一、茄瓜蔬菜果实套袋好（论文文献综述）
童伴玲,黄亦英,任惠,陈冠南,王宏[1]（2020）在《茂名市桔小实蝇发生概况及防控对策》文中认为本文概述了茂名市桔小实蝇生活习性及发生为害概况,提出防控对策,旨在有效遏制疫情的扩散和蔓延。
梁伟钊[2]（2018）在《香港新界地区主要实蝇的种群动态研究》文中提出果实蝇属Bactrocera spp.中的多种实蝇都是水果和瓜茄类蔬菜的重要害虫,目前实蝇的为害已经对香港的农业生产造成了严重的影响。本文采用性引诱剂的方法在2010-2015年连续6年对香港新界地区的实蝇进行监测,明确了主要发生的实蝇种类和种群发生动态,并探索综合防治的措施,对促进香港农业及蔬果进出口贸易的健康发展、农民的增收和生态环境的良性循环具有积极的经济意义和生态效益。1、香港主要实蝇种类研究发现,在香港新界地区主要发生的实蝇种类为南瓜实蝇Bactrocera tau、宽带寡鬃实蝇B.（Zeugodacus）scutellatus、瓜实蝇B.cucurbitae和桔小实蝇B.dorsalis。调查发现,诱集到数量最多的为南瓜实蝇和宽带寡鬃实蝇,其中年诱集的南瓜实蝇数量在年诱集的实蝇总数的比例在52.19-68.77%之间;年诱集的宽带寡鬃实蝇数量在年诱集的实蝇总数的比例在19.14-35.08%之间;其他两种实蝇发生数量较少,年诱集数量在年诱集的实蝇总数的比例均低于6.25%。2、香港主要实蝇年种群动态调查监测发现,6-8月份为南瓜实蝇和瓜实蝇发生盛期;3月份为宽带寡鬃实蝇发生盛期;9-10月份为桔小实蝇的发生盛期。掌握实蝇的发生盛期,将有助于对实蝇采取科学的防治措施。建议对实蝇防治时,采取性引诱灭雄技术和毒饵诱杀,即在发生实蝇较严重的地区悬挂混有药剂的甲基丁香酚诱捕器诱杀雄虫,这样可以有效控制实蝇的危害。
徐建[3]（2017）在《基于iTRAQ技术的黄瓜单性结实分子机理及生长素受体基因功能验证研究》文中进行了进一步梳理单性结实是指子房在缺少授粉或其他刺激的条件下成功发育成为果实的现象。果实正常坐果与发育通常依赖于成功的授粉受精,而授粉受精容易受到不利环境因素影响,进而造成果实产量下降与品质降低。单性结实不仅能够避免因种子发育不良造成减产等一系列问题,而且产生的无籽果实具有口感好、外观佳和货架期长等优点。虽然黄瓜中存在着丰富的单性结实种质资源,但是对单性结实机理认知的不全面限制了它在种质改良上的应用。在前期的黄瓜种质资源评价工作中,筛选到了一个优异的单性结实自交系材料‘EC1’。为了揭示单性结实分子机理,在此材料的基础上,对不同发育过程的果实进行了生理特征观察和蛋白质组学分析,同时还对生长素受体基因进行了克隆与功能验证。主要结果如下:1.基于iTRAQ技术的黄瓜单性结实分子机理研究统计黄瓜不同发育类型果实开花后0天到开花后6天的生长发育指标,发现‘EC1’天然单性结实果实和‘8419s-1’授粉坐果果实的长度和直径呈线性增长,‘EC1’果实与‘8419s-1’细胞分裂素诱导单性结实果实具有相似的生长曲线,而且‘EC1,果实比‘8419s-1’授粉果实大。此外,‘8419s-1’未授粉果实生长发育停止,形成的败育果实长度与直径数值轻微下降。内源激素含量测定和外源生长素抑制剂处理黄瓜果实发现,‘EC1’天然单性结实果实在开花前1天到开花后3天,其内源激素的含量保持稳定,低于‘8419s-1’授粉果实与‘8419s-1’细胞分裂素处理果实中内源激素的含量,而且‘EC1’果实的单性结实性未受到外源激素抑制剂的干扰。通过iTRAQ技术从‘EC1’天然单性结实果实、‘8419s-1’细胞分裂素诱导单性结实果实、‘8419s-1’授粉发育和未授粉败育果实中鉴定了 683个与果实发育相关的蛋白质。从这些果实发育相关蛋白中筛选了 41个单性结实特异差异表达蛋白,并将这些差异表达蛋白分为天然单性结实特异和细胞分裂素诱导单性结实特异两种类型。qRT-PCR与western blot分析结果表明,在外源激素和外源激素抑制剂处理的黄瓜子房和幼苗中,天然单性结实特异差异表达蛋白表达量没有显着变化,表现出对外源激素和激素抑制剂处理的抗性。综合黄瓜生理特征观察与iTRAQ分析的结果,发现在‘EC1’中存在激素非依赖型单性结实调控和果实败育抑制的机制。2.黄瓜生长素受体基因的克隆和功能验证黄瓜生长素受体基因家族包括CsTIR1和CsAFB2两个基因。利用qRT-PCR技术对CsTIR1和CsAFB2在黄瓜不同组织器官中的表达进行分析,发现两个基因在黄瓜叶片和雌花中的表达量最高,推测黄瓜生长素受体基因可能参与调控黄瓜的叶形态建成与果实发育。为了进一步阐释CsTIR1和CsAFB2的潜在功能,构建了过表达CsTIR1和CsAFB2基因的番茄转基因材料。表型观察发现过表达CsTIR1和CsAFB2株系表现出叶不正常发育、种子萌发活力变化与果实单性结实等性状。此外,利用qRT-PCR技术分析了‘EC1’单性结实果实和‘8419s-1’授粉、未授粉果实发育早期CsmiR393的表达情况。结果发现CsmiR393在‘EC1’单性结实果实发育过程中相对表达量低,且一直保持稳定,然而,在‘8419s-1’果实中,其表达量在果实坐果节点（Odpa）表达剧烈上调。此外,半定量实验检测发现在‘8419s-1’果实开花0天,CsTIR1和CsAFB2的全长转录本被大量的剪切。这些结果暗示了在黄瓜果实发育过程中存在着CsmiR393介导的CsTIR1和CsAFB2的转录后调控事件,同时也说明miR393/TIR1同源模块在调控黄瓜果实坐果和发育过程中起着重要作用。
许楚楚[4]（2017）在《利用植物生长物质诱导梨单性结实的研究》文中研究说明梨是蔷薇科（Rosaceae）梨属（Pyrus L.）落叶果树,种类繁多,分布广泛。梨为自交不亲和果树,在生产中需要额外配置授粉树。此外,梨树开花较早,花期常遇霜冻而影响产量。利用植物生长物质诱导梨单性结实,不仅能够避开自交不亲和障碍,也能够克服低温霜冻引起的坐果不良。到目前为止,利用植物生长物质诱导梨单性结实的研究还处于起步阶段,针对不同品种梨的最佳植物激素比例和浓度均没有得到确定。因此系统研究植物生长物质诱导梨单性结实,对指导梨实际生产具有重要意义。本研究以我国广为栽培的’翠冠’、’早酥’和’黄冠’为试验材料,探究植物生长物质对梨单性结实的诱导能力及对果实品质的影响。主要结果如下:1.在’翠冠’梨盛花期喷施植物生长物质诱导梨单性结实,发现IAA、NAA和PZA（吡嗪酰胺）均未能成功诱导’翠冠’梨单性结实,但不同浓度赤霉素均能够诱导果实坐果。50 mg/LGA4+7诱导后花朵坐果率偏低,果实偏小,显示赤霉素诱导有一定剂量效应,100 mg/LGA4+7诱导效果较好。赤霉素同样能诱导’早酥’和’黄冠’坐果,显示赤霉素诱导梨单性结实在不同品种上有一定广适性。2.果实坐果以后,赤霉素诱导的单性结实和授粉果实发育趋势较为一致,但单性结实果实在硬度、可溶性固形物、糖酸等内在品质指标上较早趋于稳定,说明由赤霉素诱导的果实提前成熟,在实际生产中可提早采收。3.和授粉果实相比,赤霉素诱导果具有更高的可溶性固形物和糖酸比,更低的石细胞含量,果心小且无籽,可食率从89%上升到94%。4.赤霉素诱导的单性结实果实有良好内在品质,但是果实萼片宿存,果形指数较大,影响果实商品性。在喷施赤霉素的同时辅以PBO、福星、多效唑、烯效唑等植物生长调节剂可降低果形指数,有效改善果实外观品质。
