一、单剂量口服来氟米特的人体药动学（论文文献综述）
杨春兰,王康,汪燕燕,夏泉,许杜娟[1]（2021）在《来氟米特致重症药疹1例》文中研究指明1病例资料患者,女,42岁,因"间断发热伴皮疹8年余,再发加重10天"于2018年11月14日入院。患者8年前被明确诊断为成人斯蒂尔病（adult onset Still’s disease,AOSD）,予激素及甲氨蝶呤规律治疗有效。2018年9月10日再次出现发热,完善检查考虑疾病复发,将甲泼尼龙片加量至40 mg·d-1,同时停用甲氨蝶呤,
姜海涛,杨欣冉,金家乐[2]（2020）在《来氟米特脂质体凝胶的工艺优化及体外透皮吸收实验研究》文中认为目的对来氟米特脂质体和脂质体凝胶进行处方筛选和工艺优化并进行体外透皮吸收实验。方法以薄膜分散法制备来氟米特脂质体,通过单因素考察其处方因素和工艺因素,从中选择三个因素进行正交设计,筛选出合适的用量比。将来氟米特脂质体制成脂质体凝胶,通过对大鼠腹部皮肤的药物透皮扩散实验,对比脂质体凝胶和普通凝胶对药物的经皮吸收的促进作用。结果筛选出来氟米特脂质体的最优处方为大豆卵磷脂、胆固醇、来氟米特用量（质量）比为20∶3∶2,以体积分数为0.5%的Tween80溶液水合;最优工艺为55℃下旋蒸和水合,超声波细胞粉碎40次。结论按照优化后的处方制备的来氟米特脂质体凝胶新剂型用于局部给药可减轻皮肤刺激和不良反应。该新剂型在加快来氟米特透皮吸收速率的同时,也可发挥药物贮库效应,使药物均匀释放。
尹航,耿芳,李哲,王政,沈素,余俊先,王汝龙[3]（2017）在《新型免疫抑制剂在人血中定量方法研究进展》文中进行了进一步梳理免疫抑制剂已广泛应用于器官移植、自身免疫性疾病及过敏反应等领域。随着科学技术的发展不断有新型免疫抑制剂投入临床使用,但其不良反应大、个体差异大等问题并没有完全改善,在临床使用时仍需要监测其血药浓度指导个体化给药,而相关药物的药动学、生物等效性研究等亦需开发其在人血中的定量方法。因此,本文就几种新投入临床使用的免疫抑制剂如咪唑立宾、来氟米特、芬戈莫德、ATG等以及中药免疫抑制剂雷公藤、白芍制剂等在人血内的定量方法作一综述,供相关研究作为参考。
程娟,李俊,宋珏,郑世瑞,李浩,孔一帆[4]（2010）在《A771726在大鼠体内肝肠循环的研究》文中进行了进一步梳理目的研究A771726在大鼠体内肝肠循环情况。方法运用配对大鼠肝肠循环模型研究A771726在大鼠体内从胆汁重吸收的药动学过程,采用HPLC法测定血浆中A771726浓度,药动学参数用DAS软件统计矩法计算。结果配对大鼠肝肠循环模型表明,胆汁供体大鼠和胆汁受体大鼠的AUC分别为（1352.85±184.51）mg/（L.h）、（314.94±21.15）mg/（L.h）。结论 A771726静脉注射后存在肝肠循环现象,约有静脉注射给药量的23.8%进入肝肠循环。
程娟[5]（2010）在《A771726在大鼠体内肝肠循环的研究》文中研究表明A771726是免疫调节药来氟米特（leflunomide,LEF）在机体内的活性代谢物,后者在临床上主要用于治疗类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、抗移植排斥反应和银屑病。A771726是原形药物,在体内直接吸收起作用,省略了前体药物转化的环节,目前正在申报一类新药。本实验旨在观察其在静脉注射和口服两种给药途径下在大鼠体内肝肠循环的情况,来验证其在体内是否存在肝肠循环,以及发生这种循环的药物占给药量的百分比,了解其在生物体内的代谢转化过程,提供新药临床前研究资料,以支持人体药代动力学研究并为临床用药提供参考依据。1.生物样品中A771726分析方法的建立本文采用液液萃取法提取生物样品中A771726,色谱分析采用C18柱,流动相组成为:0.01mol/L甲酸铵缓冲液:甲醇=54.7:45.3;检测波长288nm。采用本文建立的生物样品预处理方法和高效液相色谱法分离测定生物样品中A771726,生物样品预处理回收率高,色谱分离选择性好。本法的准确度、精密度、灵敏度、专属性和定量线性范围均达到了体内药物分析的要求。该方法成功运用于该药在大鼠体内肝肠循环的研究。2.静脉注射A771726在大鼠体内的药代动力学研究本部分通过静脉注射给予大鼠A771726,在给药后按时间点采集大鼠血样,利用HPLC分析技术测定各时间点大鼠血浆中A771726的含量,通过运用DAS软件应用统计矩原理求算药动学参数,直读法记录AUC（0-t）、AUC（0-∞）、MRT（0-∞）、Tmax和Cmax,客观地依据原始数据来估算药动学参数。