一、为什么服用激素的人一定要服用大豆低聚糖?(论文文献综述)
鲍美如,张睿,罗烨,魏梵域,冯丽莉[1](2019)在《豆浆在女性食疗中的应用》文中指出豆浆是我国历史悠久的日常饮品,在食疗中具有重要作用,本文针对女性健康,讨论了豆浆在不同疾病或亚健康状态中的作用和注意事项,以期为豆浆的食疗应用提供临床使用参考。
王琳琳[2](2017)在《双歧杆菌对便秘的影响及其作用机理研究》文中认为便秘是一种常见的功能性胃肠道疾病,其临床症状主要包括:排便次数少、频率低、大便干结,胃肠道排空时间延长。近年来,随着社会老龄化,现代生活节奏的加快,人们生活水平的提高,饮食结构的改变以及社会、心理等因素的影响,便秘在我国的发病率呈逐年上升的趋势。目前用于治疗便秘的主要临床药物包括渗透性泻剂或刺激性泻剂,但这些药物或多或少都存在着价格昂贵、毒副作用大、易产生药物依赖、而且并不是对所有的患者都有效等问题。临床研究表明便秘患者肠道内存在严重的菌群失调,主要表现为,双歧杆菌、乳杆菌数量明显减少,致病菌、条件致病菌数量明显增加,许多动物实验也证明,肠道菌群参与了实验性便秘的发病。通过给予益生菌对其局部的微生态环境进行调节,达到治疗便秘的目的,是目前该领域研究的新思路。因此,本研究以可食用的14株双歧杆菌和可以被其利用的3种低聚糖为研究对象,探索双歧杆菌对便秘的影响及其作用机理,主要结果如下:首先建立便秘动物模型,分别给小鼠灌胃14株双歧杆菌,通过检测便秘相关指标(粪便含水量、小肠推进率和首粒排黑便时间),发现双歧杆菌在缓解便秘方面具有种间差异,其中两歧双歧杆菌、长双歧杆菌和婴儿双歧杆菌缓解便秘效果最好,青春双歧杆菌和短双歧杆菌部分菌株具有缓解便秘的作用,动物双歧杆菌在提高粪便含水量方面具有效果,而在改善肠道转运时间方面无效。从小鼠粪便中SCFAs的含量,肠道菌群的变化情况、便秘相关胃肠调节肽以及菌株本身的生物学特性方面对双歧杆菌在缓解便秘方面具有种间差异的原因进行了分析,结果发现:具有粘附作用的双歧杆菌,增加了便秘小鼠粪便中乙酸的含量,增加了Firmicute/Bacteroidetes的比率,表现在属水平上,主要是增加了Lactobacillus的相对丰度,和减少了Alistipes,Odoribacter和Clostridium的相对丰度,同时双歧杆菌处理组小鼠血清中兴奋性递质(MTL,Gas和SP)和抑制性递质(ET-1,SS和VIP)的分泌都趋于正常。在发现双歧杆菌缓解便秘可能与菌株的粘附特性有关之后,我们将菌株分成两组,一组全部具有粘附特性(MB1),一组全部不具备粘附特性(MB2),然后对其进行缓解便秘的动物实验研究,结果发现:具有粘附作用的双歧杆菌混菌明显提高了便秘小鼠的粪便含水量,小肠推进率及缩短了首粒排黑便时间,显着增加了粪便中乙酸、丙酸和丁酸的含量,通过比较MB1与MB2粪便菌群,我们发现具有粘附作用的双歧杆菌混菌(MB1)主要增加了Bifidobacterium和Lactobacillus的相对丰度,降低了Coprococcus和Odoribacter的相对丰度。同时,具有粘附作用的双歧杆菌混菌增加了小鼠血清中兴奋性递质的分泌和降低了抑制性递质的分泌。由于双歧杆菌培养条件的苛刻,以及大部分的双歧杆菌并不能通过胃酸、胆汁酸的侵蚀,所以到达肠道内且有活性的菌的量有限,这就限制了双歧杆菌的使用,而益生元具有更大的耐受胃肠液的能力,低成本,低风险,并相对较容易加入饮食中,因此对现有的14株双歧杆菌可利用的低聚糖对便秘小鼠肠道菌群及SCFAs的影响进行了研究,结果发现:低聚半乳糖、低聚果糖、低聚异麦芽糖可被14株双歧杆菌利用,其中低聚半乳糖缓解便秘效果最好,显着增加了粪便中乙酸和丁酸的含量,增加了Lactobacillus和Bifidobacterium相对丰度而降低了Odoribacter,Alistipes和Bacteroides的相对丰度。