一、草莓红“绿柱石”的晶体化学研究(论文文献综述)
付玉蕾,史淼,刘钊,陈姿伊[1](2021)在《摩根石宝石学特征及其颜色成因分析》文中研究指明摩根石属绿柱石族,其颜色为特征性淡粉色且透明度较好,作为彩色宝石市场中的新兴宝石,被发现至今已有110年历史,但因产量稀少而知名度较低。使用常规宝石学仪器、红外光谱仪、拉曼光谱仪、紫外—可见分光光度计以及激光剥蚀电感耦合等离子质谱仪(LA-ICP-MS)对摩根石的宝石学、矿物学特征及谱学特征进行分析研究,并对其颜色成因进行深入探讨。研究结果表明,摩根石折射率为1.58~1.59,密度为2.80~2.90,因Cs和Rb元素的存在折射率与密度比绿柱石族其他宝石略高。红外光谱尖峰主要在445 cm-1、595 cm-1、750 cm-1、865 cm-1附近,拉曼光谱尖峰主要在127 cm-1、328 cm-1、400 cm-1、687 cm-1附近,二者均显示其为绿柱石族宝石;紫外—可见吸收光光谱显示在橙粉区有吸收,结合LA-ICP-MS测试结果,摩根石致色离子为Mn2+。
李国武[2](2021)在《我国矿物晶体结构与晶体化学研究进展及新成果(2000—2019)》文中研究说明矿物的晶体结构与晶体化学是矿物学的重要基础研究领域之一,21世纪以来,随着国家对地勘行业的重视,以及平面探测技术单晶衍射仪、微区、微量衍射等实验技术的应用与计算机软硬件能力的提高,我国矿物晶体结构与晶体化学研究得到飞速发展。矿物晶体结构测定与研究是伴随着新矿物的发现而发展的,新矿物的发现是矿物晶体结构研究的基石,又为新矿物提供数据支撑。目前我国发现的各类新矿物的晶体结构大多数已被测定,精修了近30个新矿物的晶体结构,并发现了多种此前从未发现过的矿物新结构,对若干新矿物的晶体化学新现象有了新的认识,这些成果为新矿物的发现和申报提供了基础性数据,同时也为阐明矿物的成分结构、物理特性、成因及演化,进而为各种地质现象的解释提供科学依据。展望未来,矿物晶体结构与晶体化学研究领域机遇与挑战并存。
李锦昊[3](2020)在《巴西摩根石的宝石学特征研究》文中提出摩根石又称粉色绿柱石,主要产出于伟晶岩,本文对产自巴西的摩根石实验标本进行基础宝石学性质的测试,并在此基础上结合大型仪器对样品进行进一步的分析。如利用傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见光吸收光谱,研究巴西摩根石的谱学特征;利用电子探针对其化学组分进行测试分析,并与其他产地的摩根石的各项性质特征对比。宝石学性质测试结果表明,巴西摩根石颜色包括粉色、橙粉色、橙色等,颜色饱和度中等偏低,也有颜色极浅近乎无色的摩根石产出。透明度普遍较好,内部较为干净,肉眼观察近无暇。折射率1.578-1.586,双折射率0.008,相对密度2.76-2.80,分光镜下观察无特征吸收光谱,具明显二色性且根据颜色不同分别表现为浅橙色/橙色、浅粉色/粉色,紫外荧光较弱,部分样品紫外荧光呈惰性。电子探针结果表明,巴西摩根石MnO含量较高,平均高达0.012 Wt%;Cs2O含量相当高,平均高达3.589 Wt%。对比其他产地样品发现,阿富汗和马达加斯加产出的佩索达石有极高Cs含量。结合红外光谱和拉曼光谱测试结果分析其分子振动模式的特征,结果表明,其光谱与绿柱石光谱基本一致。红外光谱显示结构振动区集中在400-1200 cm-1范围的指纹区。拉曼光谱分析结果发现,位于1068 cm-1的峰为Si-O非桥氧面内伸缩振动引起的,位于1009 cm-1处的是Be-O非桥氧面外伸缩振动引起的,686cm-1处的峰是Si-O-Si的变形内振动引起的,400 cm-1处的峰是O-Be-O的面外弯曲振动引起的,320 cm-1处的峰是Al-O的面外弯曲振动引起的。发现Cs含量的高低会使Si-O-Si环振动谱峰的位置产生一定程度的位移。通过紫外-可见光吸收光谱测试,结合微量元素成分发现巴西摩根石是由Mn2+离子致色。
