一、国内外储粮害虫防治技术研究的新进展(2)(论文文献综述)
时苏[1](2021)在《杂拟谷盗热激蛋白基因应答4-松油醇及柠檬烯胁迫的表达及功能分析》文中指出植物精油因其广谱、安全、在环境中低残留及昆虫不易产生抗药性等优点,成为储粮害虫防治领域的研究热点。课题组前期分别从茶树精油与中山杉中分离鉴定出对杂拟谷盗具有杀虫活性的4-松油醇与柠檬烯,并发现其提高温度会增加其敏感性。在此基础上,本研究利用熏蒸法测定不同温度下4-松油醇、柠檬烯对杂拟谷盗的生物活性,基于转录组数据与生物信息学分析,筛选出杂拟谷盗应答4-松油醇后表达量上调的热激蛋白(TcfHSP)基因,探讨TcfHSP应答4-松油醇、柠檬烯胁迫后的响应模式,利用RNAi方法验证目的基因在4-松油醇、柠檬烯胁迫杂拟谷盗的过程中的功能。本研究的结果为阐明热激蛋白(Heat shock protein,HSP)在杂拟谷盗体内的功能,及4-松油醇与柠檬烯应用于储粮害虫防治方面提供理论依据。主要研究结果如下:1、40℃条件下可增强4-松油醇、柠檬烯对杂拟谷盗的毒性通过三角瓶熏蒸法,初步生测发现,4-松油醇、柠檬烯在28℃与10℃条件下熏蒸杂拟谷盗成虫,其LC50基本一致;然而,在40℃条件下,以上述致死中浓度熏蒸试虫,处理组与对照组的死亡率具有显着性差异。说明杂拟谷盗在高温条件下对两种化合物更加敏感,具有叠加的效果。进一步实验发现两种化合物在40℃条件下的LC50均小于28℃的,其中,4-松油醇在28℃条件下LC50(3.80mg/L)是40℃条件下(1.01 mg/L)的3.74倍,柠檬烯在28℃条件下LC50(8.93mg/L)是40℃条件下(4.93 mg/L)的1.29倍。综上所述,在40℃条件下可以增强4-松油醇、柠檬烯对杂拟谷盗的毒性,其中4-松油醇的效果更为突出。2、基于杂拟谷盗应答4-松油醇转录组数据鉴定热激蛋白基因基于杂拟谷盗应答4-松油醇转录组数据从中筛选出68个TcfHSPs转录本,进一步比对筛选出22个具有完整ORF的TcfHSPs基因。其中有9个属于上调关系,通过NCBI比对进一步确认后得到4个转录本,并成功克隆它们的全长序列,分别是s HSP家族的TcfHSP13.8、TcfHSP16.8和TcfHSP19.0以及HSP70家族的TcfHSP70.9。3、TcfHSPs在不同虫态与不同体段表达量最高分别在成虫与腹部利用RT-qPCR检测杂拟谷盗不同虫态的4个TcfHSPs基因的表达量,表达水平最高的虫态主要集中于幼虫末期与成虫,TcfHSP参与了杂拟谷盗整个发育生长时期。通过比较4个TcfHSPs基因在不同体段的表达量发现,4个TcfHSPs基因在腹部的表达水平均显着高于头部与胸部(p<0.05)。4、TcfHSPs在高温条件下的表达量高于对照组通过RT-qPCR方法,检测发现杂拟谷盗成虫在40℃时4个TcfHSPs基因的表达量均显着高于28℃与10℃的处理(p<0.05),28℃与10℃处理之间并无显着性差异。28℃条件下受4-松油醇LC50浓度诱导后4个TcfHSPs基因表达量均高于对照组,与转录组测序结果一致,且TcfHSP13.8、TcfHSP16.8与对照组有显着性差异;受柠檬烯LC50浓度诱导后TcfHSP16.8、TcfHSP19.0、TcfHSP70.9与对照组均有显着性差异(p<0.05)。40℃条件下受4-松油醇LC10与LC50浓度诱导后4个TcfHSP与对照组相比均具有显着性差异;受柠檬烯LC10与LC50浓度诱导后TcfHSP16.8、TcfHSP19.0、TcfHSP70.9均与对照组有显着性差异(p<0.05)。由此可见,在高温环境中TcfHSP调控4-松油醇、柠檬烯对杂拟谷盗的毒性中具有重要意义。5、高温条件下TcfHSP介导了杂拟谷盗对4-松油醇和柠檬烯的敏感性基于28℃条件下TcfHSP应答4-松油醇LC50浓度的表达模式分析结果选择TcfHSP16.8与TcfHSP19.0进行RNAi研究,通过RT-q PCR检测2个基因的沉默效率高达83%以上。28℃与40℃条件下杂拟谷盗的羽化率并无差异,对RNAi后的成虫进行4-松油醇、柠檬烯的敏感性测试,发现在40℃条件下的死亡率明显高于28℃,4-松油醇熏蒸后的响应提高17%以上(p<0.05),柠檬烯熏蒸后的响应提高29%以上(p<0.05),结果表明沉默TcfHSP16.8与TcfHSP19.0后在40℃条件下增加了杂拟谷盗对两种化合物的敏感性且柠檬烯效果更加明显。综上所述,在高温条件下TcfHSP介导并增加了杂拟谷盗对4-松油醇和柠檬烯的敏感性。