药动学参数如下AUC（0-t）:632.53±51.17 mg/L·h ;AUC（0-∞）:（2397.774±178.92） mg/L·h;MRT:（38.11±10.77）h;t1/2:（22.23±9.94）h,而配对鼠中的供胆汁组药动学参数为:AUC（0-t）:（502.41±29.47）mg/L·h;AUC（0-∞）:（1352.85±184.51）mg/L·h;MRT:（24.77±6.17）h;t1/2:（11.94±3.04）h,两组大鼠的药动学参数相比较,发现配对鼠模型中供胆汁大鼠的AUC、MRT、t1/2都比正常组大鼠小,证明了A771726确实存在肝肠循环这一过程。3.静脉注射A771726在大鼠体内的肝肠循环的研究运用配对大鼠肝肠循环模型研究A771726在大鼠体内从胆汁重吸收的药动学过程,采用HPLC法测定血浆中A771726浓度,药动学参数用DAS软件统计矩法计算。配对大鼠肝肠循环模型表明,胆汁供体大鼠AUC（0-t）:（502.41±29.47）mg/L·h ,AUC（0-∞）:（1352.85±184.51）mg/L·h,胆汁受体大鼠的AUC（0-t）:（127.28±23.69）AUC（0-∞）（314.94±21.15）mg/L·h。A771726静脉注射后存在肝肠循环现象,约有静脉注射给药量的23.8%进入肝肠循环。4.口服给药途径A771726肝肠循环研究实验采用大鼠肝肠循环模型研究口服A771726在大鼠体内肝肠循环情况,用HPLC法测定两组大鼠给药后12 h胆汁及尿液中药物浓度,计算其累积排泄量,药动学参数用DAS软件统计矩法计算。大鼠肝肠循环模型表明, A771726口服后存在肝肠循环现象,约有供体鼠胆汁排泄量的16.88%进入肝肠循环。
王小华[6]（2009）在《来氟米特活性代谢产物A771726对胶原性关节炎大鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响及部分机制》文中研究说明目的:研究来氟米特活性代谢产物A771726对大鼠胶原性关节炎（collagen-induced arthritis,CIA）的继发性炎症和免疫反应的影响,并以A771726对胶原性关节炎大鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响为重点,初步探讨其可作用机制。方法:建立鸡II型胶原诱导的大鼠关节炎模型;容积法检测大鼠足爪肿胀度并进行评分;HE染色法对关节组织作病理检查;ELISA法检测血清中抗II型胶原抗体、TNF-α的含量。MTT法检测T、B淋巴细胞增殖反应;中性红比色法测定A77 1726对CIA大鼠PMФ吞噬功能的影响;小鼠淋巴细胞增殖法检测腹腔巨噬细胞（perironeal macrophage,PMФ）白介素l（interleukin-1,IL-1）活性;ELISA法测定A77 1726对CIA大鼠PMФ分泌肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）、IL-6、IL-10和转化生长因子β1（transforming growth factor beta1,TGF-β1）的影响;化学法检测A771726对CIA大鼠PMФ氧化应激的影响;逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测A771726对CIA大鼠PMФ中TNF-αmRNA、IL-6 mRNA、IL-10 mRNA、iNOS mRNA、TGF-β1 mRNA、TLR4 mRNA表达的影响。Western blot检测A771726对CIA大鼠PMФTLR4蛋白表达的影响。结果:1、A771726能减轻CIA大鼠继发性关节炎症、调节机体的免疫功能,对大鼠CIA具有明显治疗作用CIA大鼠致敏后12d左右出现炎症反应,多发性关节炎指数较高,表现为对侧和前肢足爪肿胀,耳、尾出现炎性结节和红斑并伴有体重下降。继发性炎症高峰期在d22d26,炎症在d26后开始减轻。与正常大鼠相比,光镜下可见CIA模型组大鼠的滑膜组织中滑膜细胞增生明显,层次增多,排列紊乱,滑膜下层纤维组织增生,炎性细胞浸润及血管翳形成,软骨中炎性细胞浸润,破坏软骨组织,同时还可见滑膜细胞的脂肪变性。