4H2O、Mn3（HCOO）6、MnxFe3-x（HCOO）6、Mn4O-D-Cam尺寸和形貌的影响,从而实现纳米晶体生长的调控。第四章以Mn（Ac）2为金属前驱体,Ui O-66、Bi-MOF、Cp2-Zr Cl2-L为载体,通过二次溶剂热的方法将Mn（Ac）2负载在骨架配体的活性位上,再将乙酰丙酮与其配位,获得到纳米尺寸的Mn（acac）2@Ui O-66、Mn（acac）2@Bi-MOF、Mn@Cp2-Zr Cl2-L、Gd@Cp2-Zr Cl2-L颗粒,材料具有较强的吸附特性及较好的r1弛豫度,且具有较低的生物毒性和潜在的生物成像功能。第五章用间苯二酸、三碘代间苯二酸与硝酸铜等过渡金属离子组合合成了5种混合金属离子磁性MOF材料,我们研究了它们的结构、组成、部分性质及其生物成像。第六章简短总结本论文的所取得研究结果和创新点。
朱阳[4]（2021）在《基于锰元素的纳米药物构建及抗肿瘤研究》文中指出癌症,又称恶性肿瘤,是严重危害人类健康的主要公共卫生问题之一。目前癌症的治疗方法主要包括化学疗法、手术切除、放射性疗法等。手术切除是通过直接切除肿瘤组织,临床上一般用于治疗实体肿瘤,治疗效果非常显着;放疗是指用各种不同种类的射线照射肿瘤,以灭杀或抑制过度增殖的癌细胞的一种治疗方法;化疗是指化学药物进入血液和肿瘤组织来杀伤肿瘤细胞,目前化疗是最常用的手段之一。但传统的化疗存在缺陷,化疗药物作用于整个身体对正常组织造成严重的毒副作用,对病灶的药效却随之大幅度降低,这是目前化疗患者的主要死亡原因。因此,合理设计开发生物安全性好和高效率的癌症治疗策略尤为重要。论文在第一章对癌症治疗的新策略以及锰元素在治疗癌症中的相关研究进行了综述,主要涉及纳米材料运输蛋白、光热治疗、光动力治疗、纳米酶催化治疗等新策略以及多种方式协同增强肿瘤治疗;然后介绍了锰元素在纳米酶中催化治疗和成像中的应用;最后介绍了二氧化锰的纳米酶在肿瘤微环境中基于催化产生氧气改善肿瘤的乏氧微环境,进而增强肿瘤治疗功效。第二章介绍了我们设计的双功能纳米反应器（GOx-MSN@MnPc-LP）,亲水性葡萄糖氧化酶通过静电作用负载在介孔二氧化硅中,疏水性锰酞菁通过疏水相互作用负载在脂质体的磷脂双分子层中,最后介孔硅和脂质体再通过静电相互作用自组装得到纳米反应器。体外和体内实验均表明纳米反应器不仅可以催化葡萄糖转变成有毒的过氧化氢,而且可以在730 nm激光照射下产生单线态氧,进而协同抑制肿瘤生长。苏木精-伊红（H&E）实验则显示纳米反应器对小鼠的主要器官没有影响,进而证明纳米反应器的生物安全性。该工作通过设计合适的载体用于细胞内递送蛋白,不仅有效地保护蛋白质不变性,而且显着地降低毒副作用。第三章我们设计和开发了一种基于锰的单原子纳米酶（Mn/PSAE）,用于协同纳米催化和光热治疗肿瘤。Mn/PSAE可以在肿瘤微环境中特异性催化过氧化氢分解为有毒的羟基自由基和超氧阴离子,进而诱导细胞凋亡。Mn/PSAE还具有光热效应,协同纳米催化治疗显着提高单原子酶的抗肿瘤效果。我们通过生化实验来验证Mn/PSAE抑制肿瘤生长的机理,其中包括多种酶活性的测定、活性氧的检测、线粒体膜电位变化、溶酶体膜的完整性以及细胞内的脂质过氧化。体外和体内实验显示Mn/PSAE可以有效地抑制肿瘤生长,且生物安全性高。该工作利用材料的化学特性构建出绿色、高效的纳米催化剂,提高在生理环境的催化效率,并降低对患者的毒副作用。第四章我们设计和制备了一种纳米花型的硫化锰铜（PCMS NFs）纳米颗粒,用于多模态成像介导的纳米催化治疗和二区光热治疗。PCMS NFs在肿瘤的微环境（TME）中特异性地将肿瘤过表达的过氧化氢转变成有毒的超氧阴离子,进而诱导癌细胞凋亡;在近红外二区激光照射下,PCMS NFs可高效地产生热效应,协同纳米催化治疗有效地抑制肿瘤生长。此外,PCMSNFs还可以进行多模态成像,包括热成像、光声成像和磁共振成像,实时检测肿瘤的部位和生长情况,实现诊疗一体化。第五章我们通过生物矿化法构建了肿瘤微环境（低pH/过表达的H2O2）响应增强光动力的诊疗平台-负载二氧化锰纳米颗粒和二氢卟吩的铁蛋白（Ce6/Ftn@MnO2）。Ce6/Ftn@MnO2催化肿瘤内源性过氧化氢原位产生氧气来缓解光动力治疗中肿瘤低氧引起的耐药。该设计充分利用了蛋白和颗粒固有特性,包括良好的生物降解性,良好的生物相容性和较高的肿瘤富集能力。同时,Ce6/Ftn@MnO2也可用于荧光成像,在体内精确跟踪药物富集和肿瘤位置。体外实验证明显示在近红外光照射后,Ce6/Ftn@MnO2有效的改善肿瘤部位的乏氧环境进而显着提高抑制肿瘤生长的效率,且生物安全性高。这项工作为生物矿化合成提供了新的见解,构建了一种肿瘤微环境响应的治疗平台,通过持续催化氧气产生,改善肿瘤的缺氧环境来提高光动力治疗功效。
孙倩倩[5]（2021）在《锰、铁、钙基纳米体系用于刺激响应的肿瘤光学治疗与成像》文中认为癌症（恶性肿瘤）作为目前仍未完全攻克的疾病,严重威胁着人类的健康与生命。近年来,多功能纳米材料在抗癌治疗和医学诊断领域的表现引起了广泛关注。然而,随着研究的逐渐深入,发现目前的纳米诊疗体系仍存在一些亟待解决的问题,包括纳米制剂在肿瘤部位的非有效富集、生物安全性和治疗效率较低、光学治疗和生物成像受限于组织穿透深度而无法精准定位等问题。因此,开发新型高效的多功能纳米材料对“诊疗一体化”的研究进程意义重大。在本课题中,通过构建锰、铁、钙基纳米体系,利用肿瘤细胞和肿瘤微环境的内源性刺激（如偏酸性、氧化还原、特定酶等）及外源性光刺激（650 nm或808 nm波长的激发光）,实现了刺激响应的肿瘤光学治疗与生物成像功能的结合。本论文的具体内容如下:通过沉淀法合成了类沸石的咪唑框架纳米材料（ZIF-8）,并在其合成过程中引入了光敏剂二氢卟吩e6（Ce6）,将其原位封装到ZIF-8空腔中获得了Ce6@ZIF-8光动力治疗纳米体系。ZIF-8结合了有机和无机材料的优点,具有p H响应特性和纳米孔径,可用于携带各种药物。运用ZIF-8作为Ce6的载体,解决了Ce6光稳定性差及在生理环境中溶解度和肿瘤富集率低等问题。另外,为了缓解肿瘤乏氧状况,将表面修饰牛血清白蛋白（BSA）的MnO2纳米颗粒负载到Ce6@ZIF-8上。具有类纳米酶行为的MnO2在酸性肿瘤微环境中容易被降解为Mn2+并释放O2,这将改善实体瘤内微环境的O2水平,提高光动力治疗的效果。并且,反应产生的大量Mn2+可以作为核磁共振成像造影剂。为了解决以上研究中MnO2含量不足、可见光激发和单一治疗模式等缺陷问题,首先通过MnO2纳米片的自组装作用形成蜂巢状MnO2（表示为h MnO2）,然后通过配位反应负载Cu S纳米颗粒和光敏剂吲哚菁绿（ICG）,并进一步用透明质酸（HA）包裹形成HA/ICG-Cu S@h MnO2纳米粒子,HA的存在赋予其特异性靶向肿瘤细胞的能力。当用808 nm激光照射时,Cu S的光热效应起到了热消融肿瘤细胞的作用。伴随着h MnO2在肿瘤微环境的逐渐降解,产生了大量O2、Mn2+和游离的ICG。808 nm激光照射下,游离的ICG在周围O2浓度增大的情况下发挥出较强的光动力治疗的作用。此外,释放的ICG和Mn2+分别具有荧光成像和核磁共振成像的能力。针对前两个研究工作中肿瘤微环境响应型的锰基纳米体系在接触特异性刺激后会直接引发反应的问题,在此引入簇状结构的铁基纳米材料和热敏感有机相变材料,采用光刺激的手段实现触发系列化学反应的目的。首先使用溶剂热法一步合成了氨基官能化的四氧化三铁团簇（IONCs）,然后经酰胺反应将Ce6光敏剂与IONCs表面缀合,获得IONCs@Ce6纳米粒子。最后将盐酸阿霉素（DOX）和1-十四醇（PCM,一种温度敏感的相变材料,用作药物释放的智能开关）同时包覆在其表面形成了IONCs@Ce6-DOX/PCM。650 nm激光照射后,IONCs产生热量用于光热治疗,并熔化PCM导致封装的DOX快速释放。裸露的光敏剂经同一光源激活,产生杀死癌细胞的活性氧（ROS）。并且IONCs@Ce6-DOX/PCM具有作为核磁共振成像造影剂的潜力。基于前三章研究工作、肿瘤乏氧严重和内源性H2O2供应不足等研究事实,在此我们积极寻找可提升肿瘤细胞内O2和H2O2含量的新策略。通过在CaO2纳米粒子中掺入铜离子（命名为CaO2-Cu）,然后利用有机相变材料（PCM,熔点38-40℃）将ICG光敏剂包裹在CaO2-Cu表面,形成CaO2-Cu/ICG@PCM治疗体系。通过在肿瘤部位外部施加808 nm激光,ICG作为光疗试剂可迅速产生热量使肿瘤部位的温度升高。一方面,升高的温度使PCM熔化,暴露CaO2-Cu,启动后续的CDT过程;另一方面,肿瘤区域温度的升高加速了血流、缓解了缺氧,从而促进了ICG的光动力治疗效应。CaO2载体在酸性肿瘤微环境中逐渐水解,产生多余的H2O2、O2和Ca2+。过量的游离Ca2+启动细胞和组织的钙超载和钙化进程,既可以起到抑制肿瘤生长的作用,又可以辅助计算机断层扫描成像以检测治疗效果。