李胜男[2](2020)在《中山杉精油对玉米象的杀虫活性及作用机制》文中进行了进一步梳理一直以来储粮害虫都是影响粮食储存的重要因素,依赖化学药剂熏蒸的防控方法因害虫抗药性、环境污染和安全性等问题受到非常大的制约,因此研究和开发新型绿色环保的杀虫剂已迫在眉睫。提取于优良树种中山杉枝叶的中山杉精油具有来源广、成本低等优势,为探究其生物活性、提高利用价值,课题组前期已建立了中山杉精油的提取方法。在此基础上,本论文研究了中山杉精油对储粮害虫玉米象的杀虫活性,明确了其主要杀虫活性成分为柠檬烯,并利用转录组学测序和RNAi技术探究了玉米象对柠檬烯的代谢机制,研究结果为中山杉精油的开发利用提供了理论依据。主要研究结果如下:1、中山杉精油对玉米象的杀虫活性以玉米象为供试昆虫,研究了中山杉精油的熏蒸活性。结果表明,中山杉精油对玉米象的熏蒸活性显着,在24、48、72 h的LC50为22.90、17.25、15.39μL/L,表明具有明显的时间效应和剂量效应。2、中山杉精油主要杀虫活性成分鉴定及分析利用GC-MS技术对中山杉精油的化学成分进行分析鉴定,并通过面积归一法对各成分的相对含量进行计算,检测分析结果表明中山杉精油的主要成分包括α-蒎烯、柠檬烯、石竹烯、顺罗汉柏烯、石竹烯氧化物、β-蒎烯、莰烯、γ-衣兰油烯、α-松油醇及乙酸龙脑酯等,其中α-蒎烯、柠檬烯的含量较高,分别为35.38%和28.38%。以相对含量较高的四种成分对玉米象进行熏蒸实验,结果表明仅柠檬烯具有显着的熏蒸活性,24、48、72 h的LC50分别为10.17、7.79、5.43μL/L,是中山杉精油的主要杀虫活性成分。3、玉米象应答柠檬烯的转录组学分析及解毒酶基因筛选鉴定利用RNA-seq技术对柠檬烯胁迫后玉米象进行转录组学分析,并对得到的基因进行功能注释及通路分析。结果表明:组装匹配后共得到50129个unigenes,差异表达基因有7049个,其中上调基因有3982个,下调基因有3067个。对几类解毒代谢酶的差异表达基因进行了鉴定与分析,其中包括细胞色素P450(CYP450)基因12个,谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因4个,酯酶(EST)基因11个以及UDP-葡糖醛酸基转移酶(UGT)基因11个。差异表达的P450基因均显示上调,多数来自于与外源物质代谢和杀虫剂抗性有关的CYP6家族,表明P450基因在玉米象应答柠檬烯的代谢过程中可能发挥着重要的作用。4、柠檬烯诱导下P450基因表达模式的探究基于转录组学测序结果,利用q RT-PCR技术对12个P450基因的表达量进行了检测,结果表明在不同处理时间下,P450基因表达量在24 h达到较高水平,随后有不同程度的下降;多数P450基因的表达量随柠檬烯熏蒸浓度的增高有显着提高,而Unigene 4757_All、CL4050.Contig1_All两个基因的表达量在低浓度下就达到较高表达水平。5、基于RNAi验证四个P450基因在玉米象应答柠檬烯过程中的功能利用体外合成的四个P450基因的ds RNA对玉米象饲喂进行RNAi,并检测RNAi后玉米象对柠檬烯敏感性的变化。实验结果表明,除CYP9E2-like外,沉默其它三个P450基因后,玉米象对柠檬烯的敏感性提高9.22-17.65%,其中以CYP6MS6最为显着。实验结果表明在玉米象代谢柠檬烯的过程中P450基因可能发挥了重要的作用。
梅芝健[3](2019)在《黄色花蝽及缓步威伪蝎捕食主要储粮害虫作用效果的研究》文中指出研究储粮害虫捕食性天敌的捕食作用,对开发新的生物防治方法、减少化学污染、减少储粮害虫抗药性等具有重要的意义。本文主要确认了两种主要储粮害虫捕食性天敌优势种;研究了黄色花蝽Xylocoris flavipes(Reuter)和缓步威伪蝎Withius piger(Simon,1878)对11种储粮害虫的捕食谱,以及黄色花蝽和缓步威伪蝎对赤拟谷盗Tribolium castaneum(Herbst)、杂拟谷盗Tribolium confusum(Jac.du Val)、嗜虫书虱Liposcelis entomophila、嗜卷书虱Liposcelis bostrychophila(Badonnel)、锈赤扁谷盗Cryptolestes ferrugineus(Stephens)、烟草甲Lasioderma serricorne(Fabricius)等9种储粮害虫的捕食能力。探讨了缓步威伪蝎捕食嗜卷书虱的功能反应和黄色花蝽对嗜卷书虱、赤拟谷盗、锯谷盗和锈赤扁谷盗的捕食功能反应及其参数,并在模拟仓和实仓条件下研究了黄色花蝽对储粮害虫的控制能力。主要结果如下:1、对第四储粮生态区、第五储粮生态区和第七储粮生态区进行捕食性天敌调查,结果发现黄色花蝽及缓步威伪蝎为储粮害虫捕食性天敌优势种;试验室条件下测定黄色花蝽和缓步威伪蝎的捕食虫谱,发现黄色花蝽可捕食赤拟谷盗、锯谷盗、锈赤扁谷盗、烟草甲、嗜虫书虱、嗜卷书虱等11种重要储粮害虫的幼虫(若虫)和卵;而缓步威伪蝎仅能捕食以上11种储粮害虫的幼虫(若虫),对卵没有捕食能力。2、缓步威伪蝎捕食赤拟谷盗捕食行为过程分为5个过程:寻找、捕获(钳住猎物)、麻痹、吸食汁液和休息;缓步威伪蝎对赤拟谷盗3龄幼虫日捕食量最大19.0头/日;对3龄烟草甲日捕食最小为1.2头/日;缓步威伪蝎对3龄嗜卷书虱的捕食功能反应研究结果表明:嗜卷书虱在10头160头的密度范围内符合Holling II模型,其中理论最大捕食量为78.7头,发现域为0.03 m2。3、研究了黄色花蝽雌成虫对3龄的赤拟谷盗、锈赤扁谷盗、锯谷盗、嗜卷书虱幼虫(若虫)的防控能力,以及黄色花蝽对9种重要储粮害虫的捕食能力,比较发现黄色花蝽对赤拟谷盗捕食最多,为18.8头/天;在室内条件下研究了黄色花蝽对以上几种储粮害虫的3龄幼虫的捕食功能反应方程,以及对以上储粮害虫寻找效应、种内干扰反应和对不同猎物的捕食偏好。