郭嘉明[5]（2016）在《荔枝气调保鲜热质耦合机理与优化研究》文中进行了进一步梳理中国是荔枝的主产区,产量占世界总产量65%以上。荔枝采收于高温高湿的夏季,采后果皮易失水褐变,影响商品价值。受限于我国果蔬保鲜技术和装备相对落后,荔枝果实极不易贮藏。据统计,我国果蔬的流通损失率在2030%,价值数千亿元,而欧美等发达国家则控制在5%以下。随着人们生活水平的提高,对新鲜和安全食品的需求也日益增加。物理保鲜技术具有环保、成本低、无药物残留等优点,已得到日益关注。通过进行荔枝气调保鲜环境热质耦合理论和装备优化研究,可以提高保鲜环境的调控效率和稳定性,保障荔枝果实的保鲜效果并降低成本。本文通过理论建模和试验研究相结合的方法,主要针对荔枝气调保鲜环境传热传质过程与装备优化开展了相关研究。主要工作如下:（1）荔枝物理保鲜特性及品质关联性研究基于果蔬气调保鲜试验平台,采用温度单控、控温控湿、气调等方式,研究了不同物理保鲜环境对荔枝果实保鲜品质的影响。通过试验,对不同保鲜环境下的荔枝果实在贮藏期内的品质变化进行研究,获得了褐变指数、果皮色差值、失重率等指标随贮藏时间的变化规律;采用主成分分析法,分析了不同物理保鲜环境对荔枝保鲜品质的影响关系;建立了荔枝果皮色差a*值与其他品质指标的关联关系,荔枝果皮色差a*值与失水率、褐变指数、花色素苷含量、果实失重率以及感官评定值成线性关系,平均相关系数为0.8609;开展不同货物摆放位置对荔枝果实保鲜品质影响试验,获得了不同贮藏位置的温湿度分布规律,阐述了不同货物摆放位置的荔枝果实品质变化情况。（2）构建荔枝气调保鲜环境传热传质耦合理论以保鲜环境参数调节为对象,建立了荔枝果实气调保鲜环境传热传质耦合模型。考虑维护结构、蒸发器、货物呼吸等热源项对制冷过程、加湿过程和液氮充注过程的影响,建立了荔枝果实气调保鲜环境温湿度、气体成分变化耦合模型,并通过试验,验证了模型准确性;建立了预冷过程中的荔枝果实与保鲜环境间的传热传质数学模型,实现对荔枝货物平均温度和失重率在预冷过程中的变化进行预测,并搭建小型半导体试验平台,获取了荔枝果实的综合传质系数,提高了模型准确性。在预冷过程中荔枝果实温度计算值与试验值最大偏差为2.8℃,平均误差13.1%,均方根误差为16.4%;失重率计算值与试验值平均误差为10.7%,均方根误差为12.2%;建立了荔枝果实表面凝结水生成与蒸发模型,实现对从低温保鲜环境中移出的荔枝果实表面结露情况进行预测,并搭建试验平台,验证了模型准确性。（3）包装微环境调节机理及其对荔枝保鲜效果的影响研究基于果蔬气调保鲜试验平台,研究了包装方式对包装内环境温湿度调节的影响及其对荔枝果实气调保鲜效果的影响。采用微孔膜袋、5%开孔PE袋、塑料包装盒等3种不同包装方式,获得了包装内外空气的温湿度变化和对荔枝保鲜品质的影响规律,研究表明微孔膜袋能够使包装内外保鲜环境参数更接近;采用数值模拟方法,研究了冷库预冷风速、隔板出口温度对盒装荔枝预冷过程的影响,获得了包装盒内外的流场分布和荔枝果实降温特性。为了降低能耗,可选择6 m/s为预冷较优风速;预冷结束时,荔枝果实平均中心温度差异性随预冷风速增大呈递增趋势,但随后稳定在约0.25。（4）荔枝气调保鲜运输环境换气系统及过程优化结合荔枝气调保鲜环境传热传质理论,采用数值模拟方法建立荔枝气调保鲜运输环境换气模型,研究了换气过程中厢体内外流场特性和货物温度变化等过程。采用ICEM CFD软件进行网格划分,建立了基于果蔬气调保鲜运输车的荔枝气调保鲜环境换气模型,添加荔枝货物的物理和呼吸特性、厢体壁面传热特性,建立二维紊流数值计算模型。基于FLUENT软件,结合有孔介质模型,采用SIMPLE算法,对排气阀位置、车速、进排气阀直径等因素对换气性能的影响进行数值计算,分析了车厢内氧气体积分数变化和分布规律,获得了换气系统优化参数。采用三维模型和试验对模型进行验证,温度和O2体积分数的预测误差分别为3.6%和3.3%。通过以上工作获得的研究结果将为提高物理保鲜环境的调控效率、维持荔枝果实的保鲜品质、保障其商品价值提供一定的参考,以期提高运输技术,促进荔枝果实的流通。
李琳[6]（2016）在《‘南水2号’黄瓜嫁接砧木筛选与愈合期湿度控制装置研究》文中研究指明’南水2号’黄瓜是葫芦科作物遗传与种质创新实验室培育的水果型设施栽培专用黄瓜品种。瓜皮浅绿色,皮薄,商品性良好,适合四季保护地栽培,非常适合向市场推广。但是,’南水2号’黄瓜对枯萎病等常见病害抗性不足。筛选适宜的砧木,以提高’南水2号’黄瓜的抗寒性和抗病性,实现周年栽培能有效促进该新品种的推广进度。在筛选砧木试验中,我们发现套管嫁接技术对嫁接苗伤口愈合时期的湿度要求很高,是嫁接苗愈合时期的关键环境因素。砧木筛选试验以非洲角黄瓜、西印度黄瓜、黄瓜-酸黄瓜抗线虫渐渗系10-1、白籽南瓜’甬砧8号’和黑籽南瓜5种砧木嫁接’南水2号’黄瓜,以’南水2号’自根黄瓜作为对照,进行田间观察,并测量比较相关生长发育指标和开花结果指标。田间观察表明:与’南水2号’自根黄瓜相比,5种砧木嫁接处理均显着降低了化瓜率,延长了生长期和果实采收期,降低了植株发病率。相关生长发育指标和开花、结果指标方面,5种砧木嫁接处理表现各异。生长发育指标方面,自根黄瓜的茎粗、茎节数和叶面积增长最多,但增长趋势最缓;西印度黄瓜次之,但增长趋势最陡;非洲角黄瓜和渐渗系黄瓜增长最少。开花、结果指标方面,与自根黄瓜相比,西印度黄瓜的第1雌花开放日期和始收期提前3-4天,其他嫁接处理延后3-4天,说明西印度黄瓜砧木可以促进接穗早花早果。西印度黄瓜能显着增加植株叶片可溶性糖含量和黄瓜果肉中的Vc含量。所以,适宜实验室新品种’南水2号’并能表现出优良性状的的砧木品种为西印度黄瓜。湿度控制装置试验通过利用不同孔径和孔数的有机玻璃箱盖,对嫁接苗愈合时期的空气相对湿度进行调控研究,以筛选适用于小规模试验培育嫁接苗的工作湿度控制箱。实验研究发现:愈合时期4-7天3种孔数（16孔,18孔,24孔）箱盖均可用,8-12天16孔5.1mm的箱盖最合适,12-20天20孔7.5mm的箱盖最合适。
涂冬萍[7]（2015）在《罗汉果刺激性单性结实果实的生物学特性研究》文中进行了进一步梳理罗汉果Siratia grosvenorii是药食同源的传统中药,是仅分布于广西北部山区的中国特有药用植物。罗汉果及其甜苷V应用前景广阔,需求量不断增加,然而适栽区域狭窄且无法连茬及种植雄株浪费了大量的土地将造成未来土地的稀缺、人工授粉的繁重及劳动力资源的紧缺、有籽果实对甜苷V的提取和利用造成很大的困难等原因使甜苷V资源的匮乏限制了该产业的发展。目前选育出的三倍体无籽罗汉果虽然解决了种子的难题,但果实变小,且仍需人工授粉,种植收益远低于有籽品种,无法推广种植。本课题利用生长调节剂刺激罗汉果雌花获得单性结实罗汉果的技术,较好地解决了生产上雄株栽种占地面积广、人工授粉等问题,提高了罗汉果的产量,生产加工成本和难度均大幅度地降低。这是罗汉果栽培上的有益发现,它的应用将改变罗汉果传统种植中必须人工授粉才能结果的栽培模式,结束繁重的人工授粉时代。本文对刺激性单性结实的罗汉果果实的生物学和解剖学特征、内源激素变化及基因表达谱等方面进行了研究,为罗汉果的刺激性单性结实果实的形成机理奠定基础。研究结果叙述如下：1.刺激性单性结实的罗汉果果实的发育规律为：单性结实果实的生长发育与正常授粉果实生长发育一致,果实快速生长期为3-20 d,30 d果实生长发育变缓,成熟果为中果到大果,果实少籽,甜苷V含量平均为1.47%,与授粉果实无显着差异,果肉利用率高,果肉疏松,便于干燥且不易出现响果,果皮较厚而硬,利于运输和保存。2.单性结实果实的解剖学特征为：单性结实果实诱导后仅珠被发育形成种皮,胚不生长,成熟后仅具种壳,种子干瘪无种仁。诱导后3 d果肉细胞明显膨大,较授粉果实早,且细胞较大。3.单性结实果实中内源激素的变化规律为：IAA的含量先降后升,且除10 d和20 d外单性结实果实中的IAA含量均比授粉果实高。GA含量先升后降,但单性结实果实峰值均较授粉组高（1 d除外）,分别在3 d和5-10 d。ZT含量先降后升,10 d前,单性结实果实中的ZT含量均较授粉果实高,但15 d-20 d含量较低。ABA含量先降后升,单性结实果实中含量均较授粉果实高,前者较低值主要出现在5-20 d且30 d时迅速增加,而后者较低值维持至30 d且40 d时才迅速增加。4.应用Solexa高通量测序技术对果实发育初期（0 d-3 d）进行转录组测序,转录组测序得到352,757,748条reads,通过组装,最终得到69047条unigene。在转录组中发现与单性结实果实发育初期相关的激素代谢相关的unigene共716条,其中涉及生长素的有204条、涉及赤霉素的有67条、涉及细胞分裂素的有177条、涉及油菜素内酯的有140条、涉及乙烯的有128条。另外,我们还发现了Cytochrome P450基因unigene121条,涉及脱落酸的unigene 81条,涉及水杨酸的unigene78条,涉及茉莉酸甲酯的unigene 87条。