一、《中国药用真菌学》（论文文献综述）
李尽哲,赵卫玉,叶兆伟,彭波,刘柱明,黄雅琴[1]（2021）在《以应用型人才培养为导向的药用真菌学课程建设与教学改革》文中提出为了进一步提升药用真菌学课程的教学质量,培养高素质应用型药用真菌专业人才,围绕国家战略和产业发展趋势,重构了教学内容,重设了教学目标。以一流课程建设和科教融合为导向,改革教学组织,开展"专题化"理论教学、"项目化"实践教学、"协会化"课下教学及"多元化"课程考核。经过近3年的探索和实践,取得了较好的教学效果,为培养高素质应用型药用真菌专业人才奠定了基础。
牟曼[2]（2021）在《师宗县菌子山大型真菌物种多样性初步调查》文中研究指明[目 的]云南省东部菌子山具有独特的喀斯特地貌及生态环境。本论文以菌子山为研究区域,运用经典形态解剖学与分子生物学相结合的鉴定方法,系统调查该区域的大型真菌物种多样性,探索以菌子山为代表的喀斯特地貌下大型真菌的物种多样性状况,摸清该区域的大型真菌资源状况,同时也为真菌资源的充分利用及恢复喀斯特地貌生态系统提供理论依据。[方法]本论文中物种鉴定主要采用分子鉴定及经典形态分类学相结合的方法。分子鉴定主要采用2个基因片段（ITS、nrLSU）,通过DNA测序技术对所采集的标本进行DNA提取、PCR扩增和测序、在标准数据库中进行序列比对,初步确定属种;经典分类学研究包括宏观形态、显微结构及超微结构,并结合地理位置、生态生境等进行综合分析。[结果]2018-2020年连续3年在菌子山进行野外调查和标本采集,共采集了标本1119份,经鉴定,隶属于2门、8纲、20目、56科、128属,其中子囊菌门3纲5目11科21属,担子菌门5纲15目45科107属,共410种。其中食用真菌45种,占10.98%;药用真菌20种,占4.88%;有毒真菌17种,占4.15%。外生菌根真菌243种,占59.27%;腐生真菌55种,占13.41%;虫生真菌1种,占0.24%。未定种173种,占42.20%。发现中国新记录种4种:紫褶茸盖丝盖伞（暂定中文名）Mallocybe myriadophylla（Vauras&E.Larss.）Matheny&Esteve-Rav.、褐孢小皮伞（暂定中文名）Marasmius brunneospermus Har.Takah.、大囊小皮伞（暂定中文名）Marasmius macrocystidiosus Kiyashko&E.F.Malysheva、纯白多汁乳菇（暂定中文名）Lactifluus albopicrus T.Lebel&L.Tegart。云南省新记录种2种:拟橙盖鹅膏Amanita caesareoides Lj.N.Vassiljeva、紫褶口蘑Tricholosporum porphyrophyllum（S.Imai）Guzman ex T.J.Baroni。新组合物种 1 种:华金黄小疣柄牛肝菌Leccinellum sinoaurantiacus（M.Zang&R.H.Petersen）M.MU&L.P.Tang。优势科（含10个物种以上的科）8科,共264种,占菌子山大型真菌总科数的64.39%。优势属（含5个物种以上的属）11属,共210种,占菌子山大型真菌总属数的51.22%。根据大型真菌物种濒危等级评估标准评估结果:菌子山分布大型真菌近危物种1种:薄黄鸡油菌Cantharellus lateritius（Berk.）Singer;红色真菌名录物种119种;无危75种;其中数据不足的44种。目前,已正式发表新种2种:粉色鹅膏Amanita fense M.Mu&L.P.Tang和云南格氏茹Gerhardtia yunnanensis M.MU&L.P.Tang。[结论]师宗县菌子山大型真菌的物种多样性初步调查结果表明,菌子山独特的喀斯特地貌中野生真菌多样性十分丰富,其中大多为外生菌根菌,也有具有经济价值的野生真菌,还有新物种以及一些新记录种。值得注意的是,菌子山被列入红色真菌名录的物种和未定种占比非常大,因此,本项研究有助于深入了解喀斯特地貌的生态系统状况,同时为深入了解我国野生真菌资源的真实状况奠定坚实的基础。
朱丹,王桂华,曹迪,王景伟,肖翠红,田佳[3]（2020）在《新冠疫情防控背景下“药用真菌学”混合教学模式初探》文中认为在新冠肺炎疫情爆发后的战"疫"特殊时期,为实现"停课不停教、停课不停学"的目标,"药用真菌学"教学团队选用中国大学MOOC（慕课）平台和腾讯会议/课堂直播与QQ相结合的混合教学模式,经过实际教学应用和效果评价,确定该模式能有效提高新冠疫情期间的网络教学效果。该教学模式可为其他课程在线教学提供借鉴和参考。
邢禄鹏[4]（2020）在《和林格尔县南天门森林公园大型真菌资源初步研究》文中研究说明大型真菌是生物多样性的重要组成部分,是生态系统中的分解者,某些还具有重要的食用和药用价值。通过对和林格尔县南天门森林公园的调查,发现蕴含着大量菌物资源,但当地对大型真菌利用较少。为了填补该地大型真菌研究的空白,本文针对该地大型真菌物种多样性,区系组成和资源价值三个方面进行调查分析并得出以下结论:1、物种多样性方面:共采集标本350份,鉴定出大型真菌2门4纲11目30科51属97种,其中子囊菌门1纲1目2科2属2种,担子菌门3纲10目28科49属95种。并对其进行编目。2、区系组成方面:优势科有5个,分别为蘑菇科Agaricaceae、多孔菌科Polyporaceae、口蘑科 Tricholomataceae、红菇科 Russulaceae、蜡伞科Hygrophoraceae。优势属6个,分别为蜡伞属Hygrophorus、蘑菇属Agaricus、侧耳属Pleurotus、杯伞属Clitocybe、乳菇属Lactarius、红菇属Russula。南天门森林公园与乌拉山森林公园的相似性系数最高,区系关系最近。区系的地理成分主要以世界分布属为主,属于温带性质分布。3、资源价值方面:食用真菌50种,药用真菌31种,毒菌12种。其中药用菌中具有抗肿瘤的真菌10种、降血压血脂作用的8种、免疫调节作用的8种;毒菌中,毒性较强的真菌有毒蝇鹅膏Amanita muscaria（L.et Fr.）Lam.、变黑蜡伞Hygrocybe conica（Scop.:Fr.）Kumm.、黄盖粪伞Bolbitius titubans（Bull.）Fr.等。