结果表明:黄色花蝽雌成虫对3龄的赤拟谷盗、锈赤扁谷盗、锯谷盗幼虫,嗜卷书虱若虫的捕食功能反应方程均符合HollingⅡ圆盘方程。根据方程拟合发现黄色花蝽对3龄嗜卷书虱日捕食量最多,最大为44.6头/天。黄色花蝽对各种4、害虫的寻找效应均随着猎物密度的增大而减小。当猎物的密度达到一定数量后,随着黄色花蝽数量的增多,捕食猎物的平均捕食率随之下降。通过比较黄色花蝽对不同害虫的偏好选择Cain指数,结果表明黄色花蝽更偏好捕食锯谷盗和锈赤扁谷盗3龄幼虫。5、通过控制模拟仓控制温度为28±1℃、湿度50±10%条件下接入黄色花蝽和在实仓投放一定数量的黄色花蝽。结果表明:投放不同数量黄色花蝽在模拟仓内下,3个月后对4种储藏害虫控害效果均达到70%以上,益害比对储藏害虫并无显着影响,黄色花蝽对4种害虫的控害效果为锯谷盗>嗜卷书虱>锈赤扁谷盗>赤拟谷盗。在第五储粮生态区和第七储粮生态区实仓投放黄色花蝽,韶关库投放98天后发现,对害虫的控害率为56.3%;在长沙库,控害率也达到了56.7%,由此表明黄色花蝽可作为储藏物害虫天敌,且具有研究和应用前景。
梁爱文[4](2019)在《不同磷化氢抗性水平赤拟谷盗聚集信息素的比较研究》文中研究指明赤拟谷盗Tribolium castaneum(Herbst),是一种重要的次生性储粮害虫。目前赤拟谷盗的主要防治方法是磷化氢熏蒸。由于长期过度、单一地使用PH3防治赤拟谷盗,其己对磷化氢产生抗性。将昆虫信息素与诱捕设备相结合的生物防治技术已成为国际上储粮科技工作者研究的重点。本文研究了赤拟谷盗磷化氢抗性种群和敏感种群在信息素分泌和剂量反应上的差异。以3个不同磷化氢抗性种群赤拟谷盗为研究对象,通过FAO推荐测定方法测定其中两个种群的抗性;对其用顶空连续气流收集法和有机溶剂浸提法提取的信息素淋洗液或浸提液进行气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定,对比其信息素种类和相对含量;通过交叉诱捕试验找出不同种群赤拟谷盗的最佳诱捕剂量。主要研究结果如下:(1)采集于海南和广东两个地区的赤拟谷盗种群经磷化氢抗性毒力测定,结果显示两个种群均属于磷化氢敏感种群,其LC50分别为0.0265 mg/L和0.0086 mg/L,由河南工业大学鲁玉杰老师提供的赤拟谷盗经其实验室测定,磷化氢抗性倍数为55.5倍,属于中高抗性。(2)采用顶空连续气流收集的信息素淋洗液、二氯甲烷和正己烷两种有机溶剂浸提法提取的浸提液经过GC-MS分析,均可检测到目前已被证实为赤拟谷盗聚集信息素的4,8-二甲基癸醛和1-十五烯,有机溶剂浸提液中两种聚集信息素的相对含量高于信息素淋洗液,同时都检测出其他未知功能的化学物质。顶空连续气流收集法容易混入污染物,需虫量大,二氯甲烷易挥发,使提取物的浓度不稳定,因此,本文选用正己烷浸提法进行赤拟谷盗不同种群信息素提取。(3)正己烷浸提法提取的三个种群信息素浸提液GC-MS检测结果显示,均存在4,8-二甲基癸醛和1-十五烯两种赤拟谷盗聚集信息素,但两个敏感种群的相对含量均高于抗性种群,敏感种群1和敏感种群2分别是抗性种群的3倍和2.25倍。与两个敏感种群相比,抗性种群的信息素浸提液中出现了 1,3-二异丙基萘和2,4-二异丙基萘两种未知功能的化合物。(4)交叉诱捕试验结果显示两个敏感种群之间的校正诱捕率无显着性差异,最佳诱捕剂量均是45 μL。敏感种群1和敏感种群2的浸提液对抗性种群的校正诱捕率远低于对敏感种群的校正诱捕率,结合抗性种群正己烷浸提液中4,8-二甲基癸醛相对含量变低,进一步说明,赤拟谷盗磷化氢抗性种群在聚集信息素的分泌和剂量效应方面发生了变化,在粮仓中用聚集信息素进行赤拟谷盗发生数量监测时,应该调查该库中的赤拟谷盗磷化氢抗性水平,从而对聚集信息素的使用剂量作出正确选择,保证得到可信的监测结果。为了进一步证明赤拟谷盗磷化氢抗性种群信息素分泌和剂量反应的变化,后续将研究:(1)4,8-二甲基癸醛对抗性种群的诱捕是完全失效,还是反应剂量降低;(2)对抗性种群中出现的新化合物1,3-二异丙基萘和2,4-二异丙基萘纯化后进行生物测定,判断他们是否是抗性种群中新的信息素化合物。
左祥莉,张玉荣,符杰,岳纲冬[5](2016)在《信息素及其在储粮害虫检测中的应用》文中进行了进一步梳理在粮食储藏过程中,准确检测粮堆内害虫种类和密度是害虫综合防治的重要依据,而传统检测方法存在工作量大、检测结果滞后等缺点,因此寻找新的检测手段具有重要意义。研究发现,昆虫信息素具有安全、绿色、微量、高效等特点,可用于储粮害虫的检测与控制。概述了昆虫信息素的结构鉴定、人工合成、采集方法,主要分析了信息素在储粮害虫监测诱捕检测法和信息素成分分析法中的应用研究,并讨论了信息素在上述两种检测方法的应用中所存在的难题,以期为储粮害虫检测技术的发展提供参考。