此外,我们还发现了转录因子的unigene共406条,包括了MYBtranscription factor、MYC、RAX1、WRKY、HB29、HBP-1b、BZIP、GATA、NAC、 B3 domain-containing transcription factor、bHLH等,这些结构基因和调节基因的unigene是今后对诱导单性结实进行进一步研究的重要基因资源。5.单性结实罗汉果果实发育初期相关基因的筛选：通过对单性结实果实发育初期的转录组的差异分析,以0d样品为对照发现诱导1 d后1831个基因上调并有2768个基因下调,诱导3 d后有2776个上调并有2299个下调。经过对差异基因及果实生长的分析,我们找到了与诱导单性结实发育初期相关的基因共26个,为以后的全长基因克隆和功能验证指明了方向。6. qRT-PCR实验对这26个基因进行验证,结果表明：基因的相对表达量的表达变化模式与转录组里的表达模式总体上是接近的,并揭示了AUX/IAA14蛋白、GA20ox氧化酶、 IPT及CYP735A合成酶、ACO合成酶、CYP85A1合成酶、细胞周期蛋白cyclin-D5-1、BAK1、BRI1及BSK调节因子及CHS合成酶及MADS-box protein转录蛋白等在诱导性单性结实的罗汉果果实初期发育中的表达规律,它们可能是形成单性结实的关键酶及基因,可代替授粉使罗汉果座果,并发育成成熟的罗汉果果实,该结果为进一步调控基因的表达及改进本实验中生长调节剂处理的方法提供了依据。
赵立坤[8]（2013）在《套袋对日光温室番茄和黄瓜的生长及品质的影响》文中研究说明针对黄瓜和番茄栽培生产中存在着连续采摘与农药使用安全间隔期的相互冲突，从而导致产品农药残留污染严重的问题，以污染途径中的空间隔离污染源方式为切入点，以小型番茄“佳西娜”和黄瓜“津优39”为试材，采用打孔处理的聚丙烯拉伸透明膜袋TPF和聚乙烯淋膜白纸袋WPF，研究了袋内微域环境在四季对日光温室黄瓜果实生长、品质和果实表面叶绿素、光系统Ⅱ（PSⅡ）动力学活性的影响。以小型番茄“佳西娜”为试材，研究结果表明：经过打孔处理的TPF和WPF的袋内温度明显降低，TPF的透光率高于WPF，其中WPF8孔处理的果实体积和单果重增加明显，平均分别增加20.86%和20.94%。套袋整体提高了果实表面的色泽指数和洁净指数，外观商品品质明显提升。经过套袋处理后除了在夏季TPF处理的含糖量都有所降低，其他三个季节的可溶性糖、维生素C和游离性氨基酸含量与CK没有显着性差异，改善了套袋对番茄果实的品质具有一定负效应的影响，综合比较其生长品质，WPF处理的果实综合评价高于TPF。WPF袋内光照减弱后会引起生长前期过程中的PSⅡ原初光化学潜能提升，降低果实生长后期的叶绿素含量和PSII的潜在光化学活性。在炎热夏季，TPF处理降低了果实表面的Fv/Fm，使非调节性能量耗散量Y（NO）相应升高，平均升高21.17%，调节性方式耗散Y（NPQ）明显降低。总之，番茄果实经过透光率低的WPF处理后PSⅡ实际光化学效率下降，同时更多地依赖于非调节性能量耗散方式来分流PSⅡ的能流。以黄瓜“津优39”为试材，研究结果表明：与顶部和底部封口果袋Tf和Wf相比，经过袋面打孔或顶底开口通气的Tt和Wt果袋内温度明显降低且接近对照CK，略高0.10.3℃。对可溶性糖、维生素C和游离性氨基酸含量均无显着影响，特别是弯瓜程度和叶绿素含量显着低于CK，瓜条更加顺直翠绿，套袋整体提高了果实表面的色泽指数和洁净指数，外观商品品质明显提升。充足的光照（CK和TPF）下有利于黄瓜果面叶绿素的形成，其光系统Ⅱ原初最大光化学动力学活性（Fv/Fm）也处于较高水平；光照较弱（WPF和冬季），二者则显着降低。可是，黄瓜果实表面的实际光化学效率Y（Ⅱ）却以光热充足的夏季显着高于春秋冬季。另外，在炎热夏季透光性较强的TPF袋内和寒冷冬季透光性较弱的WPF袋内，出现调节性方式耗散Y（NPQ）明显降低，非调节性能量耗散量Y（NO）相应升高的现象，平均升高30.86%，呈现出高温或低温逆境下光合机构光损伤加重的问题。
张献强[9]（2011）在《瓜实蝇的防治药剂筛选及应用技术研究》文中研究表明瓜实蝇Bactrocera cucurbitae （Coquillett）为瓜果类蔬菜的重要害虫。化学防治是瓜实蝇的主要防治措施,有效的防治药剂及其科学合理的应用技术对瓜实蝇的可持续防控至关重要。本文评价和筛选瓜实蝇成虫的毒杀药剂和产卵驱避剂,以及针对瓜实蝇老熟幼虫和蛹的防治药剂,在充分考虑瓜实蝇的发生为害习性、作物生长特点,以及药剂特性的基础上,研究出一套瓜实蝇的化学防治技术,为瓜实蝇的综合防控提供技术支撑。研究结果以下：1、瓜实蝇防治药剂的室内筛选采用药膜法评价了24种杀虫剂对瓜实蝇成虫的毒杀作用,发现丙溴磷、烯啶虫胺、辛硫膦、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和联苯菊酯等5种药剂对瓜实蝇成虫具有较高毒力,LC50值分别为0.2649、0.3306、1.0638、1.5616和2.8974 mg/L采用果实喷雾法测定了14种药剂对瓜实蝇成虫的产卵驱避作用,发现印楝素和毒死蜱分别在12.50、13.75、15.00 mg.a.i.L-1和400、600、800 mg.a.i.L-1的使用剂量下,对瓜实蝇有较好的产卵驱避作用,产卵忌避率均为100%。采用浸虫法分别测定了14种杀虫剂对瓜实蝇蛹和老熟幼虫的毒杀作用,发现印楝素、苦参碱、阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对瓜实蝇蛹和老熟幼虫具有较高的毒力,对蛹的LC50值分别为0.0058、40.598、129.357和122.173mg/L；对老熟幼虫的LC50值分别为0.0092、0.1961、1.8803和3.2526 mg/L2、瓜实蝇防治药剂的田间药效试验对室内筛选到的丙溴磷、烯啶虫胺和印楝素防治苦瓜上的瓜实蝇田间药效试验,结果表明：每隔5天施1次药,连续施用3次药后5天,丙溴磷在133.3～200 mg.a.i.L"1的使用剂量下,对虫果的防效达83.33%以上；烯啶虫胺在20 mg.a.i.L-1～33.3 mg.a.i.L-1使用剂量下,对虫果的防效达87.78%以上；印楝素在9.375 g.a.i.ha-1使用剂量下,对虫果的防效达93.33%。3、瓜实蝇防治药剂的应用技术在苦瓜生长期,采用丙溴磷和烯定虫胺等药剂对作物进行喷雾防治瓜实蝇成虫,丙溴磷和烯定虫胺使用剂量分别为133.3～200 mg.a.i.L-1和20 mg.a.i.L-1～33.3 mg.a.i.L-1下,对瓜实蝇有较好的防治效果；在苦瓜开花期,采用印楝素对雌花进行点喷,使用剂量为9.375 g.a.i.ha-1,于谢花后用自封塑料袋套袋,可有效保护幼瓜免受瓜实蝇为害；采用印楝素对土壤进行喷雾,防治入土的瓜实蝇蛹和老熟幼虫,使用剂量分别为5～10mg.a.i.L-1和2.5～5mg.a.i.L-1。采用此方法防治瓜实蝇的防效可达96.67%。
邓英毅[10]（2009）在《GA3诱导枇杷无核机理研究》文中认为枇杷具有极高的营养价值、经济价值和药用价值。但枇杷果实中的种子大而多,约占整个果实的30%左右,极大地降低了枇杷果实的可食率,因此影响了其食用价值和商品价值。如何减少枇杷的种子数量,尽可能达到无核,是枇杷生产和育种研究中迫切需要解决的课题。目前获得无核枇杷主要有两条途径:第一条是自身为无核品种。这主要是通过自然筛选、二倍体与四倍体杂交和人工诱导等方式产生三倍体无核枇杷。这方面的研究已经取得了很大的进展,三倍体枇杷新品种有望在不久的将来得到检验和示范推广。但是无论是人工杂交获得的三倍体还是自然选育的三倍体,在生产实践中,都还必不可少的要使用植物生长调节剂,才可以获得具有商品价值的果实。第二条途径是有核品种的无核化诱导处理,也就是用植物生长调节剂诱导枇杷单性结实。目前最为成功的是用GA3来诱导无核果实。这方面的研究虽然很多,但主要集中在诱导剂量、诱导时期以及GA3对枇杷果实发育、果实的经济性状和果实品质的影响等方面。在GA3诱导枇杷无核机理的研究方面,至今没有取得突破性的进展。