王锋尖[5]（2019）在《鄂西地区大型真菌多样性研究》文中指出鄂西地处我国南北气候过渡带,主要包括湖北省内的神农架、十堰、宜昌、恩施、襄阳、随州等地,境内的南水北调中线水源区、三峡库区、神农架自然保护区闻名世界,是我国重要的生态功能区。鄂西独特的地理位置、温润的气候条件、丰富的森林资源、充沛的水分,孕育了丰富多彩的大型真菌。通过文献查阅,除神农架以外,鄂西其余地方少有大型真菌资源的公开报道。本研究对鄂西地区大型真菌物种多样性、区系组成等方面进行了研究,并对鄂西大型真菌物种濒危程度进行了评价,编制了鄂西大型真菌红色目录。物种多样性的研究:本研究对鄂西地区范围内的3023份大型真菌标本（野外采集获得的2151份标本及馆藏872份标本）整理、鉴定,共鉴定出841种,隶属于2门、7纲、23目、94科、295属,其中,子囊菌类95种、胶质菌类32种、伞菌类418种、牛肝菌类56种、腹菌类32种、多孔菌类140种、红菇类68种,包括食用菌208种,药用菌182种,有毒菌245种。发现并描述新种1个:蓝紫黄蘑菇Xanthagaricus ianthinus Y.Li&F.J.Wang,拟定新种2个:湖北光柄菇Pluteus hubeiensis Y.Li&F.J.Wang、武当假亚脐菇Pseudoomphalina wudangensis Y.Li&F.J.Wang,中国新记录种11个:高丽冷杉生菌Abieticola koreana Hyang B.Lee、砖红小蘑菇Micropsalliota lateritia Heinem.、牧场黄蘑菇Xanthagaricus epipastus（Berk.&Broome）Hussain、石墨粉褶菌Entoloma graphitipes E.Ludw.、棱镜孢粉褶菌Entoloma prismaticum Hir.Sasaki,A.Kinosh.&K.Nara、可疑球盖菇Stropharia ambigua（Peck）Zeller、卡斯特光柄菇Pluteus karstedtiae Menolli,Justo&Capelari、变色光柄菇P.variabilicolor Babos、绒盖光柄菇P.velutinus C.K.Pradeep,Justo&K.B.Vrinda、坚实田头菇Agrocybe firma（Peck）Singer、威帕特假小孢伞Pseudobaeospora wipapatiae Desjardin,Hemmes&B.A.Perry。补充湖北省新记录属37个:囊盘菌属Ascocoryne、绿盘菌属Chlorencoelia、螺菌属Neobulgaria、核地杖菌属Scleromitrula、杜蒙盘菌属Dumontinia、平盘菌属Discina、大团囊虫草属Tolypocladium、冷杉生菌属Abieticola、暗褶伞属Melanophyllum、小蘑菇属Micropsalliota、黄蘑菇属Xanthagaricus、黏伞属Limacella、拟锁瑚菌属Clavulinopsis、粉褶红盖菇属Entocybe、Porpolomopsis、裸伞属Gymnopilus、暗皮伞属Flammulaster、木生杯伞属Ossicaulis、灰顶伞属Tephrocybe、雅典娜小菇属Atheniella、囊皮菇属Cystoagaricus、须瑚菌属Pterula、雅薄伞属Delicatula、法伞属Fayodia、假小孢伞属Pseudobaeospora、假亚脐菇属Pseudoomphalina、毛缘菇属Ripartites、杵瑚菌属Pistillaria、核瑚菌属Typhula、裘氏牛肝菌属Chiua、红孢牛肝菌属Porphyrellus、臧氏牛肝菌属Zangia、拟蜡伞属Hygrophoropsis、白齿耳菌属Mycoleptodonoides、棉絮干朽菌属Byssomerulius、蜡卧孔菌属Ceriporia、地花孔菌属Albatrellus,补充湖北新记录种274个。物种多样性编目按照《Dictionary of the Fungi》第十版（2008）系统和真菌索引（http://www.indexfungorum.org/）排列。区系多样性的研究:包含10个物种及以上的科定义为鄂西地区大型真菌的优势科,经过数据整理发现优势科有24科,共包含608种,占鄂西地区大型真菌总科数的25.53%,占鄂西地区大型真菌总种数的72.29%。优势科为蘑菇科Agaricaceae、红菇科Russulaceae、多孔菌科Polyporaceae、鹅膏科Amanitaceae、牛肝菌科Boletaceae、小皮伞科Marasmiaceae、口蘑科Tricholomataceae、丝盖伞科Inocybaceae、粉褶菌科Entolomataceae、光柄菇科Pluteaceae、层腹菌科Hymenogastraceae、小脆柄菇科Psathyrellaceae、皱孔菌科Meruliaceae、小菇科Mycenaceae、类脐菇科Omphalotaceae、锈革菌科Hymenochaetaceae、球盖菇科Strophariaceae、拟层孔菌科Fomitopsidaceae、蜡伞科Hygrophoraceae、钉菇科Gomphaceae、花耳科Dacrymycetaceae、火丝菌科Pyronemataceae、炭角菌科Xylariaceae、丝膜菌科Cortinariaceae。而包含10个物种以下的科共有70个,仅有物种233种,占总种数的27.71%,在本区系中处于从属地位。包含5个及以上物种的属定义为鄂西地区大型真菌的优势属,经过数据整理发现优势属有41个,占总属数的13.90%,计439种,占鄂西地区大型真菌总种数的52.20%。物种的区系地理组成上,鄂西地区大型真菌主要以北温带分布种、世界广布种为主,其中北温带分布种206种,占鄂西地区大型真菌总种数的24.49%;世界广布种168种,所占比例为19.98%。其它区系成分如温带-亚热带及热带分布种、欧亚大陆分布种、东亚-北美间断分布种也是其重要组成部分,分别占14.03%、12.49%和11.06%。值得一提的是,中国特有种占整个区系成分的7.13%,丰富的特有成分,说明了鄂西地区生态系统的重要性。物种濒危程度评价及红色目录编制:依据IUCN物种红色名录等级和标准,对841个大型真菌物种的濒危等级进行了评估,并编制了鄂西大型真菌红色目录。评估结果表明鄂西有大型真菌易危物种3个:近杯伞状粉褶菌Entoloma subclitocyboides W.M.Zhang、承德高腹菌Gautieria chengdensis J.Z.Ying、干巴菌Thelephora ganbajun M.Zang,占被评估物种总数的0.36%。