张东[6]（2021）在《锰离子掺杂的介孔二氧化硅用于双模式成像指导的化学-光热协同黑素瘤治疗》文中研究表明目的:构建多功能介孔硅纳米粒MSN（Mn）-ICG/DTIC,探究其表征及药理学特性、热成像及MRI成像效应。研究纳米粒子通过化疗及光热协同治疗对黑素瘤A375细胞的杀伤作用,及其在体内实验中对黑素瘤裸鼠移植瘤的抑制作用。方法:（1）首先合成介孔二氧化硅（MSN）,通过水热反应修饰锰离子,获得MSN（Mn）,按一定质量比包载光热剂吲哚菁绿（ICG）及化疗药达卡巴嗪（DTIC）最终获得MSN（Mn）-ICG/DTIC,使用粒度仪透射电镜、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）等表征了MSN纳米粒子和MSN（Mn）纳米粒子的尺寸和形态,使用用紫外分光光度计测定并计算纳米粒载药量及包封率,通过X射线光电子能谱分析（XPS）确定混合氧化态,利用傅里叶变换红外光谱进一步证实了合成粒子的生物复合络合物的形成,应用热像仪探究纳米粒热成像效应、光热效应及热稳定性,利用MRI成像系统探究其可以作为造影剂以实现磁共振成像效应。（2）体外实验:通过MTT比色法分别测定非载药空白纳米粒MSN（Mn）对人正常表皮细胞Haca T细胞的毒性及对黑素瘤细胞A375杀灭作用。（3）体内实验:将小鼠黑素瘤模型随机分为5组:（1）PBS+激光;（2）MSN（Mn）-ICG/DTIC;（3）MSN（Mn）-ICG+激光;（4）DTIC;（5）MSN（Mn）-ICG/DTIC+激光,按照分组对小鼠进行治疗,每天记录肿瘤大小变化及小鼠体重变化,连续观察2周,在第14天给予小鼠行皮肤超声检查后处死小鼠,完整解剖小鼠实体瘤并行组织病理检查。结果:（1）通过透射电镜观察了MSN和MSN（Mn）的形貌,所合成的单分散二氧化硅是直径约130nm的介孔球形纳米粒子,具有明显的介孔结构,经Mn2+修饰后,二氧化硅表面变得粗糙,内部产生了较大的孔洞。元素映射显示了Mn的均匀分布,电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）进一步检测了MSN（Mn）中的Mn含量,其值高达65.09±2.55 wt%。傅里叶变换红外光谱结果示:位于1635 cm-1和3426cm-1的谱带分别与水的OH结合和伸缩振动有关。在1082cm-1、795 cm-1和463 cm-1附近的谱带分别来自于Si-O-Si的非对称拉伸、对称拉伸和弯曲模式。随着Mn的掺杂,960 cm-1中谱带消失了,这可能是Mn加入到硅骨架形成Mn-O-Si有关。氮气吸附脱附分析示合成的MSN具有良好的介孔结构,有2.1nm和3.2nm两种孔径。掺杂Mn后,2.1 nm的孔径消失,主孔尺寸增大到3.3 nm。（2）ICG在纳米粒中的载药率随ICG浓度的增加而增加,当药物浓度大于400mgm L-1时,载药率达到最大值34.25±2.20%,在PBS缓冲液中孵育48h后,ICG只释放8.27±1.44%。随着DTIC含量的增加,DTIC的负载量也明显增加,在质量比为1:5的纳米粒子上成功负载DTIC,其载药量高达50.00±3.24%,在PBS缓冲液中孵育48h后,部分负载的DTIC被释放,即为32.68±2.10%。（3）MSN（Mn）-ICG/DTIC可以增强T1加权像的信号强度,其纵向弛豫系数为14.33m M-1s-1。（4）体内体外的光热实验证明:MSN（Mn）-ICG/DTIC+激光组随着激光功率密度从0.2 W/cm2增加到0.8W/cm2,细胞存活率显着降低,达到了化疗与光热治疗相结合的协同效应。小鼠肿瘤注射MSN（Mn）-ICG/DTIC后,黑素瘤的热信号随时间明显增强。将模型小鼠分为5组进行体内实验:（1）PBS+激光;（2）MSN（Mn）-ICG/DTIC;（3）MSN（Mn）-ICG+激光;（4）DTIC;（5）MSN（Mn）-ICG/DTIC+激光,在治疗的第14天,MSN（Mn）-ICG/DTIC+激光治疗组相对肿瘤体积仅约为5.81%,TGI值高达94.19%。MSN（Mn）-ICG/DTIC+激光治疗组与其他四组相比,小鼠的体重变化不明显,说明在激光辐照下,MSN（Mn）-ICG/DTIC实现的联合治疗对模型小鼠有较好的治疗效果,且没有明显全身毒性。结论:（1）在本研究中,开发Mn2+掺杂的介孔二氧化硅成功负载了吲哚菁绿及达卡巴嗪,理化性质稳定,MSN（Mn）-ICG/DTIC可作为有效的载药系统使用,以实现诊疗一体化的纳米平台。（2）Mn掺杂显示了良好的MRI成像效果,实现了肿瘤组织的深度成像。（3）体内外实验表明,MSN（Mn）-ICG/DTIC与近红外光联合治疗黑素瘤是一种高效可行的联合治疗方法。目前的药物输送系统为开发有效的肿瘤治疗药物输送载体提供了一条很有前途的途径。
刘冶坪[7]（2021）在《Mn3O4/OCN纳米复合材料在增强肿瘤治疗中的应用研究》文中指出石墨相氮化碳（g-C3N4）由于具有良好的生物相容性,广泛应用于生物医学领域。g-C3N4具有类似石墨的层状结构,可以通过强氧化剂刻蚀的方法将其剥离成氧化氮化碳（OCN）纳米片。剥离后的OCN纳米片具有高比表面积,并且表面含有羧基,可以作为药物载体,负载化疗药物、造影剂或声敏剂,用于肿瘤的诊断与治疗。锰基氧化物纳米材料常被用作生物响应性纳米探针,利用肿瘤微环境释放锰离子,用于磁共振成像（MRI）,实时监测肿瘤病灶。同时,锰离子可参与类芬顿反应,用于化学动力学治疗（CDT）。声动力疗法（SDT）是一种非侵入性的癌症治疗手段,借助超声波在声敏剂的协助下诱导活性氧（ROS）的产生。由于超声辐照对组织的穿透度更深,SDT适用于治疗体积较大、在器官中包埋的肿瘤,而不会对正常组织造成损伤。原卟啉（Pp IX）作为声敏剂,在超声作用下具有很强的ROS产生能力,已在肿瘤的局部治疗中达到了良好的临床效果。本论文中,我们制备了负载四氧化三锰的氧化氮化碳纳米片,并进一步对其功能化修饰,最终得到具有肿瘤治疗和磁共振成像功能的纳米复合材料,评估了材料的生物相容性及其针对肿瘤的诊疗效果。全文共分为四章。第一章综述了氮化碳纳米片与锰基氧化物的应用、声动力疗法的作用机制以及声敏剂原卟啉在声动力疗法中的应用,并提出本论文的研究设想。第二章介绍了Mn3O4/OCN-Pp IX@BSA纳米复合材料的制备与性质表征,探究了Mn3O4/OCN对Pp IX的负载能力,并在溶液水平测试了纳米复合材料的磁共振成像能力及化学动力学/声动力治疗效果。制备的Mn3O4/OCN-Pp IX@BSA纳米复合材料可均匀分散于水中,具备良好的磁共振成像性能,可用作磁共振成像造影剂。纳米复合材料在过氧化氢（H2O2）存在及超声作用下表现出优异的活性氧产生能力,具备化学动力学/声动力治疗潜力。同时,Mn3O4可消耗肿瘤微环境中的谷胱甘肽（GSH）,有利于ROS在瘤内的富集,Mn3O4也可催化H2O2产生氧气,进而增强声动力治疗效果。第三章于第二章的基础之上,探究了Mn3O4/OCN-Pp IX@BSA纳米复合材料在细胞与活体层面的生物安全性及其对肿瘤的治疗效果,以及在活体层面的磁共振成像性能。Mn3O4/OCN-Pp IX@BSA纳米复合材料具有较低的溶血率。给药后小鼠的各项血液指标均处于合理范围之内,主要器官未发现明显损伤。以上结果表明纳米复合材料具有良好的生物安全性,对小鼠无明显毒副作用。在细胞层面,通过将纳米复合材料与4T1细胞共同孵育,超声刺激下对细胞造成较大的损伤。在活体层面,尾静脉注射纳米复合材料于荷瘤小鼠体内,通过高渗透长滞留（EPR）效应到达肿瘤部位,在内源性过氧化氢与外加超声作用下,肿瘤得到明显抑制,表明材料具有优异的治疗效果。并且纳米复合材料在肿瘤部位具有T1/T2双模态磁共振成像性能,可作为磁共振成像造影剂对肿瘤部位进行诊断,达到诊疗一体化。第四章对本论文中材料的制备、表征及其生物应用进行了总结,最后对其在生物医学领域更深层次的应用前景进行了展望。