因此,为了解释GA3诱导枇杷无核的生殖生物学和生理学机理,在重庆以早熟品种“壁黄早”和中熟品种“大五星”为材料,通过用不同浓度的GA3在花蕾期处理花穗,分别就GA3对枇杷雌雄蕊器官的生长发育动态的影响、对花粉生活力和发芽力的影响、对胚胎发育的影响、对枇杷果实生长发育和果实品质的影响以及对花蕾或者果实内源激素含量的影响等进行了研究。主要研究结果如下:1.GA3处理对枇杷雌雄蕊器官的生长发育没有影响。GA3没有改变花器官的外形;不影响花药发育进程和花药细胞学特征,花药都能正常发育,形成正常成熟的花粉粒。枇杷花药的发育过程可以分为造孢细胞期、小孢子母细胞期、四分体期、单核小孢子期、花粉粒成熟期。2.GA3花前处理枇杷并没有降低花粉的生活力和发芽率。500-750mg/L GA3处理能显着提高花粉发芽率和花粉管生长长度。培养基中添加5-200 mg/L的GA3对花粉萌发及花粉管生长有促进作用,花粉萌发率和花粉管生长长度随添加GA3浓度的提高而呈上升趋势。但是,当GA3浓度高于200mg/L时则降低花粉的萌发率和花粉管的生长长度。3.枇杷的胚珠属于倒生胚珠,在雌蕊发育早期,由胚珠原基发育成珠心、珠柄、珠被等各部分。大孢子母细胞分裂形成功能大孢子,进而形成二核、四核、八核胚囊。中央细胞受精后形成初生胚乳核,先于合子进行分裂。枇杷的胚乳属于核型胚乳。受精的卵细胞形成合子,再进一步发育成原胚。正常枇杷胚胎发育经历球形胚、心形胚、子叶胚等各个时期。4.GA3影响枇杷的胚胎发育,诱导产生无核枇杷。用500mg/L GA3处理枇杷花穗后,处理植株的胚囊内仍有正常的卵器、助细胞和中央极核细胞;受精的卵细胞还能形成合子,再进一步发育成原胚,但合子细胞分裂只停留在原胚阶段,胚体细胞松散形状不规则;由于胚乳和珠心发育异常并逐渐退化解体消失,最后胚也逐步退化解体;内外珠被虽在胚胎发育的早期阶段能正常发育,但是发育后期受阻,内外珠被之间的部分细胞退化,因此,GA3处理后的枇杷果实只是形成具有内外两层薄珠被、胚和胚乳完全退化的疵籽。GA3处理后的枇杷无核的生殖生理学机理在于珠心和胚乳发育异常并逐步退化,最终造成胚败育。5.GA3处理对ZT含量的变化趋势没有影响但能显着提高果实在1月上旬至2月上旬的ZT含量。无论是处理还是未处理的枇杷,在果实生长发育过程中ZT的含量有两次高峰:花前的11月中旬和次年1月上旬。6.用GA3处理过的和未处理的果实中IAA含量的变化趋势在1月下旬前和2月中旬后基本相似。但是,在1月下旬至2月中旬,未用GA3处理花穗的果实中的IAA含量突然急剧升高,而用GA3处理过的则持续下降。GA3处理能显着降低1月中旬前（球形胚阶段）的IAA含量。7.GA3影响ABA含量的变化趋势并能显着降低果实内的ABA含量。未处理的枇杷果实在果实生长发育过程中ABA含量出现三次高峰:花后谢花期的11月下旬、第二次生理落果期的1月底和4月中下旬。8.在1月上旬前,经GA3处理花穗和未处理的果实中的ZT/ABA比值的变化趋势相似但变幅较小。但是经GA3处理过花穗的在次年的1月中下旬以后急剧上升,在3月中下旬达到最高值,然后急剧下降;而未经花前用GA3处理过花穗的从次年的1月中下旬以后至采收则持续下降,但变幅较小。9.在次年的2月中旬前,经GA3处理花穗和未处理的果实中的IAA/ABA比值的变化趋势基本相似但变幅不大。但是,花前用GA3处理过花穗的在2月中旬以后急剧上升。在3月中下旬达到最高值,此后至采收期又急剧下降,而未处理的在2月中旬以后持续下降且变幅较小。10.GA3处理的胚胎败育与果实内源激素变化密切相关:ZT和IAA的增加和ABA的降低有助于枇杷授粉受精、细胞的早期分裂和分化,子房中IAA和ABA含量的大幅度增加与初生胚乳核、合子分裂、胚乳和胚胎的正常发育之间密切相关,ZT、IAA和ABA含量之间的平衡有利坐果、果实生长和胚胎的正常发育。花前GA3处理枇杷能显着降低1月中旬前的IAA和ABA含量,从而导致胚乳和胚发育受阻,使其中途停止发育或者退化消失,最终产生无核。ABA在果实发育中并不只是一种抑制激素,ABA对胚胎的发育也非常重要,一定水平的ABA可以促进胚乳和胚的正常发育,GA3处理后的枇杷果实的ABA含量下降也是造成胚乳和胚胎退化解体的关键因素之一。11.无论是早熟品种“壁黄早”还是中熟品种“大五星”,在重庆地区GA3处理和不处理果实的生长发育过程大致都可分为3个时期:（1）开花坐果和幼果滞长期（11月中下旬至2月上旬）,此期单果重、单果日增重、果实纵径、横径变化较少:（2）幼果细胞迅速分裂期（2月中下旬至3月上中旬）,此期单果重、单果日增重、果实纵径和横径变化较大;（3）细胞迅速膨大期和果实成熟期（3月下旬至采果前）,此期单果重、单果日增重、果实纵径、横径急剧增加。12.GA3处理能够提高第一个和第二个果实生长发育时期的单果重、果实纵径和横径,增加花穗主轴和第一支轴以及花梗的长度,提高坐果率。13.GA3处理枇杷花穗能诱导枇杷单性结实,获得具有商品性大小的无核果。无核果率高达100%;无核果的果形指数、可食率、VC含量和可滴定酸含量都较对照有不同程度的提高,果肉厚。但是,无核果的可溶性固形物含量、蛋白质含量、可溶性糖含量、类胡萝卜素含量等都较未处理的低;无核果的果实成熟期被推迟。
二、茄瓜蔬菜果实套袋好（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、茄瓜蔬菜果实套袋好（论文提纲范文）
（1）茂名市桔小实蝇发生概况及防控对策（论文提纲范文）
| 1 桔小实蝇生活习性及发生为害概况 |
| 1.1 桔小实蝇的生活习性 |
| 1.2 桔小实蝇各生长期随温湿度变化规律 |
| 1.3 桔小实蝇的消长规律 |
| 1.4 发生为害概况 |
| 1.4.1 发生量大 |
| 1.4.2 寄主范围广 |
| 1.4.3 繁殖速度快 |
| 1.4.4 为害严重，经济损失大 |
| 2 防控对策 |
| 2.1 组织保障措施 |
| 2.1.1 深入宣传，提高认识 |
| 2.1.2 认真开展疫情普查，搞好监测防控 |
| 2.2 农业措施 |
| 2.3 采用性引诱剂或毒饵诱杀成虫 |
| 2.3.1 性引诱剂诱杀桔小实蝇成虫 |
| 2.3.2 毒饵诱杀成虫 |
| 2.4 果实套袋 |
| 2.4.1 番石榴套袋防控效果 |
| 2.4.2 杨桃套袋防控效果 |
| 2.5 化学防治 |
| 2.5.1 施药时间 |
| 2.5.2 防治适期 |
| 2.5.3 化学防治 |
| 2.5.3. 1 灭杀土表老熟幼虫和出土羽化成虫 |
| 2.5.3. 2 喷杀发生高峰期成虫 |
（2）香港新界地区主要实蝇的种群动态研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1.前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.3 国内外研究进展 |
| 1.3.1 几种主要实蝇的分类 |
| 1.3.2 几种实蝇的种群动态研究进展 |
| 1.3.3 实蝇的防治方法研究进展 |
| 1.4 研究内容和重点解决的问题 |
| 1.4.1 本文主要研究内容 |
| 1.4.2 拟重点解决的问题和研究目标 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 实蝇诱剂的制作 |
| 2.1.2 实蝇诱捕器的制作 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 实蝇诱捕器的放置 |
| 2.2.2 四种不同实蝇的辨别及种群动态变化 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 香港新界地区实蝇优势种分析 |
| 3.1.1 香港新界地区2010年实蝇优势种分析 |
| 3.1.2 香港新界地区2011年实蝇优势种分析 |
| 3.1.3 香港新界地区2012年实蝇优势种分析 |
| 3.1.4 香港新界地区2013年实蝇优势种分析 |
| 3.1.5 香港新界地区2014年实蝇优势种分析 |
| 3.1.6 香港新界地区2015年实蝇优势种分析 |
| 3.2 2010年-2015年四种实蝇种群动态 |
| 3.2.1 香港新界地区2010年四种实蝇种群动态 |