此外,近危的大型真菌有8个:蛹虫草Cordyceps militaris（L.）Fr.、皱环球盖菇Stropharia rugosoannulata Farl.ex Murrill、东方色钉菇Chroogomphus orientirutilus Y.C.Li&Zhu L.Yang、东方钉菇Gomphus orientalis R.H.Petersen&M.Zang、密枝糊菌Ramaria stricta（Pers.）Quél.、树舌灵芝Ganoderma applanatum（Pers.）Pat.、灵芝Ganoderma lingzhi Sheng H.Wu,Y.Cao&Y.C.Dai、杯冠瑚菌Artomyces pyxidatus（Pers.）Jülich。另数据不足的有223种,无危的607种。易危、近危以及数据不足的物种均为需要关注和保护的物种。因此,鄂西地区需关注和保护的大型真菌达234种,占被评估物种总数的27.82%。
李冉[6]（2019）在《木蹄层孔菌和斑褐孔菌的化学成分及其生物活性研究》文中提出木蹄层孔菌（Fomes fomentarius）是担子菌纲（Basidiomycetes）多孔菌目（Polyporales）多孔菌科（Polyporaceae）层孔菌属（Fomes）真菌,斑褐孔菌[Fuscoporia punctata（Fr.）Curnn]属于多孔菌科（Polyporaceae）褐孔菌属（Fuscoporia）。木蹄层孔菌与斑褐孔菌都是生长在阔叶树上,且具有多种药理活性的大型药用真菌。木蹄层孔菌的药用部位子实体在民间可治疗食道癌等疾病;斑褐孔菌已有报道显示具有治疗心律不齐等药理特性,但斑褐孔菌子实体的化学成分和生物活性鲜有报道。为了深入认识这两种大型真菌药效物质基础,本课题研究了木蹄层孔菌和斑褐孔菌子实体的化学成分和生物活性,分离获得单体化合物,发现新颖化合物结构和筛选活性成分,为挖掘大型药用真菌中先导分子创制新药以及利用其资源开发产品提供理论依据。采用硅胶柱、反相ODS柱、Sephadex LH-20凝胶柱、半制备高效液相等色谱方法对药用真菌子实体中的化学成分进行分离纯化,并通过核磁波谱数据结合理化性质鉴定化合物结构。从木蹄层孔菌中分离得到1 1个化合物,分别鉴定为:2,4-二羟基-3,5-二甲基苯乙酮（1）、3,4-二羟基苯甲酸乙酯（2）、4-（4-羟基苯基）-3E-丁烯-2-酮（3）、麦角甾-7,22-二烯-3β-醇（4）、麦角甾-7,22-二烯-3-酮（5）、1,5-2（3,4-二羟基苯基）-1,4-戊二烯-3-酮（6）、3,4-二羟基苯乙酮（7）、对羟基苯甲醛（8）、4-羟基苯乙酮（9）、3,4-二羟基苯甲醛（10）、4-（3,4-二羟苯基）-3E-丁烯-2-酮（11）。化合物6是首次从木蹄层孔菌中分离得到。从斑褐孔菌中分离得到14个化合物,分别鉴定为:原儿茶醛（12）、friedelin（13）、inonotusin B（14）、inoscavin C（15）、phellibaumin A（16）、phellifuropyranone A（17）、inoscavin A（18）、phelligridin D（19）、phellibaumin D（20）、邻苯二酚（21）、对羟基苯甲酸（22）、邻苯三酚（23）、对羟基苄叉丙酮（24）、1,6-dihydrocyclobuta[l,2-b:4,3-b’]dipyrrole-2,5-dione（25）。全部化合物都是首次从斑褐孔菌中分离得到,化合物25是新化合物。对分离鉴定后的化合物进行活性筛选:用PNPG法测定化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性;评估化合物的抗氧化清除DPPH自由基能力;采用Ellman法测定化合物抑制乙酰胆碱酯酶活性;采用96孔板微量法测定化合物的抑菌活性;采用PNPP方法测定化合物对蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP-1B）的抑制活性。结果显示:木蹄层孔菌中化合物6、7、10具有α-葡萄糖苷酶抑制活性;化合物1-11均有一定的清除DPPH自由基活性,化合物7清除率较高,达到71.99%;化合物1,3,6,7,11具有乙酰胆碱酯酶抑制活性;化合物6能够抑制金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌,最小抑菌浓度分别为64 mg·L-1和128 mg L-1。斑褐孔菌中化合物14、15、17-19都表现出了较高的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其IC50值分别为256.18、127.77、463.84、264.06、122.99μM;化合物15-17、19、20在清除自由基方面活性较好,IC50分别是30.45、227.82、32.90、25.79、6.71 μM。化合物14、15、17-20具有乙酰胆碱酯酶抑制活性,化合物15的抑制率为32.41%;化合物14-16、19、20对蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP-1B）具有抑制活性。
汪阳[7]（2019）在《汤沟绿石谷国家森林公园大型真菌多样性研究》文中研究说明本文对辽宁本溪汤沟绿石谷大型真菌物种多样性、区系组成、大型真菌发生种类与植物群落之间的相关性及食药用菌资源进行了初步研究。于2017年6月至2018年10月进行了实地调查采集,共采集得到大型真菌子实体标本841份,采用传统形态学分类方法结合分子生物学技术,鉴定出181种,隶属于2门,6纲,15目,50科,102属。包括中国新记录种1个:Calocybe obscurissima;东北新记录种1个:白条盖鹅膏Amanita chepangiana;辽宁省新记录种10个:Agaricus dolichopus,掌状玫耳Rhodotus palmatus,密绒盖伞Simocybe centunculus,Rhodocybe popinalis,黑柄四角孢伞Tetrapyrgos nigripes,橙黄拟蜡伞Hygrophoropsis aurantiaca,Paxillus cuprinus,长裙竹荪Dictyophora indusiata,毛缘毛杯菌Cookeina tricholoma,皱盖钟菌Verpa bohemica。