由于小鼠是盲肠发酵,因此对小鼠盲肠内容物肠道菌群进行了研究,发现低聚糖显着增加了Bifidobacterium,Bacteroides,Rikenella和Lactobacillus的相对丰度,降低了Oscillospira,Coprococcus和Dorea的相对丰度。便秘的发病多于肠道能动性和免疫功能的改变、菌群失调、肠神经系统(主要是神经递质失衡)等因素有关,同时,由上述三章的结果,我们发现:SCFAs可能会具有缓解便秘的作用,因此,我们从SCFAs对便秘的缓解作用,对肠神经系统,尤其是5-HT的影响、对肠道菌群、对Treg细胞以及相关细胞因子的影响进行了研究,发现双歧杆菌缓解便秘的机制是:双歧杆菌通过其粘附作用定植于肠粘膜,进一步影响肠道中SCFAs的水平,SCFAs一方面通过改善便秘所引起的肠道菌群失衡的现象达到缓解便秘的目的,另一方面则通过调控Th17/Treg的失衡状态缓解便秘。
胡朝军[3](2015)在《应用高通量蛋白芯片技术筛选白塞病和IgG4相关性疾病血清标志物的研究》文中研究说明白塞氏病(BD)是一种病因不明、复发性、常见的系统性自身免疫病。以口腔溃疡、生殖器溃疡、血管炎、眼炎,进而引起感染、失明、动脉瘤等严重后果为主要特征,其临床表现复杂,给患者造成极大痛苦,严重影响患者生活质量。研究表明,我国白塞病发病率明显高于其他地区,为美洲地区的14倍。临床早期诊断积极治疗可让BD患者获益匪浅,但是,目前尚无诊断BD的可靠血清标志物,其诊断主要靠非特异性的临床表现,需要与多种自身免疫病鉴别,许多BD患者得不到及时正确诊断和治疗。本研究采用包含21065种非冗余重组人源蛋白质的高通量蛋白芯片技术对40例BD患者,15例自身免疫病对照患者和20例正常对照进行BD相关自身抗体靶抗原的筛查。经分析确定筛选出36个BD相关自身抗体靶抗原。为了确认这些BD相关自身抗体的敏感性和特异性及临床应用价值,随后采用36个BD相关自身抗体对应靶抗原构建制备BD相关自身抗体靶抗原蛋白芯片对130例BD患者,103例自免病对照患者(包括大动脉炎患者40例,ANCA相关血管炎患者40例和SS患者23例)和正常对照110例血清进行临床扩大样本验证。研究结果显示抗CTDP1抗体[RNA聚合酶Ⅱ亚基AC-末端结构域磷酸酶(RNA polymerase Ⅱ subunit A C-terminal domain phosphatase)]在BD患者中的阳性率为23.85%,显着高于自身免疫病对照组4.85%(X2=15.87,P=6.79×10-5)和正常对照6.4%(X2=13.67,P=0.000218)中的阳性率,结果差异具有显着性。其余35种高密度蛋白芯片筛出的BD相关自身抗体经扩大样本验证,结果显示在BD组、自身免疫病对照组和健康对照组间阳性率差异无显着性。免疫印迹检测结果证实采用BD自身抗体靶抗原芯片大样本验证确认的抗CTDP1抗体是BD患者血清中存在的特异性自身抗体。IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是近年来新认识的一种多器官受累自身免疫病,以受累器官组织增生、肿大、IgG4阳性淋巴细胞浸润,血清IgG4水平显着增高为主要特征,但血清IgG4升高并非该病的特异性指标。由于近年来过于强调血清IgG4的浓度增高和组织IgG4阳性细胞在IgG4相关疾病诊断中的作用,导致误诊为IgG4相关疾病的患者越来越多。