| 3.2.2 香港新界地区2011年四种实蝇种群动态 |
| 3.2.3 香港新界地区2012年四种实蝇种群动态 |
| 3.2.4 香港新界地区2013年四种实蝇种群动态 |
| 3.2.5 香港新界地区2014年四种实蝇种群动态 |
| 3.2.6 香港新界地区2015年四种实蝇种群动态 |
| 3.3 香港新界地区2010-2015年四种实蝇数量发生动态 |
| 4 结果和讨论 |
| 4.1 香港新界地区实蝇的主要种类和优势种群 |
| 4.2 四种主要实蝇年发生动态 |
| 4.3 实蝇的防控策略 |
| 4.3.1 以田间虫情监测为依据 |
| 4.3.2 及时、彻底清除虫果、落果 |
| 4.3.3 适时套袋防虫保果 |
| 4.3.4 诱杀防治抓早期 |
| 4.3.5 药剂喷施加诱饵 |
| 4.3.6 土壤处理 |
| 4.3.7 统一防治 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（3）基于iTRAQ技术的黄瓜单性结实分子机理及生长素受体基因功能验证研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 单性结实研究进展 |
| 1 单性结实概况 |
| 2 单性结实与环境因素 |
| 2.1 单性结实与光照的关系 |
| 2.2 单性结实与温度的关系 |
| 3 单性结实的生理基础 |
| 3.1 生长素与单性结实的关系 |
| 3.2 细胞分裂素与单性结实的关系 |
| 3.3 赤霉素与单性结实的关系 |
| 3.4 其他生长调节物质与单性结实的关系 |
| 3.5 激素平衡与单性结实的关系 |
| 4 单性结实遗传研究进展 |
| 5 单性结实分子机理研究 |
| 5.1 生长素相关基因和蛋白 |
| 5.2 赤霉素相关基因和蛋白 |
| 5.3 细胞分裂素相关基因 |
| 5.4 乙烯相关基因 |
| 5.5 其他通路相关基因 |
| 第二章 蛋白质组学研究进展 |
| 1 蛋白质组学简介 |
| 2 蛋白质组学主要研究技术 |
| 2.1 双向凝胶电泳技术 |
| 2.2 质谱技术 |
| 2.3 生物信息学分析技术 |
| 2.4 同位素标记相对和绝对定量技术 |
| 2.5 其他技术 |
| 3 ITRAQ技术原理、流程与优势 |
| 3.1 iTRAQ的技术原理 |
| 3.2 iTRAQ的技术流程 |
| 3.3 iTRAQ的技术优势 |
| 4 ITRAQ技术在果实发育研究中的应用 |
| 5 课题的提出 |
| 第二部分 研究报告 |
| 第三章 基于ITRAQ技术的黄瓜单性结实分子机理研究 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 样品处理与取样 |
| 2.3 iTRAQ实验流程 |
| 2.3.1 蛋白质提取与定量 |
| 2.3.2 蛋白质还原烷基化与酶解 |
| 2.3.3 蛋白标记 |
| 2.3.4 SCX分离和LC-MS/MS分析 |
| 2.3.5 蛋白质鉴定 |
| 2.4 荧光定量PCR |
| 2.4.1 黄瓜果实RNA提取 |
| 2.4.2 cDNA第一链的合成 |
| 2.4.3 qRT-PCR分析 |
| 2.5 内源激素含量测定 |
| 2.6 Western blot |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 单性结实与非单性结实黄瓜栽培品种生理特征比较 |
| 3.2 基于iTRAQ技术的不同发育类型的黄瓜果实蛋白质组学研究 |
| 3.3 黄瓜不同果实发育过程中差异表达蛋白的鉴定和比较 |
| 3.4 激素处理下NP和CP特异蛋白的表达分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 黄瓜果实发育过程中存在转录后调控的机制 |
| 4.2 激素不依赖型单性结实 |
| 4.3 抑制黄瓜果实败育的调控机制 |
| 4.4 黄瓜单性结实调控机制 |
| 第四章 黄瓜生长素受体基因功能验证 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 样品处理与取样 |
| 2.3 CsTIR1和CsAFB2的生物信息学分析 |
| 2.4 CsTIR1和CsAFB2的亚细胞定位 |
| 2.5 转基因番茄植株构建 |
| 2.6 扫描电镜分析 |
| 2.7 单性结实评价及种子萌发活力分析 |
| 2.8 基因表达分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 CsTIR1/AFB2进化与结构分析 |
| 3.2 CsTIR1/AFB2蛋白亚细胞定位 |
| 3.3 黄瓜中CsTIR1/AFB2的表达类型分析 |
| 3.4 CsTIR1/AFB2基因功能分析 |
| 3.5 miR393介导的基因转录后调控研究 |
| 4 讨论 |
| 4.1 黄瓜生长素受体基因家族小 |
| 4.2 黄瓜生长素受体基因调控叶形态建成与果实发育 |
| 4.3 miR393/TIR1模块参与调控黄瓜果实发育过程 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（4）利用植物生长物质诱导梨单性结实的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 1 引言 |
| 1.1 单性结实及诱导因素 |
| 1.1.1 单性结实及机理 |
| 1.1.2 单性结实的诱导及其应用 |
| 1.1.2.1 环境因子诱导 |
| 1.1.2.2 机械伤诱导 |
| 1.1.2.3 植物激素诱导 |
| 1.2 植物生长物质对单性结实的诱导及效果 |
| 1.2.1 赤霉素 |
| 1.2.2 生长素类 |
| 1.2.3 细胞分裂素类 |
| 1.2.4 激素间的协同作用 |
| 1.3 梨产业中的坐果问题 |
| 1.3.1 梨坐果研究进展 |
| 1.3.1.1 梨花芽分化和休眠 |
| 1.3.1.2 梨坐果及自交不亲和 |
| 1.3.1.2 梨果实发育 |
| 1.3.2 梨授粉受精不良问题及克服途径 |
| 1.3.2.1 常见问题及克服途径 |
| 1.3.2.2 打破自交不亲和壁垒 |
| 1.4 选题目的和意义 |
| 2 植物生长物质对'翠冠'梨单性结实的诱导及效果 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料与处理 |
| 2.1.1.1 试验材料 |
| 2.1.1.2 试验处理 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.2.1 果实单果重测定 |
| 2.1.2.2 果实乙烯释放量测定 |
| 2.1.2.3 果实硬度测定 |
| 2.1.2.4 果实可溶性固形物(TSS)测定 |
| 2.1.2.5 果实果形测定 |
| 2.1.2.6 果实可食用率测定 |
| 2.1.2.7 果实含水率测定 |
| 2.1.2.8 果实细胞大小和数目测定 |
| 2.1.2.9 果实维生素C测定 |
| 2.1.2.10 果实石细胞含量测定 |
| 2.1.2.11 果实糖酸提取及测定 |
| 2.1.2.12 果实糖代谢相关酶活性测定 |
| 2.1.3 试验数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 植物生长物质对坐果的影响 |
| 2.2.1.1 植物生长物质对果实坐果率的影响 |
| 2.2.1.2 植物生长物质对幼果乙烯释放速率的影响 |
| 2.2.2 植物生长物质对果实外观品质的影响 |
| 2.2.2.1 植物生长物质对果实大小的影响 |
| 2.2.2.2 植物生长物质对果实形态的影响 |
| 2.2.2.3 植物生长物质对梨胚珠和种子发育的影响 |
| 2.2.3 植物生长物质对果实内在品质的影响 |
| 2.2.3.1 植物生长物质对果实单果重的影响 |
