一、CPP/PLLA软骨组织工程支架复合材料初步研究（论文文献综述）
王自强[1]（2020）在《共混改性脂肪族聚酯基组织工程支架材料的3D打印和表征研究》文中指出组织工程是临床病、缺损组织再生修复治疗的潜在策略。支架材料作为组织工程的组成要素,是组织工程领域重要的研究方向。脂肪族聚酯,如左旋聚乳酸（PLLA）、聚己内酯（PCL）和聚（L-丙交酯-co-ε-己内酯）（PLCL）,具有良好的生物相容性、生物可降解性以及易加工成型等优点,被广泛用于组织工程支架材料的构建。然而,单一聚合物材料难以满足支架材料构建中所需的复杂的力学、生物学性能要求。因此,有必要通过各种改性方法来改善聚合物材料的性能,以构建基于脂肪族聚酯的组织工程支架材料。共混改性可以显着改善聚合物材料的性能,是制备改性脂肪族聚酯复合材料的最常用方法。特别是,这些复合材料能够适用于3D打印技术,为精确构建具有复杂结构的个性化组织工程支架材料提供可行的方法。本课题以PLCL为基材,利用共混改性技术制备了系列PLCL/PLLA和PLCL/PCL复合材料,系统地考察了复合材料的性能,分析了组分相容性与复合材料性能的相关性及可能机制;研究了复合材料通过熔融层积成型（FDM）技术制备组织工程支架材料的可行性,以期为PLCL的改性和性能优化提供参考,为具有仿生力学性能的组织工程支架材料的3D打印构建提供依据。主要研究内容以及结论如下:1.PLCL/PLLA复合材料的制备与表征:以PLCL为基体相、PLLA为分散相,利用共混改性的方法,制备了系列PLCL/PLLA复合材料。通过热稳定性、热力学行为、力学性能、宏微观形貌以及流体力学行为等检测手段,系统考察了两组分之间的相容性,对比分析了不同复合材料之间的性能差异。研究发现,PLCL/PLLA复合材料具有良好的热稳定性,其力学和流体力学等性能随两组分比例不同而变化。共混体系中PLCL与PLLA的相容性与二者的比例有关,当PLLA含量为10%时,PLCL/PLLA共混物为完全相容体系;当PLLA含量为20%-50%时,PLCL/PLLA共混物为部分相容体系;与PLLA共混后,PLCL弹性模量和抗拉强度分别由3.66 MPa和30.41 MPa升高到了 665.63 MPa和37.86MPa;其熔体复合黏度则由25110 Pa·s降到了 514.26 Pa·s。通过改变复合材料中PLCL和PLLA的比例,可以获得力学性能和熔体流变性能可调控的复合材料,为构建性能可控的组织工程支架材料提供可选择的材料。2.PLCL/PLLA复合支架的3D打印与表征:以上一部分的系列PLCL/PLLA复合材料为原料,利用FDM技术,打印了一系列具有不同孔隙率的无边框三维多孔支架材料。通过观察支架材料的宏/微观结构,以及应力松弛和体外加速降解实验,评估了复合材料的3D打印性能,分析了不同支架材料的力学性能和降解性能。研究发现,共混改性的PLCL/PLLA复合材料具有良好的可3D打印性,利用FDM技术,可以打印获得孔隙贯通的三维多孔支架材料。3D打印的PLCL/PLLA复合支架具有良好的粘弹性和可降解性,其松弛时间最快仅为10.36s。通过改变复合材料中PLCL和PLLA的比例以及打印参数中的填充率,可以调控支架材料的孔径、孔隙率、力学性能以及降解速率,为多种组织工程支架材料的3D打印构建提供了材料选择的依据和参考。3.PLCL/PCL复合材料的制备与表征:为满足软组织的组织工程构建需求,本部分以PLCL为基体相、PCL为分散相,通过共混改性,制备了系列PLCL/PCL复合材料。采用与第一部分相同的检测手段,对PLCL/PCL复合材料的性能进行了表征研究。研究发现,复合材料具有良好的热稳定性;PLCL/PCL共混物均为部分相容体系;PLCL与PCL的共混可提高PLCL的刚度和机械强度,与PCL共混后,PLCL弹性模量和抗拉强度分别由3.66 MPa和30.41 MPa升高到了 125.43 MPa和36.62MPa;调整PLCL和PCL的比列,可以获得从强而韧到软而韧的复合材料,满足多种软组织的组织工程支架材料力学性能需求;PCL的加入,也改善了 PLCL的熔体加工性能,使其熔体复合黏度由46502 Pa·s降到了 1058.4 Pa·s,复合材料具有通过熔融沉积成型（FMD）技术进行3D打印的潜能。4.PLCL/PCL复合支架的3D打印与表征:以第三部分制备的系列PLCL/PCL复合材料为原料,利用FDM技术,打印了一系列具有不同孔隙率的无边框三维多孔模型支架。分别对不同支架材料的3D打印性能和力学性能进行了比较分析;并以力学性能测试结果为依据,结合天然耳廓软骨力学性能特点,选择了合适的PLCL/PCL复合材料及3D打印参数,打印了成人耳廓软骨支架,检验了复合材料打印构建复杂形状和结构的可行性。