张译文[4](2019)在《马达加斯加天青石宝石及矿物学特征研究》文中认为本次研究的样品来自马达加斯加西北海岸Sakoany地区,此地天青石储量丰富,质量较好,是目前天青石主要产区之一。马达加斯加天青石为海相沉积型硫酸盐,产出形态以晶洞为主。本论文采集的实验标本分为单晶体和晶洞,采用常规宝石学方法测试其宝石学特征,在此基础上结合现代大型测试仪器如傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见光分光光谱、X射荧光光谱(XRF)、X射线衍射(XRD)、电子探针、扫描电镜等方法,对天青石晶体的谱学特征、化学组成、结构特征等进行研究,并与其他产地天青石特征进行比对。常规宝石学测试结果表明,马达加斯加天青石晶体自形程度高,常呈现暗蓝中蓝至无色,多色性较弱,整体透明度高,可见内部气液包裹体,玻璃光泽。晶体习性呈板状、柱状及锥状,常产于晶洞之中。折射率为1.6191.637,双折率0.018,相对密度3.903.94,显微硬度计测试其硬度较低,摩氏硬度为33.5。红外光谱测试表明马达加斯加天青石在12081061 cm-1、1245和990 cm-1、642611 cm-1、465 cm-1处有特征吸收,分别对应[SO4]2-的反对称伸缩、对称伸缩、不对称变角和对称变角振动;拉曼光谱与红外光谱相似,出现特征峰位为1189cm-1、1156 cm-1、1110 cm-1、1093 cm-1的反对称伸缩振动,1000 cm-1的对称伸缩振动,656 cm-1、637 cm-1、623 cm-1的反对称弯曲振动和460 cm-1的对称弯曲振动;两种光谱最为特征的是1000 cm-1附近[SO4]2-的对称伸缩振动。紫外-可见光分光光谱测试在红外光区有明显吸收,可见光范围内吸收较少。天青石晶体较纯净,电子探针及XRF测试表明其主要化学元素组成为Sr、S、O,含极少量Ca、Al、Ba、Fe等元素,晶洞背面土状碎屑中SiO2含量较高。计算得出马达加斯加天青石晶体的化学式为SrSO4。X射线粉晶衍射实验结果表明晶体结晶程度较好,计算得到其晶胞参数为a0=8.359?,b0=5.350?,c0=6.8680?,α=90°,β=90°,γ=90°。扫描电镜下明显可见三组解理,晶体呈典型的层状结构及阶梯状断口,晶面可见沉积形成的丘状凸起及孔洞。
王平,高福华[5](2019)在《雪宝顶扁平状绿柱石的显微振动光谱研究》文中研究表明四川绵阳雪宝顶绿柱石由于其独特的透明扁平状结构而备受关注,目前其扁平状形成原因还存在分歧。本文应用显微振动光谱及成像,结合化学定量检测,对雪宝顶绿柱石进行了深入分析。显微红外成像表明通道中除了水分子,还存在铁合水离子和二氧化碳分子,且在晶体中不均匀分布。Li元素替换Be元素会造成Be-O四面体和Al-O八面体结构畸变,表现为晶格振动模式的拉曼峰位向高波数偏移。同时,通道中水分子与Na结合,使其极化率减小,表现为伸缩振动模式的拉曼峰位向低波数偏移。本文研究为探究雪宝顶绿柱石扁平状成因提供了基础,为研究单个水分子量子态提供了参考。
张妮,林春明[6](2016)在《X射线衍射技术应用于宝石鉴定-合成及晶体结构研究进展》文中研究说明因宝石检测常附带无损要求、宝石评价具科学性和不确定性等特点,X射线衍射(XRD)在宝石学这门矿物学的分支学科中的应用具有特殊性,其应用领域主要集中在三个方面。1宝石鉴定领域:对单晶宝石和多晶宝石进行物相鉴定、宝石产地特征研究以及宝石矿物多型的种类划分等。例如根据XRD图谱,可将品种繁多的微晶石英隐晶质变种玉髓中不同的Si O2质矿物相精确区分;通过黏土矿物成分及其含量可将鸡血石中"地"的种类进行划分。