| 2.2.3.2 植物生长物质对果实细胞层数和细胞大小的影响 |
| 2.2.3.3 植物生长物质对果实硬度的影响 |
| 2.2.3.4 植物生长物质对果实可溶性固形物的影响 |
| 2.2.3.5 植物生长物质对果实含水率的影响 |
| 2.2.3.6 植物生长物质对果实石细胞的影响 |
| 2.2.3.7 植物生长物质对果实可溶性糖的影响 |
| 2.2.3.8 植物生长物质对果实有机酸的影响 |
| 2.2.3.9 植物生长物质对果实糖代谢相关酶的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同植物生长物质诱导效果比较 |
| 2.3.2 植物生长物质诱导后果实品质变化 |
| 2.3.3 添加植物生长调节剂对单性结实果实外观的改善作用 |
| 2.3.4 小结 |
| 3 PBO、福星等对单性结实果实外观及内在品质的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料与处理 |
| 3.1.1.1 试验材料 |
| 3.1.1.2 试验处理 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.2.1 果实单果重测定 |
| 3.1.2.2 果实硬度测定 |
| 3.1.2.3 果实可溶性固形物(TSS)测定 |
| 3.1.2.4 果实果形指数测定 |
| 3.1.2.5 果实可食用率测定 |
| 3.1.2.6 果实含水率测定 |
| 3.1.2.7 果实维生素C测定 |
| 3.1.2.8 果实糖酸提取及测定 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 植物生长物质对'翠冠'梨坐果及果实品质的影响 |
| 3.2.2 植物生长物质对'早酥'梨坐果及果实品质的影响 |
| 3.2.3 植物生长物质对'黄冠'梨坐果及果实品质的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 4 小结与展望 |
| 4.1 小结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
（5）荔枝气调保鲜热质耦合机理与优化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 荔枝物理保鲜技术研究进展 |
| 1.2.2 果蔬传热传质过程研究进展 |
| 1.2.3 果蔬保鲜环境调控与优化研究进展 |
| 1.3 主要研究内容及方法 |
| 1.4 研究技术路线 |
| 第2章 保鲜环境对荔枝品质的影响及品质关联 |
| 2.1 保鲜模式对荔枝保鲜品质的影响 |
| 2.1.1 试验材料与设备 |
| 2.1.2 保鲜环境参数监控 |
| 2.1.3 试验结果与分析 |
| 2.1.4 环境因素对荔枝果实品质影响的主成分分析 |
| 2.1.5 荔枝色差值a*与保鲜品质变化的关联关系 |
| 2.2 货物摆放位置对荔枝保鲜效果的影响研究 |
| 2.2.1 试验材料与方法 |
| 2.2.2 试验结果与分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 荔枝气调保鲜环境传热传质理论 |
| 3.1 荔枝气调保鲜环境综合参数耦合模型 |
| 3.1.1 保鲜环境热平衡分析与建模 |
| 3.1.2 保鲜环境中的湿质守恒 |
| 3.1.3 保鲜环境中气体体积分数守恒 |
| 3.1.4 荔枝果实呼吸方程 |
| 3.1.5 模型求解结果与试验验证 |
| 3.2 荔枝果实预冷传热传质数学模型建立与验证 |
| 3.2.1 预冷过程热质交换模型 |
| 3.2.2 试验材料与方法 |
| 3.2.3 模型求解与数据处理 |
| 3.2.4 结果与分析 |
| 3.3 荔枝果实表面冷凝数学模型建立与验证 |
| 3.3.1 球形果实表面液态水生成过程 |
| 3.3.2 液滴冷凝与蒸发数学模型 |
| 3.3.3 试验验证 |
| 3.3.4 模型的实际应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 荔枝包装微环境调节机理及优化 |
| 4.1 包装形式对包装内微环境及保鲜效果的影响 |
| 4.1.1 试验材料与方法 |
| 4.1.2 试验结果与分析 |
| 4.2 包装盒对荔枝果实预冷过程影响的数值模拟 |
| 4.2.1 CFD流场数值建模理论 |
| 4.2.2 模型建立 |
| 4.2.3 边界条件设置及求解 |
| 4.2.4 厢体流场及果实温度分布情况 |
| 4.2.5 模型的验证 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 气调保鲜运输环境换气系统优化 |
| 5.1 研究对象 |
| 5.2 模型建立 |
| 5.3 边界条件设置及求解 |
| 5.3.1 入口条件 |
| 5.3.2 出口条件 |
| 5.3.3 进、排气阀 |
| 5.3.4 壁面 |
| 5.3.5 货物 |
| 5.3.6 求解 |
| 5.4 模型验证 |
| 5.4.1 三维与二维模拟结果对比 |
| 5.4.2 试验验证 |
| 5.5 模拟结果与分析 |
| 5.5.1 车厢内外流场分布情况 |
| 5.5.2 不同参数和条件下的换气性能 |
| 5.5.3 厢内O2体积分数分布均匀性 |
| 5.5.4 换气对货物温度变化的影响 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 结论与讨论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 讨论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录：攻读博士学位期间发表的相关学术论文和参与的科研课题等 |
（6）‘南水2号’黄瓜嫁接砧木筛选与愈合期湿度控制装置研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 嫁接技术概述 |
| 1.1 嫁接技术的历史 |
| 1.2 嫁接技术的作用 |
| 2 中国嫁接蔬菜现状 |
| 3 蔬菜嫁接方法 |
| 3.1 常见嫁接方法 |
| 3.2 断根嫁接方法 |
| 3.3 套管嫁接方法 |
| 3.4 套管嫁接应用简介 |
| 4 黄瓜砧木的筛选 |
| 4.1 黄瓜砧木的种类及作用 |
| 4.2 黄瓜砧木的选育 |
| 5 嫁接苗愈合时期 |
| 6 蔬菜机械及装置简介 |
| 第二章 ‘南水2号'黄瓜的砧木筛选 |
| 1 试验方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 黄瓜种植方法 |
| 1.3 黄瓜嫁接方法 |
| 1.4 试验设计 |
| 1.5 数据测量与分析 |
| 2 数据分析 |
| 2.1 与自根黄瓜相比,不同砧木嫁接黄瓜间的共性 |
| 2.2 与自根黄瓜相比,不同砧木嫁接黄瓜间的特性 |
| 2.2.1 不同砧木嫁接对生长发育的影响 |
| 2.2.2 不同砧木嫁接对开花、结果特性的影响 |
| 2.2.3 小结 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同砧木嫁接对生长发育的影响 |
| 3.2 不同砧木嫁接对开花、结果特性的影响 |
| 第三章 套管嫁接湿度控制箱设计 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 黄瓜种植方法 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 测定指标 |
| 2 数据分析 |
| 2.1 愈合时期玻璃箱平均湿度 |
| 2.2 愈合时期玻璃箱平均成活率 |
| 2.3 小结 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 工作展望 |