顾丽媛[8]（2020）在《铁基磁性纳米材料的制备、表征及性能研究》文中研究说明随着临床医学技术的发展,在诊断病情时,常常用到磁共振成像（MRI）影像技术,而这种技术的广泛应用离不开MRI造影剂,它能有效提高成像对比度。相对于磁性纳米颗粒,一维铁基磁性纳米材料具有几何各向异性和较大的比表面积等特点,但是关于构建一维结构的T1-T2双模造影剂的研究报道则几乎没有。因此对于一维铁基磁性纳米材料弛豫性能的研究,就显得非常有价值和意义。本文利用多孔阳极氧化铝（AAO）为模板,通过直流电化学沉积方法,在AAO模板中获得了Fe纳米棒、Mn纳米棒、Fe-Mn合金纳米棒、Fe/Mn多节纳米棒及Fe@Fe3O4核壳纳米棒。利用X射线衍射仪（XRD）、投射电子显微镜（TEM）、振动样品磁强计（VSM）等对纳米棒阵列的形貌、晶体结构和磁性进行了表征,并且对他们的弛豫度进行了分析。具体工作如下:（1）通过改变工艺条件,如:氧化方法、电解液类型、氧化电压、扩孔时间等,制备出不同厚度、孔径的AAO模板,并分析了工艺条件对其孔洞有序度的影响,研究了氧化时间与扩孔时间对AAO模板的厚度和孔径大小的关系。为后续制备出高质量一维纳米材料,提供符合要求的高度有序的AAO模板。（2）通过控制沉积时间,在不同孔径的AAO模板上成功制备出了不同直径和长度的Fe纳米棒和Mn纳米棒。对纳米棒表面进行Si O2修饰,改善纳米棒的水溶性。Fe纳米棒和Mn纳米棒弛豫度测试结果表明,Mn纳米棒适宜作为T1造影剂,而Fe纳米棒适宜作为T2造影剂,且纳米棒直径越小、长度越长有利于Mn纳米棒的T1弛豫度和Fe纳米棒的T2弛豫度提高。（3）对沉积液中Fe2+离子和Mn2+离子的比例,以及沉积电位的调节,成功制备出了Fe-Mn合金纳米棒和Fe/Mn多节纳米棒,与同尺寸的单组分Mn纳米棒和Fe纳米棒相比,它们均表现出了更好的T1弛豫度和T2弛豫度,具有成为T1-T2双模造影剂的潜力。（4）将Fe纳米棒在AAO模板上经过阳极氧化和退火还原处理,成功制备出线径一致、氧化层光滑致密、厚度均匀的Fe@Fe3O4核壳纳米棒。通过改变阳极氧化时间,实现了氧化层厚度的可控。
吕继钢[9]（2020）在《DNA-Mn纳米花的合成及肿瘤磁共振成像研究》文中提出DNA纳米花（DNF）是一类DNA-无机杂化纳米材料,因其优异的血清稳定性和高的DNA负载量而受到广泛关注。目前,几乎所有的DNF都是通过Mg2+参与的滚环扩增（RCA）反应所制备的,鲜少有其他金属离子参与的RCA反应去制备DNF。因此,本论文利用Mn2+介导的RCA反应中制备了 DNA-Mn杂化纳米花,并对其结构特点、功能特性和磁共振成像能力进行了一系列研究,主要研究工作归纳如下:第1章中,概述了DNA纳米结构的发展,以DNF为重点,详细综述了其合成方法以及目前的生物医学应用。随后,介绍了锰基纳米材料在磁共振成像领域的进展。最后,提出了本课题的研究意义与研究内容。第2章中,提出了使用Mn2+介导的RCA反应策略来制备DNA-Mn杂化纳米花（DMNF）。这种DMNF是通过RCA反应中产生的长链DNA和焦磷酸锰（Mn2PPi）自组装所形成。通过改变Mn2+加入浓度和反应时间,DMNF可以实现纳米到微米的宽范围尺寸调节。在DMNF的形成过程中,用于维持DNA聚合酶活性的牛血清白蛋白（BSA）会通过蛋白质羧基与金属离子之间的配位加载于DMNF中,表明DMNF可以作为一种潜在的蛋白质载体。第3章中,通过在环状模板上编码AS1411适配体互补序列,获得了具有MCF-7细胞（人乳腺癌细胞）靶向功能的DMNF。以C28/i2细胞（人正常软骨细胞）作为对照组,通过共聚焦显微镜成像以及流式细胞术等技术,验证了适配体编码的DMNF具有优异的靶向性,同时适配体能够提高癌细胞对DMNF的摄取量。第4章中,将适配体编码的DMNF作为酸响应探针用于肿瘤小鼠的增强磁共振成像。利用扫描电子显微镜和电感耦合等离子体发射光谱仪验证了 DMNF的Mn2PPi骨架能够在酸性条件下分解并释放出游离的Mn2+。采用核磁成像系统分别对DMNF在中性和酸性条件下的磁共振成像能力进行表征,表明酸性环境下的DMNF具有更为明亮的磁共振成像信号和更高的弛豫率。活体成像实验证实了适配体编码的DMNF具有优异的肿瘤靶向和磁共振成像能力。第5章中,对本论文中所涉及的DMNF进行了总结和展望。利用Mn2+介导的RCA反应制备了多功能的DMNF,这种DMNF可以用于肿瘤靶向的增强磁共振成像。这种DMNF未来有望在化学动力以及免疫治疗中发挥作用。
陈俊飞[10]（2019）在《低场DNP谱仪关键部件的研制及其在多孔材料中的应用研究》文中认为储层岩心等多孔介质材料富含大量的油、气资源,其结构特性分析及内部流体运移规律研究对于储层的评价、开发至关重要。磁共振技术以其无损检测、可原位测量等优势广泛应用于岩心等材料的应用研究中。NMR/MRI方法以材料中流体内的核自旋为探针,可有效地获取材料的结构特性、流体含量及分布信息,从而为储层评价、了解采油过程、发展提高采油率的新方法提供了参考。由于固液两相磁化率差异引起的磁场梯度,高场下微孔内NMR信号快速衰减,甚至不可见,从而使岩心等材料的研究多在低场下开展。然而,较低的NMR信噪比极大地增加了样品的测试时间,尤其是2D NMR与MRI测试时间可长达数个小时,极大地制约着测试效率与准确度的提高,使得低场下高效、准确、实时的测量需求与较低NMR信噪比之间的矛盾日益突出。为改善低场下NMR信噪比低、测试时间长对应用研究的限制,需要发展新的方法或采用新的灵敏度提高技术。动态核极化技术可以有效地提高核的极化度,为改善低场下应用研究中的诸多不利因素提供了解决方案。本文结合低场下多孔材料的研究需求,开展了 0.06T DNP谱仪关键部件的研制及其在多孔材料中的应用研究。首先阐述了低场下多孔材料的研究现状,同时讨论了 DNP在多孔材料应用中的限制,并提出了低场DNP谱仪的研制需求。然后对NMR及DNP原理进行了简单介绍,并对谱仪关键部件进行了深入研究,在此基础上实现了谱仪系统的集成与测试。最后,针对DNP在材料结构表征、油水信号分离与表征、油水的可视化分布等应用进行了研究与讨论。具体地,本文的研究工作及创新点如下:1)在对谱仪系统介绍的基础上,结合DNP功能及应用需求,设计并研制了谱仪系统的微波发射机及磁控系统,并对谱仪系统进行集成与测试。在研制的谱仪系统上测得了1H高于-180的极化增强,且样品发热量不高于3℃,有利于在低场条件下开展多孔材料的应用研究工作。2)DNP在多孔材料结构特性表征中的应用研究。采用标准玻璃珠构建孔径分布在9.4～72.4μm的多孔材料模型,并对两相的DNP增强进行测试对比,分析两相增强在材料中的变化规律,研究表明润湿相流体受材料表面特性的影响,DNP增强随材料孔径的减小而减小,非润湿相的DNP增强则近似为均一增强,由此提出了一种采用DNP增强研究材料润湿性及孔径分布的方法,从而可以将标准样品的测试结果作为标尺,为快速评估材料结构参数如孔径、比表面积、渗透率等提供了依据。3)DNP在油水识别与表征中的应用研究。针对油水两相DNP增强差异较大不利于两相分离,且选择性自由基种类较少、成本高昂的问题,提出了一种采用非选择性自由基与弛豫试剂相结合的方式选择性增强并分离油相或水相信号的方法,自由基用于增强所需流体相信号,弛豫试剂用于选择性抑制另一流体相的NOE效应。在油水选择性增强的基础上,采用延时采样的数据处理方式获得了油相的真实增强,依据DNP增强与黏度之间的负相关变化关系,提出了一种采用DNP增强进行油质黏度筛选、分类的方法,将选择性增强与延时采样相结合的方式,可以在获得流体相增强的同时,无需考虑两相含量差异,且保留样品的原始信息,从而有利于后续定量分析研究。4)DNP在油水可视化分布中的应用研究。针对低场下NMR信噪比低、MRI实验时间长、两相分布不易区分等问题,在理论上分析了 DNP在提高MRI图像对比度及测试效率方面的可行性,并采用油水样品进行了验证测试。在此基础上提出了一种利用DNP-MRI增强单一流体相的方式进行两相分布区分与识别的方法,并在水模及玻璃珠构建的材料模型中获得油相的MRI增强。采用DNP-MRI进行两相区分的方式,不受样品弛豫特性限制,可广泛应用于储层岩石等复杂结构材料中的研究,并为渗流、驱替等动态过程的研究提供实时可视化分布信息,有助于为研究采油过程、制定开采方案提供参考。
二、以Mn~(2+)为探针的磁共振分子影像技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、以Mn~(2+)为探针的磁共振分子影像技术（论文提纲范文）
（1）非晶态含锰氧化物纳米酶的制备及其模拟酶活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 非晶态催化剂 |
| 1.2 肿瘤治疗 |
| 1.2.1 光动力治疗 |
| 1.2.2 声动力治疗 |
| 1.2.3 化学动力治疗 |
| 1.2.4 光热治疗 |
| 1.2.5 肿瘤细胞识别 |
| 1.3 纳米材料在生物医学中的应用 |
| 1.3.1 荧光成像 |
| 1.3.2 核磁共振成像 |
| 1.3.3 生物传感 |
| 1.3.4 生物检测 |
| 1.4 纳米酶 |
| 1.4.1 过氧化物模拟酶 |
| 1.4.2 超氧化物歧化酶 |
| 1.4.3 氧化酶 |
| 1.4.4 过氧化氢模拟酶 |
| 1.5 含锰纳米材料在生物医学中的应用 |
| 1.5.1 MnO_2 在生物医学中的应用 |
| 1.5.2 Mn_3O_4 在生物医学中的应用 |