治疗组均可不同程度改善以上变化,A771726 （3,6,12 mg/kg,d12～d34） ig给药能不同程度的减轻CIA大鼠的关节炎症;进一步研究表明,A771726 （3,6,12 mg/kg,d12～d34） ig能使CIA大鼠升高的ConA诱导的T细胞增殖和LPS诱导的B细胞增殖反应下降;并使CIA大鼠血清中升高的抗CII抗体和TNF-α下降。2. A771726体外给药对CIA大鼠PMФ功能的影响A771726体外给药（1、10μmol/L）可抑制CIA大鼠PMФ的分泌过高的IL-1、TNF-α和IL-6的水平,逆转CIA大鼠PMФ低下的IL-10、TGF-β1水平;与正常组相比,CIA大鼠PMФ生成MDA和NO的量明显升高,生成SOD的量减少,体外A771726（1、10μmol/L）给药可明显逆转CIA大鼠的氧化应激。以上结果提示:A771726（1、10μmol/L）体外给药,可有效降低CIA大鼠PMФ的分泌功能;显着改善CIA大鼠PMФ的氧化应激状态。3. A771726体外给药对CIA大鼠PMФTNF-αmRNA、IL-6 mRNA、IL-10 mRNA、TGF-β1mRNA、iNOS mRNA表达的影响A771726（1、10μmol/L）体外给药可显着降低CIA大鼠PMФ中TNF-αmRNA、IL-6 mRNA、iNOS mRNA表达,显着增加IL-10 mRNA、TGF-β1mRNA的表达。以上结果提示:A771726抑制CIA大鼠炎症性细胞因子的表达和减轻炎症反应。4. A771726体外给药对CIA大鼠PMФTLR4表达的影响与正常组比较,CIA大鼠PMФTLR4表达明显增高。与模型组比较,A771726（1、10μmol/L）体外给药可显着降低CIA大鼠PMФ中TLR4 mRNA的表达,并降低CIA大鼠PMФ中TLR4蛋白的表达。以上结果提示:A771726对CIA大鼠的治疗作用可能与其下调CIA大鼠PMФ中TLR4的表达有关。结论1 .A771726对CIA大鼠有明显治疗作用,其作用与调节机体的免疫功能有关。2. A771726可能通过调节腹腔巨噬细胞的功能,调节CIA大鼠异常的机体免疫功能。3.A771726能调节LPS刺激的CIA大鼠PMФ分泌功能与氧化应激,其机制是否与A771726抑制CIA大鼠LPS-TLR4信号传导通路有关值得进一步探讨。
李淑娟,李俊,金涌,孙玲,程娟[7]（2009）在《A771726在大鼠尿中的代谢产物分析》文中研究表明目的研究A771726在大鼠尿液中的代谢产物。方法大鼠灌胃给药A771726（30mg/kg）,分别采集给药前及给药后0～48h尿液,用电喷雾离子阱多级质谱法（LC/MSn）对A771726及其在大鼠尿中的代谢产物进行分析。结果大鼠灌胃给药A771726后,在尿液中可测到3种代谢产物,分别是甲基化、羟甲基化、亚甲基醇半缩甲醛化A771726。结论A771726在大鼠尿中代谢产物以Ⅰ相代谢为主,未发现Ⅱ相代谢产物。其代谢物的结构有待于进一步分析后确定。
刘骅[8]（2007）在《A771726的临床前大鼠药代动力学研究》文中研究说明A771726是免疫调节药来氟米特（leflunomide,LEF）在机体内的活性代谢物,后者在临床上主要用于治疗类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、抗移植排斥反应和银屑病。A771726是原形药物,将其制成口服制剂在体内直接吸收起作用,省略了前体药物转化的环节,目前正在申报一类新药。本实验旨在观察A771726在大鼠体内的吸收、血浆蛋白结合、分布、排泄特点,并与来氟米特的相关药动学参数进行比较,进行合理评价,提供新药临床前研究资料,以支持人体药代动力学研究并为临床用药提供参考依据。1.生物样品中A771726分析方法的建立本文采用沉淀蛋白处理血浆样品和液液萃取处理生物样品,建立A771726的HPLC分析方法。色谱分离条件为:色谱柱:Kromasil ODS C18（150×4.6mm）;流动相为0.01mol/L磷酸盐缓冲液（pH4.5）和甲醇（43:57）;检测波长288nm;柱温:30℃。采用本文建立的生物样品预处理方法和反相高效液相色谱法分离测定生物样品中A771726的含量,生物样品预处理方法回收率高,色谱分离选择性好。本法的准确度、精密度、灵敏度、专属性和定量线性范围均达到了体内药物分析的要求。该方法成功运用于A771726的大鼠药代动力学研究。