一、健康儿童鼻咽部常见致病微生物携带状况及临床意义（论文文献综述）
陈奕杉[1]（2021）在《基于16SrRNA测序探索六神丸对健康人上呼吸道菌群的影响》文中指出研究的目的1、分析口服/含服六神丸作用于健康人群后的上呼吸道的菌群结构及功能基因特点。2、从呼吸道微生态角度探讨六神丸对预防和治疗疾病的可能性。研究方法本试验采用随机、空白对照研究方法。试验于2020年11月2日至2020年11月20日根据纳入和排除标准,在北京中医药大学及首都医科大学附属北京中医医院校内、院内招募健康受试者。完成知情同意书签署,咽拭子样本采集,同时记录患者一般资料及实验室检查等信息。采用Excel2019建立数据库,根据自拟《病例报告表》输入受试者一般资料。咽拭子样本基于Illumina HiSeq测序平台,利用双末端测序（Paired-End）的方法,构建小片段文库进行测序。通过对Reads拼接过滤,聚类或去噪,并进行物种注释及丰度分析,再进一步进行α多样性分析（Alpha Diversity）、β多样性分析（Beta Diversity）、物种差异分析、基因功能预测分析,观察口服/含服六神丸作用于健康人群后的上呼吸道的菌群结构及功能基因特点。研究成果研究表明口服/含服六神丸后,可提高菌群丰度和物种多样性,改变菌群结构。口服/含服六神丸可能通过下调致病菌（如卟啉单胞菌属、孪生球菌属、奈瑟氏菌属、嗜血杆菌属、黄杆菌科）,提高优势菌丰度和均匀度（如厚壁菌门、放线菌纲）,改变优势菌/非优势菌的占比结构以防治疾病。同时,六神丸可参与癌症、心血管疾病、感染性疾病:病毒性等的代谢途径。结论及意义含服/口服六神丸可以显着影响上呼吸道菌群,调节菌群丰度和物种多样性,参与相关代谢途径以防治疾病。
罗春绸,蔡惠贞,蔡梦云,刘玲红,张丽芬,林秀梅,严琳[2]（2020）在《幼儿园健康学龄前儿童入园前咽部病原体携带状况分析》文中研究指明目的健康儿童鼻咽部定植病原体分布在不同地区存在较大差异,这种差异可对儿童上呼吸道感染发生及临床诊疗产生影响。本研究分析健康学龄前儿童咽部定植病原体携带情况,为制定有效的上呼吸道感染预防措施及治疗对策提供参考。方法 2017年8月选择漳州市某公立幼儿园119名健康学龄前儿童作为研究对象,体检时采集咽拭子标本进行细菌培养+药敏、支原体、衣原体、呼吸道病毒谱7项检测,分析咽部定植病原体携带状况。结果 119名健康学龄前儿童咽部定植菌种类最多5种,最少0种,平均（3.36±0.79）种;除1名细菌培养阴性外,其余118名儿童共检出细菌400株,以奈瑟菌属（27.75%）、草绿色链球菌（21.25%）、凝固酶阴性葡萄球菌（14.50%）、微球菌（12.75%）和革兰阳性杆菌（10.75%）最为常见;细菌鉴定≥2+菌株共135株,常见的是草绿色链球菌（47.41%）、奈瑟菌属（20.00%）、肺炎链球菌（14.81%）、金黄色葡萄球菌（7.41%）和流感嗜血杆菌（6.67%）。男女儿童细菌携带情况差异无统计学意义,χ2=2.089,P=0.352。支原体阳性1例,阳性率为0.84%。衣原体及呼吸道病毒7项均未检出。结论本地区健康学龄前儿童咽部普遍存在细菌定植,以条件致病菌为主,大多数为多种细菌混合定植,男女之间差异不明显,而病毒及支原体、衣原体定植较罕见。
赵宏诚[3]（2020）在《环境因子对鼻咽部微生物多样性及群落结构的影响》文中提出目的:探索常见大气污染物及气象因素等环境因子,对健康个体及成人哮喘患者鼻咽部微生物（NPM）多样性及群落结构的影响规律,为呼吸系统疾病的防治提供科学依据。方法:本研究分为两个部分,第一部分研究环境因子对健康青年NPM的影响,第二部分研究环境因子对成人哮喘患者NPM的影响。（1）对郑州市某大学的在校生进行健康个体的鼻咽拭子采集和问卷收集,在2018年3月进行第一次采样并命名为春季组（S）,在2018年9月进行第二采样并命名为秋季组（F）,共纳入16例配对鼻咽样本（S组8例,F组8例）;（2）对郑州大学第一附属医院呼吸门诊确诊的哮喘患者进行成人哮喘的鼻咽拭子采集和问卷收集,于2018年1-3月份进行第一次采样并命名为春冬季组I（W1）,于2019年1-3月份进行第二次采样并命名为春冬季组II（W2）,共纳入22例成人哮喘鼻咽样本（W1组9例,W2组13例）。