| 1.5.3 MnO在生物医学中的应用 |
| 1.6 课题提出及研究内容 |
| 第二章 实验方法 |
| 2.1 实验试剂与实验仪器 |
| 2.2 材料制备 |
| 2.2.1 硝酸锰溶液的配制 |
| 2.2.2 稀土离子溶液的配制 |
| 2.2.3 碳酸锰及稀土离子掺杂碳酸锰材料的制备 |
| 2.2.4 Mn(CO_3)@PDA的制备 |
| 2.2.5 不同pH缓冲溶液的配制 |
| 2.2.6 Tris-HCl缓冲溶液的配制 |
| 2.2.7 PBS缓冲液的配制 |
| 2.3 材料物相、成分分析及微观形貌表征 |
| 2.3.1 物相和成分分析 |
| 2.3.2 微观形貌表征 |
| 2.3.3 表面元素价态分析 |
| 2.3.4 模拟酶活性研究 |
| 2.3.4.1 氧化酶模拟活性研究 |
| 2.3.4.2 过氧化氢模拟酶活性研究 |
| 2.4 体外细胞实验 |
| 2.4.1 2.5%戊二醛固定液的配制 |
| 2.4.2 MTT溶液的配制 |
| 2.4.3 细胞培养 |
| 2.4.4 材料的体外细胞毒性检测 |
| 2.4.5 肿瘤细胞比色法检测 |
| 2.4.6 细胞染色实验 |
| 2.4.6.1 台盼蓝染色 |
| 2.4.6.2 线粒体膜电位检测 |
| 2.4.6.3 活性氧水平检测 |
| 第三章 非晶态含锰氧化物纳米酶的制备、性能及在肿瘤识别和治疗中的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 物相和成分分析 |
| 3.2.2 粒径和形貌分析 |
| 3.2.3 制备条件对碳酸锰形貌的影响 |
| 3.2.3.1 溶剂对碳酸锰形貌的影响 |
| 3.2.3.2 反应条件对碳酸锰形貌的影响 |
| 3.2.3.3 表面活性剂对碳酸锰形貌的影响 |
| 3.2.3.4 掺杂元素对碳酸锰形貌的影响 |
| 3.2.3.5 煅烧温度和时间对碳酸锰形貌的影响 |
| 3.2.4 价态分析 |
| 3.2.5 磁性能分析 |
| 3.2.6 氧化酶模拟活性 |
| 3.2.7 过氧化氢酶模拟活性 |
| 3.2.8 细胞毒性 |
| 3.2.9 Mn(CO_3)和amv Mn-300-15 纳米酶对肿瘤细胞的识别 |
| 3.2.10 比色法检测癌细胞 |
| 3.2.11 amvMn-300-15 纳米酶介导的化学动力治疗 |
| 3.2.12 amvMn-300-15 纳米酶介导保护正常细胞 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 Mn(CO_3)@PDA的制备、性能以及在体外肿瘤光热治疗中的应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 不同投料比例对材料形貌的影响 |
| 4.2.2 材料红外光谱表征 |
| 4.2.3 材料光热性能 |
| 4.2.4 细胞毒性 |
| 4.2.5 材料对肿瘤细胞的识别 |
| 4.2.6 材料介导的光热治疗 |
| 4.3 本章小结 |
| 结论 |
| 研究进一步展开设想 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文及申请专利 |
（2）功能化纳米二氧化硅药物载体的构建及其分析应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纳米二氧化硅的概述 |
| 1.2.1 纳米二氧化硅的结构与分类 |
| 1.2.2 二氧化硅纳米粒子的合成 |
| 1.3 纳米二氧化硅功能化调控 |
| 1.3.1 核壳功能结构 |
| 1.3.2 卵壳功能结构 |
| 1.3.3 表面官能团修饰 |
| 1.3.4 纳米阀门 |
| 1.3.5 分子靶向机制 |
| 1.4 纳米二氧化硅用于药物载体的肿瘤微环境响应 |
| 1.4.1 pH响应 |
| 1.4.2 GSH响应 |
| 1.4.3 ROS响应 |
| 1.4.4 其他肿瘤微环境响应 |
| 1.4.5 ROS介导的肿瘤微环境响应疗法 |
| 1.5 纳米二氧化硅用于信号分子传感 |
| 1.5.1 pH传感 |
| 1.5.2 GSH传感 |
| 1.5.3 H_2O_2传感 |
| 1.5.4 其他肿瘤信号分子传感 |
| 1.6 选题依据、研究内容与创新点 |
| 1.6.1 立题背景 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 创新点 |
| 参考文献 |
| 第二章 牛血清蛋白修饰的靶向介孔二氧化硅纳米粒子用于还原响应药物释放 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 靶向介孔二氧化硅纳米药物载体的制备 |
| 2.2.3 载药量与药物释放的测定方法 |
| 2.2.4 细胞成像与细胞毒性实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 MSN-FA的表征 |
| 2.3.2 载药量及药物释放考察 |
| 2.3.3 细胞毒性 |
| 2.3.4 细胞成像 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 肿瘤微环境响应介孔二氧化硅纳米粒子用于递送阿霉素与化学动力试剂 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 纳米药物载体的制备 |
| 3.2.3 载药量与药物释放的测定方法 |
| 3.2.4 过渡金属介导的芬顿反应 |
| 3.2.5 细胞成像与细胞毒性实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 MPPF纳米复合物的表征 |
| 3.3.2 ROS生成能力评估 |
| 3.3.3 体外药物释放研究 |
| 3.3.4 肿瘤细胞识别研究 |
| 3.3.5 肿瘤细胞药物递送与细胞毒性研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 可降解SiO_2@MnO_2纳米复合物用于谷胱甘肽检测与肿瘤细胞诊疗一体化 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 FSMP与 SMP纳米复合物的制备 |
| 4.2.3 亚甲基蓝负载 |
| 4.2.4 体外ROS生成 |
| 4.2.5 GSH检测 |
| 4.2.6 细胞实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 FSMP纳米复合物的制备与表征 |
| 4.3.2 GSH的检测与传感机理 |
| 4.3.3 FSMP的诊疗一体化 |
| 4.3.4 生物安全性评价 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 DMSN@MnO_2纳米药物载体用于谷胱甘肽双模传感与靶向肿瘤细胞检测 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 MnO_2修饰靶向纳米药物载体的制备 |
| 5.2.3 喜树碱负载的DM-FA的制备 |
| 5.2.4 紫外法GSH检测 |
| 5.2.5 荧光法GSH检测 |
| 5.2.6 细胞实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 DM-FA纳米复合物的制备与表征 |
| 5.3.2 CPT/DM-FA的传感性能研究 |
| 5.3.3 CPT/DM-FA 肿瘤细胞检测 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（3）磁性纳米MOF的合成及其成像研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 金属有机骨架材料(MOFs)的简介 |
| 1.2 金属有机骨架材料(MOFs)的研究进展 |
| 1.2.1 羧酸类金属有机骨架材料 |
| 1.2.2 氮杂环类金属有机骨架材料 |
| 1.2.3 混合官能团配体类金属有机骨架材料 |
| 1.3 金属有机骨架材料(MOFs)的应用 |
| 1.3.1 气体储存与吸附 |
| 1.3.2 催化性质 |
| 1.3.3 荧光传感 |
| 1.3.4 磁性应用 |
| 1.3.5 生物医学 |
| 1.4 选题意义和研究内容 |
| 1.4.1 造影剂原理 |
| 1.4.2 造影剂的分类 |
| 1.4.3 MOF MRI造影剂 |