本研究采用包含21065种非冗余重组人源蛋白质的高通量蛋白芯片技术对30例IgG4相关性疾病患者和30例正常对照进行IgG4相关性疾病相关自身抗体标志物的筛查,IgG4相关性疾病组的平均阳性蛋白点数为68.8±72.3,低于正常对照组的平均阳性蛋白点数234.4±372.4。为保证临床特异性,设定正常对照组中的阳性率低于6.67%(2/30)的条件下,IgG4相关性疾病相关标志物的阳性率都≤20%,其临床应用价值有限,因此本研究不再制备IgG4相关性疾病相关自身抗体靶抗原蛋白芯片进行扩大样本筛选验证。本研究结果揭示IgG4相关性疾病患者体内增高的IgG4针对21065种重组人源蛋白低反应性的现象为IgG4相关性疾病的研究提出了另一个崭新的话题:IgG4相关性疾病患者体内的自身免疫是否异常?我们将进一步对IgG4相关性疾病患者血清IgG4进行氨基酸序列分析,从蛋白水平证实IgG4相关性疾病患者血清IgG4是否是寡克隆免疫球蛋白?另一方面,对IgG4相关性疾病患者IgG4+浆母细胞进行单细胞测序,从核酸层面研究证实是否IgG4相关性疾病患者IgG4+浆母细胞为寡克隆细胞。本研究结果表明,采用高密度蛋白芯片技术进行小样本筛选与制备疾病相关标志物小芯片进行扩大样本验证和免疫印迹技术进行疾病特异性标志物方法学验证相结合是进行自身免疫病患者血清自身抗体标志物研究的有效方案。
杨启彪[4](2015)在《我们究竟应该喝什么样的水》文中认为一、生命与水人体是很奇妙的。它蕴藏的许多奥秘引起了人们的兴趣:人的肌肉、骨骼、皮肤是什么构成的?血液为什么要昼夜不停地流动?人的体温为什么能保持在一定的范围内?……经过科学研究,人们发现,人体与水有非常密切的关系。作为一种生物,人体也是由细胞构成的。生命的活动,就是细胞不断分裂、生长、衰老、死亡的过程。可是你知道吗?一般的细胞中至少含有70%的水。如果你有50千克重,那么,水差不
王慧[5](2014)在《大豆品种及发芽时间对豆芽营养成分与产量的影响》文中提出大豆及制品是我国重要的食品之一,豆芽中含有蛋白质、矿物质、维生素C、纤维素、氨基酸等多种营养成分,深受人们的喜爱。深入研究大豆品种与豆芽营养品质及产量间关系,以及不同发芽时间对豆芽营养成分的影响,为优质高产芽豆专用品种选育与筛选提理论依据,对提高豆芽的经济食用性具有重要的参考价值。本试验选取黑龙江省、河北省、吉林省大豆主产区的17个大豆品种,按百粒重分成小粒豆(5.00g-9.90g)、中小粒豆(10.00g-14.90g)、中大粒豆(15.00g-19.90g)、大粒豆(20.00g-24.90g)四组,在培养箱中25℃条件下每间隔12h时人工淋一次蒸馏水,在连续培养72h后取样,进行大豆品种对豆芽营养成分及产量关系的研究;根据17个大豆品种的研究结果,每个组合中筛选出2个豆芽产量较高的大豆品种,以市售绿豆为对照,将发芽时间延长为96h,深入分析不同发芽时间对豆芽营养成分的影响。结果表明:不同大豆品种发芽以后营养成分变化因品种不同而有差异。在发芽后有6个品种蛋白质含量有所增加,11个品种的蛋白质含量有所减少,其中东农690、吉小粒豆1号、绥小粒豆2号3个大豆品种发芽后蛋白质含量显着增加,其它粒型大豆发芽后蛋白质含量变化没有表现一致的规律性;10个品种的大豆脂肪含量略有降低,7个品种的大豆发芽后脂肪含量表现为增加,其中东农690、绥小粒豆2号2个大豆脂肪含量显着降低;大豆发芽后氨基酸含量显着增加;可溶性糖的含量、矿物质(P、K、Na、Ca)含量降低。