其中包含发作期11例,缓解期11例。收集所有样本采样当天（D0）、采样前7天（D7）、采样前一个月（M）的环境因子数据（包括PM2.5,SO2,NC2,03,气温T,气湿H）。提取鼻咽拭子中微生物总DNA,采用Illumina Miseq平台对鼻咽部微生物16S rDNA的V3-V4区进行扩增测序,运用QIIME软件对序列信息进行处理,通过R软件和SPSS统计软件分析NPM组成、多样性和菌群结构,及其与各环境因子的关联。结果:1.S组与F组NPM之间β多样性具有显着差异（P=0.04）,α多样性没有显着改变（P>0.05）。健康个体的鼻咽部核心微生物为:链球菌属,奈瑟氏菌属,嗜血杆菌属,啉单胞菌属,普氏菌属和梭杆菌属。2.组间差异分析表明:S组NPM中酸杆菌门,芽单胞菌门和共生小杆菌属丰度显着高于F组,而链球菌属,[Prevotella]和普氏菌属的丰度在F组中显着较高。RDA分析结果表明PM2.5和T是影响两组个体NPM群落结构差异的主要环境因子。相关性分析显示PM2.5与酸杆菌门,芽单胞菌门和共生小杆菌属呈正相关;T与链球菌属,[Prevotella]和普氏菌属呈正相关。3.W1组与W2组NPM之间α和β多样性均具有显着差异（P<0.05）。其中哮喘发作期和缓解期的α和β多样性均无明显差异（P>0.05）。成人哮喘的鼻咽部核心微生物为:链球菌属,奈瑟氏菌属,普氏菌属,梭杆菌属,嗜血杆菌属,颗粒链菌属和韦荣氏球菌属。4.组间差异分析表明:W1组NPM中链球菌属,嗜血杆菌属,放线杆菌属和[Prevotella]的丰度显着高于W2组,而罗斯氏菌属,放线菌属,栖热菌属,梭杆菌属,贪铜菌属,纤毛菌属和不动杆菌属的丰度在W2组中显着较高。PLS-DA分析指出链球菌属,罗斯氏菌属,放线菌属和栖热菌属对群落结构差异的影响最显着（VIP>2.0）。RDA分析结果表明NC2和O3是影响两组个体NPM群落结构差异的主要环境因子。相关性分析显示罗斯氏菌属,放线菌属和栖热菌属与N02呈正相关,与03呈负相关。链球菌属与N02呈负相关,与03呈正相关。5.RDA分析结果还表明环境因子对NPM群落结构的影响具有协同和拮抗作用,NPM受多种环境因子共同影响。相关性分析发现采样前一个月（M）的环境因子与更多的NPM相关,对NPM菌群的影响要大于采样当天（D0）和采样前七天（D7）环境因子的影响,提示环境因子对NPM的影响可能具有滞后效应。6.成人哮喘患者NPM的α多样性要高于健康个体（P=0.014）,但β多样无显着差异（P=0.143）。颗粒链菌属和韦荣氏球菌属可能与哮喘疾病相关。结论:1.不同季节间环境因子变化可能显着改变健康个体及成人哮喘患者NPM的组成,多样性和群落结构。2.春季与秋季间PM2.5浓度和T的改变可能是影响健康个体NPM群落结构的主要环境因子,并与特定菌群显着相关。3.春冬季里N02和03浓度的改变可能是影响成人哮喘患者NPM多样性及群落结构的主要环境因子,并与特定菌群显着相关。4.环境因子对NPM多样性和群落结构的影响可能是多个环境因子协同或者拮抗作用于菌群引起。
曾小燕[4]（2020）在《16SrDNA基因测序和细菌培养对儿童腺样体菌群研究》文中研究指明目的:利用16SrDNA基因测序和细菌培养分析儿童腺样体菌群结构及多样性,通过药敏试验了解儿童腺样体中致病菌的抗药性。方法:收集25例腺样体肥大儿童和6例正常儿童腺样体表面分泌物样本,利用16SrDNA基因测序技术进行物种群落组成、alpha多样性和beta多样性等生物学信息分析,比较组间及各样本间菌群结构差异,同时取样作需氧菌、厌氧菌和真菌培养,对培养出的致病菌作药敏试验。收集108例行腺样体切除手术的儿童腺样体表面分泌物和腺样体组织样本,作需氧菌、厌氧菌和真菌培养,对培养出的致病菌作药敏试验,分析腺样体表面与腺样体组织中菌群检出率的差异,同时了解腺样体中致病菌的抗药性。结果:腺样体肥大儿童的腺样体主要优势菌有链球菌属、梭杆菌属、普雷沃菌属、嗜血杆菌、莫拉氏菌属等,个体间差异较大,菌群的多样性和丰富度均高于腺样体正常儿童（chao1指数和simpson指数比较P<0.05）。腺样体肥大儿童主要培养出的致病菌有肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌等,大多数为联合耐药菌。结论:正常儿童腺样体呈多菌群定植的平衡状态,腺样体肥大儿童的腺样体菌群多样性高,个体差异较大,且这些菌群对抗生素具有很高的耐药性。