齐艳梅[6](2015)在《主要储粮害虫趋色性及其粘虫色板应用技术研究》文中研究指明我国是世界上最大的粮食生产和消费国,国家粮食长期储备是国家经济社会稳定发展的基础。储粮害虫造成的粮食损失巨大,害虫防治对于减少储粮损失、保障国家粮食安全具有重要的意义。随着传统化学药剂防治方法引起的环境污染和抗药性问题的日益突出,应用非化学方法防治储粮害虫成为迫切的现实需求。昆虫对颜色的趋性是其在进化过程中形成的主要特征之一,利用昆虫对颜色的趋性进行害虫防控具有无毒、环保的特点。本研究立足于绿色储粮技术,针对书虱类、象虫类、拟谷盗类及印度谷螟等7种主要储粮害虫,探索储粮害虫对颜色的趋向反应,以及基于害虫趋色性研究的粘虫色板对储粮害虫诱集技术的应用方法。本研究将实验室研究以及粮库实仓应用相结合,进行从主要储粮害虫自然活动规律、对不同颜色的趋向反应、粘虫色板实仓应用技术到仓储企业害虫监测的实际应用的一体化设计,建立了基于害虫趋色性的粘虫色板诱捕害虫技术,并在储粮害虫防治上取得良好的应用前景。研究结果表明:1、试虫自然活动具有一定的趋向性。米象Sitophilue oryzae(linnaeus)、玉米象Sitophilus zeamais Motschulsky、赤拟谷盗Tribolium castaneum(Herbst)、杂拟谷盗Tribolium confusum Jacquelin duval、嗜卷书 Liposcelis bostrychophila Bodonnel和无色书虱Lipo celisdecolor(Pearman)自然活动受光线和地磁场双重影响。东北方向为光照来源时,赤拟谷盗表现出极强的趋东、北向性,杂拟谷盗表现为极强的趋北向性,嗜卷书虱表现出极强的趋东、北向性,米象表现出极强的趋东、北方向性,玉米象表现为极强的趋东性。无光照来源时,除嗜卷书虱有明显的趋北性以外,赤拟谷盗、杂拟谷盗、米象、玉米象、无色书虱以及印度谷螟Plodia interpunctella(Hubner)对各方位的趋性情况差异性不显着。2、试虫对某些特定颜色具有明显的趋性。赤拟谷盗对红色、黑色趋色性极强,对8种颜色的趋性表现为红色>黑色>橙色>紫色>粉色>黄色>绿色>蓝色;杂拟谷盗对蓝色趋色性极强,对8种颜色的趋性表现为蓝色>黑色=紫色>粉色=橙色=红色>绿色=黄色;嗜卷书虱对红色趋避性最强,对8种颜色的趋避性从大到小依次为:红色>黑色=粉色>橙色=黄色>绿色>蓝色=紫色;无色书虱对橙色、紫色、黄色、绿色趋避性较显着,对黑色和粉色表现为一定的趋色性,对8种颜色的趋避性从大到小依次为:橙色=紫色=黄色=绿色>蓝色>红色>黑色=粉色;米象对红色、蓝色趋色性极强,对8种颜色的趋性表现为蓝色=红色>绿色>黑色=粉色=橙色>黄色=紫色;玉米象对红色趋色性最强,对8种颜色的趋性表现红色>黑色>紫色>绿色=蓝色=橙色=粉色>黄色;印度谷螟对灰色的趋性极显着高于其他颜色,对八种颜色的趋性表现为灰色>黑色>蓝色>黄色>红色=紫色=白色>绿色。3、诱捕害虫技术在储粮害虫监测、预测和诱杀防治方面应用前景广阔。基于害虫趋色性的粘虫色板技术与波纹纸板诱集技术的检查害虫方法与国标取样筛检法相比较,操作简单、诱虫广谱,尤其能够诱集到体型较大的飞行类害虫,可以应用于储粮害虫监测、预测和防治。4、诱捕害虫技术可以研究储粮害虫活动规律。通过粘虫色板监测我国南方地区稻谷粮堆害虫动态发展规律,研究发现该地区书虱的活动频率与粮仓内的温湿度相关,且两种书虱均在中午12:00(低湿度时间)出现相对平静期,在夜里高湿度期,出现2个活动高峰期。明确了粮库仓房内害虫发生动态及害虫高发位点,为库区内害虫综合防治提供基础数据支撑。通过进一步的研究改善本研究的诱捕害虫技术成果,可应用于储粮害虫的监测、预警、防治等多个方面,由于它无毒、环保的特点,将会得到广泛应用,为我国储粮减损提供有效手段。
汪中明,齐艳梅,李燕羽,曹阳[7](2014)在《储粮害虫诱集技术研究进展》文中提出诱集技术是储粮害虫监测和防治的一种重要的非化学手段,受到国内外的普遍关注。综述了基于储粮害虫的视觉、嗅觉、以及信息素等生理特征及生活习性而建立的诱集技术的研究进展概况,为促进各项诱集技术的进一步发展,更好地应用于储粮害虫的防治提供参考。
王晶磊,肖雅斌,邹春霞,李增凯,宿旭,张盼盼,王东升,张明睿[8](2014)在《主要植物源杀虫剂防治储粮害虫应用及展望》文中认为植物源杀虫剂具有高效、低毒、低残留等优点,被越来越广泛的应用。通过对植物源杀虫剂在储粮害虫防治研究中相关报道,具体介绍了几种主要植物源杀虫剂的作用机理、有效成分及作用方式,阐述了其应用现状和应用前景,以期为植物源杀虫剂的开发和应用提供参考。
郑旭,范锦胜,张李香[9](2014)在《玉米象生物生态学及防治技术研究进展》文中研究表明玉米象(Sitophilus zeamais Motschulsky)属鞘翅目(Coleoptera)象甲科(Curculionidae),是一种重要的仓储物初期性害虫,被列为头号毁灭性贮粮害虫。从温度、湿度和营养对玉米象生物学特性的影响及防治现状总结了目前的研究进展,从玉米象种群变动规律、开展玉米象种群危害模型的组建、重视玉米象无公害防治技术等角度指出了玉米象今后的研究重点,为更系统地防治玉米象提供技术支撑。
庞映彪[10](2012)在《二十一世纪来我国粮食储藏技术新进展》文中认为综述了十来年国内粮食储藏技术研究进展和推广应用情况,分析了当前粮食储藏技术发展中存在的问题,提出了解决问题的对策,并展望了储藏技术未来发展趋势,旨在为更好地促进我国粮食储藏技术的健康发展,既实现粮食绿色安全储藏又保持粮食新鲜度提供一定参考。