此外,通过体外细胞培养实验,初步考察了 3D打印模型支架对兔耳软骨细胞的粘附、增殖等的影响。研究发现,PLCL/PCL复合材料具有良好的可3D打印性,所打印支架都具有良好的粘弹性,最快松弛时间仅为22.72s;通过调整组成比例及3D打印参数,可以制备力学性能可调的PLCL/PCL复合支架;其中,PLCL90PCL10复合支架的弹性模量约为～11MPa,具有与天然耳软骨相似的力学性能;通过3D打印,可以获得形状复杂且不规整的、孔隙贯通的多孔耳廓软骨支架;初步的细胞实验结果显示,PLCL/PCL模型支架对兔耳软骨细胞有良好的相容性,在耳廓软骨组织工程中具有应用潜能。综上所述,本文通过共混改性制备了 PLCL基复合材料,表征了材料性能,研究了其通过3D打印制备性能可控、三维多孔支架材料的潜力,初步考察了复合材料在3D打印耳廓软骨组织工程支架材料的可行性。结果发现:本研究条件下,通过共混改性可以获得系列性能不同的PLCL/PLLA和PLCL/PCL复合材料。PLLA或PCL的加入可以增强PLCL的刚度和机械强度,提高PLCL熔体流动性。复合材料具有良好的3D可打印性,可打印具有不同孔隙率的无边框三维多孔支架。通过改变复合材料的组分和其比例及3D打印参数,可以调控支架材料的孔径、孔隙率及力学性能等,为多种组织、器官的工程化构建提供了可选择的支架材料。研究发现,3D打印的PLCL90PCL10复合支架具有与天然耳廓软骨相似的力学性能,并对兔耳软骨细胞具有良好的相容性,显示了其在耳廓软骨组织工程应用的潜能。
周松毅[2]（2019）在《CPPF/CS复合材料一体化关节骨软骨支架的制备及性能研究》文中研究表明壳聚糖（CS）具有良好的生物相容性、降解性和优良的抗菌性、可塑性,在关节骨软骨组织缺陷修复中有良好的应用前景。然而,CS支架的机械性能比正常骨组织差,不能支撑承载骨植入物,改善其性能的常用办法是将其与另一种材料复合。聚磷酸钙纤维（CPPF）具有良好的生物相容性、生物活性、骨传导性及可降解性,且降解产物无毒,被广泛应用于组织工程领域。本文依据关节骨软骨组织的正常形态,通过冷冻干燥法制备CPPF/CS复合材料三层一体化关节骨软骨组织支架。首先,向CS溶液中加入CPPF,经冷冻、真空干燥后,得到CPPF/CS复合支架,作为软骨支架的透明软骨层和软骨下骨层。接下来,将KH-550改性后的聚磷酸钙（CPP）玻璃片作为钙化软骨层。然后,用带有粘性的CS溶液把这三部分粘合为一个整体。并通过SEM、FT-IR、XRD、压缩模量、孔隙率等对一体化关节骨软骨支架的各种性能进行表征。实验结果表明:（1）通过冷冻干燥法成功制备CS支架,且改变CS的浓度,CS支架的各种性能也随之发生变化。随着CS浓度的增加,CS支架的孔隙率、吸水率和降解率在下降,但其力学性能在提高。通过观察SEM图片,可看出CS支架具有三维、网状、连通的多孔结构;CS支架孔径的尺寸与CS的浓度成反比。（2）以磷酸二氢钙和氧化硼为原料,通过熔融拉丝法制备得到CPPF。将CPPF作为增强材料,可提高CS支架的力学性能以及扩大CS支架的孔径,但会降低CS支架的孔隙率以及加快CS支架的降解速率。此外,随着CPPF添加量的增多,CPPF/CS复合支架的吸水率和力学性能提高,孔隙率下降,降解速率变快。（3）将CPP玻璃片作为软骨支架的钙化软骨层。CPP玻璃片可在PBS溶液中降解,降解产物为羟基磷灰石,无毒。然而,纯CPP玻璃片的降解速率较快,30天后就降解了约37%。加入适量的氧化硼（B2O3）,可使CPP玻璃片的降解速率变慢。（4）一体化软骨支架分三层结构,上、下两层为多孔结构,为细胞生长输送营养物质和排放代谢物。中间层为密实层,保证支架具有足够的机械强度。一体化软骨支架的压缩模量为7.45 MPa,42天后降解了20%左右。
郑云佩[3]（2016）在《含“界层结构”CPP/PLLA关节骨软骨组织工程支架制备及性能研究》文中认为由于在骨软骨组织工程的研究过程中缺乏对人体正常关节骨软骨组织的基本成分、形态结构、生理功能及其生理微环境深入探讨,忽略了关节透明软骨层与软骨下骨层之间的功能界面连接结构——钙化软骨层,本文以骨软骨组织的正常形态作为研究依据,采用仿生生物材料制备了与宿主结构相似的含钙化软骨层的骨软骨组织工程支架。采用水热合成法制备Nano-HA粉末和固相反应法制备β-TCP粉末。由于Nano-HA具有严重的团聚性,从而利用KH550与SA表面活性剂分别对Nano-HA进行表面改性。利用XRD、FT-IR对改性前后的Nano-HA粉末进行物相分析,SEM对其进行微观结构观察。分析表明采用水热合成法按Ca/P=1.67碳酸钙和磷酸氢钙在密闭的高压釜150℃陈化5h成功制备了Nano-HA粉末,KH550和SA都成功依附在Nano-HA的表面并未改变其原有的微观结构,还保持一定的生物活性,使其分散性有所提高。