2.A771726在大鼠体内的药代动力学研究SD大鼠单次口服给药（3、6、12mg/kg）后不同时间点取血,用上述建立的HPLC法测定血浆中A771726的浓度,根据所得的血浆药物浓度—时间曲线,计算药动学参数,T1/2Ke（h）:16.71±2.34、14.69±1.94、16.45±2.49;AUC（0-tn）（mg/L·h）:271.38±78.87、785.57±170.92、994.13±165.43;Cmax（mg/L）:11.42±2.59、29.38±5.41、42.10±5.73;Tmax（h）:4.00±0.82、4.10±0.74、4.20±1.03;MRT（0-tn）（h）:22.07±1.80、21.91±1.60、20.71±1.88。单剂量口服A771726三个剂量组的药物吸收均成线性关系,其血药浓度—时间曲线符合一级吸收的一房室模型。3.A771726的血浆蛋白结合率研究血浆中加入A771726使最终浓度分别达到3,6,12μg/ml,每份加药血浆样品用平衡透析法在4℃条件下透析108h,透析结束后,用HPLC法分别测定血浆及缓冲液样品中的药物浓度,计算药物的血浆蛋白结合率,结果表明在上述范围内A771726与人的血浆蛋白结合率约97.7%,无浓度依赖性。4.A771726在大鼠体内的组织分布研究SD大鼠口服给药A771726（6mg/kg）后,分别于给药后2h、12h、24h股动脉放血处死,立即取出各脏器组织,滤纸吸干浮血,称重后用生理盐水制成匀浆,取匀浆液处理,用HPLC法测定各组织中药物浓度。结果显示,给药后A771726分布于主要组织,各脏器组织中的药物含量均低于血浆,肝肾组织中A771726浓度较高,大多数组织在12h达高峰,脑、骨髓、胸腺、睾丸中含量较低。5.A771726在大鼠体内的排泄研究SD大鼠口服给药A771726（6mg/kg）后收集胆汁、粪便、尿液样品,记录体积和重量,用HPLC法分析样品中A771726的浓度,将胆汁、粪便、尿液中的药物浓度乘以相应的胆汁排泄量、粪便量、尿量,并累加求和,计算药物的累积排泄量。结果显示大鼠单次灌胃给药后,粪便的排泄结果显示,0～48h排泄量占总给药量的1.61%;尿液中的排泄结果显示,0～48h排泄量占总给药量的0.87%;0～24h内从胆汁排泄的A771726量占总给药量的13.88%。
刘骅,金涌,朱熙,宋珏,李俊[9]（2007）在《A771726在大鼠体内的药代动力学》文中研究表明目的研究A771726在大鼠体内的药代动力学过程。方法单剂量口服给药3个剂量的A771726,根据大鼠体内血药浓度经时过程,计算相应的药代动力学参数。结果A771726（3、6、12mg/kg）的血药经时过程均符合一级吸收的一房室模型,其主要药动学参数T1/2Ka（h）3.91±3.43、5.63±2.07、6.73±1.67;T1/2Ke（h）17.45±10.79、9.68±4.65、7.63±1.39;AUC（0tn）（mg/L.h-1）163.83±17.88、447.88±148.60、843.72±175.41;Cmax（mg/L）7.05±1.17、24.00±1.87、39.93±3.90;Tmax（h）8.00±0.00、6.67±2.06、8.00±0.00;MRT（0tn）（h）19.87±4.25、19.54±1.11、19.29±2.47。结论单剂量口服A7717263个剂量组的药物代谢均成线性关系,其血药浓度-时间曲线符合一级吸收的一房室模型。
彭磊,张茜,金涌,李俊[10]（2006）在《来氟米特活性代谢产物A771726在小鼠体内的药动学研究》文中认为目的研究A771726在小鼠体内的药代动力学过程。方法单剂量尾静脉注射三个剂量的A771726,根据小鼠体内血药浓度经时过程,估算相应的药代动力学参数。结果A771726（4,12,36 mg.kg-1）的血药经时过程均符合一级吸收的一房室模型,其主要药动学参数为:t1/2Ke（h）:（18.63±1.78）,（31.07±7.33）,（25.41±2.76）;C0（mg.L-1）:（19.92±1.20）,（49.58±9.00）,（182.14±22.98）;AUC（mg.h-1.L-1）:（533.99±41.49）,（2173.88±440.21）,（6621.97±584.25）。结论单剂量尾静脉注射A771726三个剂量组的药物代谢均成线性关系,其血药浓度-时间曲线符合一级吸收的一房室模型。
二、单剂量口服来氟米特的人体药动学（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、单剂量口服来氟米特的人体药动学（论文提纲范文）