二、国内外储粮害虫防治技术研究的新进展(2)(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、国内外储粮害虫防治技术研究的新进展(2)(论文提纲范文)
(1)杂拟谷盗热激蛋白基因应答4-松油醇及柠檬烯胁迫的表达及功能分析(论文提纲范文)
致谢 |
摘要 |
ABSTRACT |
术语及缩略语表 |
1 文献综述 |
1.1 4-松油醇与柠檬烯在储粮害虫方面的研究进展 |
1.1.1 杂拟谷盗的为害现状及防治技术 |
1.1.2 4-松油醇与柠檬烯的应用研究 |
1.2 昆虫热激蛋白的功能与应用 |
1.2.1 热激蛋白的简介 |
1.2.2 昆虫HSP的分类 |
1.2.3 热激蛋白的功能 |
1.2.4 外界环境与昆虫热激蛋白基因之间的研究进展 |
1.3 RNAi技术在储粮害虫中的应用 |
2 引言 |
2.1 研究目的及意义 |
2.2 研究内容 |
2.3 技术路线图 |
3 材料与方法 |
3.1 实验材料 |
3.1.1 供试虫源 |
3.1.2 供试试剂 |
3.1.3 主要仪器设备 |
3.1.4 常用试剂配制 |
3.2 实验方法 |
3.2.1 不同温度下4-松油醇及柠檬烯对杂拟谷盗的生物测定 |
3.2.2 杂拟谷盗HSP应答4-松油醇及柠檬烯表达模式解析 |
3.2.3 基于转录组对杂拟谷盗热激蛋白基因的克隆及序列分析 |
3.2.4 杂拟谷盗TcfHSP基因RNAi功能研究 |
4 结果与分析 |
4.1 不同温度下4-松油醇、柠檬烯对杂拟谷盗成虫生物测定 |
4.1.1 28℃下两种化合物的LC_(10)与LC_(50)对杂拟谷盗在不同温度下的生测结果 |
4.1.2 4-松油醇对杂拟谷盗的室内生物测定 |
4.1.3 柠檬烯对杂拟谷盗的室内生物测定 |
4.2 杂拟谷盗热激蛋白基因的鉴定与序列分析 |
4.2.1 基于转录组数据筛选杂拟谷盗TcfHSP基因 |
4.2.2 杂拟谷盗HSP基因全长序列克隆 |
4.2.3 杂拟谷盗热激蛋白基因全长序列信息分析 |
4.2.4 杂拟谷盗HSP基因的系统发育分析 |
4.3 杂拟谷盗热激蛋白的时空表达及分析 |
4.3.1 热激蛋白基因在杂拟谷盗不同发育阶段的表达 |
4.3.2 热激蛋白基因在杂拟谷盗不同体段的表达 |
4.4 杂拟谷盗热激蛋白应答4-松油醇、柠檬烯诱导后的表达模式分析 |
4.4.1 不同温度下热激蛋白基因在杂拟谷盗成虫体内表达水平的变化 |
4.4.2 28℃条件下TcfHSP应答4-松油醇及柠檬烯表达模式分析 |
4.4.3 40℃条件下TcfHSP应答4-松油醇、柠檬烯表达模式分析 |
4.5 杂拟谷盗热激蛋白基因沉默与功能分析 |
4.5.1 杂拟谷盗HSP基因RNAi沉默效率检测 |
4.5.2 杂拟谷盗HSP基因RNAi后对成虫羽化率的影响 |
4.5.3 RNAi处理后杂拟谷盗对4-松油醇及柠檬烯的敏感性变化 |
5 讨论 |
5.1 不同温度下4-松油醇及柠檬烯对杂拟谷盗生物测定结果的影响 |
5.2 基于转录组筛选杂拟谷盗热激蛋白基因的鉴定与序列分析 |
5.3 杂拟谷盗热激蛋白基因的时空表达 |
5.4 热激蛋白基因应答4-松油醇、柠檬烯的相应表达模式分析 |
5.5 利用RNAi技术研究杂拟谷盗热激蛋白基因的功能 |
6 结论 |
6.1 不同温度条件下4-松油醇及柠檬烯对杂拟谷盗的杀虫活性测定 |
6.2 基于转录组测序数据筛选鉴定了与4-松油醇、柠檬烯胁迫相关的TcfHSP基因 |
6.3 杂拟谷盗热激蛋白基因的时空表达 |
6.4 解析杂拟谷盗热激蛋白基因对温度与4-松油醇、柠檬烯处理的响应模式 |
6.5 杂拟谷盗热激蛋白基因的功能验证 |
参考文献 |
作者简介 |
(2)中山杉精油对玉米象的杀虫活性及作用机制(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
术语及缩略语表 |
1 文献综述 |
1.1 储粮害虫的危害现状及防治技术 |
1.1.1 储粮害虫的危害现状及特点 |
1.1.2 储粮害虫的防治技术 |
1.2 植物精油杀虫活性及分子机制研究进展 |
1.2.1 植物精油杀虫活性 |
1.2.2 植物精油的杀虫机理 |
1.2.3 柠檬烯活性研究进展 |
1.3 中山杉的资源利用现状及研究进展 |
1.3.1 中山杉简介与应用 |
1.3.2 中山杉提取物的活性成分与利用 |
1.4 昆虫解毒代谢酶研究进展 |
1.4.1 细胞色素P450酶系 |
1.4.2 谷胱甘肽-S-转移酶 |
1.4.3 酯酶与羧酸酯酶 |
1.5 RNA干扰技术在昆虫基因功能研究中的应用 |
2 引言 |
3 材料与方法 |
3.1 试验材料 |
3.1.1 供试昆虫 |
3.1.2 供试植物 |
3.1.3 供试试剂 |
3.1.4 主要仪器设备 |
3.2 试验方法 |
3.2.1 中山杉精油的提取 |
3.2.2 中山杉精油对玉米象熏蒸活性的测定 |
3.2.3 GC-MS 分析中山杉精油的主要成分 |
3.2.4 中山杉精油主要成分对玉米象熏蒸活性的测定 |