| 1.4.4 本论文研究内容 |
| 第2章 实验试剂、药品以及表征仪器 |
| 2.1 试剂和药品 |
| 2.2 表征仪器 |
| 2.2.1 X-射线粉末衍射(PXRD) |
| 2.2.2 热重分析(TGA) |
| 2.2.3 电感耦合-原子发射光谱(ICP-AES) |
| 2.2.4 电感耦合-等离子体质谱(ICP-MS) |
| 2.2.5 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.2.6 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.2.7 X射线能量色散能谱(EDX) |
| 2.2.8 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 2.2.9 氮气吸附/脱附 |
| 2.2.10 单晶X-射线衍射 |
| 2.2.11 磁性 |
| 2.2.12 核磁共振成像(MRI) |
| 2.2.13 细胞毒性测试 |
| 2.2.14 X射线计算机断层扫描成像(X-ray CT) |
| 第3章 磁性MOF纳米粒子的合成及其性质研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 Fe_2(C_2O_4)_3·4H_2O的合成 |
| 3.2.2 Mn_3(HCOO)_6、Mn_xFe_(3-x)(HCOO)_6的合成 |
| 3.2.3 Mn_4O-D-Cam的合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 晶体结构分析 |
| 3.3.2 合成与表征 |
| 3.4 结论 |
| 第4章 磁性组分在MOF纳米晶中包封及其成像研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 UiO-66 的合成 |
| 4.2.2 Bi-MOF的合成 |
| 4.2.3 Mn(acac)_2@Ui O-66、Mn(acac)_2@Bi-MOF的合成 |
| 4.2.4 M@Cp_2-ZrCl_2-BDC、M@Cp_2-Zr Cl_2-BTC的合成 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 材料的合成与表征 |
| 4.3.2 材料的T_1体外核磁共振成像 |
| 4.3.3 材料的细胞毒性 |
| 4.3.4 X射线计算机断层扫描成像 |
| 4.4 结论 |
| 第5章 混合金属磁性MOF晶体的合成与成像研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 化合物1 的合成 |
| 5.2.2 化合物2 的合成 |
| 5.2.3 化合物3 的合成 |
| 5.2.4 化合物4 的合成 |
| 5.2.5 化合物5 的合成 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 合成 |
| 5.3.2 晶体结构 |
| 5.3.3 材料的性质 |
| 5.3.4 X射线计算机断层扫描成像 |
| 5.4 结论 |
| 第6章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 |
（4）基于锰元素的纳米药物构建及抗肿瘤研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 癌症的危害及其治疗策略 |
| 1.2 锰元素在诊疗中的应用 |
| 1.2.1 锰元素在纳米催化治疗中的应用 |
| 1.2.2 二氧化锰纳米结构在肿瘤治疗和成像中的应用 |
| 1.3 运输功能性蛋白质在癌症治疗中的应用 |
| 1.3.1 纳米药物运输体系 |
| 1.3.2 蛋白质运输体系 |
| 1.4 纳米催化治疗肿瘤研究 |
| 1.4.1 纳米酶的发展 |
| 1.4.2 一种新型的纳米酶-单原子纳米酶 |
| 1.5 光热试剂在治疗肿瘤中的应用 |
| 1.5.1 光热治疗的发展 |
| 1.5.2 近红外二区(NIR-Ⅱ)光热治疗和成像的应用 |
| 1.6 克服乏氧微环境的光动力治疗肿瘤的研究 |
| 1.6.1 光动力治疗的发展 |
| 1.6.2 铁蛋白在药物运输治疗肿瘤中的应用 |
| 1.7 本课题的选题目的和主要内容 |
| 参考文献 |
| 第2章 双功能纳米反应器协同饥饿治疗和光动力治疗 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 试剂和耗材 |
| 2.2.2 主要实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 介孔硅的合成 |
| 2.3.2 负载葡萄糖氧化酶的MSN制备 |
| 2.3.3 脂质体的制备 |
| 2.3.4 脂质体融合的MSN制备 |
| 2.3.5 葡萄糖氧化酶负载效率的测定 |
| 2.3.6 锰酞菁包封率的测定 |
| 2.3.7 葡萄糖氧化酶和锰酞菁的释放测定 |
| 2.3.8 定量分析过氧化氢的产生 |
| 2.3.9 不同pH条件下GOx和GOx-MSN@MnPc-LP的催化活性 |
| 2.3.10 细胞摄取实验 |
| 2.3.11 细胞内活性氧的产生 |
| 2.3.12 检测细胞内DNA损伤 |
| 2.3.13 细胞毒性实验 |
| 2.3.14 流失检测细胞凋亡 |
| 2.3.15 死活细胞染色 |
| 2.3.16 体内抗肿瘤效果 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 纳米反应器的表征 |
| 2.4.2 蛋白质和光敏剂的包封率测定 |
| 2.4.3 GOx-MSN@MnPc-LP纳米反应器的稳定性和催化活性测试 |
| 2.4.4 细胞摄取与活性氧水平测试 |
| 2.4.5 细胞毒性实验评价 |
| 2.4.6 体内抗肿瘤效果 |
| 2.5 总结 |
| 参考文献 |
| 第3章 刺激响应的锰单原子纳米酶催化治疗肿瘤 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 合成中空ZIF-8纳米立方体 |
| 3.3.2 合成锰单原子纳米酶(Mn/SAE) |
| 3.3.3 合成二氧化锰纳米颗粒 |
| 3.3.4 制备PEG化的锰单原子纳米酶 |
| 3.3.5 测试锰单原子纳米酶的过氧化氢酶酶活 |
| 3.3.6 测试锰单原子纳米酶的氧化酶酶活 |
| 3.3.7 检测锰单原子纳米酶级联催化产生的超氧阴离子 |
| 3.3.8 测试锰单原子纳米酶的过氧化物酶酶活 |
| 3.3.9 电子顺磁共振检测锰单原子纳米酶产生的活性氧 |
| 3.3.10 光热转换效率的计算 |
| 3.3.11 细胞摄取实验 |
| 3.3.12 细胞内活性氧检测 |
| 3.3.13 细胞毒性和凋亡检测 |
| 3.3.14 检测细胞脂质过氧化的水平 |
| 3.3.15 分析溶酶体的损伤 |
| 3.3.16 分析线粒体膜电位的变化 |
| 3.3.17 小鼠体内抗肿瘤实验 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 锰单原子酶的合成与制备 |
| 3.4.2 测定锰单原子酶的稳定性 |
| 3.4.3 锰单原子酶的过氧化氢酶酶活测定 |
| 3.4.4 锰单原子酶的氧化酶酶活测定 |
| 3.4.5 锰单原子酶的过氧化物酶酶活测定 |
| 3.4.6 锰单原子酶光热活性测定 |
| 3.4.7 癌细胞摄取锰单原子纳米酶 |
| 3.4.8 锰单原子纳米酶在细胞内产生活性氧 |
| 3.4.9 摄取锰单原子纳米酶对癌细胞生长抑制作用 |
| 3.4.10 锰单原子纳米酶抑制癌细胞生长机理 |
| 3.4.11 锰单原子纳米酶抗肿瘤效果 |
| 3.5 总结 |
| 参考文献 |
| 第4章 Cu_xMn_yS_z纳米花用于多模态成像介导的协同催化治疗和近红外二区光热治疗 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 合成氧化亚铜纳米球 |
| 4.3.2 合成Cu_xMn_yS_z纳米花 |
| 4.3.3 分析PCMS NFs的过氧化氢酶活 |
| 4.3.4 分析PCMS NFs的氧化酶酶活 |
| 4.3.5 检测PCMS NFs中锰离子释放 |
| 4.3.6 检测催化反应过程中产生的超氧阴离子 |
| 4.3.7 PCMS NFs的光热转换效率 |
| 4.3.8 PCMS NFs的光热成像 |