熊菀[5]（2014）在《小儿咽部常见病原菌携带状况分析》文中进行了进一步梳理目的了解小儿咽部常见病原菌的携带状况,探讨咽部分泌物标本检测在小儿呼吸道感染病原学诊断中的临床价值。方法选择于本院就诊的呼吸道感染患儿（感染组）和非呼吸道感染患儿（非感染组）各150例,年龄均不超过6岁,采集咽拭子标本后进行细菌培养和鉴定。结果共分离获得病原菌251株。其中,感染组分离获得155株,检出率居前5位病原菌分别是卡他莫拉菌（43.3%）、肺炎链球菌（22.6%）、A群链球菌（19.3%）、流感嗜血杆菌（9.3%）和副流感嗜血杆菌（3.3%）;感染组与非感染组肺炎链球菌和A群链球菌检出率比较差异有统计学意义（P<0.05）,卡他莫拉菌与嗜血杆菌检出率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论肺炎链球菌和A群链球菌在健康儿童中的携带率较低,如在呼吸道感染性疾病患儿中检出,具有重要的临床诊断意义;卡他莫拉菌在健康儿童中的携带率相对较高,如在呼吸道感染性疾病患儿中检出,须谨慎判断是否为病原菌。
白爱英,郑文华,杨月莲,刘尊玉,高瑞玲,王丽珩[6]（2014）在《2010年济南市1～2岁婴幼儿肺炎链球菌携带情况及耐药性研究》文中研究说明目的了解济南市健康婴幼儿肺炎链球菌的携带率及其对常用抗生素的耐药特点,为预防婴幼儿感染和合理利用抗生素提供参考。方法分别于2010年3和5月,对济南市四家医院12岁611名健康婴幼儿鼻咽部分泌物进行肺炎链球菌菌株分离、鉴定;采用肺炎链球菌药敏卡片对分离鉴定的肺炎链球菌进行抗生素耐药性检测。结果 611份健康婴幼儿的鼻咽部分泌物中,检出肺炎链球菌阳性菌株57株,检出率为9.33%;药敏检测结果,肺炎链球菌对羟氨苄青霉素、氨噻肟头孢菌素、甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑、青霉素和四环素的耐药率分别为40.35%、43.86%、64.91%、70.18%和80.70%;对厄他培南、利奈唑胺、万古霉素等敏感。结论 12岁的健康婴幼儿肺炎链球菌的携带率随着气温的转暖和年龄的增加而有所提高,肺炎链球菌的携带率性别间差异无统计学意义（P>0.05）;其携带菌株对常用抗生素耐药性比较严重,并存在多重耐药的现象。
傅锦坚,叶小华,陈思东[7]（2013）在《社区儿童耐甲氧西林金黄色葡萄球菌研究现状及进展》文中研究指明金黄色葡萄球菌是世界范围引起医院感染的重要病原菌之一,它可引起健康人群及免疫缺陷患者产生从轻微的皮肤软组织感染到严重的侵袭性疾病,甚至可导致高病死率。金黄色葡萄球菌在不同国家的流行率不一样。在欧美国家,>50.0%的金黄色葡萄球菌感染是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA）引起[1]。2005年以后我国内地有大量文献报道儿童MRSA的感染情况,到目前为止,儿科分离的金黄色葡萄球菌感染率尚无中国台湾地区报道的高（>50.0%）[2],也远低于成人
邸明芝,黄辉,吕敏,张玉萍,周云,李侠,孙宏莉,闫威,翟力军,吴疆[8]（2012）在《北京市东城区1～12岁健康儿童流感嗜血杆菌携带状况调查》文中进行了进一步梳理目的了解北京市东城区1～12岁健康儿童流感嗜血杆菌携带状况。方法选取北京市东城区1～12岁健康儿童221名,每季度采集鼻咽拭子标本1次,进行流感嗜血杆菌培养、血清分型及耐药性检测。结果东城区1～12岁健康儿童流感嗜血杆菌分离率为8.75%,累计携带率为29.41%,b型流感嗜血杆菌结合疫苗接种率为5.24%。结论 1～12岁儿童存在着一定流感嗜血杆菌疾病的风险,有必要建立科学的监测体系,研制出适合国情的流感嗜血杆菌疫苗。