| 致谢 |
（7）罗汉果刺激性单性结实果实的生物学特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 罗汉果及其栽培研究进展 |
| 1.1 罗汉果是重要的传统中药 |
| 1.2 罗汉果栽培尚存难题 |
| 2 无籽果实的研究进展 |
| 2.1 无籽果实的优势 |
| 2.2 无籽果实的类型 |
| 3 果实发育过程研究 |
| 4 激素与座果 |
| 4.1 生长素与果实座果及发育 |
| 4.2 赤霉素与果实座果及发育 |
| 4.3 细胞分裂素与果实座果 |
| 4.4 乙烯与果实座果及发育 |
| 4.5 油菜素内酯与果实座果 |
| 4.6 植物激素间的相互作用 |
| 5 生长调节剂诱导对内源激素的影响 |
| 6 刺激性单性结实的研究进展 |
| 6.1 研究概况 |
| 6.2 刺激性单性结实的优缺点 |
| 6.3 刺激性单性结实的分子研究 |
| 7 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 第二章 刺激性单性结实的罗汉果的生物学性状研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 单性结实罗汉果的生长发育规律 |
| 2.2 授粉罗汉果的生长发育规律 |
| 2.3 未授粉且未诱导的罗汉果的生长发育 |
| 2.4 不同处理的成熟罗汉果的比较 |
| 2.5 单性结实及授粉幼果的显微特征 |
| 2.6 单性结实及授粉果实20 d、30 d、40 d、50 d及成熟时的纵剖面特征 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 刺激性单性结实的罗汉果的内源激素研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同处理果实中内源激素的变化 |
| 2.2 不同处理果实中IAA、ZT及GA与ABA的比值变化 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 刺激性单性结实的罗汉果的转录组学研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 主要药品和试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 总RNA纯度及完整性 |
| 2.2 转录组测序结果概述 |
| 2.3 Unigene功能注释及COG分类 |
| 3 讨论 |
| 3.1 基因的表达与激素的作用规律基本相符 |
| 3.2 诱导后基因变化与授粉后基因的变化有许多相同之处 |
| 3.3 关键座果激素及基因还需进一步研究 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 单性结实相关基因定量表达分析 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验材料和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 生长素相关基因的表达 |
| 2.2 细胞分裂素相关基因的表达 |
| 2.3 乙烯相关基因的表达 |
| 2.4 油菜素内酯相关的基因的表达 |
| 2.5 赤霉素相关的基因的表达 |
| 2.6 其他相关基因的表达 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（8）套袋对日光温室番茄和黄瓜的生长及品质的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 番茄和黄瓜生产与研究现状 |
| 1.2 套袋对内部温度和光照的影响 |
| 1.3 套袋对果实农药残留和病虫害的影响 |
| 1.4 套袋对果实商品品质的影响 |
| 1.4.1 套袋对果实着色和光洁度的影响 |
| 1.4.2 套袋对果实单果重及大小的影响 |
| 1.4.3 套袋对果实硬度的影响 |
| 1.5 套袋对果实营养品质的影响 |
| 1.5.1 套袋对果实可溶性糖及 vc 含量的影响 |
| 1.5.2 套袋对果实可溶性蛋白及可溶性氨基酸含量的影响 |
| 1.5.3 套袋对果实叶绿素含量的影响 |
| 1.6 套袋对光系统的影响 |
| 1.7 有待深入研究的问题 |
| 1.8 本研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 测定方法 |
| 2.2.2 叶绿素荧光参数的测定方法 |
| 2.2.3 叶绿素荧光参数的计算 |
| 2.2.4 数据处理方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 套袋对袋内透光率以及温度的影响 |
| 3.1.1 套袋对袋内透光率的影响 |
| 3.1.2 套袋对袋内温度的影响 |
| 3.2 套袋对袋内番茄果实的影响 |
| 3.2.1 不同季节套袋对番茄果实生长膨果的影响 |
| 3.2.2 不同季节套袋对番茄果实商品品质的影响 |
| 3.2.3 不同季节套袋对番茄果实叶绿素含量的影响 |
| 3.2.4 不同季节套袋对番茄果实营养品质的影响 |
| 3.2.5 不同季节套袋对番茄果实表面光系统Ⅱ荧光动力学参数的影响 |
| 3.3 套袋对袋内黄瓜果实的影响 |
| 3.3.1 不同季节套袋对黄瓜果实生长顺直度的影响 |
| 3.3.2 不同季节套袋对黄瓜果实商品品质的影响 |
| 3.3.3 不同季节套袋对黄瓜果皮叶绿素含量的影响 |
| 3.3.4 不同季节套袋对黄瓜果实营养品质的影响 |
| 3.3.5 不同季节套袋对黄瓜果实表面光系统Ⅱ荧光动力学参数的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 果袋袋型对内部的微域环境的影响 |
| 4.2 果袋袋型对果实商品品质的影响 |
| 4.3 果袋袋型对果实营养品质的影响 |
| 4.4 果袋袋型对果实光系统Ⅱ荧光动力学参数的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（9）瓜实蝇的防治药剂筛选及应用技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 瓜实蝇发生为害的基本情况 |
| 1.2 瓜实蝇化学防治的国内外研究应用状况 |
| 1.2.1 瓜实蝇成虫的化学药剂防治 |
| 1.2.2 瓜实蝇成虫的引诱剂 |
| 1.2.2.1 性引诱剂 |
| 1.2.2.2 食物引诱剂 |
| 1.3 立题依据及目的意义 |
| 1.4 本课题的研究内容 |
| 1.5 研究路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 供试虫源 |
| 2.1.2 供试药剂 |
| 2.1.3 供试的化学试剂 |
| 2.1.4 主要仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 瓜实蝇的继代饲养繁殖 |
| 2.2.2 瓜实蝇成虫的触杀性药剂筛选 |
| 2.2.3 瓜实蝇的产卵驱避剂筛选 |
| 2.2.4 瓜实蝇蛹和老熟幼虫的防治药剂筛选 |
| 2.2.5 筛选出的药剂的田间应用技术研究 |
| 2.2.5.1 瓜实蝇成虫触杀性药剂的田间药效试验 |
| 2.2.5.2 筛选出来的产卵驱避性药剂对瓜实蝇成虫持效期测定 |
| 2.2.5.3 瓜实蝇驱避性药剂的田间药效试验 |
| 2.2.5.4 筛选出的驱避性药剂及套袋对苦瓜的影响作用测定 |
| 2.2.5.5 盆栽试验测定筛选出来的杀蛹剂和杀老熟幼虫剂的适宜用水量 |
| 2.2.5.6 盆栽试验测定蛹和老熟幼虫防治药剂的适宜用药量 |
| 2.3 试验数据处理与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 瓜实蝇成虫的防治药剂筛选 |