2宝石矿物的晶体结构研究:对成分复杂的单晶宝石进行晶体化学分析、获取矿物类质同象替代情况、利用结晶度划分宝石品质。例如晶格参数中的c/a比值可将绿柱石的Al八面体类质同象替代和Be四面体类质同象替代进行区分;软玉中通过XRD数据计算出的结晶度与软玉的品质关系密切。3宝石学研究技术的开发:对宝石的优化处理过程进行监测,在宝石合成过程中检验矿物晶形大小、结晶质量及内应力等,以有机宝石的晶体结构为基础的人工养殖技术研究。例如尖晶石在热处理过程中,Mg离子由四面体中的T位迁移至八面体中的M位,导致M—O和T—O键长随温度变化,并反映在尖晶石的色调中;在托帕石合成过程中,XRD数据显示770800℃时形成含氟托帕石(与天然托帕石结构相同),而在950℃和1000℃出现含氟托帕石离解成刚玉和莫来石。目前,我国在宝石学的XRD应用方面起步较晚,国外在宝石鉴定、优化与合成方面的应用相对成熟。本文认为,该技术与扫描电镜、质子探针等分析技术的联用仍有很大发展空间。
李盈青[7](2016)在《“达碧兹”红宝石和蓝宝石的宝石学特征研究》文中研究表明“达碧兹”是宝石矿物中出现的一种特殊的生长现象,在红宝石和蓝宝石中偶有发现,六条臂把单晶体分为六个部分,中心可能生长六边形的“核”。本文运用显微镜、阴极发光、电子探针、拉曼光谱、扫描电镜等测试方法对“达碧兹”红蓝宝石代表性样品进行内部特征观察和成分分析测试,深入研究了“达碧兹”红蓝宝石成分、结构等宝石矿物学特征。“达碧兹”红宝石枝状的臂由定向排列的管状物组成,管状物作为分枝聚集在晶棱的位置,生长方向垂直于晶面,核具有与臂类似的结构。“达碧兹”蓝宝石的臂由沿位错束的方向形成的空穴组成,聚集在垂直晶面的位置,臂的生长方向也垂直于晶面。空管及缺陷的存在导致其相对密度低于标准值。“达碧兹”红宝石的主体区域较为纯净,成分为Al2O3,与无“达碧兹”现象的红宝石类似。“达碧兹”红宝石核和臂的阴极发光明显大于主体部分,是因为含有与主体不同的包裹体和致色元素。能谱分析表明臂部管状物中的包裹体主要元素有Al、Fe、Mg、Si、Ca、C、O、Zr,包裹体多为混合相,主要有碳酸盐、硅酸盐和氧化物矿物。拉曼光谱测定包裹体成分有白云石、方解石、金红石、赤铁矿、褐铁矿等,多集中在臂的位置,石墨和铬、铁的金属矿物在核的位置。“达碧兹”红宝石研究样品总体成分与缅甸大理岩型红宝石类似。电子探针和拉曼光谱研究得出“达碧兹”蓝宝石的白色的臂和蓝色主体部分元素组成无明显差别,“达碧兹”蓝宝石臂的拉曼吸收峰强度大于主体部分,因此其达碧兹现象不是由于成分差异,而是结构造成的。核部有钛铁矿、硬水铝石、铁的氧化物矿物包裹体,臂部有金红石、假蓝宝石等,包裹体种类与核相关,偶有长管状包体和方解石包裹体。金红石和钛铁矿的V含量较高,假蓝宝石可能经变质发生水化,臂的白色团块中定向排列的包裹体中存在液态水。推测“达碧兹”红宝石臂和核的形成与枝晶生长有关,晶棱的位置快速生长,捕获围岩中的包裹体形成与主体不同的臂。“达碧兹”蓝宝石的臂与缺陷和位错有关,可能存在过度生长的现象。
那宝成,孙瑞皎,李增胜,刘海梅[8](2014)在《浅粉红色—粉红色绿柱石的宝石学特征》文中进行了进一步梳理以前珠宝市场上粉色系列绿柱石并不常见,近期发现粉色绿柱石数量增加,笔者对彩宝市场上的浅粉红色—粉红色绿柱石进行了宝石学特征研究。浅粉红色—粉红色这一系列的绿柱石与以前研究较多的祖母绿、海蓝宝石相比,颜色明显不同,在折射率、密度等方面也存在一定的差别。通过常规宝石仪器,红外光谱仪,X射线荧光能谱仪对这一系列绿柱石进行测试分析,对比发现其与常见的海蓝宝石存在一些差异;本文按照粉色绿柱石测试的折射率的结果分为A、B、C 3组,将同时检测的黄绿色绿柱石和常见的海蓝宝石分成2组,发现浅粉红色—粉红色绿柱石的折射率与密度存在正相关性,而且随着Cs元素替代的增加,Rb元素替代的减少,折射率与密度升高,粉红色绿柱石的折射率可高达1.61。
