一、气管上皮嗜银细胞和5-羟色胺免疫反应细胞的定位（论文文献综述）
刘杰[1]（2021）在《肥大细胞在高原肺水肿相关肺动脉压增高过程中的作用研究》文中认为一、研究背景高原低氧环境是引发高原肺水肿（HAPE）的关键因素,其发病机制复杂,与急性低氧性肺动脉压（PAP）异常增高密切相关。近年有诸多文献报道肥大细胞（MCs）参与了慢性肺动脉高压的形成过程,但对于MCs在急性低氧性PAP增高、HAPE的发生中的作用机制文献报道较少。MCs作为重要的免疫细胞之一,在肺免疫监督方面发挥着重要的“哨兵”作用。MCs活化可以合成大量颗粒（多种生物活性介质）、脱颗粒释放胞内活性介质作用于不同的靶细胞,产生不同的生物学效应,如类胰蛋白酶（Tryptase）和类糜蛋白酶（Chymase）,可作为MCs活化和脱颗粒的特异性激活标志物,直接反映MCs数量多少和活性程度,MCs分为MCT（只富含Tryptase）和MCTC（富含Tryptase和Chymase）两型。Tryptase可以和IL-4,6等炎症介质触发MCs活化的级联“瀑布效应”,Chyptase可以不依赖血管紧张素转换酶（ACE）促进局部Ang II的生成;5-羟色胺（5-HT）、组胺（His）可以促进血管收缩、改变血管的通透性等。基于文献调研的基础,本研究开展急性低氧应激下肺MCs活化脱颗粒在HAPE相关PAP增高过程中的作用和机制的研究。二、研究的科学问题急性缺氧应激下肺MCs（数量、活性、分型、分布）发生了怎样的变化?→MCs的变化是否参与了HAPE相关PAP增高的过程?→肺MCs参与HAPE相关PAP增高过程的可能机制?三、研究内容设计为了开展实验研究,选用MCs脱颗粒抑制剂色苷酸钠（SCG）——作为工具药开展本实验。选用RBL-2H3细胞（大鼠嗜碱性白血病细胞,是文献报道作为研究MCs的模型细胞株）替代MCs开展有关MCs的体外研究。通过SCG预处理SD大鼠和SCG培养RBL-2H3细胞进行机体整体、组织、细胞三个层面开展本研究。四、结果1、整体层面:研究肺MCs活化脱颗粒在急性低氧性PAP增高过程中的作用通过气管插管15%O2通气复制急性常压低氧动物模型,Power Lab系统实时、动态监测SD大鼠PAP和Psa（系统动脉压）的变化。结果发现:SCG预处理后可降低PAP升高的幅度,但对Psa降低无明显改善,提示肺MCs活化在SD大鼠急性低氧性PAP升高的过程中起到参与甚或促进的作用。2、组织层面:肺MCs活化在HAPE相关的PAP增高过程中的作用机制研究通过HE、TB染色和IHC实验,研究不同急性低压低氧条件[低压舱,不同海拔高度（5000 m、7000 m）、不同低氧刺激时间（12、24、48、72 h）]下SD大鼠肺水肿发生情况、肺MCs的变化趋势。结果发现:（1）急性低压低氧应激下SD大鼠肺组织中MCs数量增多、活性增强;（2）(MCTC型)MCs在肺微小血管旁、细小支气管旁、气管粘膜下间质、肺被膜等处分布增多;（3）低压舱,海拔7000 m高度复制急性低氧性肺水肿效果优于5000 m,7000 m-12 h时MCs数量最多、活性最强。通过TB染色、透射电镜（TEM）、Western Blot（WB）、免疫荧光（IF）、ELISA实验结果发现:（1）选择给予SD大鼠SCG（100 mg/kg,i.p.）预处理、低压舱（海拔7000 m）,持续刺激12 h为SCG预处理和急性低压低氧动物造模条件;（2）急性低压低氧刺激下MCT和MCTC型MCs都增多,肺微小血管旁MCTC型MCs增多尤为明显;（3）肺MCs活化脱颗粒释放炎症介质IL-6增多和Tryptase一起启动MCs活化的“瀑布效应”;直接和间接释放His、5-HT、Ang II等缩血管物质增多参与甚至促进了急性低氧性PAP增高的发生。3、细胞层面:低氧培养的RBL-2H3细胞（MCs）上清液的代谢组学研究通过SCG处理低氧培养的各组RBL-2H3细胞（MCs）WB实验、细胞上清液ELISA实验,结果发现:（1）低氧环境下RBL-2H3细胞数量增多、活性增强、释放缩血管物质His增多;（2）确立选择37℃,1%O2+5%CO2培养RBL-2H3细胞48 h为细胞低氧培养的条件,SCG 10-6 g/ml为低氧培养RBL-2H3细胞48 h的药物浓度。通过SCG处理低氧（1%O2+5%CO2）培养RBL-2H3细胞上清液进行非靶代谢组学测序,结果发现:（1）低氧刺激可引起RBL-2H3细胞氨基酸、脂质代谢和糖代谢相关通路明显变化;（2）SCG处理后能减缓氨基酸尤其是组氨酸相关代谢物的不利影响、调节脂质代谢和糖代谢;（3）SCG处理可调控氨、组氨酸和谷氨酸代谢功能通路;（4）推测低氧刺激影响了RBL-2H3细胞（MCs）组氨酸代谢,通过组氨酸增多,生成His增多,促进肺小血管收缩的发生,PAP增高。六、实验结论急性低氧应激下肺MCs快速发生募集、在肺微小血管旁数量增多,活性增强、脱颗粒释放IL-6促进增多,与Tryptase参与肺MCs活化的“瀑布效应”,直接或间接释放缩血管物质His、5-HT、Ang II增多,参与甚至促进了低氧性PAP增高的过程;急性低氧应激下MCs活化后通过调节组氨酸代谢通路,促使His生成增多,导致肺小血管收缩,PAP增高,进一步促进HAPE的发生。
陈毓[2]（2021）在《猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化系统组织学研究》文中认为食物是动物生存的基本条件之一,而消化系统是动物对食物进行消化吸收的重要场所,其结构与食性是相适应的。广西猫儿山国家级保护区有着十分复杂的水系格局、特殊的地理环境和气候特征,栖息在猫儿山的两栖动物可能会展现出独特的适应性策略。为了解猫儿山小鲵（Hynobius maoershanensis）和瑶山肥螈（Pachytriton intexpectatus）的消化系统对猫儿山环境的适应性特征以及消化道内分泌细胞的分布与食性、生活环境之间的关系,本文采用HE染色、Grimelius染色、免疫组织化学染色等技术对其消化系统的结构及消化道内分泌细胞等进行组织学比较研究,旨在为有尾类两栖动物消化系统形态学、组织学和内分泌组学提供基础生物学资料。实验结果如下:1.消化系统形态学结果显示:猫儿山小鲵和瑶山肥螈的消化道均由食道、胃、十二指肠、回肠和直肠组成。二者食道短且粗,胃均呈纺锤形。瑶山肥螈消化道的长度为（109.86±5.49）mm,比肠长（肠道长/头体长）的比值为0.84±0.03,显着大于猫儿山小鲵。二者的肝均呈暗褐色,分左右两叶。2.消化系统组织学结果显示:二者的消化道组织结构一致,由内向外分为黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜4层结构。二者消化道各部位的黏膜层和肌层厚度均呈显着性差异。猫儿山小鲵消化道黏膜层最厚的部位在胃体部,达（712.82±37.67）μm,而瑶山肥螈则在胃贲门部最厚,为（403.24±55.81）μm,与猫儿山小鲵呈显着性差异。猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化道肌层厚度均以胃幽门部最高,分别为（398.76±16.91）μm和（439.45±27.86）μm,并无显着性差异。二者的肝组织结构主要由被膜、中央静脉、门管区和肝细胞组成,肝细胞成团或索状围绕中央静脉呈放射状排列,肝实质中均含有大量的棕黑色色素细胞团。3.Grimelius染色结果显示:两者的消化道各部位都存在嗜银细胞,主要分布在上皮细胞之间、腺泡内,形态各异,有圆形、椭圆形、梭形和锥形等。二者的主要区别在于嗜银细胞的数量及分布特点不同:猫儿山小鲵消化道嗜银细胞的分布密度高峰位于食道,为2.00±0.69,其次是胃体,最低峰位于回肠。瑶山肥螈嗜银细胞的密度最高峰的部位也位于食道,高达3.42±0.31,贲门次之,直肠部位最低。4.免疫组织化学染色结果显示:二者的消化道全段均有5-羟色胺细胞（5-Hydroxytryptamine,5-HT）分布,主要分布在上皮细胞之间、腺泡内,以圆形、椭圆形和梭形细胞分布广泛。两者的主要区别在于5-HT细胞的数量及分布特点不同:猫儿山小鲵消化道5-HT细胞的分布密度在直肠部位出现最高峰,幽门和十二指肠次之,最低峰位于食道;瑶山肥螈则在十二指肠最高,其次为胃幽门,直肠最低。