（1）来氟米特致重症药疹1例（论文提纲范文）
| 1 病例资料 |
| 2 讨论 |
（2）来氟米特脂质体凝胶的工艺优化及体外透皮吸收实验研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 脂质体的制备与测定 |
| 2.1.1 脂质体的制备 |
| 2.1.2 测定波长的选择 |
| 2.1.3 标准曲线的绘制 |
| 2.1.4 粒径、Zeta电位和包封率的测定 |
| 2.2 脂质体处方工艺优化 |
| 2.2.1 单因素考察处方因素 |
| 2.2.2 单因素考察工艺因素 |
| 2.2.3 正交设计处方工艺优化 |
| 2.3 脂质体凝胶制剂的体外试验 |
| 2.3.1 脂质体凝胶剂的制备 |
| 2.3.2 透皮给药试验 |
| 3 结果 |
| 3.1 药物的紫外测定波长与标准曲线 |
| 3.2 单因素考察试验结果 |
| 3.3 正交设计试验结果 |
| 3.4 最优处方工艺验证 |
| 3.5 透皮给药试验结果 |
| 4 讨论 |
（3）新型免疫抑制剂在人血中定量方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 咪唑立宾 |
| 2 来氟米特 |
| 3 芬戈莫德 |
| 4 抗胸腺细胞球蛋白 |
| 5 雷公藤制剂 |
| 6 芍药制剂 |
| 7 结语 |
（4）A771726在大鼠体内肝肠循环的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 药品与试剂 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 仪器 |
| 1.4 A771726的HPLC检测方法 |
| 1.4.1 色谱条件[6] |
| 1.4.2 血浆样品的处理 |
| 1.4.3 血浆中标准曲线的制备 |
| 1.4.4 方法回收率测定 |
| 1.4.5 精密度试验 |
| 1.5 大鼠肝肠循环模型的建立 |
| 1.6 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 A771726的HPLC测定方法 |
| 2.2 A771726在供体大鼠体内血药浓度变化 |
| 2.3 A771726在受体大鼠体内血药浓度变化 |
| 2.4 胆汁供体鼠与受体鼠药动学参数的比较 |
| 3 讨论 |
（5）A771726在大鼠体内肝肠循环的研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 一、 生物样品中A771726 定量分析方法的建立与确证 |
| 1. 材料和仪器 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 结果 |
| 4.讨论 |
| 二、 A771726 在大鼠体内的肝肠循环的研究 |
| 1. 材料和仪器 |
| 2. 实验方法 |
| 3.结果 |
| （一） 静脉注射 A771726 在大鼠体内的药代动力学研究实验结果 |
| （二） 静脉注射 A771726 在大鼠体内的肝肠循环的研究实验结果 |
| （三） 口服给药途径 A771726 肝肠循环研究实验结果 |
| 4. 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（6）来氟米特活性代谢产物A771726对胶原性关节炎大鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响及部分机制（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 实验材料 |
| 实验方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（7）A771726在大鼠尿中的代谢产物分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 药品与试剂 |
| 1.2 动物 |
| 1.3 尿液采集 |
| 1.4 样品处理 |
| 1.5 色谱条件 |
| 1.6 质谱条件 |
| 2 结果 |
| 2.1 确定A771726在大鼠尿液中的代谢产物 |