廖尚宜,彭明生,李国武[9](2012)在《一种异常高锂-铯绿柱石的发现与晶体化学研究》文中研究指明作者在研究草莓红绿柱石的过程中,发现一些来自马达加斯加和亚富汗草莓红绿柱石矿床的,原来认为是草莓红绿柱石(Pezzottaite)的紫红色至无色样品,其晶形外貌虽然与草莓红绿柱石相似,物理性质和化学成分也相近,最后被测定为一种异常高Li-Cs含量的绿柱石,与常见的摩根石及红色绿柱石不同。1物性、化学成分及晶体结构样品呈紫红色至无色,主要为淡红色,透明
廖尚宜,彭明生,李国武[10](2012)在《一种异常高锂-铯绿柱石的发现与晶体化学研究》文中研究指明作者在研究草莓红绿柱石的过程中,发现一些来自马达加斯加和亚富汗草莓红绿柱石矿床的,原来认为是草莓红绿柱石(Pezzottaite)的紫红色至无色样品,其晶形外貌虽然与草莓红绿柱石相似,物理性质和化学成分也相近,最后被测定
二、草莓红“绿柱石”的晶体化学研究(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、草莓红“绿柱石”的晶体化学研究(论文提纲范文)
(1)摩根石宝石学特征及其颜色成因分析(论文提纲范文)
1 引言 |
2 样品及样品实验测试 |
2.1 样品 |
2.2 实验测试 |
2.2.1 常规测试 |
2.2.2 红外光谱测试 |
2.2.3 拉曼光谱测试 |
2.2.4 紫外可见吸收光光谱测试 |
2.2.5 LA-ICP-MS测试 |
3 结果与讨论 |
3.1 宝石学特征 |
3.2 摩根石的谱学特征 |
3.2.1 红外光谱 |
3.2.2 拉曼光谱测试 |
3.2.3 紫外可见光吸收光谱 |
3.3 微量成分分析 |
3.3.1 LA-ICP-MS测试 |
4 结论 |
(2)我国矿物晶体结构与晶体化学研究进展及新成果(2000—2019)(论文提纲范文)
0 引言 |
1 矿物晶体结构的新发现 |
1.1 汉江石型结构 |
1.2 天然钨青铜型结构 |
1.3 钨青铜衍生新结构 |
1.4 李璞硅锰石新结构 |
1.5 孟宪明矿新结构 |
2 金属互化物及陨石高压新矿物 |
3 若干新矿物的晶体结构、晶体化学 |
3.1 氧化物 |
3.2 硫化物 |
3.3 硅酸盐 |
3.4 砷酸盐、硫酸盐、硼酸盐 |
4 结语 |
4.1 我国新矿物晶体结构与晶体化学的特点与研究内容 |
(1)全新结构类型: |
(2)类质同象端元: |
(3)同质多像变体: |
(4)元素结构占位: |
(5)人工合成物等结构: |
(6)尚未确定的疑难结构: |
(7)部分新矿物结构具有有序-无序、超结构或调制结构,如乌木石、碲钨矿、丁道衡矿。 |
4.2 基础矿物晶体学发展动力与研究方向 |
4.3 机遇与挑战 |
(3)巴西摩根石的宝石学特征研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第1章 引言 |
1.1 选题依据与意义 |
1.2 研究现状 |
1.3 论文工作内容 |
第2章 巴西摩根石以及其他产地的地质特征 |
2.1 矿区地质背景 |
2.2 矿区岩石矿物特征 |
2.3 矿区矿床特征 |
2.4 其它产地的地质特征 |
2.4.1 美国 |
2.4.2 马达加斯加 |
2.4.3 意大利 |
2.4.4 俄罗斯 |
2.4.5 中国 |
2.5 小结 |
第3章 巴西摩根石的宝石学特征 |
3.1 实验样品描述 |
3.2 常规宝石学性质 |
3.2.1 颜色及透明度 |
3.2.2 相对密度 |
3.2.3 折射率测试 |
3.2.4 紫外荧光 |
3.2.5 二色性观察 |
3.2.6 偏光镜观察 |
3.3 显微镜下观察 |
3.4 与其他产地摩根石宝石学性质对比 |