以PLLA作为基体材料,自制可控降解CPP短纤维为增强材料,自制的HA/β-TCP为降解液pH调节剂,CH2Cl2为溶剂,NaCl为致孔剂,采用溶剂浇铸法和粒子滤取法成功制备了具有三维空间、连通、多孔网状结构CPP/PLLA/HA（β-TCP）关节骨软骨组织工程支架。利用AG-IS材料试验机对制备的关节骨软骨组织工程支架的力学性能进行测试,液体置换法对支架的物理性能进行测试,SEM对支架微观结构进行观测,用PBS模拟降解液对支架进行体外模拟降解试验。分析表明CPP/PLLA/HA关节骨软骨组织工程支架的HA最佳含量为5%;CPP/PLLA/β-TCP关节骨软骨组织工程支架的β-TCP最佳含量为5%。采用溶剂浇铸法/粒子滤取法/真空热压技术制备了具有三维空间、连通、多孔网状结构和足够的力学性能的含“界层结构”CPP/PLLA/HA关节骨软骨组织工程支架,可为骨软骨组织细胞分化、增值和成长提供适宜的营养输送条件、空间条件及排泄的场所。本文所研究的骨软软骨组织支架的最佳制备工艺为:保温温度为180℃、保温时间为1h、压力为10MPa,保压时间10min。实验结果表明:含“界层结构”CPP/PLLA/HA关节骨软骨组织工程支架的孔隙率和密度随着HA含量的增大都会呈下降趋势;支架的降解液pH值随着HA含量的增大而增大,这表明HA能够调节降解液pH值。
韩昕玘[4]（2015）在《含"界层结构"关节骨软骨复合组织工程仿生一体化支架研制》文中研究表明尽管人们对关节骨软骨复合组织工程支架材料进行了广泛的研究,但是往往忽略了关节的界层结构,临床治疗表明实际的关节骨软骨组织结构具有透明软骨、界层结构和软骨下骨三层结构。因此,利用仿生一体化新理念,构建含“界层结构”关节骨软骨组织工程支架、并研究其性能,以便为关节骨软骨组织工程的进一步研究提供适合的细胞培养支架。本文首先采用了两种不同的水热合成法制备了纳米羟基磷灰石（HAP）粉末,并分别采用聚乙二醇（PEG）和硬脂酸（SA）对其进行了表面改性,对比分析了改性前后HAP在聚乳酸（PLLA）中的分散性;选用PLLA作为基体,自制、可控降解速率的聚磷酸钙纤维（CPPf）作为增强材料,采用溶媒浇铸/粒子滤取的方法制备了三维、连通、微孔网状结构不含“界层结构”的CPP/PLLA复合组织工程多孔支架,并研究了其物理、力学性能和降解性能;采用热压成型/溶媒浇铸/粒子滤取技术相结合的方法制备了含“界层结构”的关节骨软骨组织工程仿生一体化支架,并研究了一体化支架的物理、力学性能及降解性能。实验研究得出了以下结论:（1）当n（Ca）/n（P）=1.67、陈化温度为150℃、陈化时间为5h时,CaCO3和CaHPO4·2H2O体系更容易简单、有效地制得六棱柱状HAP;在相同条件下,随着陈化时间的延长、陈化温度的升高,衍射峰愈加明显,羟基磷灰石的晶形更趋于完整;SA改性后的HAP（SA-HAP）比PEG改性后的HAP（PEG-HAP）分散性好,同样,SA-HAP在PLLA中的分散性也较好;（2）所制得的三维、连通、微孔结构的支架实际测得的孔隙率及密度与设计值均有一定误差,并且随着孔隙率的增大,支架的压缩模量减小,其密度也随着减小;在降解的前6周,支架的重量变化较大,降解率较大,而在降解6周以后,降解率下降,在降解后期,降解液明显偏酸性;（3）制得的含“界层结构”关节骨软骨复合组织工程仿生一体化支架中,上下两层仍具有三维网状、连通、微孔结构,正是这种相互连通的结构,才可以保证细胞和组织的形成、生长,而中间密实层则可以起到负重的作用;（4）通过测试一体化多孔支架的物理、力学性能,得知一体化多孔支架的密度d=0.09g/cm3、平均孔隙率ε=40%,一体化支架的压缩模量为E=434.249MPa,均满足关节骨软骨对组织工程支架物理、力学性能的要求;（5）在一体化支架的降解过程中,0-6周时降解速度较快,6周以后,一体化支架的重量变化较小,降解速度变缓;降解液在降解后期明显偏酸性,可通过加入适量羟基磷灰石来稳定模拟体液的pH值。
朱凌云,王彦平,石宗利,张红梅[5]（2012）在《纳米HAP/CPP/PLLA骨组织工程支架复合材料降解特性》文中研究说明现有支架材料的降解速率与骨细胞生长、繁殖速率不匹配,在降解过程中支架材料的强度、刚度衰减速率与成骨速率不匹配,支架材料在体内降解的酸性副产物会引起炎症反应.为克服以上困难,采用溶媒浇铸、颗粒滤取与气体发泡相结合的方法制备出纳米HAP/CPP/PLLA骨组织工程支架复合材料;选用生理盐水作为模拟体液进行降解实验,测试该支架复合材料的降解性能,用扫描电子显微镜对其在不同降解时期的微观结构进行观察.结果表明:纳米HAP/CPP/PLLA支架复合材料在降解过程中具有三维、连通、微孔网状结构,并具有良好的降解性能和生物相容性,是比较理想的骨组织工程支架材料.