杨美侠[9]（2012）在《腺样体肥大患儿上呼吸道菌群分布情况的研究》文中认为目的探讨上呼吸道菌群分布情况的差异对儿童腺样体肥大的影响。方法选取2010年12月一2011年08月在本科住院治疗的患儿193例,其中腺样体病理性肥大组患儿149例,腺样体正常组患儿44例。患儿全麻后术前严格按照无菌操作,以无菌鼻咽拭子自患儿鼻腔外侧壁、口咽后壁、鼻咽部取粘膜表面分泌物。取好标本后均注意适温无菌保存,在30分钟内送至本院检验科检验。按照《全国临床检验操作规程》培养分离菌种,细菌鉴定用ATB Expression自动细菌鉴定系统鉴定到种。结果1、腺样体肥大组与腺样体正常组之间应用Fisher确切概率比较,鼻腔部H=5.129P=0.659,鼻咽部H=8.472P=0.564,口咽部H=11.018P=0.202,细菌检出率差异均无统计学意义；但各部位部分细菌菌属分布有差异。各组各部位正常菌群均主要为草绿色链球菌、干燥奈瑟菌、凝固酶阴性葡萄球菌,致病菌主要为金黄色葡萄球菌及肺炎链球菌。2、冬春季节与夏秋季节患儿之间Fisher确切概率进行比较,P<0.05,差异有统计学意义。3、腺样体肥大有无分泌性中耳炎患儿三个部位比较, p>0.05,差异无统计学意义。结论腺样体肥大患儿上呼吸道菌群分布紊乱可能是导致腺样体肥大的重要因素,腺样体肥大与腺样体正常组之间各细菌的检出率无显着性差异。冬春季节上呼吸道粘膜表面致病菌细菌检出率较夏秋季节增高,致病菌菌属增多,菌群分布紊乱明显。腺样体肥大伴或不伴分泌性中耳炎患儿两组间上呼吸道菌群分布无显着性差异。
郭红波[10]（2010）在《苏州地区儿童急性呼吸道感染病原学与气候相关性探讨》文中认为目的联合监测分析四年间苏州地区儿童急性呼吸道感染（acute respiratory infection ARI）细菌、病毒、肺炎支原体（MP）等多种病原的流行病学和发病特征;探讨各种病原与气象因子之间的关系。方法选取2005年10月～2009年9月苏州大学附属儿童医院呼吸科8172例ARI住院患儿,6599例采用无菌负压吸引法采集新鲜痰液,进行直接免疫荧光和逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测七种普通病毒抗原和人类偏肺病毒（hMPV）基因,其中6404份标本进行痰培养检测细菌;7842例患儿采集当天静脉血2ml,其中2976例于入院5～7天采集第二份血清,采用ELISA法定量检测MP-IgG/IgM,将四种方法检出的阳性病例结果收集整理后进行分析研究。向苏州市气象台协商获取有关气象数据,进一步探讨各种病原与气候的关系。结果8172例标本中检出一种或一种以上病原4756例（58.2%）,6404例细菌检测标本中阳性1883例（29.4%）,6599例病毒检测标本中阳性1886例（28.2%）,7842例MP检测标本中阳性2630例（33.5%）。总病原、细菌和MP检出率逐年升高,病毒检出率高峰呈隔年出现现象。细菌检出率居前四位的是SP（10.8%）、HI（4.8%）、SA（4.7%）、MC（3.4%）,病毒居前四位的是RSV（15.8%）、hMPV（8.3%）、PIV-3（2.1%）、IVA（2.0%）。病原混合感染率为16.9%,以细菌混合感染为最常见,病毒次之,MP最少,感染形式以细菌+病毒为最常见,各种病原中MP+SP、MP+RSV、SP+RSV较常见。在年龄与性别分布上,细菌30天～1岁和3～5岁组检出率较高,病毒年龄越小检出率越高,MP年龄越大检出率越高,SP、HI、SA和MC30天～1岁组检出率最高,RSV年龄越小检出率越高,hMPV3～5岁、PIV-3 30天～1岁、IVA1～3岁组检出率最高。HI、PIV-1和MP女性较男性患儿检出率高,其它病原无性别差异。在季节分布上,细菌检出率秋季最低,其它三季无差异,病毒冬春季较高,夏秋季较低,MP夏秋季较高,冬春季较低（p<0.0001）。