3.5 小结 |
第4章 巴西摩根石化学成分分析 |
4.1 摩根石晶体结构 |
4.2 电子探针测试 |
4.2.1 测试目的 |
4.2.2 巴西摩根石电子探针数据分析 |
4.3 小结 |
第5章 巴西摩根石谱学特征 |
5.1 红外光谱测试 |
5.1.1 测试目的 |
5.1.2 巴西摩根石的红外光谱测试 |
5.2 拉曼光谱测试 |
5.2.1 测试目的 |
5.2.2 巴西摩根石的拉曼光谱测试 |
5.3 紫外—可见光吸收光谱测试 |
5.3.1 测试目的 |
5.3.2 巴西摩根石的紫外-可见光吸收光谱测试 |
5.4 小结 |
第6章 结论 |
致谢 |
参考文献 |
附录 |
(4)马达加斯加天青石宝石及矿物学特征研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 引言 |
1.1 选题的依据与意义 |
1.2 研究现状及存在问题 |
1.2.1 硫酸盐矿物 |
1.2.2 锶矿床分布及成因 |
1.2.3 天青石包裹体研究 |
1.2.4 合成天青石 |
1.2.5 天青石主要研究方向及问题 |
1.3 研究目的任务 |
1.4 研究方法和主要内容 |
1.5 工作安排及实物工作量 |
第二章 地质背景 |
2.1 马达加斯加地质概况 |
2.2 Mahajanga盆地沉积环境 |
2.3 含天青石沉积岩产出状态及开采方式 |
第三章 马达加斯加天青石宝石学基本性质 |
3.1 样品外观特征描述 |
3.2 光学性质 |
3.3 力学性质 |
3.4 显微镜下观察 |
3.5 偏光显微镜下观察 |
小结 |
第四章 马达加斯加天青石光谱学特征 |
4.1 红外光谱 |
4.1.1 红外光谱应用 |
4.1.2 天青石红外反射法测试 |
4.1.3 天青石红外透射法测试 |
4.1.4 与其他产地天青石红外吸收光谱对比 |
4.2 拉曼光谱 |
4.2.1 拉曼光谱应用 |
4.2.2 天青石拉曼光谱测试 |
4.2.3 与其他产地天青石拉曼光谱对比 |
4.3 紫外光谱 |
4.3.1 紫外光谱应用 |
4.3.2 天青石紫外可见吸收光谱测试 |
小结 |
第五章 马达加斯加天青石成分及结构特征 |
5.1 X射线荧光光谱(XRF) |
5.1.1 X射线荧光光谱应用 |
5.1.2 天青石X射线荧光光谱测试 |
5.2 X射线粉晶衍射(XRD) |
5.2.1 X射线粉晶衍射应用 |
5.2.2天青石X射线粉晶衍射实验 |
5.2.3 与其他产地天青石X射线粉晶衍射数据对比 |
5.3 电子探针成分分析 |
5.3.1 电子探针应用 |
5.3.2 天青石电子探针实验 |
5.4 扫描电镜 |
小结 |
第六章 结论 |
致谢 |
参考文献 |
附录 |
(5)雪宝顶扁平状绿柱石的显微振动光谱研究(论文提纲范文)
1 引言 |
2 样品制备与表征方法 |
2.1 晶体薄片制作 |
2.2 电感耦合等离子体质谱表征 |
2.3 显微红外光谱及成像 |
2.4 显微拉曼光谱 |
3 实验结果 |
4 分析与讨论 |
5 结论 |
(6)X射线衍射技术应用于宝石鉴定-合成及晶体结构研究进展(论文提纲范文)
1 X射线衍射技术应用于宝石定名及种类划分 |
1.1 单晶宝石的物相分析 |
1.2 多晶宝石鉴定及产地特征研究 |
1.3 宝石矿物多型的种类划分 |
2 X射线衍射技术应用于研究宝石矿物晶体结构特征 |
2.1 单晶宝石矿物的晶体化学分析 |
2.2 利用结晶度评估多晶宝石的品质 |
3 X射线衍射技术应用于宝石学研究技术开发 |
3.1 对宝石的优化处理过程进行监测 |
3.2 合成宝石技术开发和检验 |
3.3 有机宝石养殖技术研究 |
4 X射线衍射技术在宝石学中的应用前景和存在问题 |
5 结语 |