朱凌云,王彦平,石宗利,张红梅[6]（2012）在《纳米羟基磷灰石/聚磷酸钙纤维/聚乳酸骨组织工程复合支架的特性》文中指出背景:近年来国内外在骨与软骨组织支架复合材料方面进行了广泛的研究,取得了积极的成果,但仍存在许多问题。目的:观察纳米羟基磷灰石/聚磷酸钙纤维/聚乳酸（HAP/CPP/PLLA）骨组织工程支架复合材料的特性。方法:采用溶媒浇铸、粒子滤取技术与气体发泡相结合的方法制备出纳米HAP/CPP/PLLA骨组织工程支架复合材料,测试该支架复合材料的物理力学性能,并用扫描电子显微镜对其微观结构进行观察。结果与结论:结果表明,纳米HAP/CPP/PLLA支架复合材料具有三维、连通、微孔网状结构,并具有较高的孔隙率和较好的压缩模量,是理想的骨组织工程支架材料。
王彦平,朱凌云,张红梅[7]（2011）在《优化磷酸三钙/聚磷酸钙纤维/聚乳酸软骨组织工程支架材料的配比》文中研究指明背景:前期实验显示,聚乳酸存在刚度差,降解缓慢,降解后期降解液明显偏于酸性,易在细胞培养时引起无菌性炎症反应等缺点。目的:在前期工作的基础上,优化聚乳酸支架材料实验方案和配比。方法:自制聚磷酸钙纤维和β-磷酸三钙为添加材料,聚左旋乳酸为基体材料,采用溶媒浇铸/粒子滤取技术与气体发泡相结合制备配比20/30/50磷酸三钙/聚磷酸钙纤维/聚乳酸软骨组织工程支架复合材料。结果与结论:①磷酸三钙/聚磷酸钙纤维/聚乳酸支架材料具有三维、连通、微孔网状结构,孔隙率在70%～95%。②孔隙率相近时,该支架材料的压缩模量比纯聚乳酸支架的压缩模量有了明显提高。③支架材料的降解率可通过加入聚磷酸钙纤维和支架的孔隙率加以调控。④β-磷酸三钙的加入使降解液pH值保持在6.0～7.0之间,避免了酸性降解产物引起的无菌性炎症反应。说明磷酸三钙/聚磷酸钙纤维/聚乳酸支架材料的物理力学性能和降解性能基本满足软骨组织工程的要求。
朱凌云,王彦平,张红梅[8]（2011）在《纳米磷酸盐/聚磷酸钙纤维/聚乳酸骨与软骨组织工程支架复合材料研究》文中指出采用溶媒浇铸、粒子滤取技术与气体发泡相结合的方法制备出纳米磷酸盐/CPP/PLLA骨与软骨组织工程支架复合材料;测试了该支架复合材料的物理、力学及降解性能,并用扫描电子显微镜对其微观结构进行了观察.实验结果表明:纳米磷酸盐/CPP/PLLA骨与软骨组织工程支架复合材料具有三维、连通、微孔网状结构,并具有较高的空隙率和较好的压缩模量,还具有良好的降解性能和生物相容性,是比较理想的骨和软骨组织工程支架材料.