| 4.3.9 癌细胞摄取PCMS NFs |
| 4.3.10 PCMS NFs处理后细胞内活性氧水平 |
| 4.3.11 PCMS NFs抑制肿瘤细胞生长效果 |
| 4.3.12 癌细胞线粒体膜电位变化 |
| 4.3.13 癌细胞溶酶体膜的完整性 |
| 4.3.14 PCMS NFs用于小鼠光声成像 |
| 4.3.15 PCMS NFs用于小鼠磁共振成像 |
| 4.3.16 PCMS NFs用于小鼠光热成像 |
| 4.3.17 PCMS NFs对小鼠抗肿瘤效果 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 材料的制备与表征 |
| 4.4.2 PCMS NFs的稳定性分析 |
| 4.4.3 PCMS NFs过氧化氢酶酶活测试 |
| 4.4.4 PCMS NFs氧化酶酶活测试 |
| 4.4.5 PCMS NFs光热升温测试 |
| 4.4.6 PCMS NFs抑制肿瘤细胞生长效果 |
| 4.4.7 PCMS NFs生物体内安全性和组织分布 |
| 4.4.8 PCMS NFs的多模态成像效果 |
| 4.4.9 PCMS NFs的抗肿瘤功效 |
| 4.5 总结 |
| 参考文献 |
| 第5章 肿瘤微环境响应的纳米反应器用于克服乏氧光动力治疗 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 铁蛋白的表达 |
| 5.3.2 制备Ftn@MnO_2 |
| 5.3.3 制备Ce6/Ftn@MnO_2 |
| 5.3.4 Ce6/Ftn@MnO_2的过氧化氢酶酶活测试 |
| 5.3.5 测定Ftn@MnO_2的降解 |
| 5.3.6 检测单线态氧(~1O_2)的产生 |
| 5.3.7 细胞摄取实验 |
| 5.3.8 检测细胞内活性氧水平 |
| 5.3.9 体外光动力治疗效果 |
| 5.3.10 溶酶体膜的完整性检测 |
| 5.3.11 线粒体膜电位的变化 |
| 5.3.12 细胞内氧气含量的检测 |
| 5.3.13 免疫荧光检测细胞内HIF-1α的表达水平 |
| 5.3.14 小鼠体内光动力治疗功效 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 材料的制备与表征 |
| 5.4.2 颗粒的稳定性实验 |
| 5.4.3 Ce6/Ftn@MnO_2产氧性能和MnO_2降解实验 |
| 5.4.4 Ce6/Ftn@MnO_2产生单线态氧的效率 |
| 5.4.5 细胞摄取Ce6/Ftn@MnO_2 |
| 5.4.6 细胞内氧气含量 |
| 5.4.7 Ce6/Ftn@MnO_2抑制肿瘤细胞生长效果 |
| 5.4.8 Ce6/Ftn@MnO_2处理后细胞内活性氧水平 |
| 5.4.9 Ce6/Ftn@MnO_2处理后细胞内线粒体膜电位变化 |
| 5.4.10 Ce6/Ftn@MnO_2处理后细胞内溶酶体膜的完整性 |
| 5.4.11 Ce6/Ftn@MnO_2细胞内HIF-1α的表达水平 |
| 5.4.12 Ce6/Ftn@MnO_2的抗肿瘤效果 |
| 5.5 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（5）锰、铁、钙基纳米体系用于刺激响应的肿瘤光学治疗与成像（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 肿瘤的光学治疗 |
| 1.2.1 光动力治疗 |
| 1.2.2 光热治疗 |
| 1.2.3 光动力与光热联合治疗 |
| 1.2.4 光学疗法与其他治疗模式的联合 |
| 1.3 刺激响应的肿瘤治疗 |
| 1.3.1 外源性刺激响应的肿瘤治疗 |
| 1.3.2 内源性刺激响应的肿瘤治疗 |
| 1.4 金属基多功能纳米材料在肿瘤诊疗一体化中的研究 |
| 1.4.1 锰基多功能纳米材料 |
| 1.4.2 铁基多功能纳米材料 |
| 1.4.3 铜基多功能纳米材料 |
| 1.4.4 钼基多功能纳米材料 |
| 1.5 课题设计的依据及主要研究内容 |
| 1.5.1 课题设计的依据 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第2章 实验试剂、仪器及表征设备 |
| 2.1 实验试剂和仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 材料表征设备 |
| 2.2.1 X射线衍射仪(XRD) |
| 2.2.2 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.2.3 紫外可见光吸收光谱仪(UV-vis) |
| 2.2.4 傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR) |
| 2.2.5 X射线光电子能谱仪(XPS) |
| 2.2.6 电感耦合等离子体光谱仪(ICP-OES) |
| 2.2.7 瞬态/稳态荧光光谱仪 |
| 2.2.8 比表面积和孔隙分析仪 |
| 2.3 生物性能表征设备 |
| 2.3.1 激光扫描共聚焦显微镜(CLSM) |
| 2.3.2 荧光分析仪酶标仪 |
| 2.3.3 红外热成像仪 |
| 2.3.4 体外和体内生物成像设备 |
| 2.3.5 组织学分析所用仪器 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 BSA-MnO_2/Ce6@ZIF-8 用于核磁共振成像制导的光动力治疗 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料制备及体内/外实验方法 |
| 3.2.1 材料制备 |
| 3.2.2 体内/外实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 材料结构和形貌分析 |
| 3.3.2 材料光动力性能分析 |
| 3.3.3 材料生物安全性、抗癌性能及成像功能研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 HA/ICG-CuS@hMnO_2用于双模式成像制导的光热-光动力联合治疗 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料制备及体内/外实验方法 |
| 4.2.1 材料制备 |
| 4.2.2 体内/外实验方法 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 材料结构及形貌分析 |
| 4.3.2 氧气、活性氧检测及光热性能研究 |
| 4.3.3 材料生物安全性、抗癌性能及成像功能研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 IONCs@Ce6-DOX/PCM用于核磁共振成像制导的光热/化疗/光动力治疗 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料制备及体内/外实验方法 |
| 5.2.1 材料制备 |
| 5.2.2 体内/外实验方法 |
| 5.3 结果和讨论 |
| 5.3.1 材料结构和形貌分析 |
| 5.3.2 材料光热性能、DOX负载和缓释行为研究 |
| 5.3.3 核磁共振成像、生物安全性和抗癌性能研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 CaO_2-Cu/ICG@PCM用于CT成像制导的动力学治疗和钙超载的联合治疗 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料制备及体内/外实验方法 |
| 6.2.1 材料制备 |
| 6.2.2 体内/外实验方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 材料结构和形貌分析 |
| 6.3.2 光热性能及降解实验的研究 |
| 6.3.3 材料生物安全性、抗癌性能及成像功能研究 |
| 6.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文和取得的科研成果 |
| 致谢 |
（6）锰离子掺杂的介孔二氧化硅用于双模式成像指导的化学-光热协同黑素瘤治疗（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 纳米技术在黑素瘤治疗中的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