食用菌72种,药用菌17种,有毒菌26种。对研究地划分5个样地进行α多样性调查,样地（Ⅰ）以三角槭Acer buergerianum,秀丽槭Acer elegantulum,色木槭Acer mono为主的落叶阔叶林。样地（Ⅱ）以胡桃楸Juglans mandshurica,水曲柳Fraxinus mandschurica,蒙古栎Quercus mongolica为主的落叶阔叶林。样地（Ⅲ）针阔混交林,样地（Ⅳ）针叶林,针叶林样地（Ⅴ）灌木林,结果表明,大型真菌与不同植物群落具有显着相关性。样地Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ大型真菌物种数量由高到低顺序依次是:Ⅰ>Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅴ。Gini指数表明样地Ⅱ物种集中度最高,其余依次是样地Ⅰ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅴ;Gleason丰富度指数结果显示由高到低依次是Ⅰ>Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅴ,该结果同直观采集的结果一致;Shannon-wiener多样性指数结果表明五个样地多样性高低顺序依次为Ⅱ>Ⅰ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅴ;Pielou均匀度指数结果显示样地Ⅰ虽然物种最为丰富可均匀度较低表明其样地已有物种形成种群优势。通过种群与面积公式计算得出当样方面积划设至17 m×17 m时,物种数量将增加一倍。对采集的大型真菌同辽宁省海棠山国家自然保护区、吉林泉水洞林场和黑龙江伊春地区大型真菌组成比较发现,研究地同海棠山区系相似度最高,其次是黑龙江伊春地区,最后才是吉林泉水洞林场。
董彩虹,刘奇正,张娇娇[8]（2017）在《近十年中国重要食药用菌研究进展》文中指出食用菌跻身我国第五大农作物,我国已经成为名副其实的食药用菌大国。本文对近十年来食药用菌重要种类名称变更、人工培植或栽培技术的突破和基因组学研究的进展进行了综述。随着分子系统学研究的深入,灵芝、黑木耳、毛木耳、桑黄等重要种类的名称得到更正和完善;冬虫夏草、羊肚菌、暗褐网柄牛肝菌等难栽培种类在全世界范围内首次实现人工栽培;大多数常见食药用菌种类完成了基因组解析。分析了分类和系统发育研究、生物学研究、组学研究与食药用菌产业发展的关系,基础研究促进食药用菌产业发展,同时产业发展为基础研究提出更多的科学问题。
蒋雨函[9]（2017）在《长白山药用真菌鸡爪苓菌核cDNA文库构建及EST序列分析》文中指出鸡爪苓[Polyporus umbellatus（Pers.）Fries]是我国长白山区特有的猪苓种质资源,具有一定的药用价值。鸡爪苓的生活史经历菌丝体-菌核-子实体3个重要时期。本论文研究鸡爪苓菌核表达序列标签（EST）,为深入研究该珍稀药用真菌的生长发育、代谢调控以及优质种质资源的开发、利用与保护提供理论基础。以采自吉林省蛟河市天南乡解放村的鸡爪苓菌核为原始材料,通过Trizol改良法提取总 RNA,产量为 6.24μg;SMARTTM cDNA Library Construction Kit试剂盒构建cDNA文库,原始文库的滴度3.4×106pfu/mL,重组率为93.68%,扩增文库滴度为1.304×1010pfu/mL,文库容量约为3.13×1012pfu;随机筛选500个单独克隆进行单方向测序,获得455条有效的EST序列,经聚类分析得到单基因簇共349条,文库冗余度为23%;参照拟南芥功能分类标准,将BLAST x比对结果中具有已知功能的78条单基因簇分成9类,分别是代谢、能量、转录、蛋白质合成、细胞结构、胞内运输、信号转导、抗性防御及未确定分类;仅有183条获得1条或1条以上GO术语,其中细胞组分包括7个部分,分子功能包括5个部分,生物学过程包括16个部分;发现12条全长的ESTs序列,均含有开放阅读框和蛋白质保守结构域,预测其编码的蛋白质并进行生物学信息分析。结果表明,成功提取鸡爪苓菌核总RNA,并构建了高质量cDNA文库,EST测序分析鸡爪苓菌核形成及发育过程中的功能基因,并为目的基因的特异性克隆奠定理论基础。
韩美玲[10]（2016）在《中国拟层孔菌属及近缘属的分类与系统发育研究》文中进行了进一步梳理拟层孔菌属（Fomitopsis）是世界广布的一个多孔菌类群；该属建立于19世纪晚期,主要引起木材的褐色腐朽,在森林生态系统中起到重要的降解还原作用。拟层孔菌属的近缘属包括迷孔菌属（Daedalea）和剥管孔菌属（Piptoporus）等。拟层孔菌属自建立以来,真菌学家们发现了许多该属的新种,并将其他属的一些种类也转移至该属,因此拟层孔菌属的分类特征不断增加。通过以往的系统发育研究发现,拟层孔菌属和剥管孔菌属并不是单源的,而且拟层孔菌属及其近缘属属间及属内种间的亲缘关系尚不明确。因此,开展拟层孔菌属及其近缘属的形态学及分子系统学研究具有重要的理论意义。本研究主要对本人和北京林业大学微生物研究所团队在近15年采集的拟层孔菌属及其近缘属真菌标本进行了形态学和系统发育学两方面的研究。系统发育学研究采用了编码核糖体内转录间隔区（internal transcribed spacer,ITS）、核糖体大亚基（nuclear ribosomal large subunit,nLSU）、核糖体小亚基（nuclear ribosomal small subunit,nSSU）、线粒体小亚基（mitochondrial small subunit, mtSSU）、延伸因子la（the translation elongation factor 1-a,tefl）和RNA聚合酶Ⅱ第二大亚基（RNA polymerase II second-largest subunit,rpb2）的基因序列作为多分子标记,使用了最大似然法（ML）,最大简约法（MP）及贝叶斯分析法（BI法）。多分子标记YTS+nLSU+rpb2和ITS+nLSU+nSSU+mtSSU+tef1+rpb2的系统发育研究显示：拟层孔菌属与其近缘属真菌聚类在antrodia clade中,并形成多个独立的subclades。