王彦平,张发其,王秀丽,朱凌云[9]（2010）在《聚磷酸钙纤维增强聚右旋乳酸软骨组织工程支架材料的制备及性能》文中研究指明背景:传统的支架材料聚乳酸、聚乙醇酸及二者的共聚物,具有良好的生物相容性,并已广泛用于制造细胞传递和组织工程支架。但还存在易变形、降解时间长等缺点。目的:在前期工作的基础上,制备了聚磷酸钙纤维增强聚右旋乳酸软骨组织工程支架复合材料,对其物理、力学及降解性能进行了实验研究和理论分析,旨在验证前期优化配方的可行性。方法:以自制聚磷酸钙纤维为增强材料,聚右旋乳酸为基体材料,纤维与基体的配比为67/33,采用溶媒浇铸/粒子滤取技术与气体发泡相结合的方法制备了聚磷酸钙纤维增强聚右旋乳酸软骨组织工程支架复合材料,测试了该复合材料的物理力学性能和降解性能。结果与结论:聚磷酸钙/聚右旋乳酸支架材料具有高的孔隙率,孔隙率在80%～93%之间,压缩模量比纯聚乳酸支架的压缩模量有了明显提高,具有可控的降解性能,能为细胞的培养提供三维空间环境。结果提示聚磷酸钙纤维增强聚右旋乳酸支架复合材料的力学性能和生物降解特性基本满足软骨组织工程的要求,故可用作软骨组织工程支架材料。
朱凌云,王彦平,石宗利,张红梅[10]（2010）在《构建球磨碳酸钙/聚磷酸钙纤维/聚乳酸组织工程支架复合材料》文中研究说明背景:近年来国内外在骨与软骨组织支架材料方面取得了积极的成果,但仍存在炎症反应高、生物相容性低等许多问题,因此复合材料技术是解决目前存在问题的重要途径之一。目的:制备球磨碳酸钙/聚磷酸钙纤维/聚乳酸组织工程支架复合材料。方法:采用溶媒浇铸、粒子滤取技术与气体发泡相结合的方法制备出球磨碳酸钙/聚磷酸钙纤维/聚乳酸组织工程支架复合材料。测试该支架复合材料的物理、力学及降解性能,并用扫描电子显微镜对其微观结构进行观察。结果与结论:制备出孔隙率在60%～80%之间的球磨碳酸钙/聚磷酸钙纤维/聚乳酸组织工程支架复合材料,具有三维、连通、微孔网状结构,其密度的实验值和计算值基本相吻和;压缩模量值均在3MPa以上,能够满足软骨组织工程支架复合材料对压缩模量的要求。随着降解时间的延长,支架复合材料的降解速率在增大;球磨碳酸钙/聚磷酸钙纤维/聚乳酸组织工程支架复合材料的降解液的pH值基本保持在6～7.5之间,球磨碳酸钙粉末的加入稳定了降解液的pH值。该支架复合材料降解一定时期后仍为三维、连通、微孔网状结构。
二、CPP/PLLA软骨组织工程支架复合材料初步研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、CPP/PLLA软骨组织工程支架复合材料初步研究（论文提纲范文）
（1）共混改性脂肪族聚酯基组织工程支架材料的3D打印和表征研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 组织工程的三要素 |
| 1.1.1 种子细胞 |
| 1.1.2 生长因子 |
| 1.1.3 支架材料 |
| 1.2 组织工程支架材料 |
| 1.2.1 良好的生物相容性 |
| 1.2.2 适宜的生物可降解性 |
| 1.2.3 有效的表面活性 |
| 1.2.4 良好的结构相容性 |
| 1.2.5 良好的力学性能 |
| 1.3 组织工程支架材料的分类及应用 |
| 1.3.1 天然生物材料 |
| 1.3.2 人工合成高分子材料 |
| 1.3.3 复合材料 |
| 1.4 组织工程多孔支架材料的制备方法 |
| 1.4.1 传统制备方法 |
| 1.4.2 组织工程支架材料的3D打印 |
| 1.5 脂肪族聚酯基组织工程支架材料的研究进展 |
| 1.5.1 脂肪族聚酯材料简介 |
| 1.5.2 常用于组织工程支架材料构建的脂肪族聚酯材料 |
| 1.5.3 脂肪族聚酯类复合材料 |
| 1.5.4 脂肪族聚酯材料在3D打印成型中存在的问题 |
| 1.5.5 基于组织生物力学的脂肪族聚酯基支架材料的制备 |
| 1.6 耳廓软骨组织工程支架材料存在的问题 |
| 1.7 课题的提出和主要研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 PLCL/PLLA复合材料的制备与表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 试剂和仪器 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 仪器设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 PLCL/PLLA复合材料的制备 |
| 2.3.2 PLCL/PLLA复合材料的性能测试及表征 |
| 2.3.2.1 1H-NMR分析 |
| 2.3.2.2 热失重分析(TGA) |
| 2.3.2.3 差示扫描量热(DSC)分析 |
| 2.3.2.4 动态热力学分析(DMA) |
| 2.3.2.5 SEM分析 |
| 2.3.2.6 力学性能测试 |
| 2.3.2.7 动态流变学测试 |
| 2.3.2.8 统计学方法 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 PLCL/PLLA复合材料的组分分析 |
| 2.4.2 PLCL/PLLA复合材料的热稳定性和热力学行为 |
| 2.4.3 PLCL/PLLA复合材料的微观形貌和力学行为 |
| 2.4.4 PLCL/PLLA复合材料的动态流变性能 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 PLCL/PLLA复合支架的3D打印与表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 试剂和仪器 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 仪器设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 支架结构的设计 |
| 3.3.2 PLCL/PLLA支架材料的制备 |
| 3.3.3 3D打印PLCL/PLLA复合支架的性能测试及表征 |
| 3.3.3.1 宏观形貌分析 |
| 3.3.3.2 微观形貌分析 |
| 3.3.3.3 收缩率检测 |
| 3.3.3.4 力学性能测试 |
| 3.3.3.5 体外降解测试 |