| 2.2 代谢物结构的推断 |
| 2.2.1 M0 ([M-H]-m/z269) 在一级全扫描质谱分析中, 其准分子离子为269, HPLC保留时间为10.6 |
| 2.2.2 代谢物M1 ([M-H]-m/z285) |
| 2.2.3 代谢物M2 ([M-H]-m/z331) |
| 2.2.4 代谢物M3 ([M-H]-m/z299) |
| 3 讨论 |
（8）A771726的临床前大鼠药代动力学研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 生物样品中A771726定量分析方法的建立与确证 |
| 材料 |
| 实验方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 本部分小结 |
| 第二部分 A771726的临床前大鼠药代动力学研究 |
| 一、A771726的大鼠体内药代动力学研究 |
| 材料 |
| 实验方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 二、A771726的人血浆蛋白结合率研究 |
| 材料 |
| 实验方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 三、A771726在大鼠体内的组织分布研究 |
| 材料 |
| 实验方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 四、A771726在大鼠体内的排泄研究 |
| 材料 |
| 实验方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 本部分小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（10）来氟米特活性代谢产物A771726在小鼠体内的药动学研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 动物 |
| 1.2 药品 |
| 1.3 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 A771726的HPLC检测方法 |
| 2.1.1 色谱条件[3, 4] |
| 2.1.2 血浆中样品的处理 |
| 2.1.3 血浆中标准曲线制备 |
| 2.1.4 方法回收率测定 |
| 2.1.5 精密度试验 |
| 2.2 药代动力学试验 |
| 2.3 数据分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 方法正确性 |
| 3.2 药动学结果 |
| 3.2.1 |
| 3.2.2 药代动力学参数 |
| 4 讨论 |
四、单剂量口服来氟米特的人体药动学（论文参考文献）
- [1]来氟米特致重症药疹1例[J]. 杨春兰,王康,汪燕燕,夏泉,许杜娟. 药物流行病学杂志, 2021(01)
- [2]来氟米特脂质体凝胶的工艺优化及体外透皮吸收实验研究[J]. 姜海涛,杨欣冉,金家乐. 中国药剂学杂志, 2020(06)
- [3]新型免疫抑制剂在人血中定量方法研究进展[J]. 尹航,耿芳,李哲,王政,沈素,余俊先,王汝龙. 中国新药杂志, 2017(22)
- [4]A771726在大鼠体内肝肠循环的研究[J]. 程娟,李俊,宋珏,郑世瑞,李浩,孔一帆. 安徽医科大学学报, 2010(03)
- [5]A771726在大鼠体内肝肠循环的研究[D]. 程娟. 安徽医科大学, 2010(12)
- [6]来氟米特活性代谢产物A771726对胶原性关节炎大鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响及部分机制[D]. 王小华. 安徽医科大学, 2009(06)
- [7]A771726在大鼠尿中的代谢产物分析[J]. 李淑娟,李俊,金涌,孙玲,程娟. 安徽医科大学学报, 2009(02)
- [8]A771726的临床前大鼠药代动力学研究[D]. 刘骅. 安徽医科大学, 2007(03)
- [9]A771726在大鼠体内的药代动力学[J]. 刘骅,金涌,朱熙,宋珏,李俊. 安徽医科大学学报, 2007(02)
- [10]来氟米特活性代谢产物A771726在小鼠体内的药动学研究[J]. 彭磊,张茜,金涌,李俊. 安徽医药, 2006(10)