广义拟层孔菌属的种类形成了6个支持率很高的subclades,分别是：狭义拟层孔菌（Fomitopsis sensu stricto）subclade、脆层孔菌（Fragifomes）subclade、白孔层孔菌（Niveoporofomes）subclade、红层孔菌（Rhodofomes）subclade、粉红层孔菌（Rubellofomes） subclade和蹄迷孔菌（Ungulidaedalea） subclade。迷孔菌属的种类聚集在一个单独的subclade里。广义剥管孔菌属（Piptoporus sensu lato）的种类形成了3个subclades,分别是：牛舌孔菌（Buglossoporus）subclade、小剥管孔菌（Piptoporellus） subclade和桦剥管孔（Piptoporus betulinus） subclade;而剥管孔菌属的模式种——桦剥管孔菌聚在了狭义拟层孔菌属这个subclade里,因此,剥管孔菌属被认为是拟层孔菌属的同物异名。基于上述研究建立了5个新属：脆层孔菌属Fragifomes、白孔层孔菌属Niveoporofomes、粉红层孔菌属Rubellofomes、小剥管孔菌属Piptoporellus和蹄迷孔菌属Ungulidaedalea。发现9个新种：桉牛舌孔菌（Buglossoporus eucalypticola）、香肠孢迷孔菌（Daedalea allantoided）、灰拟层孔菌（Fomitopsis cand）、亚热带拟层孔菌（F.subtropical）、海南小剥管孔菌（Piptoporellus hainanensis）、三角小剥管孔菌（Ptriqueter）、似浅肉色红层孔菌（Rhodofomes subfeei）、囊体粉红层孔菌（Rubellofomes cystidiatus）和脆蹄迷孔菌（Ungulidaedalea fragilis）。发现1个新记录种：灰红层孔菌（Rhodofomes incarnatus）。建立9个新组合：桦拟层孔菌（Fomitopsis betulina= Piptoporus betlinus）、白边脆层孔菌（Fragifomes niveomarginatus=Fomitopsis niveomarginata）、梭伦小剥管孔菌（Piptoporellus soloniensis=Piptoporus soloniensis）、粉红层孔菌（Rhodofomes cajanderi=Fomitopsis cajanderi）、灰红层孔菌（Rhodofomes incarnatus=Fomitopsis incarnata）、玫瑰红层孔菌（Rhodofomes rosea=Fomitopsis rosea）、似浅肉色红层孔菌（Rhodofomes subfeei=Fomitopsis subfeei）、囊体粉红层孔菌（Rubellofomes cystidiatus=Fomitopsis cystidiata）和脆蹄迷孔菌（Ungulidaedalea fragilis=Fomitopsis fragilis）。本研究详细地描述了中国24种拟层孔菌属及其近缘属真菌的宏观形态、微观形态、生境、分布等,并提供了子实体照片及显微结构图。研究得出的主要结论如下：1.狭义拟层孔菌属区别于其近缘属的主要特征是：担子果大部分无柄盖形,木栓质、韧质至木质,子实层孔状,菌肉白色至灰色或稻草色,菌丝系统二体系和担孢子圆柱形至椭圆形。2.该类群最适合的属间分类特征是：子实体的形状与质地、子实层形状、菌肉颜色、菌丝结构和担孢子形状；最适合的基因片段是：ITS和rpb2。3.生态习性,子实体的性状（颜色、有无皮壳、皮层、环纹、环沟、绒毛等）,孔口（形状、大小）,菌丝结构,骨架菌丝腔的宽窄,囊状体,拟囊状体,担孢子形态（形状、大小）等是非常重要的属内种间的区分特征。
二、《中国药用真菌学》（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、《中国药用真菌学》（论文提纲范文）
（1）以应用型人才培养为导向的药用真菌学课程建设与教学改革（论文提纲范文）
| 1 重构教学内容 |
| 2 重设教学目标 |
| 3 变革教学组织 |
| 3.1“专题化”理论教学 |
| 3.2“项目化”实践教学 |
| 3.3“协会化”课下教学 |
| 3.4“多元化”课程考核 |
| 4 教学效果评价 |
（2）师宗县菌子山大型真菌物种多样性初步调查（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 研究背景 |
| 1.1 大型真菌物种多样性的研究意义 |
| 1.2 国内外喀斯特地貌下大型真菌多样性研究概况 |
| 1.3 西南地区大型真菌多样性研究概况 |
| 1.4 菌子山真菌研究概况 |
| 1.4.1 地理与地貌 |
| 1.4.2 气候特点 |
| 1.4.3 植被情况 |
| 第二章 菌子山大型真菌多样性 |
| 2.1 研究材料 |
| 2.1.1 采样策略 |
| 2.1.2 材料准备 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.2.3 总DNA的提取 |
| 2.2.4 PCR扩增 |
| 2.2.5 测序 |
| 2.2.6 序列处理 |
| 2.3 物种鉴定 |
| 2.4 菌子山大型真菌物种多样性编目及凭证标本 |
| 2.5 优势科属分析 |
| 2.5.1 优势科 |
| 2.5.2 优势属 |
| 第三章 菌子山地区大型真菌红色名录 |
| 3.1 红色名录评估等级和标准 |
| 3.2 评估方法 |
| 3.3 评估结果 |
| 3.4 菌子山地区真菌多样性红色名录表 |
| 第四章 菌子山大型真菌的经济价值和有毒真菌 |
| 4.1 菌子山的食用菌 |
| 4.2 菌子山的药用菌 |
| 4.3 菌子山的毒菌 |
| 第五章 部分新种、新组合种、中国新记录种、云南省新记录种及未定种 |
| 5.1 研究方法 |
| 5.1.1 系统发育分析 |
| 5.1.2 显微特征形态研究 |
| 5.1.3 超微特征形态研究 |
| 5.2 新种 |
| 5.2.1 粉色鹅膏 |
| 5.2.2 云南格氏菇 |
| 5.3 新组合种 |
| 5.3.1 华金黄小疣柄牛肝菌 |
| 5.4 部分中国新记录种 |
| 5.4.1 纯白多汁乳菇(暂定中文名) |