在连续96h的发芽过程中,豆芽蛋白质含量呈现先升高再降低的现象,达到峰值的时间基本出现在发芽后48h-72h范围内;大豆的脂肪含量在发芽后呈下降趋势,个别品种出现小幅度的增加;大豆发芽后游离氨基酸含量明显增加,发芽48h后游离氨基酸含量达到极大值;发芽处理对大豆中矿物质含量影响较小;大豆发芽后维生素C含量显着增加,发芽时间为60h-84h时是大豆发芽过程中维生素C含量最高的培养时期;大豆发芽后纤维素含量增加,峰值出现在发芽后48h-72h范围内。大豆品种与豆芽营养成分间有一定的相关性,其中百粒重与大豆游离氨基酸含量呈极显着负相关,豆芽可溶性糖含量与豆芽游离氨基酸含量、豆芽产出率间均呈极显着负相关;豆芽产出率与豆芽可溶性糖呈极显着负相关,而与子粒游离氨基酸间显着负相关,豆芽蛋白质含量与豆芽脂肪含量、豆芽K含量与豆芽Na含量均呈显着负相关;子粒Ca含量与豆芽Ca含量呈极显着正相关,豆芽游离氨基酸含量与豆芽脂肪含量、豆芽蛋白质含量与豆芽游离氨基酸含量、子粒P含量与豆芽P含、子粒K含量与子粒Ca含量、子粒K含量与豆芽Ca含量、子粒Na含量与豆芽Na含量间均呈显着正相关。随着发芽时间的延长,豆芽的营养成分变化因品种不同而表现出不一致的规律。其中蛋白质、Ca、维生素C、纤维素随发芽时间延长其含量呈抛物线型增加趋势,其峰值出现的时间早晚不同,但基本在48h-72h的发芽时间内;游离氨基酸含量在整个发芽过程中一直呈上升趋势;豆芽脂肪、可溶性糖含量随发芽时间延长呈下降趋势;Na、K含量的变化没有表现出明显的规律,在整个发芽过程中有升有降:绿豆芽中蛋白质、氨基酸、矿物质、维生素C、纤维素含量随发芽时间的延长均呈增加趋势,其它营养成分变化规律不明显。大豆与绿豆在发芽前后的营养含量不同,其中大豆中蛋白质、脂肪、P、K、Ca(东农690除外)含量高于绿豆,而可溶性糖、游离氨基酸、维生素C、纤维素含量低于绿豆;豆芽与绿豆芽中营养含量表现出相同的规律,但绿豆芽Na含量高于豆芽Na含量高。百粒重较低的大豆品种豆芽产量高,其中东农690的豆芽产量最大,冀豆20的产量最少。百粒重在8.43g-10.49g之间的东农690、吉小粒豆1号、绥小粒豆2号的豆芽产出率高,经济性佳。小粒豆及其豆芽的游离氨基酸含量高,而脂肪含量偏低,其它营养成分也相对优于百粒重较大的大豆品种,食用性佳。
李硕[6](2013)在《大豆小分子肽对机体保健功能作用的研究》文中指出1902年,英国科学家Buyliss在动物的胃肠道中首先发现活性肽片段,到现在已分离出超出百种的体内多肽。近二三十年来,随着分子生物学的发展特别是化学检测手段的广泛应用,学界对多肽的营养和功能有了新发现:多肽不仅与蛋白质一样涵盖了全部的氨基酸种类,又具备蛋白质所缺乏的对机体生理功能的调控作用。多肽的调控作用涉及人体生理活动的方方面面,如:体液循环,物质代谢,体内环境,生长生殖活动等等。大豆小分子肽是大豆蛋白经蛋白酶水解后得到的小肽,其低分子量的特点使其具备机体吸收率高,吸收速度快的优势;其一级结构特点使其在酸碱、高温等极端条件下也能保持高度的稳定性,作为一类生物活性肽,其具备较高的食品及保健品研发价值。然而,对大豆小分子多肽的生理功能研究比较少,对增强机体免疫力作用方面尚未见报道。因此,本研究采用本实验室前期研究的双酶解工艺制备的大豆小分子肽,通过动物实验模型来探讨大豆小分子多肽对免疫系统的影响及机体抗氧化的作用,为更好地开发大豆小分子肽提供理论依据。本研究以昆明种小鼠作为实验材料,经口服给予实验组小鼠低,中,高(3g/kg/d,6g/kg/d,9g/kg/d)三个剂量大豆小分子肽30d后,通过测定血清溶血素和抗体生成细胞数,观察大豆小分子肽对体液免疫功能的影响;通过小鼠脾淋巴细胞转化实验、迟发型变态反应实验、NK细胞活性测定、小鼠碳廓清实验、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验检测大豆小分子肽对特异性和非特异性细胞免疫功能的影响;通过测量小鼠的体重及脾脏、胸腺两种免疫器官的重量,评价大豆小分子肽对小鼠体重和免疫器官重量的影响。