5.AB-PAS（Alcian Blue-Periodic Acid Sthiff）染色结果显示:二者的消化道整段均分布黏液细胞,猫儿山小鲵消化道含有Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型黏液细胞,瑶山肥螈则含有Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型黏液细胞。二者消化道不同部位的黏液细胞类型既有相似性也有差异性:在食道处,猫儿山小鲵和瑶山肥螈均以Ⅱ型细胞为主,但猫儿山小鲵含Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型四种类型的细胞,瑶山肥螈只含Ⅱ型细胞;在胃贲门部,猫儿山小鲵含Ⅱ型、Ⅲ型细胞,而瑶山肥螈含Ⅱ型、Ⅳ型细胞;胃体和胃幽门部,二者的黏液细胞均为Ⅲ型;在十二指肠至直肠部,二者均分布着Ⅱ型黏液细胞。6.食性分析结果显示:在猫儿山小鲵消化道内容物中鉴定出的食物种类为8门10属,包括隐藻门、变形虫门、纤毛虫亚门、半鞭毛虫门、后滴虫门、环节动物、节肢动物和两栖动物。从瑶山肥螈样品中鉴定出16个生物种类,分属7个类群,分别是金藻门、纤毛虫亚门、囊泡虫类、扁形动物、环节动物、节肢动物和两栖动物。结论:猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化系统结构相似,具有肉食性动物的结构特征。例如,二者的比肠长数值均不超过1,符合肉食性动物消化道短的特点。食性分析中也检测出动物的存在,进一步为二者捕食动物性食物提供了证据。消化道组织结构均表现出许多与食物消化、营养吸收的适应性特征,肝实质内存在黑色素团都与其各自的生活环境相适应。二者消化道嗜银细胞、5-HT细胞、黏液细胞的分布密度均具有自身的特点,其形态与消化道生理功能相适应,分布特征的差异与其生活环境、食性、食物组成等因素有关。
张敏军[3]（2021）在《有氧运动对肥胖大鼠消化道内分泌细胞影响的研究》文中研究表明目的:近年来,由于肥胖引发的消化道疾病受到广泛关注。有氧运动作为一种有效的减肥方式,具有提高消化道神经兴奋性,加快消化道血液循环的作用。内分泌细胞广泛存在于消化道中,主要作用是协调消化道自身的运动和分泌功能,也参与调节人体基本生理过程。本实验以有氧运动为干预手段,肥胖大鼠（Rattus norvegicus）为实验对象。研究有氧运动对肥胖大鼠消化道内分泌细胞的影响,为阐明有氧运动与大鼠消化道内分泌细胞的关系提供基础资料。方法:30只雄性6周龄Wistar大鼠（185±15g）,随机分成2组,一组大鼠喂普通饲料,普通组（n=6）,另一组大鼠喂食提前配备的高糖高脂饲料,肥胖造模组（n=24）。根据建立肥胖模型的要求采取相关措施,喂养时间达到8周后造模结束,根据肥胖要求的相关数据,经过比对之后剔除不符合要求的6只大鼠,将剩余的18只大鼠随机分为运动组和对照组,每组9只。实验期间两组大鼠均喂食高糖高脂饲料。运动组采用动物实验跑台进行运动干预,时间为8周,强度符合有氧运动要求。最后一次运动结束后,在24～48 h之内取材。采用Grimelius银染法和免疫组织化学avidin-biotin-peroxidase complex（ABC）法探究有氧运动对肥胖大鼠消化道内分泌细胞的影响。结果:（1）8周干预后,运动组大鼠体重、肾周脂肪以及血清低密度脂蛋白（Low density lipoprotein,LDL-C）、高密度脂蛋白（High density lipoprotein,HDLC）、总胆固醇（Total cholesterol,TC）和甘油三酯（Triglyceride,TG）含量均极显着低于对照组（P<0.01）。（2）两组大鼠消化道各部位均发现嗜银细胞,细胞形态、分布位置没有区别。运动组大鼠消化道幽门和小肠各部位嗜银细胞数量显着升高（P<0.05）,而贲门、胃体、盲肠、结肠分布密度极显着降低（P<0.01）。（3）两组大鼠消化道各部位除食管外均检测到SS（生长抑素,somatostatin）细胞且在形态和分布位置上相似。运动组大鼠贲门、幽门、十二指肠、直肠SS细胞分布密度极显着高于对照组（P<0.01）,空肠显着高于对照组（P<0.05）,而胃体显着低于对照组（P<0.05）。（4）两组大鼠消化道幽门、十二指肠和空肠均发现Gas（胃泌素,gastrin）细胞且在形态和分布位置上相似。运动组大鼠幽门、十二指肠Gas细胞分布密度极显着高于对照组（P<0.01）。结论:肥胖大鼠经过运动干预后体重和内脏脂肪重量显着降低,血清各项指标均显着降低,可见减肥效果良好,血清指标趋于正常化。运动干预没有使肥胖大鼠内分泌细胞形态发生变化,而分布密度在多个部位呈现出显着性差异。这种改变可能与动物机体所处不同生理状态下消化道各部位的功能有关。
王海梅[4]（2020）在《高糖饮食条件下小鼠消化道内分泌细胞分布及形态的研究》文中指出为了研究高糖饮食对小鼠（Rattus norvegicus）消化道内嗜银细胞的分布密度及形态功能的影响,本实验采用Grimelius银染法观察和测定高糖饮食10周小鼠消化道嗜银细胞形态功能及密度分布。结果表明,2周、4周、6周、8周和10周对照组（正常喂食组）和实验组（即高糖饮食组）小鼠消化道嗜银细胞除食管外,其余各部位均有嗜银细胞分布。两组小鼠消化道嗜银细胞的形态有所不同,对照组主要以椭圆形和锥体形为主,实验组主要以锥体形为主,对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的分布密度高峰都位于胃,实验组小鼠嗜银细胞数量从第2周到第6周逐渐增多,之后到第10周又有所减少,与对照组相比,实验组小鼠在第6周消化道贲门、胃、幽门和十二指肠嗜银细胞数量具有显着性差异,且实验组贲门、胃和幽门极显着高于对照组（p<0.01）,十二指肠显着高于对照组（p<0.05）,而在实验第10周,实验组小鼠贲门、胃和幽门显着低于对照组（p<0.05）,其它周期对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞数量差异不显着,说明高糖饮食饲喂会明显改变小鼠消化道嗜银细胞的形态和数量,这可能与内分泌细胞的功能改变有关。本文还应用免疫组织化学ABC法（Avidin-biotin complex method,ABC）对两组小鼠消化道胃泌素（Gastrin,Gas）细胞进行免疫组织化学定位研究。结果显示,对照组和实验组小鼠消化道的Gas细胞分布在幽门、十二指肠和空肠,其余各部位没有分布,分布密度高峰都位于幽门,两组小鼠消化道Gas细胞的形态有所不同,对照组主要以椭圆形和锥体形为主,实验组主要以锥体形为主,经过高糖饮食饲喂,实验组小鼠消化道Gas细胞数量从第2周到第10周整体呈递减趋势,与对照组相比,第10周实验组小鼠消化道Gas细胞分布密度在幽门部有很大差异,且数量极显着低于对照组（p<0.01）,其他部位在对照组于实验组之间,差异不显着。两组小鼠消化道Glu细胞分布在十二指肠、空肠、回肠、结肠和直肠,其余各部位没有分布,两组小鼠消化道Glu细胞的形态相似,对照组主要以椭圆形和锥体形为主,实验组主要以锥体形和圆形为主,分布密度高峰都位于回肠,在实验的第2周和第4周,Glu细胞数量明显增多,且在第4周实验组小鼠回肠Glu细胞极显着高于对照组（P<0.01）,直肠显着高于对照组（P<0.05）,其他部位在对照组于实验组之间,差异不显着。从第4周到第10周,实验组小鼠消化道Glu细胞数量又有所减少,两组小鼠Glu细胞数量差异不显着。这可能与小鼠消化道不同部位生理功能相适应有关。