| 3.3.3.6 体外降解过程的形貌变化 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 无边框结构的支架模型 |
| 3.4.2 PLCL/PLLA复合支架的形貌 |
| 3.4.3 PLCL/PLLA复合支架的收缩率 |
| 3.4.4 PLCL/PLLA复合支架的力学性能 |
| 3.4.5 PLCL/PLLA复合支架的体外降解行为 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 PLCL/PCL复合材料的制备和表征 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 试剂和仪器 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 仪器设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 PLCL/PCL复合材料的制备 |
| 4.3.2 PLCL/PCL复合材料的性能测试及表征 |
| 4.3.2.1 1H-NMR分析 |
| 4.3.2.2 TGA |
| 4.3.2.3 DSC分析 |
| 4.3.2.4 DMA |
| 4.3.2.5 SEM分析 |
| 4.3.2.6 力学性能测试 |
| 4.3.2.7 动态流变测试 |
| 4.3.2.8 统计学方法 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 PLCL/PCL复合材料的组分分析 |
| 4.4.2 PLCL/PCL复合材料的热稳定性和热力学行为 |
| 4.4.3 PLCL/PCL复合材料的微观形貌和力学行为 |
| 4.4.4 PLCL/PCL复合材料的动态流变性能 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 PLCL/PCL复合支架的3D打印与表征 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 试剂和仪器 |
| 5.2.1 试剂 |
| 5.2.2 仪器设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 模型支架结构的设计 |
| 5.3.2 PLCL/PCL模型支架的3D打印 |
| 5.3.3 3D打印PLCL/PCL模型支架的性能测试与表征 |
| 5.3.3.1 宏观形貌分析 |
| 5.3.3.2 微观形貌分析 |
| 5.3.3.3 收缩率检测 |
| 5.3.3.4 力学性能测试 |
| 5.3.4 耳廓软骨支架的3D打印 |
| 5.3.5 PLCL/PCL复合支架的耳软骨细胞相容性研究 |
| 5.3.5.1 兔耳廓软骨细胞(RECs)的分离与培养 |
| 5.3.5.2 软骨细胞在支架材料上的活/死染色观察 |
| 5.3.5.3 软骨细胞在支架材料上的形态分析 |
| 5.3.5.4 软骨细胞在支架材料上的活力检测 |
| 5.4 实验结果 |
| 5.4.1 无边框结构的支架模型 |
| 5.4.2 PLCL/PCL复合支架的形貌 |
| 5.4.3 PLCL/PCL复合支架的收缩率 |
| 5.4.4 PLCL/PCL复合支架的力学性能 |
| 5.4.5 耳廓软骨支架的打印成型 |
| 5.4.6 耳软骨细胞接种于PLCL/PCL复合支架后的活/死染色 |
| 5.4.7 耳软骨细胞接种于PLCL/PCL复合支架后的细胞形态 |
| 5.4.8 耳软骨细胞接种于PLCL/PCL复合支架后的细胞活力 |
| 5.5 讨论 |
| 5.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 在学期间发表论文 |
| 致谢 |
（2）CPPF/CS复合材料一体化关节骨软骨支架的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 软骨组织工程 |
| 1.2 软骨组织工程支架 |
| 1.3 软骨组织工程支架材料 |
| 1.3.1 天然生物材料 |
| 1.3.2 人工合成材料 |
| 1.3.3 复合材料 |
| 1.4 软骨组织工程支架的制备方法 |
| 1.4.1 冷冻干燥法 |
| 1.4.2 溶剂浇铸/颗粒浸出法 |
| 1.4.3 3D打印法 |
| 1.4.4 静电纺丝法 |
| 1.4.5 气体发泡法 |
| 1.5 层状复合材料界面结合强度增强方法 |
| 1.5.1 酸碱刻蚀处理 |
| 1.5.2 偶联剂处理 |
| 1.5.3 表面接枝处理 |
| 1.5.4 等离子体表面处理 |
| 1.6 软骨组织的结构和功能 |
| 1.7 软骨组织工程支架研究中存在的问题 |
| 1.8 研究的主要内容 |
| 2 壳聚糖支架的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料及实验设备 |
| 2.2.2 CS支架的制备 |
| 2.2.3 支架的测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 CS支架的微观形貌 |
| 2.3.2 CS支架的孔隙率 |
| 2.3.3 CS支架的吸水率 |
| 2.3.4 CS支架的力学性能 |
| 2.3.5 CS支架的降解性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 CPPF/CS复合材料支架的制备及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及实验设备 |
| 3.2.2 CPPF/CS复合支架的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 支架的微观形貌 |
| 3.3.2 支架的孔隙率 |
| 3.3.3 支架的吸水率 |
| 3.3.4 支架的力学性能 |
| 3.3.5 支架的降解性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 软骨支架钙化软骨层CPP玻璃片的制备及改性 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料及实验设备 |