| 3.1.1 瓜实蝇成虫的触杀性药剂 |
| 3.1.2 瓜实蝇的驱避性药剂筛选 |
| 3.2 瓜实蝇蛹的防治药剂 |
| 3.3 瓜实蝇老熟幼虫的防治药剂 |
| 3.4 瓜实蝇防治药剂的田间应用 |
| 3.4.1 40%丙溴磷乳油和10%烯啶虫胺水剂对瓜实蝇的田间防效 |
| 3.4.2 0.5%印楝素乳油对瓜实蝇驱避作用的持效期 |
| 3.4.3 0.5%印楝素乳油及套袋技术对瓜实蝇的防治作用 |
| 3.4.4 0.5%印楝素乳油及套袋对苦瓜生长的影响作用 |
| 3.4.5 0.5%印楝素乳油在不同用水量下对防治瓜实蝇蛹的防治作用 |
| 3.4.6 0.5%印楝素乳油在不同用药量下对瓜实蝇蛹的防治作用 |
| 3.4.7 0.5%印楝素乳油在不同用水量下对瓜实蝇老熟幼虫的防治作用 |
| 3.4.8 0.5%印楝素乳油在不同用药量下对瓜实蝇老熟幼虫的防治作用 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.1.1 瓜实蝇防治药剂的室内筛选 |
| 4.1.2 筛选到的药剂防治瓜实蝇的田间应用研究 |
| 4.2 讨论 |
| 4.2.1 瓜实蝇的饲养方法 |
| 4.2.2 瓜实蝇成虫的触杀性药剂筛选方法 |
| 4.2.3 瓜实蝇成虫驱避性药剂筛选方法 |
| 4.2.4 瓜实蝇蛹和老熟幼虫的触杀性药剂筛选方法 |
| 4.2.5 瓜实蝇防治药剂的田间应用技术 |
| 4.3 本研究的创新点 |
| 4.4 有待进一步研究的内容 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A |
| 附录B |
（10）GA3诱导枇杷无核机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 枇杷的起源与分布 |
| 1.2 枇杷的营养、药用和经济价值 |
| 1.3 枇杷生产发展状况 |
| 1.3.1 世界枇杷的生产概况 |
| 1.3.2 中国枇杷的分布、产业的发展状况及发展趋势 |
| 1.3.3 国外枇杷生产状况 |
| 1.4 园艺植物单性结实的研究进展 |
| 1.4.1 单性结实类型 |
| 1.4.2 植物生长调节剂诱导无核果产生的生理基础 |
| 1.5 植物生长调节剂诱导无核果在果树上的应用 |
| 1.6 果树无核的胚胎学机理研究现状 |
| 1.6.1 雄性不育 |
| 1.6.2 雌性器官不育 |
| 1.6.3 授粉受精不良 |
| 1.6.4 胚早期或中途败育 |
| 1.7 无核枇杷的研究进展 |
| 1.7.1 枇杷花和果实的生长发育特点 |
| 1.7.2 无核果实的优点 |
| 1.7.3 无核枇杷的研究现状 |
| 第二章 引言 |
| 2.1 立论依据及研究意义 |
| 2.2 研究的主要内容 |
| 第三章 材料与方法 |
| 3.1 GA_3诱导枇杷无核的组织解剖学研究 |
| 3.1.1 试验时间和地点 |
| 3.1.2 试验材料 |
| 3.1.3 试剂 |
| 3.1.4 田间试验设计和处理方法 |
| 3.1.5 采样 |
| 3.1.6 枇杷的花和子房构造观察和显微制片 |
| 3.2 GA_3处理对枇杷花粉生活力和发芽率的影响 |
| 3.2.1 花粉生活力鉴定 |
| 3.2.2 GA_3对枇杷花粉发芽率和花粉管生长的影响 |
| 3.3 GA_3处理对枇杷内源激素水平的影响 |
| 3.3.1 试验时间和地点 |
| 3.3.2 试验材料 |
| 3.3.3 试剂 |
| 3.3.4 田间试验设计和处理方法 |
| 3.3.5 内源激素的分离、提取和测定方法 |
| 3.4 GA_3处理对枇杷果实生长发育和品质的影响 |
| 3.4.1 试验时间、地点和试验材料 |
| 3.4.2 田间试验设计和处理方法 |
| 3.4.3 取样方法 |
| 3.4.4 测定方法 |
| 3.5 统计分析方法 |
| 第四章 结果与分析 |
| 4.1 GA_3处理诱导枇杷无核的组织解剖学研究 |
| 4.1.1 枇杷花和子房构造 |
| 4.1.2 GA_3处理对枇杷的花药结构和花粉粒的形成和发育的影响 |
| 4.1.3 枇杷正常的胚胎发育 |
| 4.1.4 GA_3处理对枇杷胚胎发育的影响 |
| 4.2 GA_3处理对花粉育性和花粉发芽率的影响 |
| 4.2.1 GA_3处理对花粉生活力的影响 |
| 4.2.2 GA_3处理对枇杷花粉发芽和花粉管生长的影响及其花粉发芽试验 |
| 4.2.3 贮藏对花粉发芽率和花粉管生长的影响 |
| 4.3 GA_3处理对枇杷果实内源激素水平的影响 |
| 4.3.1 GA_3处理对枇杷果实ZT水平的影响 |
| 4.3.2 GA_3处理对枇杷果实IAA水平的影响 |
| 4.3.3 GA_3处理对枇杷果实ABA水平的影响 |
| 4.3.4 GA_3处理对枇杷果实CPPU水平的影响 |
| 4.3.5 GA_3处理对枇杷果实ZT/ABA比值的影响 |
| 4.3.6 GA_3处理对枇杷果实IAA/ABA比值的影响 |
| 4.3.7 GA_3处理对枇杷果实(ZT+IAA)/ABA比值的影响 |
| 4.4 GA_3处理对枇杷果实生长发育和品质的影响 |
| 4.4.1 GA_3处理对枇杷果实生长发育的影响 |
| 4.4.2 GA_3处理对枇杷果实纵横经和果形指数的影响 |
| 4.4.3 GA_3处理对枇杷果实品质的影响 |
| 4.4.4 GA_3处理对枇杷花穗生长的影响 |
| 4.4.5 GA_3处理对果实成熟期的影响 |
| 图版部分 |
| 第五章 讨论 |
| 5.1 枇杷的花粉育性及其花粉萌发 |
| 5.1.1 GA_3处理对枇杷花粉育性和花粉萌发的影响 |
| 5.1.2 环境条件对枇杷花粉育性和花粉萌发的影响 |
| 5.2 GA_3诱导枇杷无核的组织解剖学机理研究 |
| 5.3 枇杷果实的生长发育过程 |
| 5.4 GA_3处理对枇杷果实内源激素与胚胎发育的影响 |
| 5.4.1 枇杷果实内源激素与胚胎发育 |
| 5.4.2 枇杷果实内源激素与果实的生长发育 |
| 5.4.3 GA_3处理对花和果实内源激素含量的影响 |
| 5.4.4 GA_3诱导枇杷无核的胚胎发育与内源激素的关系 |
| 5.5 GA_3处理对枇杷果实生长发育和品质的影响 |
| 5.5.1 GA_3处理对枇杷果实的生长发育的影响 |
| 5.5.2 GA_3对枇杷无核果的诱导和对果实品质的影响 |
| 5.5.3 GA_3处理对枇杷果实成熟期的影响 |
| 5.5.4 GA_3诱导枇杷无核的处理浓度的选择 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 在读期间发表论文及参与课题情况 |
| 致谢 |
四、茄瓜蔬菜果实套袋好（论文参考文献）
- [1]茂名市桔小实蝇发生概况及防控对策[J]. 童伴玲,黄亦英,任惠,陈冠南,王宏. 农业与技术, 2020(16)
- [2]香港新界地区主要实蝇的种群动态研究[D]. 梁伟钊. 华南农业大学, 2018(08)
- [3]基于iTRAQ技术的黄瓜单性结实分子机理及生长素受体基因功能验证研究[D]. 徐建. 南京农业大学, 2017(07)
- [4]利用植物生长物质诱导梨单性结实的研究[D]. 许楚楚. 浙江大学, 2017(01)
- [5]荔枝气调保鲜热质耦合机理与优化研究[D]. 郭嘉明. 华南农业大学, 2016(05)
- [6]‘南水2号’黄瓜嫁接砧木筛选与愈合期湿度控制装置研究[D]. 李琳. 南京农业大学, 2016(01)
- [7]罗汉果刺激性单性结实果实的生物学特性研究[D]. 涂冬萍. 北京协和医学院, 2015(01)
- [8]套袋对日光温室番茄和黄瓜的生长及品质的影响[D]. 赵立坤. 河北农业大学, 2013(03)
- [9]瓜实蝇的防治药剂筛选及应用技术研究[D]. 张献强. 广西大学, 2011(07)
- [10]GA3诱导枇杷无核机理研究[D]. 邓英毅. 西南大学, 2009(03)