张新宁[5]（2020）在《高脂饮食条件下小鼠消化道内分泌细胞分布及形态的研究》文中认为本文采用Grimelius银染法对5个不同饲养周数的对照组小鼠（正常饮食）和实验组小鼠（高脂饮食）的消化道嗜银细胞进行研究。结果显示,对照组和实验组小鼠的消化道嗜银细胞除食管外,其它各部位中均有分布。经过高脂饮食饲养实验组小鼠在第2周和第4周消化道内嗜银细胞逐渐增多,从第6周开始又逐渐降低,在10周高脂饮食饲养过程中呈先升后降。实验组小鼠在贲门、胃、幽门、十二指肠、空肠和回肠中的嗜银细胞形态或者分布位置相对于对照组发生了一些改变。实验组和对照组小鼠的消化道嗜银细胞密度分布最高峰都是在胃部,对照组小鼠在回肠部和大肠中的分布最少,实验组小鼠则是在回肠、盲肠、直肠中的分布最少;经过10周高脂饮食饲养实验组小鼠与对照组小鼠嗜银细胞的分布密度在贲门、胃、幽门、十二指肠和结肠处存在显着性差异（P<0.05）。本文还采用了生物素-亲和素-过氧化物酶法（Avidin-biotin complex method,ABC法）对对5个不同饲养周期的对照组和实验组小鼠消化道中的两种内分泌细胞即胃泌素（Gastrin,Gas）细胞和生长抑素（Somatostain,SS）细胞进行检测,结果显示,对照组小鼠和实验组小鼠消化道内Gas细胞都只是在幽门、十二指肠和空肠中检测到,其它部位未检测到。经过高脂饮食饲养实验组小鼠消化道内Gas细胞从第2周到第10周在逐渐减少,且在2、4、6、8周时都高于对照组,第10时低于对照组。实验组小鼠在十二指肠和空肠中的Gas细胞的形态和分布位置发生了改变。实验组和对照组小鼠消化道内Gas细胞都是在幽门部分布最多,十二指肠次之,空肠最少;经过10周高脂饮食饲养实验组小鼠与对照组小鼠Gas细胞的分布密度都是在幽门部和十二指肠部存在显着性差异（P<0.05）。对照组小鼠和实验组小鼠消化道内SS细胞分布在除食管以外的消化道各部位中。经过高脂饮食饲养实验组小鼠消化道内SS细胞整体上从第2周到第10在在逐渐增多,总体上在2、4、6、8周时实验组消化道内SS细胞数量都低于对照组,第10周时高于对照组。实验组小鼠在贲门、胃、幽门、十二指肠和空肠部的SS细胞主要形态或分布位置相较对照组有所变化。对照组和实验组小鼠消化道内SS细胞分布数量以胃部最多,贲门和幽门次之,肠道各部分布数量较少。在高脂饮食喂养第2周和第4周时,对照组和实验组小鼠在贲门、胃和幽门部SS细胞的数量分布存在显着性差异（P<0.05）,而第6、8、10周时在贲门、胃、幽门和十二指肠部存在显着性差异（P<0.05）。
黄兆欢[6]（2020）在《树鼩脑内单胺能系统解剖图谱的研究》文中进行了进一步梳理日间活动的树鼩（Tupaia belangeri chinensis）属攀鼩目（Scandentia）树鼩科（Tupaiidae）,外形似松鼠,广泛分布在南亚、东南亚和我国西南地区。系统发生进化表明,树鼩与灵长类的亲缘关系最近。树鼩在解剖结构、神经发育和心理应激模式等生理特征方面也与包括人在内的灵长类动物高度相似。最近,树鼩逐渐成为研究人类疾病的可用替代模型。单胺能系统（包括多巴胺和5-羟色胺）在调节情绪、认知、运动核神经内分泌等方面起着非常重要的作用。本文的主要研究目的是描述树鼩大脑中多巴胺能（以酪氨酸羟化酶（TH）为代表的）和5羟色胺（5-HT）能系统的解剖结构。主要的研究结果如下:利用免疫组织化学技术首次详细地描述了树鼩下丘脑中TH免疫反应性（-ir）神经元的分布情况。结果发现,TH-ir神经元广泛分布于树鼩下丘脑的诸多脑区,其大部分位于下丘脑的室旁核（PVN）和视上核（SON）。TH-ir神经元在人脑中的分布于树鼩中类似;相反地,在正常大鼠的PVN和SON很少能观察到TH-ir神经元分布。在树鼩PVN和SON中我们观察到大量的TH-ir神经元与加压素（AVP）共定位,而催产素和促肾上腺皮质激素释放激素未与TH共定位。而且在下丘脑其他脑区也观察到TH与AVP的共定位。此外,树鼩PVN和SON中的TH-ir神经元表达了其他多巴胺能神经元的标记（芳香族L-氨基酸脱羧酶和2型囊泡单胺转运体）,进一步支持PVN和SON中的TH-ir神经元为儿茶酚胺能神经元。这些结果详细描述了树鼩下丘脑中TH-ir神经元的分布,并证明了该酶在物种间的分布差异。通过使用5-HT抗体进行免疫组织化学研究,对含5-HT的神经元及其纤维在树鼩大脑中的分布进行了全面详细的描述。结果显示大量的5-HT-ir细胞集中定位在中缝背核和正中中缝核中,而在尾线性核、背侧背盖核、内侧丘系、内侧纵束、中缝大核、中缝隐核和中缝苍白核有少量至中等量的5-HT-ir细胞分布。仅有很稀少的核周体散布在腹侧、外侧以及背侧网状结构中。我们也观察到5-HT-ir细胞呈圆形、卵圆形、纺锤形和多极形态,大小各异,染色强度也不均一,且一些细胞存在较长的突起。根据免疫反应性纤维的大小和形态,可分为非曲张、小曲张和大曲张性纤维。曲张性纤维在树鼩大脑灰质的几乎每个区域都有分布。皮层中免疫反应性纤维密度的变化一般遵循解剖学上的分区,在一些核团内也能观察到,尤其是在具有层状结构的核团中。在嗅结节、视前区、脑室周围灰质、脚间核、蓝斑、面神经核、孤束核以及下橄榄腹外侧等区域包含极其丰富的5-HT-ir 神经纤维丛。这些数据首次详细描绘了树鼩大脑中 5-HT 能系统的分布图谱。总之,我们的研究首次提供了多巴胺能和5-HT能在树鼩大脑中的解剖图谱,为研究单胺能递质调控树鼩的各种生理功能和行为提供神经生物学基础。
迪丽努尔·乌甫尔[7]（2019）在《哮喘合并抑郁的影响因素及抑郁相关基因多态性研究》文中研究表明目的:支气管哮喘是常见慢性疾病之一,除了引起躯体上的不适,还常常导致患者出现焦虑、抑郁,严重影响哮喘的控制和患者的生活质量,出现“恶性循环”。为了从遗传学的角度了解哮喘合并抑郁的分子机制,本研究对抑郁相关基因多态性与支气管哮喘合并抑郁风险进行关联性研究。首先通过支气管哮喘合并抑郁的发生率及其影响因素研究,探讨支气管哮喘合并抑郁与支气管哮喘的控制及生活质量之间的关系;然后以支气管哮喘和抑郁共性敏感的神经-免疫网络指标为依据,检测各组患者血浆IL-17、TNF-α、IL-6、5-HT水平,探索支气管哮喘合并抑郁神经-免疫网络共性敏感指标的变化规律及其与抑郁病情进展的关联性;最后,通过筛选84个与抑郁密切相关的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism SNP）位点,分析其在支气管哮喘、支气管哮喘合并抑郁和健康对照组之间的分布差异,分析这些位点和支气管哮喘合并抑郁的相关性;进一步行遗传关联性研究,明确同一个基因的SNP之间是否存在连锁效应,连锁的SNP形成的单倍型和支气管哮喘合并抑郁的相关性,探究支气管哮喘合并抑郁在影响哮喘的控制和降低生活质量可能的机制。方法:1)对符合纳入标准的387例支气管哮喘患者进行一般资料及问卷调查研究。采用Logistic回归分析法进行哮喘合并抑郁症的影响因素分析;采用线性相关分析Zung氏抑郁自评量表（Self-rating depression scale SDS）与支气管哮喘控制测试（Asthma control test ACT）及成人哮喘生命质量评分表（Asthma quality of life questionnaire AQLQ）之间的相关性;2)采用ELISA方法检测各组患者血浆IL-17、TNF-α、IL-6表达水平,高效液相色普法检测血浆中的5-HT水平,分析支气管哮喘合并抑郁神经-免疫网络共性敏感指标的变化规律及其与抑郁病情进展的关联性;3)利用UCSC基因组浏览器和haploview4.2软件确定与抑郁相关的84个基因位点。采用离心柱法提取DNA,应用SNP Scan分析法对抑郁相关84个基因位点进行基因型分析。采用卡方检验、Logistic回归分析法,研究共显性、显性、隐性等遗传模式下各SNP的OR值和置信区间。评估其与支气管哮喘合并抑郁的关联性;进一步行连锁分析和单倍型关联分析,采用Logistic回归分析评估连锁的SNP形成的单倍型和哮喘合并抑郁的关联性。结果:1)本研究共调查符合纳入标准的387例哮喘患者,其合并抑郁的检出率为62.5%,单因素Logistic回归分析结果显示:支气管哮喘合并抑郁患者与单纯哮喘患者相比,在性别,年龄,文化程度,婚姻状况,是否工作,家庭月收入,是否合并其他疾病,病情持续状态,是否用药,临床症状（咳嗽,夜间气憋）方面具有统计学差异（P<0.05）;采用Logistic多元回归模型分析发现:轻度持续（与间歇发作相比,OR=2.529,95%CI=1.379-4.640）,中/重度持续（与间歇发作相比,OR=2.260,95%CI=1.124-4.543）;有治疗用药史（与未治疗用药比较,OR=2.461,95%CI=1.388-4.366）,是哮喘患者合并抑郁的危险因素。线性相关分析结果显示,随着SDS评分增加,AQLQ总分逐渐降低,呈线性负相关（P=0.000,r=-0.527）。随着SDS评分增加,ACT评分也逐渐下降,呈线性负相关（P=0.000,r=-0.533）;2)与健康对照组相比,支气管哮喘合并轻度抑郁患者组5-羟色胺无明显差异（P>0.05）,支气管哮喘合并中度抑郁患者组5-羟色胺有明显差异（Z=-3.79,P<0.05）,支气管哮喘合并重度抑郁患者组5-羟色胺有明显差异（Z=-2.172,P<0.05）;支气管哮喘合并轻度抑郁与支气管哮喘合并中度抑郁比较5-羟色胺有明显差异（Z=-2.883,P<0.05）,与支气管哮喘合并重度抑郁比较5-羟色胺有明显差异（Z=-2.587,P<0.05）,支气管哮喘合并中度抑郁与支气管哮喘合并重度抑郁比较5-羟色胺无明显差异（P>0.05）。