(7)“达碧兹”红宝石和蓝宝石的宝石学特征研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 前言 |
1.1 宝石中“达碧兹”现象的研究概况 |
1.2 红宝石与蓝宝石中“达碧兹”的研究现状 |
1.3 研究内容及方法 |
1.4 研究工作量 |
第2章 宝石矿物学特征 |
2.1 红宝石和蓝宝石矿床概况 |
2.2 红宝石与蓝宝石的结晶学特征 |
2.3“达碧兹”红蓝宝石的基本宝石学性质 |
2.3.1 研究样品及其外观特征 |
2.3.2“达碧兹”红蓝宝石的基本宝石学性质 |
2.3.3“达碧兹”红宝石的阴极发光 |
2.4 小结 |
第3章 内部特征及结构构造 |
3.1“达碧兹”红宝石的内部特征 |
3.1.1“达碧兹”红宝石的臂 |
3.1.2“达碧兹”红宝石的核 |
3.1.3“达碧兹”红宝石的核 |
3.1.4“达碧兹”红宝石的其他特征 |
3.2“达碧兹”蓝宝石的内部特征 |
3.2.1“达碧兹”蓝宝石的臂 |
3.2.2“达碧兹”蓝宝石的核 |
3.2.3“达碧兹”蓝宝石的包裹体 |
3.3 小结 |
第4章 电子探针及扫描电子显微镜分析 |
4.1 电子探针测试及背散射图像 |
4.1.1“达碧兹”红宝石的电子探针测试 |
4.1.2“达碧兹”蓝宝石的电子探针测试 |
4.2 扫描电子显微镜与X射线能谱分析 |
4.2.1“达碧兹”红宝石的扫描电镜与X射线能谱分析 |
4.2.2“达碧兹”蓝宝石的扫描电镜与X射线能谱分析 |
4.3 小结 |
第5章 显微激光拉曼及红外光谱分析 |
5.1 显微激光拉曼光谱分析 |
5.1.1“达碧兹”红宝石的拉曼光谱分析 |
5.1.2“达碧兹”蓝宝石的拉曼光谱分析 |
5.2 傅里叶红外光谱分析 |
5.3 小结 |
第6章 生长理论及生长机制探讨 |
6.1“达碧兹”红宝石的生长理论与生长机制 |
6.1.1“达碧兹”红宝石的相关生长理论 |
6.1.2“达碧兹”红宝石中管状物的生长理论 |
6.1.3“达碧兹”红宝石生长机制小结 |
6.2“达碧兹”蓝宝石的生长理论与生长机制 |
6.2.1“达碧兹”蓝宝石中缺陷的形成机制 |
6.2.2“达碧兹”蓝宝石生长机制小结 |
结论 |
致谢 |
参考文献 |
(8)浅粉红色—粉红色绿柱石的宝石学特征(论文提纲范文)
1 常规宝石学特征 |
2 红外光谱特征 |
3 激光拉曼光谱特征 |
4 X射线荧光能谱特征 |
5 与其它宝石品种的区分鉴定探讨 |
6 结论 |
(10)一种异常高锂-铯绿柱石的发现与晶体化学研究(论文提纲范文)
1 物性、化学成分及晶体结构 |
2 谱学特征 |
3 讨论 |
四、草莓红“绿柱石”的晶体化学研究(论文参考文献)
- [1]摩根石宝石学特征及其颜色成因分析[J]. 付玉蕾,史淼,刘钊,陈姿伊. 河北地质大学学报, 2021(05)
- [2]我国矿物晶体结构与晶体化学研究进展及新成果(2000—2019)[J]. 李国武. 矿物岩石地球化学通报, 2021(02)
- [3]巴西摩根石的宝石学特征研究[D]. 李锦昊. 中国地质大学(北京), 2020(08)
- [4]马达加斯加天青石宝石及矿物学特征研究[D]. 张译文. 中国地质大学(北京), 2019(02)
- [5]雪宝顶扁平状绿柱石的显微振动光谱研究[J]. 王平,高福华. 光散射学报, 2019(01)
- [6]X射线衍射技术应用于宝石鉴定-合成及晶体结构研究进展[J]. 张妮,林春明. 岩矿测试, 2016(03)
- [7]“达碧兹”红宝石和蓝宝石的宝石学特征研究[D]. 李盈青. 中国地质大学(北京), 2016(02)
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