SP和MC在冬季、HI在春夏季检出率较高。RSV冬季检出率最高,春季次之,夏季最低（p<0.0001）,hMPV冬春季、PIV-3夏季检出率较高,IVA夏季检出率较低,其它三季无差异,SA、PIV-1和PIV-2季节差异不明显。在疾病分布上,细菌易引起支气管肺炎和重症肺炎,病毒易引起毛细支气管炎,MP易引起URI、哮喘发作、大叶性肺炎和间质性肺炎。病原与气候相关性分析显示:细菌感染受气象因子影响不明显,病毒感染与气温、雨量、日照呈明显负相关（气温>日照>雨量）,有时也受风速和湿度的短暂负影响,MP感染与气温和雨量呈明显正相关（气温>雨量）,与日照有较小相关性,但有时日照的影响会超过雨量,风速对其有短暂正影响。HI与风速、SA与湿度呈正相关,MC与气温呈负相关,RSV与五种气象因子呈负相关（气温>风速>雨量>日照>湿度）,hMPV与气温呈负相关,有时也受雨量和日照的负影响。PIV-3感染与气温、雨量呈正相关（雨量>气温）。ADV与湿度呈负相关。IVA与气象因子无明显相关性,但有时在寒冷、炎热、日照较多或较少时感染发生率较高。从气候对疾病的影响来看,气温、雨量、日照对URI以及雨量、日照对LRI的影响不明显,LRI在气温10℃～25℃下发病率较高。细菌性URI在少雨、细菌性LRI在10℃～25℃时发病率较高,病毒性URI在低温、少日照时发病率较高,病毒性LRI在低温、少雨和高日照时发病率较高, MP性LRI在多雨、高日照和气温10℃以上时发病率较高。结论MP是本地区儿童ARI最常见的重要病原,病毒次之,细菌是混合感染和重症感染的常见病原,细菌和病毒最常见的四位病原分别是SP、HI、SA和MC, RSV、hMPV、PIV-3和IVA。MP随年龄增加、病毒随年龄减小发病率明显升高;MP在夏秋季高温、多雨、高日照时,病毒在冬春季低温、少雨、少日照时发病率高。细菌的年龄和季节分布以及受气候的影响不明显。所有病原中,RSV受气象因子影响最显着,MP次之,再以下是hMPV、PIV-3、ADV和IVA。细菌性URI在少雨,细菌性LRI在10℃～25℃,病毒性URI在冬季,病毒性LRI在冬季高日照, MP性LRI在冬季以外时间发病率较高。
二、健康儿童鼻咽部常见致病微生物携带状况及临床意义（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、健康儿童鼻咽部常见致病微生物携带状况及临床意义（论文提纲范文）
（1）基于16SrRNA测序探索六神丸对健康人上呼吸道菌群的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 文献综述 |
| 综述一: 六神丸临床及机制研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述二: 呼吸道微生态研究进展 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 试验研究 |
| 第一节 研究目的与方法 |
| 第二节 研究对象 |
| 第三节 研究步骤 |
| 第四节 试验结果 |
| 第五节 小结与讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
（2）幼儿园健康学龄前儿童入园前咽部病原体携带状况分析（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 咽拭子采集 |
| 1.2.2 病原学检测 |
| 1.3 质量控制 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同性别健康学龄前儿童咽部定植菌种数 |
| 2.2 健康学龄前儿童咽部定植菌分布 |
| 3 讨论 |
（3）环境因子对鼻咽部微生物多样性及群落结构的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.1.1 健康对象的选取 |
| 2.1.2 哮喘患者的选取 |
| 2.2 问卷调查与微生物样本采集 |