IL-17水平,与健康对照组相比,支气管哮喘合并轻度抑郁患者组有明显差异（Z=-4.95,P<0.05）,支气管哮喘合并中度抑郁患者组有明显差异（Z=-4.79,P<0.05）,支气管哮喘合并重度抑郁患者组有明显差异（Z=-4.03,P<0.05）;支气管哮喘合并轻度抑郁与支气管哮喘合并中度抑郁比较IL-17水平有明显差异（Z=-2.01,P<0.05）,与支气管哮喘合并重度抑郁比较IL-17水平有明显差异（Z=-2.55,P<0.05）,支气管哮喘合并中度抑郁与支气管哮喘合并重度抑郁比较IL-17水平有明显差异（Z=-2.46,P<0.05）;即健康对照组与支气管哮喘合并抑郁患者组比较IL-17水平有明显差异,且哮喘合并不同程度的抑郁组之间也存在明显差异。IL-6水平,与健康对照组相比,支气管哮喘合并轻度抑郁患者组IL-6水平有明显差异（Z=-7.15,P<0.05）,支气管哮喘合并中度抑郁患者组IL-6水平有明显差异（Z=-5.81,P<0.05）;支气管哮喘合并重度抑郁患者组IL-6水平有明显差异（Z=-4.17,P<0.05）;支气管哮喘合并轻度抑郁与支气管哮喘合并中度抑郁比较IL-6水平无明显差异（P>0.05）,与支气管哮喘合并重度抑郁比较IL-6水平无明显差异（P>0.05）,支气管哮喘合并中度抑郁与支气管哮喘合并重度抑郁比较IL-6水平无明显差异（P>0.05）;即健康对照组与支气管哮喘合并抑郁患者组之间比较IL-6有明显差异,但哮喘合并不同程度的抑郁患者组比较无明显差异。TNF-α水平,与健康对照组相比,支气管哮喘合并轻度抑郁患者组TNF-α水平有明显差异（Z=-5.53,P<0.05）,支气管哮喘合并中度抑郁患者组TNF-α水平有明显差异（Z=-3.68,P<0.05）;支气管哮喘合并重度抑郁患者组TNF-α有明显差异（Z=-2.34,P<0.05）;支气管哮喘合并轻度抑郁与支气管哮喘合并中度抑郁比较TNF-α水平无明显差异（P>0.05）,与支气管哮喘合并重度抑郁比较TNF-α水平无明显差异（P>0.05）,支气管哮喘合并中度抑郁与支气管哮喘合并重度抑郁比较TNF-α水平无明显差异（P>0.05）;即健康对照组与支气管哮喘合并抑郁患者组之间比较TNF-α水平有明显差异（P<0.05）,但哮喘合并不同程度的抑郁患者组之间比较无明显差异（P>0.05）;3)分析健康对照组、单纯哮喘组和哮喘合并抑郁组之间的基因型以及等位基因频率发现,有18个位点在共显性、显性、隐性模型或者等位基因的分布差异至少存在一个显着性的卡方值。对抑郁相关SNP的基因型和哮喘患病状态做Logistic分析发现,84个位点中有24个位点至少存在回归关系。观察84个位点在哮喘患者中的连锁状态时发现,总共有16对SNP处于高度连锁状态,形成了单倍体;支气管哮喘患者组与健康对照组相比,3个基因的4种单倍体型与哮喘状态有显着关联,分别为GRPHN基因rs10129827,rs28762177的GG型（OR=1.258,P=0.02582）,BDFN基因rs6265,rs2049046的CA型（OR=1.267,P=0.0176）,TT型（OR=0.763,P=0.008）,HTR1A基因rs878567,rs6295的TT型（OR=1.28,P=0.030）。结论:1)支气管哮喘患者易合并抑郁症,抑郁症是支气管哮喘的常见伴发疾病,其受多种因素影响,且抑郁显着影响支气管哮喘疾病控制及生活质量;2)发现IL-17、IL-6、TNF-α、5-HT变化水平与支气管哮喘合并抑郁的发生存在密切关系;其中IL-17和5-HT与支气管哮喘合并抑郁的发展及病情严重程度密切相关,提示支气管哮喘合并抑郁患者神经免疫网络可能处于紊乱状态;而这四个指标可能为诊断哮喘合并抑郁发生发展的潜在生物学标记物;3)抑郁相关的84个基因位点,在单纯哮喘组、哮喘合并抑郁组和健康对照组之间的分布存在差异性,并且发现部分位点和疾病状态具有显着的相关性,位点间存在较强的相互作用,共同控制疾病的易感性。BDFN基因CA型和GRPHN基因的GG型可能是哮喘合并抑郁的风险因素,而BDFN基因TT型和HTR1A基因的TT型可能为哮喘合并抑郁的保护因素。哮喘合并抑郁患者rs1800044（HT1RA）、rs12520799（DNANP1）、rs6265（BDNF）等3个位点会造成异义突变,HT1RA和BDNF基因分别是炎症细胞因子的受体和调节者,异义突变可能会导致炎症细胞因子水平和活性的失调,是导致哮喘和抑郁的发生的部分分子机制。研究表明,rs1800044（HT1RA）、rs12520799（DNANP1）、rs6265（BDNF）可能是支气管哮喘合并抑郁的重要遗传基础。研究结果为哮喘合并抑郁及其发病机制的进一步认识、早期筛查、早期预防以及分子遗传学早期诊断提供了一定的研究基础。
赵丽丽,任春宇,李淑兰[8]（2018）在《极北鲵消化道6种内分泌细胞的免疫组织化学研究》文中研究说明应用卵白素-生物素-过氧化物酶复合物（ABC）免疫组织化学法,对极北鲵（Salamandrella keyserlingii）消化道5-羟色胺（5-HT）、胃泌素（Gas）、生长抑素（SS）、胰高血糖素（Glu）、人胰多肽（PP）和P-物质（SP）6种内分泌细胞的分布进行了研究。文中采用Duncan多重比较的方法,对消化道内分泌细胞的分布密度进行统计学分析。结果显示,5-羟色胺细胞在消化道各部位均有分布,胃体（2.80±0.70）和十二指肠（2.60±0.75）分布密度最高,幽门最低（0.85±0.67）;胃泌素细胞仅分布于小肠,十二指肠（1.85±0.75）密度最高;生长抑素细胞分布于食管、胃体、幽门、十二指肠和回肠各部位,且幽门（2.25±0.64）分布密度最高;胰高血糖素细胞只见于胃贲门部和胃体,人胰多肽细胞和P-物质细胞在整个消化道均未检测到。各种内分泌细胞的形态多样,呈圆形、椭圆形、锥体形和梭形等。极北鲵消化道内分泌细胞的这种密度分布和形态特点与其他两栖类动物及黑龙江产地的极北鲵相比,既有共性又有差异,其原因可能与物种、食性和栖息地环境等因素有关。
项仪[9]（2017）在《不同日龄SJ5-SPF鸡消化道内分泌细胞的研究》文中认为本文采用Grimelius银染法对SJ5-SPF鸡12个日龄,即1天、2天、3天、7天、10天、14天、21天、28天、140天、175天、280天和420天消化道的嗜银细胞进行研究。结果显示,不同日龄的消化道除食管和嗉囊外,其他部位均有嗜银细胞分布。在腺胃中,嗜银细胞以锥体形和长梭形为主,分布在腺叶上;幽门部嗜银细胞以锥体形为主,主要分布在腺泡之间、腺泡上皮细胞之间和固有层中;小肠中的嗜银细胞以梭形和水滴形为主,主要分布在腺泡细胞之间、上皮细胞基部和固有层中;直肠部嗜银细胞以锥体形和梭形为主,主要分布在腺泡上皮细胞之间和上皮细胞的基部;盲肠部嗜银细胞以椭圆形为主,主要分布在腺泡细胞之间、腺泡上皮之间和上皮细胞基部中。嗜银细胞在同一日龄不同部位的数量分布,除1天、7天、175天和420天外,密度分布的最高峰都位于直肠部,所有日龄中嗜银细胞密度的最低点均位于盲肠部。本文还采用生物素-亲和素-过氧化物酶（Avidin-biotin complex method,ABC）法对上述SJ5-SPF鸡12个日龄的消化道不同部位进行5-HT（5-羟色胺,5-hydroxytryptamine）和Gas（胃泌素,Gastrin）2种内分泌细胞的检测,结果显示,不同日龄的消化道除食管和嗉囊外,其他部位均有5-HT细胞分布。在腺胃中,5-HT细胞以水滴形为主,分布在腺叶上;幽门部5-HT细胞以锥体形和椭圆形为主,主要分布在腺泡之间、腺泡上皮之间和腺泡固有层中;小肠中的5-HT细胞以锥体形、水滴形和长梭形为主,主要分布在肠粘膜上皮细胞之间、上皮细胞基部和腺泡之间;直肠部5-HT细胞以圆形和长梭形为主,主要分布在腺泡之间和上皮细胞基部;盲肠部5-HT细胞以圆形为主,主要分布在腺泡之间、腺泡上皮之间和上皮细胞基部。5-HT细胞在同一日龄不同部位的数量分布,除14天外密度分布的最高峰都位于直肠部,所有日龄中5-HT细胞密度的最低点均位于腺胃。Gas细胞仅在消化道的幽门部和小肠中有分布,幽门部Gas细胞以水滴形为主,主要分布在上皮细胞基部、腺泡之间和腺泡上皮之间;十二指肠部Gas细胞以圆形和水滴形为主,主要分布在上皮细胞之间、上皮细胞基部和固有层中;空肠部Gas细胞以长梭形为主,主要分布在上皮细胞基部、腺泡上皮之间和固有层中;回肠部Gas细胞以长梭形为主,主要分布在腺泡之间、上皮细胞基部和固有层中。Gas细胞在同一日龄不同部位的数量分布,除7天外密度分布的最高峰都位于幽门部。内分泌细胞的形态虽是多种多样,但总括起来有闭合型和开放型细胞两种,圆形和椭圆形的内分泌细胞属于闭合型,执行内分泌功能;锥体形和三角形的内分泌细胞属于开放型,执行外分泌功能;梭形的内分泌细胞有两个突起分别指向肠腔和固有层,它兼有内、外分泌双重功能;此外,还观察到有两个内分泌细胞紧密贴在一起,它可为细胞具有旁分泌功能提供形态学依据。