3.2.5 玉米象应答柠檬烯的转录组水平分析 |
3.2.6 玉米象P450基因对柠檬烯胁迫响应的表达模式 |
3.2.7 四个细胞色素P450基因在柠檬烯对玉米象熏蒸作用中的功能验证 |
3.3 数据处理 |
3.3.1 校正死亡率 |
3.3.2 相对表达量 |
4 结果与分析 |
4.1 中山杉精油对玉米象的熏蒸活性 |
4.2 中山杉精油的主要活性成分及熏蒸活性 |
4.2.1 中山杉精油的主要活性成分 |
4.2.2 中山杉精油主要熏蒸活性成分的确定 |
4.3 柠檬烯熏蒸对玉米象体内转录水平的影响 |
4.3.1 原始数据处理 |
4.3.2 Denovo组装及质量评估 |
4.3.3 Unigene功能注释 |
4.3.4 差异基因检测及富集分析 |
4.3.5 差异表达基因功能分析 |
4.3.6 解毒代谢相关基因的生物信息学分析 |
4.3.7 qRT-PCR验证转录组测序结果 |
4.4 玉米象P450基因对柠檬烯胁迫响应的表达模式 |
4.5 四个P450基因在柠檬烯对玉米象熏蒸作用中的功能验证 |
4.5.1 四个P450基因片段PCR扩增 |
4.5.2 饲喂法干扰玉米象P450基因后的沉默效率检测 |
4.5.3 柠檬烯对基因沉默后的玉米象的熏蒸活性 |
5 讨论 |
5.1 中山杉精油作为储粮害虫熏蒸剂具有潜在应用价值 |
5.2 柠檬烯是中山杉精油对玉米象产生熏蒸活性的主要活性成分 |
5.3 玉米象应答柠檬烯的转录组数据库的建立 |
5.4 玉米象应答柠檬烯解毒酶基因的筛选与鉴定 |
5.5 P450相关基因调控玉米象应答柠檬烯的功能研究 |
6 结论 |
6.1 中山杉精油对玉米象熏蒸效果显着 |
6.2 柠檬烯是中山杉精油的主要杀虫活性成分 |
6.3 基于转录组测序筛选鉴定了柠檬烯诱导玉米象的主要解毒酶基因 |
6.4 利用qRT-PCR技术探究了柠檬烯诱导下P450 基因的表达模式 |
6.5 RNAi验证四个P450基因在玉米象应答柠檬烯过程中的功能 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
(3)黄色花蝽及缓步威伪蝎捕食主要储粮害虫作用效果的研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第1章 绪论 |
1.1 生物防治研究现状 |
1.2 伪蝎研究进展 |
1.2.1 伪蝎分类学研究进展 |
1.2.2 伪蝎形态学及生态学研究 |
1.2.3 伪蝎捕食行为研究 |
1.2.4 蛛形纲毒液研究 |
1.3 黄色花蝽研究进展 |
1.3.1 黄色花蝽形态学研究进展 |
1.3.2 黄色花蝽捕食及应用研究进展 |
1.4 捕食性天敌捕食功能反应的重要性 |
1.5 本文研究的目的意义 |
1.6 主要研究内容及技术路线 |
1.6.1 主要研究内容 |
1.6.2 研究技术路线 |
第2章 储粮害虫捕食性天敌优势种调查及捕食谱 |
2.1 虫调地点及方法 |
2.1.1 采集地点 |
2.1.2 调查方法及采集方法 |
2.1.3 采集工具 |
2.1.4 采集标签 |
2.2 缓步威伪蝎及黄色花蝽捕食谱试虫与试验方法 |
2.2.1 试验试虫 |
2.2.2 试验方法 |
2.2.3 数据处理 |
2.3 结果与分析 |
2.3.1 储粮害虫捕食性种类的确定 |
2.3.2 伪蝎种的鉴定 |
2.3.3 黄色花蝽及缓步威伪蝎对主要储粮害虫的捕食谱 |
2.4 讨论 |
2.5 本章小结 |
第3章 缓步威伪蝎对储粮害虫捕食行为研究 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 伪蝎培养 |
3.1.2 仪器及试剂 |
3.1.3 缓步威伪蝎捕食赤拟谷盗幼虫行为观察 |
3.1.4 缓步威伪蝎对9 种害虫日捕食量研究 |
3.1.5 缓步威伪蝎对嗜卷书虱捕食功能反应研究 |
3.1.6 缓步威伪蝎优先捕食选择行为研究 |
3.1.7 缓步威伪蝎对储粮害虫捕食偏好性研究 |
3.2 Cain指数 |
3.3 数据处理 |
3.4 结果与分析 |
3.4.1 缓步威伪蝎对赤拟谷盗幼虫捕食行为过程 |
3.4.2 缓步威伪蝎对9 种不同储粮害虫捕食能力 |
3.4.3 缓步威伪蝎对嗜卷书虱捕食功能反应 |
3.4.4 缓步威伪蝎优先捕食选择行为观察 |
3.4.5 伪蝎对不同储粮害虫的捕食偏好性 |
3.5 讨论 |
3.6 本章小结 |
第4章 黄色花蝽对几种储藏物害虫捕食作用研究 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 试验试虫 |
4.1.2 黄色花蝽对几种储藏物害虫的捕食功能反应模型的建立 |
4.1.3 黄色花蝽Hassell种内干扰研究 |
4.1.4 黄色花蝽捕食偏好性研究 |
4.1.5 黄色花蝽对9 种储粮害虫的捕食量研究 |
4.2 数据处理 |
4.2.1 捕食功能反应HollingⅡ圆盘方程的计算 |
4.2.2 黄色花蝽雌成虫Hassell干扰反应模型的计算 |
4.2.3 黄色花蝽对几种害虫寻找效应模型的计算 |