| 2.2.1 问卷调查 |
| 2.2.2 鼻咽拭子采集 |
| 2.3 环境因子数据收集 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.4.1 试剂与仪器 |
| 2.4.2 宏基因组DNA提取 |
| 2.4.3 宏基因组DNA的检测 |
| 2.4.4 PCR扩增细菌16S rDNA |
| 2.4.5 Illumina Miseq高通量测序 |
| 2.4.6 高通量测序数据处理与分析 |
| 2.4.6.1 测序数据的处理 |
| 2.4.6.2 OTU及分类学组成分析 |
| 2.4.6.3 物种多样性及群落结构分析 |
| 2.4.6.4 微生物组成差异分析 |
| 2.4.6.5 冗余分析与相关性分析 |
| 2.4.6.6 关联网络分析 |
| 2.5 技术路线 |
| 3 结果 |
| 3.1 环境因子变化对健康个体NPM的影响 |
| 3.1.1 健康对象与环境因子的基本特征 |
| 3.1.2 Illumina Miseq测序数据质量 |
| 3.1.3 不同环境暴露的NPM比较 |
| 3.1.3.1 微生物多样性及群落结构 |
| 3.1.3.2 分类学组成及差异 |
| 3.1.4 环境因子与NPM的关联 |
| 3.1.5 菌属间的关联网络分析 |
| 3.2 环境因子变化对哮喘患者NPM的影响 |
| 3.2.1 哮喘患者与环境因子的基本特征 |
| 3.2.2 Illumina Miseq测序数据质量 |
| 3.2.3 不同哮喘时期的NPM比较 |
| 3.2.3.1 微生物多样性及群落结构 |
| 3.2.3.2 分类学组成及差异 |
| 3.2.4 不同环境暴露的NPM比较 |
| 3.2.4.1 微生物多样性及群落结构 |
| 3.2.4.2 分类学组成及差异 |
| 3.2.5 环境因子与NPM的关联 |
| 3.2.6 哮喘患者与健康个体NPM组成比较 |
| 3.2.6.1 微生物多样性及群落结构 |
| 3.2.6.2 分类学组成及差异物种分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 环境因子变化对健康个体NPM的影响 |
| 4.2 环境因子变化对哮喘患者NPM的影响 |
| 4.3 哮喘患者和健康个体NPM比较 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 人体鼻咽部微生物研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 |
| 致谢 |
（4）16SrDNA基因测序和细菌培养对儿童腺样体菌群研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 研究内容和方法 |
| 一 16SrDNA基因测序研究内容和方法 |
| 二 细菌培养研究内容和方法 |
| 研究结果 |
| 一 16SrDNA基因测序研究结果 |
| 二 细菌培养研究结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 儿童鼻咽菌群的研究进展 |
| 参考文献 |
| 在校期间发表论文 |
| 致谢 |
（5）小儿咽部常见病原菌携带状况分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 病原菌检出情况 |
| 2.2 主要病原菌检出率组间比较 |
| 3 讨论 |
（6）2010年济南市1～2岁婴幼儿肺炎链球菌携带情况及耐药性研究（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（7）社区儿童耐甲氧西林金黄色葡萄球菌研究现状及进展（论文提纲范文）
| 1 金黄色葡萄球菌致中国社区儿童感染的流行状况 |
| 2 金黄色葡萄球菌在中国社区健康儿童群体鼻携带情况调查 |
| 3 临床表现及危险因素 |
| 4 菌株对抗菌药物耐药情况 |