张婷婷,周立丽,李淑兰,赵丽[10]（2016）在《三种内分泌细胞在极北鲵幼体胃内的发育》文中提出采用免疫组织化学亲和素-生物素复合物（ABC）法研究极北鲵（Salamandrella keyserlingii）41至46期共6个时期幼体胃内5-羟色胺（5-HT）细胞、生长抑素（SS）细胞和胃泌素（GAS）细胞的分布位置及形态,5-羟色胺细胞和胃泌素细胞最先在41期幼体被检测出来,而生长抑素细胞发育略晚,在42期幼体才被检测到。文中采用Duncan多重比较的方法,对胃内同一种内分泌细胞不同发育时期的分布密度进行统计学分析,5-羟色胺细胞在41期分布最少,密度为1.2±0.51,46期分布最多,密度为2.3±0.91,随着胃的发育,5-羟色胺细胞密度呈递增的变化趋势;胃泌素细胞在42期分布最多,密度为2.1±0.99,46期分布次之,密度1.7±0.49,44期分布最少（密度1.0±0.00）,从42期到46期呈先减后增的变化趋势;而生长抑素细胞在43期密度（2.6±0.99）高于其他各期,且差异显着（P<0.05）。三种内分泌细胞最先均出现在胃上皮细胞之间,随着胃的不断发育,除了在上皮细胞之间分布以外,在腺泡上皮之间也有分布。不同内分泌细胞随着发育时间的不同,细胞形态也表现不同,如5-羟色胺细胞由最开始的椭圆形到后期的锥体形,胃泌素细胞由最先出现的锥体形到椭圆形再到锥体形,生长抑素细胞由锥体形到椭圆形。上述三种内分泌细胞的分布及形态学特点可能与极北鲵的生长发育以及胃的功能相适应。
二、气管上皮嗜银细胞和5-羟色胺免疫反应细胞的定位（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、气管上皮嗜银细胞和5-羟色胺免疫反应细胞的定位（论文提纲范文）
（1）肥大细胞在高原肺水肿相关肺动脉压增高过程中的作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 主要符号对照表 |
| 引言 |
| 第一部分 肺肥大细胞活化脱颗粒在急性低氧性肺动脉压增高过程中的作用 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 实验动物饲养 |
| 2.1.2 实验动物分组 |
| 2.1.3 实验试剂 |
| 2.1.4 实验仪器 |
| 2.1.5 手术器械 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 常压低氧实验动物造模方法 |
| 2.2.2 SD大鼠肺PAP、Psa指标监测方法 |
| 2.2.3 统计学处理 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 SCG预处理后在不同氧浓度、不同时间下PAP的变化结果 |
| 3.2 SCG预处理后在不同氧浓度、不同时间下Psa的变化结果 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 第二部分 不同急性低压低氧条件下SD大鼠肺肥大细胞的变化趋势的研究 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 实验动物饲养 |
| 2.1.2 实验动物分组 |
| 2.1.3 实验试剂和耗材 |
| 2.1.4 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 急性低压低氧大鼠模型的制备 |
| 2.2.1 大鼠肺组织取材 |
| 2.2.3 肺组织HE染色 |
| 2.2.4 肺组织TB染色 |
| 2.2.5 肺组织IHC实验 |
| 2.2.6 统计方法 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 肺组织HE染色结果 |
| 3.2 肺组织TB染色结果 |
| 3.3 肺组织IHC实验结果 |
| 3.3.1 肺组织Tryptase IHC实验结果 |
| 3.3.2 肺组织Chymase IHC实验结果 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 第三部分 肺肥大细胞活化脱颗粒在高原肺水肿相关肺动脉压增高过程中的作用机制研究 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 实验动物饲养 |
| 2.1.2 实验动物分组 |
| 2.1.3 实验试剂和耗材 |
| 2.1.4 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 急性低压低氧大鼠模型制备 |
| 2.2.2 大鼠肺组织取材 |
| 2.2.3 肺组织TB染色 |
| 2.2.4 肺组织TEM实验 |
| 2.2.5 肺组织WB实验 |
| 2.2.6 肺组织IF实验 |
| 2.2.7 肺组织ELISA实验 |
| 2.2.8 统计方法 |
| 第三章 实验结果 |
| 3.1 肺组织TB染色结果 |
| 3.2 肺组织TEM实验结果 |
| 3.3 肺组织WB实验结果 |
| 3.4 肺组织IF实验结果 |
| 3.5 肺组织ELISA实验结果 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 第四部分 SCG对低氧应激下RHL-2H3 细胞影响的研究 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 细胞株和细胞分组 |
| 2.1.1 细胞株 |
| 2.1.2 细胞分组 |
| 2.1.3 实验试剂和耗材 |
| 2.1.4 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 细胞培养 |
| 2.2.2 收集细胞上清和细胞 |
| 2.2.3 RBL-2H3 细胞WB实验 |
| 2.2.4 RBL-2H3 细胞上清ELISA实验 |
| 2.2.5 统计方法 |
| 第三章 实验结果 |
| 3.1 RBL-2H3 细胞低氧培养时间的摸索结果 |
| 3.2 SCG低氧培养RBL-2H3 细胞的浓度选择结果 |
| 3.3 低氧培养的RBL-2H3 细胞活化脱颗粒情况结果 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 第五部分 低氧培养的RBL-2H3 细胞上清液代谢组学研究 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 细胞株和分组 |
| 2.1.1 细胞株 |
| 2.1.2 RBL-2H3 细胞分组 |
| 2.2 细胞培养条件 |
| 2.3 细胞上清液的收集 |
| 2.4 实验试剂与耗材 |
| 2.5 实验仪器 |
| 第三章 分析方法 |
| 3.1 色谱条件和质谱条件 |
| 3.2 数据处理 |
| 第四章 实验结果 |
| 4.1 实验质量的监控 |
| 4.1.1 QC样本UHPLC-Q-TOF MS总离子流色谱图(TIC)的比较 |
| 4.1.2 PCA分析 |
| 4.1.3 QC样本相关性图谱 |
| 4.2 数据分析和结果 |
| 4.2.1 数据预处理 |
| 4.2.2 PCA分析 |
| 4.2.3 PLS-DA分析 |
| 4.2.4 OPLS-DA分析 |
| 4.2.5 单变量统计分析 |
| 4.2.6 显着性差异代谢产物分析 |
| 4.3 差异代谢产物分析 |
| 4.3.1 差异代谢物聚类分析 |
| 4.3.2 差异代谢物相关性分析 |
| 4.3.3 差异代谢物功能通路分析 |
| 第五章 讨论 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 肥大细胞脱颗粒与肺动脉高压形成 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（2）猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化系统组织学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 消化道结构的研究进展 |