| 5.4.2 紫褶茸盖丝盖伞(暂定中文名) |
| 5.4.3 褐孢小皮伞(暂定中文名) |
| 5.4.4 大囊小皮伞(暂定中文名) |
| 5.5 部分云南省新记录种 |
| 5.5.1 拟橙盖鹅膏 |
| 5.5.2 紫褶口蘑 |
| 5.6 部分未定种 |
| 第六章 研究总结 |
| 参考文献 |
| 综述 格氏菇属的研究进展 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间获得的学术成果 |
| 致谢 |
（3）新冠疫情防控背景下“药用真菌学”混合教学模式初探（论文提纲范文）
| 1 MOOC（慕课）平台与腾讯直播和QQ群相结合的混合教学模式的可行性 |
| 1.1 慕课平台概述 |
| 1.2 腾讯QQ群概述 |
| 1.3 腾讯会议/课程平台概述 |
| 2 中国大学MOOC平台与腾讯直播和QQ群相结合的混合教学模式建立 |
| 2.1 直播，录播，如何利用现有优质网课资源？ |
| 2.2 中国大学MOOC平台和腾讯直播与QQ群结合的混合教学模式建立 |
| 3 中国大学MOOC平台与腾讯直播和QQ群相结合的混合教学模式应用 |
| 3.1 上课前教会学生使用相关平台 |
| 3.2 提前发布学习资料、学习内容和学习任务 |
| 3.3 课中抛砖引玉、提示重点难点，及时点拨 |
| 3.4 下课前布置好课后作业和预习内容 |
| 4 中国大学MOOC平台和腾讯直播与QQ群结合的混合教学模式的优点 |
| 4.1 腾讯直播和中国大学MOOC的互补性 |
| 4.2 学生自我管理意识逐渐加强 |
| 4.3 学生主动学习的积极性有所提高 |
| 5 结语 |
（4）和林格尔县南天门森林公园大型真菌资源初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 国内大型真菌研究进展 |
| 1.2 国外大型真菌研究进展 |
| 1.3 内蒙古大型真菌研究进展 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 2 研究区概况与研究方法 |
| 2.1 研究地概况 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 标本采集 |
| 2.3.2 标本鉴定 |
| 2.3.3 大型真菌编目依据 |
| 2.3.4 区系组成与分布 |
| 2.3.5 大型真菌资源价值划分 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 南天门森林公园大型真菌物种多样性研究 |
| 3.1.1 鉴定结果 |
| 3.1.2 南天门森林公园大型真菌编目 |
| 3.2 南天门森林公园大型真菌区系成分分析 |
| 3.2.1 南天门森林公园优势科属分析 |
| 3.2.2 南天门森林公园与其他地区大型真菌区系关系 |
| 3.2.3 南天门森林公园大型真菌区系的地理分布 |
| 3.3 南天门森林公园大型真菌资源评价分析 |
| 3.3.1 大型真菌资源价值统计 |
| 3.3.2 食用菌资源 |
| 3.3.3 药用菌资源 |
| 3.3.4 毒菌资源 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
（5）鄂西地区大型真菌多样性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 综述 |
| 1.1 大型真菌生物多样性研究的意义 |
| 1.2 国内外研究概况 |
| 1.2.1 国外研究概况 |
| 1.2.2 国内研究概况 |
| 1.2.3 湖北省研究概况 |
| 1.3 研究地概况 |
| 1.3.1 地理与地形 |
| 1.3.2 气候条件 |
| 1.3.3 土壤状况 |
| 1.3.4 植被状况 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 第二章 鄂西大型真菌物种多样性编目 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 研究方法 |
| 2.2 鄂西大型真菌物种多样性编目 |
| 第三章 新种与拟定新种、中国新记录种和湖北省新记录 |
| 3.1 研究材料 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.3 分子生物学鉴定 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 新种与拟定新种 |
| 3.4.2 中国新记录种 |
| 3.4.3 湖北省新记录属、种 |
| 3.4.4 鄂西光柄菇属大型真菌多样性 |
| 第四章 鄂西地区大型真菌区系组成分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 优势科分析 |
| 4.2.2 优势属分析 |
| 4.2.3 区系地理成分分析 |
| 第五章 鄂西地区大型真菌红色目录 |
| 5.1 研究材料 |
| 5.2 研究方法 |
| 5.3 .评估结果与分析 |
| 5.3.1 大型真菌受威胁物种 |
| 5.3.2 大型真菌近危物种 |
| 5.3.3 大型真菌需关注和保护物种 |
| 第六章 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（6）木蹄层孔菌和斑褐孔菌的化学成分及其生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 附件 |
| 1 引言 |
| 1.1 大型药用真菌资源及其天然产物研究 |
| 1.2 木蹄层孔菌的化学成分与生物活性研究进展 |
| 1.2.1 木蹄层孔菌中的主要化学成分 |
| 1.2.2 木蹄层孔菌主要的生物活性 |
| 1.3 褐孔菌属的化学成分和生物活性研究进展 |
| 1.3.1 褐孔菌属的主要化学成分 |
| 1.3.2 褐孔菌属的主要生物活性 |
| 1.4 本课题的研究背景 |
| 1.5 本课题的研究目的与意义 |
| 1.6 技术路线图 |
| 2 木蹄层孔菌子实体化学成分及其生物活性 |
| 2.1 实验材料与方法 |
| 2.1.1 样品材料 |
| 2.1.2 仪器设备与试剂 |
| 2.2 提取与分离方法 |