（7）Mn3O4/OCN纳米复合材料在增强肿瘤治疗中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 石墨相氮化碳 |
| 1.1.1 石墨相氮化碳的制备方法 |
| 1.1.2 石墨相氮化碳纳米片的制备方法 |
| 1.1.3 石墨相氮化碳纳米片的应用概述 |
| 1.2 锰基氧化物 |
| 1.2.1 磁共振成像 |
| 1.2.2 化学动力学疗法 |
| 1.3 声动力疗法 |
| 1.3.1 声动力疗法作用机制 |
| 1.3.2 声敏剂分类 |
| 1.3.3 声敏剂原卟啉 |
| 1.4 本论文的研究设想 |
| 参考文献 |
| 第2章 Mn_3O_4/OCN-PpIX@BSA纳米复合材料的制备及其性质表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 Mn_3O_4/OCN-PpIX@BSA纳米复合材料的制备 |
| 2.2.3 载药量实验 |
| 2.2.4 溶液水平GSH消耗实验 |
| 2.2.5 材料与H2O2 反应实验 |
| 2.2.6 声动力性能测试实验 |
| 2.2.7 溶液水平磁共振成像性能测试实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 OCN和 Mn_3O_4/OCN的制备与表征 |
| 2.3.2 Mn_3O_4/OCN的功能化修饰与表征 |
| 2.3.3 Mn_3O_4/OCN的 GSH消耗实验研究 |
| 2.3.4 Mn_3O_4/OCN与 H_2O_2反应实验研究 |
| 2.3.5 Mn_3O_4/OCN-PpIX@BSA的声动力性能研究 |
| 2.3.6 Mn_3O_4/OCN-PpIX@BSA的磁共振成像性能研究 |
| 2.4 本章总结 |
| 参考文献 |
| 第3章 Mn_3O_4/OCN-PpIX@BSA纳米复合材料在肿瘤诊疗中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 细胞培养 |
| 3.2.3 荧光成像检测细胞对材料的内吞情况 |
| 3.2.4 细胞水平检测活性氧产生情况 |
| 3.2.5 细胞水平化学动力学/声动力治疗 |
| 3.2.6 溶血实验 |
| 3.2.7 建立4T1 荷瘤小鼠模型 |
| 3.2.8 材料在肿瘤内的富集 |
| 3.2.9 活体水平磁共振成像 |
| 3.2.10 活体水平化学动力学/声动力治疗 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Mn_3O_4/OCN-PpIX@BSA的血液相容性与细胞内吞情况 |
| 3.3.2 细胞水平活性氧检测 |
| 3.3.3 细胞水平化学动力学/声动力治疗 |
| 3.3.4 活体水平磁共振成像 |
| 3.3.5 活体水平化学动力学/声动力治疗 |
| 3.3.6 Mn_3O_4/OCN-PpIX@BSA的生物安全性评估 |
| 3.4 本章总结 |
| 参考文献 |
| 第4章 总结和展望 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（8）铁基磁性纳米材料的制备、表征及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 磁性纳米材料及其特性 |
| 1.2.1 磁性纳米颗粒 |
| 1.2.2 一维磁性纳米材料 |
| 1.2.3 一维磁性纳米材料的制备方法介绍 |
| 1.2.4 磁性纳米材料的表面修饰 |
| 1.3 磁共振成像原理 |
| 1.3.1 质子弛豫 |
| 1.3.2 T_1、T_2与成像信号强度的关系 |
| 1.4 磁共振造影剂 |
| 1.4.1 弛豫率与弛豫度 |
| 1.4.2 弛豫机制 |
| 1.4.3 T_1造影剂 |
| 1.4.4 T_2造影剂 |
| 1.4.5 T_1-T_2双模造影剂 |
| 1.5 研究背景、目的、内容 |
| 1.5.1 研究背景与立项依据 |
| 1.5.2 研究目的、意义 |
| 1.5.3 主要研究内容、方法 |
| 1.5.4 研究特色与创新 |
| 第2章 多孔铝阳极氧化模板的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法与步骤 |
| 2.3.1 AAO模板的制备 |
| 2.3.2 AAO模板的表征 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 AAO模板相结构分析 |
| 2.4.2 AAO模板的有序性研究 |
| 2.4.3 AAO模板孔径和厚度的控制 |
| 2.4.4 AAO模板生长过程讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 Fe、Mn纳米棒的制备、表征及弛豫度研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法与步骤 |
| 3.3.1 电沉积实验装置 |
| 3.3.2 Fe纳米棒的制备 |
| 3.3.3 Mn纳米棒的制备 |
| 3.3.4 Fe、Mn纳米棒表面SiO_2修饰 |
| 3.3.5 Fe、Mn纳米棒的常规表征 |
| 3.3.6 弛豫时间的测定及体外成像 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 Fe纳米棒的电沉积过程 |
| 3.4.2 Fe纳米棒的表征及磁性能研究 |
| 3.4.3 Mn的电沉积过程 |
| 3.4.4 Mn纳米棒的表征 |
| 3.4.5 Fe@SiO_2和Mn@SiO_2 纳米棒的表征 |
| 3.4.6 Fe、Mn纳米棒的弛豫度研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 Fe-Mn合金纳米棒和Fe/Mn多节纳米棒的制备及T_1-T_2双模弛豫度研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法与步骤 |
| 4.3.1 阴极极化曲线的测定 |
| 4.3.2 Fe、Mn纳米棒的制备 |
| 4.3.3 Fe-Mn合金纳米棒的制备 |
| 4.3.4 Fe/Mn多节纳米棒的制备 |
| 4.3.5 纳米棒表面SIO_2修饰 |
| 4.3.6 常规表征 |
| 4.3.7 弛豫时间的测定及体外成像 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 Fe/Mn多节纳米棒的合成、表征及弛豫度研究 |
| 4.4.2 Fe-Mn合金纳米棒的合成、表征及弛豫度研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 核壳Fe@Fe_3O_4纳米棒的制备、表征及磁性研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与仪器 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验方法与步骤 |
| 5.3.1 核壳Fe@Fe_3O_4纳米棒的制备 |
| 5.3.2 核壳Fe@Fe_3O_4纳米棒的表征 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 材料的表征 |
| 5.4.2 Fe@Fe_3O_4纳米棒的磁性能研究 |
| 5.5 结论 |
| 第6章 结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 攻读博士学位期间取得的科研成果 |
（9）DNA-Mn纳米花的合成及肿瘤磁共振成像研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 DNA纳米结构 |
| 1.2 DNA纳米花的合成 |
| 1.2.1 滚环扩增 |
| 1.2.2 盐溶液老化 |
| 1.3 DNA纳米花的应用 |
| 1.3.1 生物传感 |
| 1.3.2 生物成像 |
| 1.3.3 肿瘤治疗 |
| 1.3.4 蛋白质递送 |
| 1.3.5 蛋白质合成 |
| 1.4 锰基纳米材料在磁共振成像中的应用进展 |
| 1.5 本课题的提出及研究意义 |
| 1.6 本课题的研究内容 |
| 第2章 DNA-Mn纳米花的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 环状DNA模板的合成 |