| 1.2 消化道内分泌细胞的研究进展 |
| 1.3 消化道黏液细胞的研究进展 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 第2章 猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化系统结构的研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 形态学研究 |
| 2.2.2 组织学研究 |
| 2.3 数据分析 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 消化系统形态学结构观察 |
| 2.4.2 消化系统组织学结构观察 |
| 2.5 讨论 |
| 2.5.1 消化系统形态学结构与功能的关系 |
| 2.5.2 消化系统组织学结构与功能的关系 |
| 第3章 猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化道嗜银细胞的研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验动物及主要仪器 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 石蜡切片制备 |
| 3.2.2 脱蜡复水 |
| 3.2.3 嗜银染色 |
| 3.3 数据分析 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 消化道嗜银细胞形态特征 |
| 3.4.2 消化道嗜银细胞的分布密度 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 消化道嗜银细胞形态与功能的关系 |
| 3.5.2 消化道嗜银细胞的分布规律 |
| 3.5.3 影响消化道嗜银细胞分布型的因素 |
| 第4章 猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化道5-HT细胞的研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 石蜡切片制备 |
| 4.2.2 脱蜡复水 |
| 4.2.3 Envision两步法染色 |
| 4.3 数据分析 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 消化道5-HT细胞形态特征 |
| 4.4.2 消化道5-HT细胞的分布密度 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 消化道5-HT细胞形态与功能的关系 |
| 4.5.2 消化道5-HT内分泌细胞的分布规律 |
| 4.5.3 影响消化道5-HT细胞分布型的因素 |
| 第5章 猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化道黏液细胞的研究 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 石蜡切片制备 |
| 5.2.2 脱蜡复水 |
| 5.2.3 AB-PAS染色 |
| 5.3 数据分析 |
| 5.4 实验结果 |
| 5.4.1 消化道黏液细胞的形态特征 |
| 5.4.2 消化道黏液细胞的分布密度 |
| 5.5 讨论 |
| 第6章 猫儿山小鲵和瑶山肥螈食性的初步研究 |
| 6.1 实验材料 |
| 6.1.1 实验动物 |
| 6.1.2 主要仪器 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 样品采集 |
| 6.2.2 DNA提取 |
| 6.2.3 Illumina Miseq高通量测序 |
| 6.3 数据分析 |
| 6.4 实验结果 |
| 6.4.1 测序数据 |
| 6.4.2 食物组成 |
| 6.5 讨论 |
| 6.5.1 DNA宏条形码技术在动物食性分析方面的应用 |
| 6.5.2 食物组成初步分析 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（3）有氧运动对肥胖大鼠消化道内分泌细胞影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 肥胖 |
| 1.1.1 肥胖的危害 |
| 1.1.2 肥胖的研究现状 |
| 1.2 脊椎动物消化道内分泌细胞的研究进展 |
| 1.2.1 消化道嗜银细胞的研究 |
| 1.2.2 消化道SS细胞和Gas细胞的研究 |
| 1.3 论文研究的目的和意义 |
| 第2章 研究对象和方法 |
| 2.1 实验对象和材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验试剂 |
| 2.2 肥胖大鼠模型的建立 |
| 2.3 运动干预方案 |
| 2.4 样品采集及处理 |
| 2.5 测试指标与方法 |
| 2.5.1 体重与能量摄入 |
| 2.5.2 血清生化指标检测 |
| 2.5.3 常规制作石蜡切片 |
| 2.5.4 内分泌细胞染色 |
| 2.6 内分泌细胞细胞观察、计数、数据统计分析与拍照 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 对照组和运动组肥胖大鼠的体重、内脏脂肪和各项血清指标 |
| 3.2 嗜银细胞 |
| 3.2.1 8 周有氧运动后肥胖大鼠消化道嗜银细胞的形态学特征 |
| 3.2.2 8 周有氧运动后肥胖大鼠消化道嗜银细胞的分布密度 |
| 3.3 SS细胞 |
| 3.3.1 8 周有氧运动后肥胖大鼠消化道SS细胞的形态学特征 |
| 3.3.2 8 周有氧运动后肥胖大鼠消化道SS细胞的分布密度 |
| 3.4 Gas细胞 |
| 3.4.1 8 周有氧运动后肥胖大鼠消化道Gas细胞的形态学特征 |
| 3.4.2 8 周有氧运动后肥胖大鼠消化道Gas细胞的分布密度 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 8 周有氧运动对肥胖大鼠体重、内脏脂肪和各项血清指标的影响 |
| 4.2 8 周有氧运动对肥胖大鼠消化道嗜银细胞形态及分布密度的影响 |
| 4.3 8 周有氧运动对肥胖大鼠消化道SS细胞形态及分布密度的影响 |
| 4.4 8 周有氧运动对肥胖大鼠消化道Gas细胞形态及分布密度的影响 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 |
| 致谢 |
（4）高糖饮食条件下小鼠消化道内分泌细胞分布及形态的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 脊椎动物消化道内分泌细胞的研究进展 |
| 1.1.1 消化道嗜银细胞的研究 |
| 1.1.2 消化道胃泌素(Gas)细胞的研究进展 |
| 1.1.3 消化道胰高血糖素(Glu)细胞的研究进展 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 第2章 高糖饮食条件下小鼠消化道嗜银细胞分布及形态的研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 主要仪器及实验试剂 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.1.4 统计学分析 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.2.1 对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的分布位置与形态学特征 |
| 2.2.2 对照组和实验组(高糖饮食)小鼠消化道嗜银细胞的分布密度 |
| 2.3 分析与讨论 |
| 2.3.1 对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的分布密度 |