4.2.4 Cain指数 |
4.2.5 黄色花蝽对9 种储粮害虫捕食量 |
4.3 结果与分析 |
4.3.1 黄色花对几种储藏物害虫的捕食功能反应模型 |
4.3.2 黄色花蝽种内干扰对捕食作用的影响 |
4.3.3 黄色花蝽对几种储粮害虫寻找效应 |
4.3.4 黄色花蝽对几种害虫捕食偏好性 |
4.3.5 黄色花蝽对9 种害虫捕食量 |
4.4 讨论 |
4.5 本章小结 |
第5章 黄色花蝽对储粮害虫捕食效果评价 |
5.1 材料与方法 |
5.1.1 试验试虫 |
5.1.2 试验材料 |
5.1.3 黄色花蝽在模拟粮仓内对4 种储粮害虫控制效果 |
5.1.4 实仓内防治效果试验 |
5.2 结果与分析 |
5.2.1 模拟粮仓条件下黄色花蝽对4 种害虫控害效果 |
5.2.2 实仓投放黄色花蝽效果评价 |
5.3 讨论 |
5.4 本章小结 |
第6章 结论与展望 |
6.1 结论 |
6.2 展望 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
(4)不同磷化氢抗性水平赤拟谷盗聚集信息素的比较研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第1章 绪论 |
1.1 赤拟谷盗概述 |
1.1.1 分布及危害 |
1.1.2 赤拟谷盗生物学特性 |
1.1.3 赤拟谷盗的防治 |
1.2 赤拟谷盗对磷化氢的抗性 |
1.2.1 主要储粮熏蒸剂 |
1.2.2 赤拟谷盗对磷化氢的抗性 |
1.3 昆虫信息素 |
1.3.1 储粮害虫信息素提取及鉴定研究现状 |
1.3.2 昆虫信息素在防治储粮害虫中的应用 |
1.3.3 赤拟谷盗聚集信息素研究中存在的问题 |
1.4 本文的研究背景及意义 |
1.5 本文的主要研究内容 |
第2章 赤拟谷盗磷化氢抗性测定 |
2.1 前言 |
2.2 实验材料与设备 |
2.2.1 实验材料与试剂 |
2.2.2 实验仪器设备 |
2.3 实验方法 |
2.3.1 试虫和熏蒸干燥器的准备 |
2.3.2 磷化氢气体浓度测定 |
2.3.3 熏蒸过程 |
2.3.4 统计与分析 |
2.4 结果与讨论 |
2.5 本章小结 |
第3章 信息素种类及相对含量测定 |
3.1 前言 |
3.2 实验材料与设备 |
3.2.1 实验材料与试剂 |
3.2.2 仪器设备 |
3.3 实验方法 |
3.3.1 顶空连续气流收集法收集赤拟谷盗信息素淋洗液的制取 |
3.3.2 赤拟谷盗信息素浸提液的制取 |
3.3.3 赤拟谷盗信息素结构及相对含量测定 |
3.4 实验结果与分析 |
3.4.1 顶空连续气流收集赤拟谷盗敏感种群信息素淋洗液中化合物种类 |
3.4.2 有机溶剂浸泡磷化氢敏感和抗性赤拟谷盗信息素浸提液中化合物种类 |
3.4.3 三种不同提取方法中信息素相对含量测定结果 |
3.5 本章小结 |
第4章 诱集生物测定 |
4.1 前言 |
4.2 实验材料与设备 |
4.2.1 实验材料与试剂 |
4.2.2 实验主要设备 |
4.3 实验方法 |
4.3.1 赤拟谷盗信息素浸提液的制取 |
4.3.2 圆盘诱捕生物测定 |
4.3.3 统计分析 |
4.4 结果与讨论 |
4.4.1 不同溶剂浸提敏感种群1信息素浸提液对两个敏感种群的诱集结果 |
4.4.2 不同溶剂浸提敏感种群2信息素浸提液对两个敏感种群的诱集结果 |
4.4.3 正己烷浸提敏感种群1信息素浸提液对三个不同种群的诱集效果 |
4.4.4 正己烷浸提敏感种群2信息素浸提液对三个不同种群盗的诱集效果 |
4.5 本章小结 |
第5章 结论与展望 |
5.1 本文小结 |
5.2 创新之处 |
5.3 研究与展望 |
参考文献 |
致谢 |
(5)信息素及其在储粮害虫检测中的应用(论文提纲范文)
1 昆虫信息素 |
1.1 昆虫信息素的相关概念及特点 |
1.2 目前鉴定合成的信息素种类 |
2 昆虫信息素在储粮害虫检测中的应用 |
2.1 诱捕检测法 |
2.1.1 监测诱捕器 |
2.1.2 信息素在监测诱捕中的应用 |
2.2 信息素成分分析法 |
2.2.1 信息素的采集 |
2.2.2 信息素成分分析法的应用 |
2.3 信息素在储粮害虫检测中的应用前景 |
3 结论与展望 |
(6)主要储粮害虫趋色性及其粘虫色板应用技术研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 前言 |
1.1 研究背景与意义 |
1.1.1 主要储粮害虫及其危害 |
1.1.2 害虫防治技术研究进展 |
1.2 害虫趋色性机理 |
1.3 害虫趋色性国内外研究现状及进展 |
1.3.1 趋色性害虫种类 |
1.3.2 害虫趋色性的主要应用方向 |
1.3.3 害虫趋色性应用技术研究现状 |
1.3.4 影响粘虫色板诱捕效果的因素 |
1.4 课题目标与研究内容 |
1.4.1 主要储粮害虫自然活动规律观察 |
1.4.2 主要储粮害虫趋色性研究 |
1.4.3 粘虫色板实仓应用方法研究 |
1.4.4 基于粘虫色板的实仓虫情检测及害虫动态发展规律应用研究 |