| 2.2.1 提取方法 |
| 2.2.2 分离方法 |
| 2.2.3 分离过程 |
| 2.3 结构鉴定方法 |
| 2.3.1 核磁共振 |
| 2.3.2 质谱 |
| 2.3.3 旋光度 |
| 2.3.4 紫外吸收波长 |
| 2.3.5 红外吸收波长 |
| 2.4 活性测定的方法 |
| 2.4.1 α-糖苷酶抑制活性 |
| 2.4.2 抗氧化清除自由基活性 |
| 2.4.3 乙酰胆碱酯酶抑制活性 |
| 2.4.4 抑菌活性 |
| 2.5 木蹄层孔菌子实体结果与分析 |
| 2.5.1 木蹄层孔菌子实体的化学成分 |
| 2.5.2 化合物结构 |
| 2.5.3 化合物6结构解析 |
| 2.5.4 单体化合物的波谱数据 |
| 2.5.5 木蹄层孔菌子实体化合物的生物活性 |
| 2.6 讨论与小结 |
| 3 斑褐孔菌子实体化学成分及其生物活性 |
| 3.1 实验材料与方法 |
| 3.1.1 样品材料 |
| 3.1.2 仪器设备与试剂 |
| 3.2 提取与分离方法 |
| 3.2.1 提取方法 |
| 3.2.2 分离方法 |
| 3.2.3 分离过程 |
| 3.3 化合物结构鉴定方法 |
| 3.4 活性测定的方法 |
| 3.4.1 α-糖苷酶抑制活性 |
| 3.4.2 抗氧化清除自由基活性 |
| 3.4.3 乙酰胆碱酯酶抑制活性 |
| 3.4.4 蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP-1B)抑制活性 |
| 3.5 斑褐孔菌子实体结果与分析 |
| 3.5.1 斑褐孔菌子实体的化学成分 |
| 3.5.2 化合物结构 |
| 3.5.3 聚酮类化合物(化合物20)结构解析 |
| 3.5.4 化合物25结构解析 |
| 3.5.5 单体化合物的波谱数据 |
| 3.5.6 斑褐孔菌子实体的生物活性 |
| 3.6 讨论与小结 |
| 4 结论与创新点 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 附录 |
| 项目资助 |
| 作者简介 |
| 发表的文章 |
| 致谢 |
（7）汤沟绿石谷国家森林公园大型真菌多样性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 大型真菌及其多样性 |
| 1.2 大型真菌的价值 |
| 1.3 国内外大型真菌多样性研究进展 |
| 1.4 大型真菌研究目前遭遇的挑战和机遇 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 研究地大型真菌物种多样性编目 |
| 1.1 研究地简况 |
| 1.2 研究材料与方法 |
| 1.3 大型真菌名录 |
| 第二章 研究地大型真菌群落多样性研究 |
| 2.1 研究材料 |
| 2.2 样地划设与分析方法 |
| 2.3 多样性结果分析 |
| 2.4 物种与研究地面积之间关系 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 研究地大型真菌组成成分分析 |
| 3.1 研究材料与方法 |
| 3.2 分析方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.4 区系相似性 |
| 3.5 小结 |
| 第三篇 结果与讨论 |
| 第一章 结论 |
| 1.1 结论 |
| 第二章 讨论 |
| 2.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（8）近十年中国重要食药用菌研究进展（论文提纲范文）
| 1 食药用菌重要种类名称变更 |
| 1.1 灵芝 |
| 1.2 黑木耳 |
| 1.3 毛木耳 |
| 1.4 桑黄 |
| 1.5 冬虫夏草 |
| 2 食药用菌重要种类人工培植或栽培技术的突破 |
| 2.1 冬虫夏草 |
| 2.2 羊肚菌 |
| 2.3 暗褐网柄牛肝菌 |
| 2.4 牛樟芝 |
| 3 食药用菌基因组研究进展 |
| 3.1 已完成测序的食药用菌基因组 |
| 3.2 食药用菌基因组解析 |
| 4 我国食药用菌基础研究与产业发展的思考 |
| 4.1 食药用菌分类、系统发育研究与产业发展 |
| 4.2 食药用菌生物学研究与产业发展 |
| 4.3 食药用菌组学研究与产业发展 |
（9）长白山药用真菌鸡爪苓菌核cDNA文库构建及EST序列分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 鸡爪苓研究概况 |
| 1.1.1 鸡爪苓的称谓及其形态特征 |
| 1.1.2 鸡爪苓的资源分布 |
| 1.1.3 鸡爪苓的分类地位 |
| 1.1.4 鸡爪苓研究的问题与展望 |
| 1.2 cDNA文库简介 |
| 1.3 表达序列标签(EST)的研究进展 |
| 1.3.1 EST的研究概况 |
| 1.3.2 EST技术的原理和方法 |
| 1.3.3 EST的应用 |
| 1.3.4 表达序列标签(EST)分析流程 |
| 1.4 EST序列分析在真菌学研究上的应用 |
| 1.5 研究目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 菌种与载体 |
| 2.1.4 常用培养基 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 总RNA的提取及检测 |
| 2.2.2 LD-PCR合成cDNA |
| 2.2.3 SMART cDNA文库的构建 |
| 2.2.4 载体λTriplE×2环化成质粒pTriplE×2 |
| 2.2.5 表达序列标签分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 总RNA的提取结果 |
| 3.2 双链cDNA的合成 |
| 3.3 cDNA的分级分离 |
| 3.4 计算原始文库重组率和滴度 |
| 3.5 PCR检测文库插入片段大小 |
| 3.6 计算扩增文库滴度 |
| 3.7 载体λTriplE×2环化成质粒pTriplE×2 |
| 3.8 测序结果 |
| 3.9 EST序列注释 |
| 3.10 Gene ontology基因功能分类 |