| 2.3.2 对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的形态功能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 高糖饮食条件下小鼠消化道胃泌素细胞分布及形态的研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 主要仪器及实验试剂 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.1.4 统计学分析 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.2.1 对照组和实验组小鼠消化道各部位Gas细胞形态学特征 |
| 3.2.2 对照组和实验组小鼠消化道各部位Gas细胞的分布密度 |
| 3.3 分析与讨论 |
| 3.3.1 对照组和实验组小鼠消化道Gas细胞的分布密度 |
| 3.3.2 对照组和实验组小鼠消化道Gas细胞形态与功能的关系 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 高糖饮食条件下小鼠消化道胰高血糖素细胞分布及形态的研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验动物 |
| 4.1.2 主要仪器及实验试剂 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.1.4 统计学分析 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.2.1 对照组和实验组小鼠消化道各部位Glu细胞形态学特征 |
| 4.2.2 对照组和实验组(高糖饮食)小鼠消化道Glu细胞的分布密度 |
| 4.3 分析与讨论 |
| 4.3.1 对照组和实验组小鼠消化道Glu细胞的分布密度 |
| 4.3.2 对照组和实验组小鼠消化道Glu细胞形态与功能的关系 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 图版 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 |
| 致谢 |
（5）高脂饮食条件下小鼠消化道内分泌细胞分布及形态的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 脊椎动物消化道内分泌细胞的研究进展 |
| 1.1.1 消化道嗜银细胞的研究 |
| 1.1.2 消化道胃泌素(Gastrin,Gas)细胞和生长抑素(Somatostain,SS)细胞的研究 |
| 1.2 研究的目的和意义 |
| 第2章 高脂饮食条件下不同周期小鼠消化道嗜银细胞的研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 石蜡切片 |
| 2.2.2 Grimelius嗜银染色 |
| 2.2.3 统计学分析 |
| 2.2.4 照相 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的分布形态 |
| 2.3.2 对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的密度分布 |
| 2.4 分析与讨论 |
| 2.4.1 对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的分布密度 |
| 2.4.2 对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的形态与功能 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 高脂饮食条件下不同周期小鼠消化道胃泌素细胞的研究 |
| 3.1 实验材料与方法 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 石蜡切片 |
| 3.2.2 免疫组织化学法(Avidin-biotin-peroxidase complex,ABC法) |
| 3.2.3 统计学分析 |
| 3.2.4 照相 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 小鼠消化道Gas细胞的分布形态 |
| 3.3.2 小鼠消化道Gas细胞的分布密度 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 对照组和实验组小鼠消化道胃泌素(Gas)细胞的分布密度 |
| 3.4.2 对照组和实验组小鼠消化道Gas细胞的形态与功能 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 高脂饮食条件下不同周期小鼠消化道生长抑素细胞的研究 |
| 4.1 实验材料与方法 |
| 4.1.1 实验动物 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 实验试剂 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 石蜡切片 |
| 4.2.2 免疫组织化学法(Avidin-biotin-peroxidase complex,ABC法) |
| 4.2.3 统计学分析 |
| 4.2.4 照相 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 小鼠消化道SS细胞的分布形态 |
| 4.3.2 小鼠消化道SS细胞的分布密度 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 4.4.1 对照组和实验组小鼠消化道SS细胞的分布密度 |
| 4.4.2 对照组和实验组小鼠消化道SS细胞的形态与功能 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 图版 |
| 图版说明 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（6）树鼩脑内单胺能系统解剖图谱的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 树鼩的生物学特性及其应用前景 |
| 1.1.1 树鼩的生物学特性 |
| 1.1.2 树鼩的人类疾病动物模型 |
| 1.1.3 树鼩的脑解剖与脑图谱研究 |
| 1.2 大脑神经元部分表达多巴胺能的表型 |
| 1.2.1 个体发育期神经元部分表达DA能表型 |
| 1.2.1.1 具体特征 |
| 1.2.1.2 大脑中的分布 |
| 1.2.2 成年期神经元部分表达DA能表型 |
| 1.2.2.1 具体特征 |
| 1.2.2.2 大脑中的分布 |
| 1.2.3 单酶神经元的功能 |
| 1.2.3.1 单酶TH神经元的功能 |
| 1.2.3.2 单酶AADC神经元的功能 |
| 1.2.3.3 单酶TH和AADC神经元为一个功能单元 |
| 1.2.4 单酶神经元在生理和病理学中的功能意义 |
| 1.2.5 单酶神经元的调节 |
| 1.2.5.1 单酶神经元的神经调节 |
| 1.2.5.2 单酶神经元的旁分泌和内分泌调节 |
| 1.3 小结 |
| 第二章 树鼩下丘脑中酪氨酸羟化酶的分布 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 实验动物 |
| 2.2.2 手术和秋水仙碱注射 |
| 2.2.3 组织准备 |
| 2.2.4 抗体特性 |
| 2.2.5 Western印迹 |
| 2.2.6 免疫组织化学 |
| 2.2.7 单标和双标免疫荧光染色 |
| 2.2.8 数字化成像和神经解剖学分析 |
| 2.2.9 统计分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 抗体特异性的表征 |
| 2.3.2 树鼩下丘脑TH免疫反应性(TH-ir)神经元的分布 |
| 2.3.3 树鼩、大鼠和人下丘脑TH-ir神经元的分布比较 |