| 5 全国儿童群体流行的金黄色葡萄球菌遗传背景分析 |
（8）北京市东城区1～12岁健康儿童流感嗜血杆菌携带状况调查（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 现场调查 |
| 1.2.2 标本的采集 |
| 1.2.3 实验室检测 |
| 1.2.4 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 基本情况 |
| 2.2 流感嗜血杆菌携带情况 |
| 2.3 流感嗜血杆菌携带危险因素分析 |
| 2.4 流感嗜血杆菌血清型 |
| 2.5 流感嗜血杆菌耐药性 |
| 3 讨论 |
（9）腺样体肥大患儿上呼吸道菌群分布情况的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 资料与方法 |
| 1.1 资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 材料 |
| 1.4 诊断方法 |
| 1.5 统计学方法 |
| 第二章 结果 |
| 2.1 上呼吸道菌群培养总结果 |
| 2.2 不同季节菌群的分布情况 |
| 2.3 单纯腺样体肥大组与伴分泌性中耳炎腺样体肥大组菌群分布的情况比较 |
| 第三章 讨论 |
| 3.1 上呼吸道菌群的分布特点 |
| 3.2 腺样体肥大患儿不同季节菌群的分布情况 |
| 3.3 腺样体位于鼻咽部,与中耳,鼻,口咽等关系密切,腺样体部的细菌可以侵袭周围器官而引起相应的病变 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（10）苏州地区儿童急性呼吸道感染病原学与气候相关性探讨（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 苏州地区儿童急性呼吸道感染的病原学分析 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 儿童急性呼吸道感染病原学与气候相关性探讨 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 综述 儿童急性呼吸道感染的病原学研究进展 |
| 英汉双解缩略词表 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 |
| 致谢 |
四、健康儿童鼻咽部常见致病微生物携带状况及临床意义（论文参考文献）
- [1]基于16SrRNA测序探索六神丸对健康人上呼吸道菌群的影响[D]. 陈奕杉. 北京中医药大学, 2021(08)
- [2]幼儿园健康学龄前儿童入园前咽部病原体携带状况分析[J]. 罗春绸,蔡惠贞,蔡梦云,刘玲红,张丽芬,林秀梅,严琳. 社区医学杂志, 2020(15)
- [3]环境因子对鼻咽部微生物多样性及群落结构的影响[D]. 赵宏诚. 郑州大学, 2020(02)
- [4]16SrDNA基因测序和细菌培养对儿童腺样体菌群研究[D]. 曾小燕. 暨南大学, 2020(07)
- [5]小儿咽部常见病原菌携带状况分析[J]. 熊菀. 检验医学与临床, 2014(04)
- [6]2010年济南市1～2岁婴幼儿肺炎链球菌携带情况及耐药性研究[J]. 白爱英,郑文华,杨月莲,刘尊玉,高瑞玲,王丽珩. 预防医学论坛, 2014(01)
- [7]社区儿童耐甲氧西林金黄色葡萄球菌研究现状及进展[J]. 傅锦坚,叶小华,陈思东. 中华医院感染学杂志, 2013(24)
- [8]北京市东城区1～12岁健康儿童流感嗜血杆菌携带状况调查[J]. 邸明芝,黄辉,吕敏,张玉萍,周云,李侠,孙宏莉,闫威,翟力军,吴疆. 疾病监测, 2012(09)
- [9]腺样体肥大患儿上呼吸道菌群分布情况的研究[D]. 杨美侠. 青岛大学, 2012(10)
- [10]苏州地区儿童急性呼吸道感染病原学与气候相关性探讨[D]. 郭红波. 苏州大学, 2010(02)