| 2.2.3 凝胶电泳表征 |
| 2.2.4 DNA-Mn纳米花的制备 |
| 2.2.5 扫描电子显微镜(SEM)表征 |
| 2.2.6 透射电子显微镜(TEM)表征 |
| 2.2.7 共聚焦显微镜(CLSM)表征 |
| 2.2.8 动态光散射(DLS)测试 |
| 2.2.9 超微量紫外分光光度测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 环状DNA模板与RCA产物的合成表征 |
| 2.3.2 DNA-Mn纳米花的微观形貌 |
| 2.3.3 DNA-Mn纳米花的成分表征 |
| 2.3.4 DNA-Mn纳米花的粒径调控 |
| 2.3.5 RCA反应中DNA浓度表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 DNA-Mn纳米花的靶向细胞摄取 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 圆二色谱(CD)表征 |
| 3.2.3 细胞培养 |
| 3.2.4 细胞存活率实验 |
| 3.2.5 细胞摄取实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 DNA-Mn纳米花中适配体的形成表征 |
| 3.3.2 DNA-Mn纳米花的细胞毒性 |
| 3.3.3 DNA-Mn纳米花的细胞靶向摄取 |
| 3.3.4 DNA-Mn纳米花的癌细胞摄取途径 |
| 3.3.5 适配体对癌细胞摄取效率影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 DNA-Mn纳米花用于肿瘤小鼠的磁共振成像研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 实验所用动物及肿瘤模型 |
| 4.2.3 扫描电子显微镜 |
| 4.2.4 锰离子释放量测定 |
| 4.2.5 体外MRI表征 |
| 4.2.6 活体毒性表征 |
| 4.2.7 实体瘤培养 |
| 4.2.8 活体MRI监测 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 DNA-Mn纳米花的酸响应性 |
| 4.3.2 不同pH下DNA-Mn纳米花的MRI能力 |
| 4.3.3 活体毒性评估 |
| 4.3.4 肿瘤区域的MRI成像监测 |
| 4.3.5 肝肾区域的MRI成像监测 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.1.1 内容总结 |
| 5.1.2 创新点总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文与专利 |
| 致谢 |
（10）低场DNP谱仪关键部件的研制及其在多孔材料中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 研究背景及意义 |
| 1.3 NMR在多孔材料中的应用研究及现状 |
| 1.3.1 多孔介质材料结构特性研究 |
| 1.3.2 多孔介质材料内流体动力学特性研究 |
| 1.4 动态核极化在多孔材料中应用研究及现状 |
| 1.5 本文的研究内容 |
| 1.6 本文的结构 |
| 第2章 DNP原理及谱仪系统 |
| 2.1 核磁共振原理 |
| 2.1.1 磁共振原理 |
| 2.1.2 弛豫 |
| 2.2 动态核极化原理 |
| 2.2.1 电子-核自旋系统 |
| 2.2.2 Overhauser效应 |
| 2.3 DNP谱仪系统 |
| 2.3.1 计算机系统 |
| 2.3.2 主控系统及磁控单元 |
| 2.3.3 射频发射系统 |
| 2.3.4 微波发射系统 |
| 2.3.5 射频接收系统 |
| 2.3.6 磁体及探头 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 低场DNP谱仪关键部件的研制及系统测试 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 0.06T DNP谱仪系统 |
| 3.3 微波发射机设计与实现 |
| 3.3.1 微波发射机需求分析 |
| 3.3.2 微波发射机的设计 |
| 3.4 磁控线圈的设计与实现 |
| 3.4.1 有源调场 |
| 3.4.2 有源匀场 |
| 3.5 谱仪系统测试 |
| 3.5.1 匀场测试 |
| 3.5.2 ~1H90°脉宽测试 |
| 3.5.3 ~1H DNP增强测试 |
| 3.5.4 样品发热效应测试 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 DNP在多孔材料润湿性及结构表征中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料及方法 |
| 4.2.1 样品 |
| 4.2.2 实验设置及数据处理 |
| 4.3 油、水中DNP增强 |
| 4.3.1 两相的DNP增强 |
| 4.3.2 油、水中~1H泄露因子 |
| 4.3.3 油、水中~1H的耦合因子、饱和因子 |
| 4.4 多孔介质材料的DNP表征 |
| 4.4.1 DNP增强与材料润湿性 |
| 4.4.2 DNP增强与材料结构的相关性 |
| 4.4.3 砂岩结构的DNP表征 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 DNP在油水识别与表征中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料及方法 |
| 5.2.1 样品 |
| 5.2.2 实验 |
| 5.2.3 延时采样处理 |
| 5.3 油、水信号的选择性增强 |
| 5.3.1 水相增强的抑制 |
| 5.3.2 油相信号的选择性增强 |
| 5.3.3 多孔材料中油相的选择性增强 |
| 5.4 多孔材料中的油质识别 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 DNP在油水可视化分布中的应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料及方法 |
| 6.2.1 样品 |
| 6.2.2 实验 |
| 6.3 油、水样品DNP-MRI |
| 6.3.1 NMR信号的DNP增强 |
| 6.3.2 油、水中的DNP-MRI |
| 6.3.3 多孔材料中油相DNP-MRI |
| 6.4 油、水两相的可视化分布识别 |
| 6.4.1 两相分布的DNP-MRI识别 |
| 6.4.2 多孔材料中两相流体的分布识别 |
| 6.4.3 多孔材料中油水分布的选择性增强 |
| 6.5 本章小结 |
| 第7章 总结与展望 |
| 7.1 研究成果 |
| 7.2 研究工作展望 |
| 参考文献 |
| 附录 文中使用缩略词一览表 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
四、以Mn~(2+)为探针的磁共振分子影像技术（论文参考文献）
- [1]非晶态含锰氧化物纳米酶的制备及其模拟酶活性研究[D]. 周晓倩. 青岛科技大学, 2021(01)
- [2]功能化纳米二氧化硅药物载体的构建及其分析应用研究[D]. 张羱. 山西大学, 2021(01)
- [3]磁性纳米MOF的合成及其成像研究[D]. 李杉. 辽宁大学, 2021(12)
- [4]基于锰元素的纳米药物构建及抗肿瘤研究[D]. 朱阳. 中国科学技术大学, 2021(09)
- [5]锰、铁、钙基纳米体系用于刺激响应的肿瘤光学治疗与成像[D]. 孙倩倩. 哈尔滨工程大学, 2021
- [6]锰离子掺杂的介孔二氧化硅用于双模式成像指导的化学-光热协同黑素瘤治疗[D]. 张东. 潍坊医学院, 2021(02)
- [7]Mn3O4/OCN纳米复合材料在增强肿瘤治疗中的应用研究[D]. 刘冶坪. 上海师范大学, 2021(07)
- [8]铁基磁性纳米材料的制备、表征及性能研究[D]. 顾丽媛. 武汉科技大学, 2020(01)
- [9]DNA-Mn纳米花的合成及肿瘤磁共振成像研究[D]. 吕继钢. 天津大学, 2020(02)
- [10]低场DNP谱仪关键部件的研制及其在多孔材料中的应用研究[D]. 陈俊飞. 中国科学院大学(中国科学院武汉物理与数学研究所), 2019(02)