| 2.3.4 树鼩下丘脑TH与AVP、OXT和CRH共标染色 |
| 2.3.5 树鼩下丘脑室旁核和视上核TH-ir神经元共表达AADC和vMAT2 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 树鼩中枢神经系统中5-羟色胺的解剖分布 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 实验动物 |
| 3.2.2 组织准备 |
| 3.2.3 抗体特征 |
| 3.2.4 尼式染色 |
| 3.2.5 免疫组织化学 |
| 3.2.6 数字化成像和神经解剖学分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 5-HT免疫反应性胞体分布 |
| 3.3.2 5-HT免疫反应性纤维分布 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录: 英文缩略词表 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 |
（7）哮喘合并抑郁的影响因素及抑郁相关基因多态性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 支气管哮喘合并抑郁影响因素研究 |
| 1 研究内容与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.3 质量控制 |
| 1.4 样本量计算 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二部分 支气管哮喘合并抑郁患者IL-17、IL-6、TNF-α、5-HT变化水平研究 |
| 1 研究内容与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三部分 哮喘合并抑郁与抑郁相关基因单核苷酸多态性关联性研究 |
| 1 研究内容与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 1.4 质量控制 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读博士期间的学术及获奖成果 |
| 个人简历 |
| 导师评阅表 |
（8）极北鲵消化道6种内分泌细胞的免疫组织化学研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试剂及实验方法 |
| 1.3 数据统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 4种免疫活性内分泌细胞的分布密度 |
| 2.2 消化道内分泌细胞的分布位置及形态 |
| 3 讨论 |
| 3.1 消化道内分泌细胞的形态学特征 |
| 3.2 与其他两栖动物消化道内分泌细胞分布密度的比较 |
| 3.3 两产地极北鲵消化道内分泌细胞的异同 |
（9）不同日龄SJ5-SPF鸡消化道内分泌细胞的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 脊椎动物消化道嗜银细胞的研究进展 |
| 1.2 脊椎动物消化道 5-HT和Gas细胞的研究进展 |
| 1.3 研究目的和意义 |
| 第2章 不同日龄SJ5-SPF鸡消化道嗜银细胞的研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.1.3 主要实验试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 石蜡切片的制备 |
| 2.2.2 Grimelius银染法 |
| 2.2.3 统计学分析 |
| 2.2.4 照相 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 不同日龄SJ5-SPF鸡消化道嗜银细胞的分布位置及形态 |
| 2.3.2 不同日龄SJ5-SPF鸡消化道嗜银细胞的密度分布 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 嗜银细胞在SJ5-SPF鸡消化道中各日龄的发育规律 |
| 2.4.2 嗜银细胞在SJ5-SPF鸡消化道中形态与功能的关系 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 不同日龄SJ5-SPF鸡消化道内分泌细胞的免疫组织化学研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 主要仪器设备 |
| 3.1.3 主要实验试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 石蜡切片的制备 |
| 3.2.2 免疫组织化学法（Avidin-biotin-peroxidase complex，ABC法） |
| 3.2.3 统计学分析 |
| 3.2.4 照相 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 不同日龄SJ5-SPF鸡消化道 5-HT细胞的分布位置及形态 |
| 3.3.2 不同日龄SJ5-SPF鸡消化道 5-HT细胞的密度分布 |
| 3.3.3 不同日龄SJ5-SPF鸡消化道Gas细胞的分布位置及形态 |
| 3.3.4 不同日龄SJ5-SPF鸡消化道Gas细胞的密度分布 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 5-HT细胞在SJ5-SPF鸡消化道中各日龄的发育规律 |
| 3.4.2 5-HT细胞在SJ5-SPF鸡消化道中形态与功能的关系 |
| 3.4.3 Gas细胞在SJ5-SPF鸡消化道中各日龄的发育规律 |
| 3.4.4 Gas细胞在SJ5-SPF鸡消化道中形态与功能的关系 |
| 3.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 图版 |
| 图版说明 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 |
| 致谢 |
（10）三种内分泌细胞在极北鲵幼体胃内的发育（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 照相、计数与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 极北鲵胃中三种内分泌细胞的分布位置和形态 |
| 2.2 极北鲵胃中三种内分泌细胞的密度分布 |
| 3 讨论 |
| 3.1 三种内分泌细胞在极北鲵胃中最先出现的时间和位置 |
| 3.2 三种内分泌细胞在极北鲵胃中的分布密度 |
| 3.3 内分泌细胞的形态及功能 |
四、气管上皮嗜银细胞和5-羟色胺免疫反应细胞的定位（论文参考文献）
- [1]肥大细胞在高原肺水肿相关肺动脉压增高过程中的作用研究[D]. 刘杰. 青海大学, 2021
- [2]猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化系统组织学研究[D]. 陈毓. 广西师范大学, 2021(09)
- [3]有氧运动对肥胖大鼠消化道内分泌细胞影响的研究[D]. 张敏军. 哈尔滨师范大学, 2021(09)
- [4]高糖饮食条件下小鼠消化道内分泌细胞分布及形态的研究[D]. 王海梅. 哈尔滨师范大学, 2020(01)
- [5]高脂饮食条件下小鼠消化道内分泌细胞分布及形态的研究[D]. 张新宁. 哈尔滨师范大学, 2020(01)
- [6]树鼩脑内单胺能系统解剖图谱的研究[D]. 黄兆欢. 中国科学技术大学, 2020(01)
- [7]哮喘合并抑郁的影响因素及抑郁相关基因多态性研究[D]. 迪丽努尔·乌甫尔. 新疆医科大学, 2019(07)
- [8]极北鲵消化道6种内分泌细胞的免疫组织化学研究[J]. 赵丽丽,任春宇,李淑兰. 动物学杂志, 2018(04)
- [9]不同日龄SJ5-SPF鸡消化道内分泌细胞的研究[D]. 项仪. 哈尔滨师范大学, 2017(05)
- [10]三种内分泌细胞在极北鲵幼体胃内的发育[J]. 张婷婷,周立丽,李淑兰,赵丽. 动物学杂志, 2016(05)