| 4.2.2 CPP玻璃片的制备及改性 |
| 4.2.3 测试与表征方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 XRD分析 |
| 4.3.2 傅里叶红外分析 |
| 4.3.3 CPP玻璃片的降解性能分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 CPPF/CS复合材料一体化关节骨软骨支架的制备及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料及实验设备 |
| 5.2.2 CPPF/CS复合材料一体化关节骨软骨支架的制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 软骨支架的微观形貌 |
| 5.3.2 软骨支架的孔隙率 |
| 5.3.3 软骨支架的力学性能 |
| 5.3.4 软骨支架的降解性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（3）含“界层结构”CPP/PLLA关节骨软骨组织工程支架制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 生物医学材料 |
| 1.2 骨组织工程 |
| 1.3 骨组织工程材料 |
| 1.3.1 生物陶瓷 |
| 1.3.2 天然可降解材料 |
| 1.3.3 合成可降解材料 |
| 1.4 骨组织工程支架的制备方法 |
| 1.4.1 溶剂浇铸和孔隙制取法 |
| 1.4.2 相分离法 |
| 1.4.3 层模压法 |
| 1.4.4 熔融膜压法 |
| 1.4.5 发泡技术 |
| 1.4.6 原位聚合法 |
| 1.5 本文研究的意义和目的 |
| 2 纳米羟基磷灰石的表面改性 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料和实验设备 |
| 2.2.2 纳米羟基磷灰石的合成 |
| 2.2.3 硬脂酸对纳米羟基磷灰石的表面改性 |
| 2.2.4 硅烷偶联剂对纳米羟基磷灰石的表面改性 |
| 2.2.5 β-磷酸三钙的合成 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 X射线衍射(XRD)结果分析 |
| 2.3.2 红外光谱(FT-IR)结果分析 |
| 2.3.3 扫描电子显微镜(SEM)结果分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 CPP/PLLA/HA(β-TCP)关节骨软骨组织工程支架的制备及研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及实验设备 |
| 3.2.2 CPP/PLLA/HA(β-TCP)关节骨软骨组织工程支架的设计 |
| 3.2.3 CPP/PLLA/HA(β-TCP)关节骨软骨组织工程支架的制备 |
| 3.2.4 性能测试与表征方法 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 孔隙率和密度分析 |
| 3.3.2 力学性能分析 |
| 3.3.3 降解性能分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 含“界层结构”CPP/PLLA/HA关节骨软骨组织工程支架的制备及研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料和设备 |
| 4.2.2 含“界层结构”CPP/PLLA/HA关节骨软骨组织工程支架的制备 |
| 4.2.3 性能测试与表征方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 制备工艺影响因素分析 |
| 4.3.2 物理性能分析 |
| 4.3.3 微观结构分析 |
| 4.3.4 降解性能分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（4）含"界层结构"关节骨软骨复合组织工程仿生一体化支架研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 组织工程 |
| 1.2 骨软骨组织工程支架 |
| 1.2.1 生物适应性 |
| 1.2.2 生物可降解性 |
| 1.2.3 机械性能 |
| 1.2.4 支架的构建 |
| 1.3 骨软骨组织工程支架材料 |
| 1.3.1 生物陶瓷 |
| 1.3.2 合成聚合物 |
| 1.3.3 天然聚合物 |
| 1.3.4 复合材料 |
| 1.4 骨软骨组织工程支架的制备工艺 |
| 1.4.1 颗粒沥取法 |
| 1.4.2 相位分离法 |
| 1.4.3 气体发泡法 |
| 1.4.4 溶液浇注-沥滤法 |
| 1.4.5 固体自由成型法 |
| 1.4.6 合成技术 |
| 1.5 关节骨软骨支架研究存在的问题 |
| 1.6 本文研究内容 |
| 2 纳米羟基磷灰石的合成及表面改性 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料及实验设备 |
| 2.2.2 纳米羟基磷灰石粉末的合成 |
| 2.2.3 纳米羟基磷灰石粉末的表面改性 |
| 2.2.4 纳米羟基磷灰石在聚乳酸中分散 |
| 2.2.5 性能测试与表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 X射线衍射结果分析 |
| 2.3.2 微观结构观察 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 不含“界层结构”复合组织工程支架的制备及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及实验设备 |
| 3.2.2 CPP/PLLA复合组织工程支架的设计 |
| 3.2.3 CPP/PLLA复合组织工程支架的制备 |
| 3.2.4 性能测试与表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 物理性能分析 |
| 3.3.2 力学性能分析 |