| 3.11 开放阅读框(ORF)和蛋白质功能预测 |
| 4 讨论 |
| 4.1 鸡爪苓菌核总RNA提取 |
| 4.2 鸡爪苓菌核cDNA文库构建 |
| 4.3 鸡爪苓菌核ESTs的分析 |
| 4.4 鸡爪苓菌核ESTs基因功能的预测 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 附图 |
（10）中国拟层孔菌属及近缘属的分类与系统发育研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 拟层孔菌属及其近缘属真菌的形态学研究进展 |
| 1.2 拟层孔菌属及其近缘属真菌的系统发育学研究进展 |
| 1.3 本研究的目的和意义 |
| 1.4 主要研究内容及技术路线 |
| 2 研究材料与方法 |
| 2.1 形态学研究材料与方法 |
| 2.1.1 研究标本 |
| 2.1.2 主要仪器及型号 |
| 2.1.3 主要试剂及配制 |
| 2.1.4 研究方法 |
| 2.2 分子系统学研究材料与方法 |
| 2.2.1 研究标本及其GenBank序列号 |
| 2.2.2 主要仪器及型号 |
| 2.2.3 主要试剂 |
| 2.2.4 主要溶液的配制 |
| 2.2.5 主要软件 |
| 2.2.6 实验方法 |
| 2.2.7 系统发育分析 |
| 3 形态分类学研究 |
| 3.1 中国拟层孔菌属及其近缘属分属检索表 |
| 3.2 牛舌孔菌属分类学研究 |
| 3.2.1 桉牛舌孔菌（图3-2-1和图版I-a） |
| 3.3 迷孔菌属分类学研究 |
| 3.3.1 中国狭义迷孔菌属分种检索表 |
| 3.3.2 香肠孢迷孔菌（图3-3-1和图版II-a，b） |
| 3.3.3 圆孔迷孔菌（图3-3-2图版II-C） |
| 3.3.4 迫氏迷孔菌（图3-3-3和图版Ⅱ-d） |
| 3.3.5 谦逊迷孔菌（图3-3-4和图版Ⅱ-e） |
| 3.3.6 放射迷孔菌（图3-3-5和图版Ⅱ-f） |
| 3.4 拟层孔菌属分类学研究 |
| 3.4.1 中国狭义拟层孔菌属分种检索表 |
| 3.4.2 桦拟层孔菌（图3-4-1和图版Ⅲ-a） |
| 3.4.3 灰拟层孔菌（图3-4-2和图版Ⅲ-b,c） |
| 3.4.4 楝树拟层孔菌（图3-4-3和图版Ⅲ-d） |
| 3.4.5 似雪拟层孔菌（图3-4-4和图版Ⅲ-e，f） |
| 3.4.6 瘤盖拟层孔菌（图3-4-5和图版Ⅲ-g，h） |
| 3.4.7 红缘拟层孔菌（图3-4-7和图版Ⅲ-i，j） |
| 3.4.8 亚热带拟层孔菌（图3-4-7和图版Ⅲ-k，l） |
| 3.5 脆层孔菌属分类学研究 |
| 3.5.1 白边脆层孔菌（图3-5-1和图版I-b，c） |
| 3.6 白孔层孔菌属分类学研究 |
| 3.6.1 硬白孔层孔菌（图3-6-1和图版I-d） |
| 3.7 小剥管孔菌属分类学研究 |
| 3.7.1 中国小剥管孔菌属分种检索表 |
| 3.7.2 海南小剥管孔菌（图3-7-1和图版I-e，f） |
| 3.7.3 梭伦小剥管孔菌（图3-7-2和图版I-g） |
| 3.7.4 三角小剥管孔菌（图3-7-3和图版I-h） |
| 3.8 红层孔菌属分类学研究 |
| 3.8.1 中国红层孔菌属分种检索表 |
| 3.8.2 粉红层孔菌（图3-8-1和图版IV-a） |
| 3.8.3 灰红层孔菌（图3-8-2和图版IV-b） |
| 3.8.4 玫瑰红层孔菌（图3-8-3和图版IV-e，f） |
| 3.8.5 似浅肉色红层孔菌（图3-8-4和图版IV-c，d） |
| 3.9 粉红层孔菌属分类学研究 |
| 3.9.1 囊体粉红层孔菌（图3-9-1和图版V-a，b） |
| 3.10 蹄迷孔菌属分类学研究 |
| 3.10.1 脆蹄迷孔菌（图3-10-1和图版V-c，d） |
| 3.11 拟层孔菌属及其近缘属真菌国外标本的研究 |
| 3.12 小结与讨论 |
| 4 分子系统学研究 |
| 4.1 琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物结果 |
| 4.2. 拟层孔菌属及近缘属系统发育分析 |
| 4.2.1 拟层孔菌属及近缘属系统发育结果 |
| 4.2.2 拟层孔菌属及近缘属系统发育结果分析 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 5 拟层孔菌属与相关属关系的讨论 |
| 5.1 拟层孔菌属与迷孔菌属、剥管孔菌属的关系 |
| 5.2 拟层孔菌属与皮拉特孔菌属、落叶松层孔菌属的关系 |
| 5.3 拟层孔菌属与antrodia clade里其他相关属的关系 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 图版 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录 |
| 致谢 |
四、《中国药用真菌学》（论文参考文献）
- [1]以应用型人才培养为导向的药用真菌学课程建设与教学改革[J]. 李尽哲,赵卫玉,叶兆伟,彭波,刘柱明,黄雅琴. 安徽农学通报, 2021(21)
- [2]师宗县菌子山大型真菌物种多样性初步调查[D]. 牟曼. 昆明医科大学, 2021
- [3]新冠疫情防控背景下“药用真菌学”混合教学模式初探[J]. 朱丹,王桂华,曹迪,王景伟,肖翠红,田佳. 农产品加工, 2020(09)
- [4]和林格尔县南天门森林公园大型真菌资源初步研究[D]. 邢禄鹏. 内蒙古农业大学, 2020(02)
- [5]鄂西地区大型真菌多样性研究[D]. 王锋尖. 吉林农业大学, 2019(04)
- [6]木蹄层孔菌和斑褐孔菌的化学成分及其生物活性研究[D]. 李冉. 海南大学, 2019
- [7]汤沟绿石谷国家森林公园大型真菌多样性研究[D]. 汪阳. 吉林农业大学, 2019(03)
- [8]近十年中国重要食药用菌研究进展[J]. 董彩虹,刘奇正,张娇娇. 微生物学杂志, 2017(04)
- [9]长白山药用真菌鸡爪苓菌核cDNA文库构建及EST序列分析[D]. 蒋雨函. 延边大学, 2017(05)
- [10]中国拟层孔菌属及近缘属的分类与系统发育研究[D]. 韩美玲. 北京林业大学, 2016(08)