第二章 储粮害虫自然活动规律研究 |
2.1 前言 |
2.2 材料与方法 |
2.2.1 材料 |
2.2.2 试验方法及步骤 |
2.2.3 数据处理 |
2.3 结果与分析 |
2.3.1 赤拟谷盗昼夜自然活动规律 |
2.3.2 杂拟谷盗昼夜自然活动规律 |
2.3.3 嗜卷书虱昼夜自然活动规律 |
2.3.4 无色书虱昼夜自然活动规律 |
2.3.5 米象昼夜自然活动规律 |
2.3.6 玉米象自然活动规律 |
2.3.7 不同方向对印度谷螟自然活动规律的影响 |
2.4 讨论 |
2.5 小结 |
第三章 储粮害虫对不同颜色趋向性研究 |
3.1 前言 |
3.2 材料与方法 |
3.2.1 材料 |
3.2.2 方法 |
3.2.3 数据处理 |
3.3 结果与分析 |
3.3.1 赤拟谷盗对8种颜色的趋向性 |
3.3.2 杂拟谷盗对8种颜色的趋向性 |
3.3.3 嗜卷书虱对8种颜色的趋向性 |
3.3.4 无色书虱对8种颜色的趋向性 |
3.3.5 米象对8种颜色的趋向性 |
3.3.6 玉米象对8种颜色的趋向性 |
3.3.7 印度谷螟对8种颜色的趋向性研究 |
3.4 讨论 |
3.5 结论 |
第四章 粘虫色板实仓应用方法及效果研究 |
4.1 引言 |
4.2 材料和方法 |
4.2.1 实验材料 |
4.2.2 试验方法 |
4.2.3 昆虫鉴定方法 |
4.3 结果与分析 |
4.3.1 粘虫色板在仓内不同布放位点诱集效果 |
4.3.2 粘虫色板诱捕效果及与其它监测方法的比较 |
4.3.3 蓝色和黄色粘虫色板诱集储粮害虫差异性 |
4.3.4 粘虫色板不同悬挂高度对印度谷螟诱集效果影响研究 |
4.4 讨论 |
4.5 小结 |
第五章 基于粘虫色板的实仓虫情检测及害虫动态发展规律应用研究 |
5.1 引言 |
5.2 材料和方法 |
5.2.1 实验材料 |
5.2.2 试验方法 |
5.3 结果与分析 |
5.3.1 粘虫色板实仓监测书虱日活动规律研究 |
5.3.2 南宁沙井粮库稻谷粮堆表层的储粮害虫发生规律 |
5.3.3 粘虫色板监测惰性粉对印度谷螟防治效果评价 |
5.4 讨论 |
5.5 小结 |
结论与展望 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
(8)主要植物源杀虫剂防治储粮害虫应用及展望(论文提纲范文)
1 作用机理 |
2 有效成分及作用方式 |
2.1 有效成分 |
生物碱类。 |
萜类。 |
糖苷类。 |
有机酸、酯、酮类。 |
2.2 主要作用方式 |
2.2.1 毒杀作用 |
2.2.2 触杀作用 |
2.2.3 熏杀作用 |
2.2.4 拒食作用 |
2.2.5 生长发育抑制作用 |
2.2.6 麻醉作用 |
3 研究现状 |
3.1 苦皮藤素 |
3.2 蛇床子素 |
3.3 多杀菌素 |
3.4 阿维菌素 |
3.5 其他 |
4 存在的问题及前景展望 |
4.1 主要存在的问题 |
4.2 前景 |
(9)玉米象生物生态学及防治技术研究进展(论文提纲范文)
0引言 |
1温度对玉米象发育繁殖的影响 |
2湿度与水分对玉米象生长繁殖的影响 |
3食物与营养对玉米象生长生殖的影响 |
4防治现状研究 |
5展望 |
(10)二十一世纪来我国粮食储藏技术新进展(论文提纲范文)
1 我国粮食储藏技术新进展 |
1.1 仓储基础设施技术装备水平的新进展 |
1.2 储藏技术应用基础性研究的新进展 |
1.3 有害生物防治技术的新进展 |
1.4 气调储粮技术的新进展 |
1.5 控温储粮技术的新进展 |
1.6 粮食整理技术的新进展 |
1.7 粮情检测技术的新进展 |
2 当前粮食储藏技术存在的主要问题及其对策 |
3 展望 |
四、国内外储粮害虫防治技术研究的新进展(2)(论文参考文献)
- [1]杂拟谷盗热激蛋白基因应答4-松油醇及柠檬烯胁迫的表达及功能分析[D]. 时苏. 安徽农业大学, 2021
- [2]中山杉精油对玉米象的杀虫活性及作用机制[D]. 李胜男. 安徽农业大学, 2020
- [3]黄色花蝽及缓步威伪蝎捕食主要储粮害虫作用效果的研究[D]. 梅芝健. 河南工业大学, 2019(02)
- [4]不同磷化氢抗性水平赤拟谷盗聚集信息素的比较研究[D]. 梁爱文. 武汉轻工大学, 2019(03)
- [5]信息素及其在储粮害虫检测中的应用[J]. 左祥莉,张玉荣,符杰,岳纲冬. 粮油食品科技, 2016(04)
- [6]主要储粮害虫趋色性及其粘虫色板应用技术研究[D]. 齐艳梅. 河南工业大学, 2015(07)
- [7]储粮害虫诱集技术研究进展[J]. 汪中明,齐艳梅,李燕羽,曹阳. 粮油食品科技, 2014(05)
- [8]主要植物源杀虫剂防治储粮害虫应用及展望[J]. 王晶磊,肖雅斌,邹春霞,李增凯,宿旭,张盼盼,王东升,张明睿. 粮食科技与经济, 2014(02)
- [9]玉米象生物生态学及防治技术研究进展[J]. 郑旭,范锦胜,张李香. 中国农学通报, 2014(04)
- [10]二十一世纪来我国粮食储藏技术新进展[J]. 庞映彪. 粮食储藏, 2012(02)