| 3.3.3 降解性能分析 |
| 3.3.4 微观结构观察 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 含“界层结构”关节骨软骨复合组织工程仿生一体化支架的制备及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 一体化支架成型模具及真空热压罐体的设计 |
| 4.2.1 一体化支架成型模具及真空热压罐体的设计 |
| 4.2.2 一体化支架成型模具及真空热压罐体的使用 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 实验原料及实验设备 |
| 4.3.2 三维支架复合材料的设计 |
| 4.3.3 一体化支架复合材料制备 |
| 4.3.4 性能测试与表征方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 物理性能分析 |
| 4.4.2 力学性能分析 |
| 4.4.3 降解性能分析 |
| 4.4.4 微观结构观察 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（5）纳米HAP/CPP/PLLA骨组织工程支架复合材料降解特性（论文提纲范文）
| 1 实验内容和方法 |
| 1.1 原材料选择 |
| 1.2 三维支架复合材料制备 |
| 2 降解性能测试 |
| 2.1 降解实验 |
| 2.2 pH值的测定 |
| 2.3 降解率的测定 |
| 2.4 压缩模量的测定 |
| 2.5 聚乳酸基体分子量的测定 |
| 2.6 显微结构观察 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 纳米HAP/CPP/PLLA组织工程支架材料的降解速率与降解时间的关系 |
| 3.2 纳米HAP/CPP/PLLA组织工程支架材料压缩模量的衰减与降解时间的关系 |
| 3.3 纳米HAP/CPP/PLLA组织工程支架材料在降解过程中分子量的变化特点 |
| 3.4 纳米HAP/CPP/PLLA组织工程支架复合材料降解液pH值的变化 |
| 3.5 纳米HAP/CPP/PLLA组织工程支架材料降解后显微结构的变化 |
| 4 结论 |
（6）纳米羟基磷灰石/聚磷酸钙纤维/聚乳酸骨组织工程复合支架的特性（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 材料的微观结构 |
| 2.2 材料的物理性能 |
| 2.3 组织工程支架复合材料的压缩模量 |
（8）纳米磷酸盐/聚磷酸钙纤维/聚乳酸骨与软骨组织工程支架复合材料研究（论文提纲范文）
| 1 实验内容和方法 |
| 1.1 原材料选择 |
| 1.2 三维支架复合材料制备 |
| 1.3 性能测试[3] |
| 1.3.1 支架材料物理性能测试 |
| 1.3.2 降解性能测试 |
| 1.3.2.1 降解实验 |
| 1.3.2.2 pH值的测定 |
| 1.3.2.3 降解率的测定 |
| 1.4 压缩模量的测定 |
| 1.5 细观结构观察 |
| 3 实验结果与分析 |
| 3.1 材料的微观结构 |
| 3.2 材料的物理性能 |
| 3.3 组织工程支架复合材料的压缩模量 |
| 3.4 降解性能 |
| 3.4.1 纳米磷酸盐/CPP/PLLA组织工程支架材料的降解速率与降解时间的变化关系 |
| 3.4.2 纳米磷酸盐/CPP/PLLA组织工程支架材料降解液pH值的变化 |
| 4 结论 |
（9）聚磷酸钙纤维增强聚右旋乳酸软骨组织工程支架材料的制备及性能（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 2 实验结果及讨论 |
| 2.1 密度ρ及孔隙率ε |
| 2.2 压缩模量 |
| 2.3 组织工程支架材料的降解速率的变化 |
| 2.4 组织工程支架材料降解介质p H值的变化 |
| 3 讨论 |
（10）构建球磨碳酸钙/聚磷酸钙纤维/聚乳酸组织工程支架复合材料（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 材料的微观结构见图1。 |
| 2.2 材料的物理性能实验结果见表1。 |
| 2.3 组织工程支架复合材料的压缩模量 |
| 2.4 球磨Ca CO3/CPP/PLLA组织工程支架材料的降解速率与降解时间的变化关系 |
| 2.5球磨Ca CO3/CPP/PLLA组织工程支架材料降解液 |
| 2.6 球磨Ca CO3/CPP/PLLA组织工程支架材料降解后细观结构的变化 |
| 3 结论 |
四、CPP/PLLA软骨组织工程支架复合材料初步研究（论文参考文献）
- [1]共混改性脂肪族聚酯基组织工程支架材料的3D打印和表征研究[D]. 王自强. 北京协和医学院, 2020(05)
- [2]CPPF/CS复合材料一体化关节骨软骨支架的制备及性能研究[D]. 周松毅. 兰州交通大学, 2019(04)
- [3]含“界层结构”CPP/PLLA关节骨软骨组织工程支架制备及性能研究[D]. 郑云佩. 兰州交通大学, 2016(04)
- [4]含"界层结构"关节骨软骨复合组织工程仿生一体化支架研制[D]. 韩昕玘. 兰州交通大学, 2015(04)
- [5]纳米HAP/CPP/PLLA骨组织工程支架复合材料降解特性[J]. 朱凌云,王彦平,石宗利,张红梅. 兰州理工大学学报, 2012(02)
- [6]纳米羟基磷灰石/聚磷酸钙纤维/聚乳酸骨组织工程复合支架的特性[J]. 朱凌云,王彦平,石宗利,张红梅. 中国组织工程研究, 2012(03)
- [7]优化磷酸三钙/聚磷酸钙纤维/聚乳酸软骨组织工程支架材料的配比[J]. 王彦平,朱凌云,张红梅. 中国组织工程研究与临床康复, 2011(47)
- [8]纳米磷酸盐/聚磷酸钙纤维/聚乳酸骨与软骨组织工程支架复合材料研究[J]. 朱凌云,王彦平,张红梅. 兰州交通大学学报, 2011(03)
- [9]聚磷酸钙纤维增强聚右旋乳酸软骨组织工程支架材料的制备及性能[J]. 王彦平,张发其,王秀丽,朱凌云. 中国组织工程研究与临床康复, 2010(38)
- [10]构建球磨碳酸钙/聚磷酸钙纤维/聚乳酸组织工程支架复合材料[J]. 朱凌云,王彦平,石宗利,张红梅. 中国组织工程研究与临床康复, 2010(21)