另外,以老龄大白鼠为实验对象喂食大豆小分子多肽后,测定其红细胞、肝、脑组织中的SOD及GSH-Px活性。大豆小分子肽各剂量组对小鼠的细胞免疫的影响结果表明,高剂量组的小鼠脾淋巴细胞转化能力,中高剂量组的小鼠的左右耳片重量差值均显着高于阴性对照组;对小鼠体液免疫的影响表明中高剂量组的小鼠的抗体生成细胞数,血清溶血素抗体积数均显着高于对照组,对小鼠单核一巨噬细胞吞噬功能的影响表明,高剂量组的小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力显着高于对照组,而大豆小分子肽各剂量组对小鼠的NK细胞活性,单核—巨噬细胞碳廓清作用以及小鼠体重和小鼠免疫器官质量/体重比值与照组均无显着差异。大豆小分子肽能促进小鼠的脾淋巴细胞转化、增殖;增强迟发型变态反应水平;提高小鼠的抗体生成细胞数和血清溶血素水平以及小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,从而具有增强机体免疫力的作用。实验还证明了大豆小分子肽对老年大白鼠红细胞SOD和GSH-Px活性及肝脏GSH-Px活性具有增强作用。因此,该工艺提取的大豆小分子肽具有增强免疫力、抗氧化及延缓衰老的机体保健作用。
邓少东[7](2013)在《巴戟天低聚糖益脑作用机制研究》文中认为目的:本设计以巴戟天中低聚糖类成分为研究对象,结合导师组前期研究基础开展巴戟天药材中低聚糖类成分的质控研究,及其低聚糖部位提取、纯化工艺研究,进一步完善巴戟天药材的质控体系。采用动物体内及体外等实验方法,考察巴戟天低聚糖部位及其主要有效成分巴戟甲素的在体肠吸收机制、对肝脏中CYP3A4酶代谢的影响,以期为巴戟天低聚糖类成分的口服制剂研究和开发提供科学依据,并为其药代动力学和药效学的进一步研究奠定基础。采用拟阿尔海茨默(AD)动物模型,探讨巴戟天低聚糖部位及其主要有效成分巴戟甲素的抗AD药效及作用机制研究,为其抗AD新药研究与开发提供研究基础。方法:1巴戟天低聚糖有效部位质控研究采用亲水作用色谱-蒸发光散射检测法建立巴戟天中蔗糖、蔗果三糖、耐斯糖、1F-果呋喃糖基耐斯糖、巴戟甲素等5种低聚糖的含量测定方法。采用正交试验法优选巴戟天低聚糖的提取工艺,以巴戟天低聚糖类提取物的出膏率、低聚糖含量以及其主要的活性成分巴戟甲素、耐斯糖为考察指标,进行多指标综合评价分析,优选出最佳提取工艺采用活性炭与D-900离子交换树脂柱层析结合溶剂法对巴戟天低聚糖提取物进行纯化,以HPLC-UV-ELSD、UV、LC-MS等方法检测蔗糖、蔗果三糖、耐斯糖、1F-果呋喃糖基耐斯糖、巴戟甲素、低聚糖等指标的含量及纯度。2巴戟天低聚糖的药代动力学研究采用大鼠体肠单向灌流法研究巴戟天低聚糖部位及其主要有效成分巴戟甲素在大鼠肠道中的吸收转运机制,考察蔗糖、蔗果三糖、耐斯糖、1F-果呋喃糖基耐斯糖和巴戟甲素等5种低聚糖类成分的大鼠肠吸收特点,确定各成分的最佳吸收部位,并考察了 P-gp对巴戟天低聚糖类成分吸收的影响。利用β-D-呋喃果糖苷酶对巴戟甲素进行水解,确定巴戟甲素是否β-D-呋喃果糖苷酶的底物,同时确定巴戟甲素的酶水解产物,并初步研究其酶促反应动力学。以肝脏CYP3A4酶的探针底物氨苯砜,考察不同剂量巴戟天低聚糖提取物及其主要活性成份巴戟甲素对大鼠肝脏CYP3A4活性的影响,以预测其联合应用CYP3A4亚型酶代谢的药物时发生药物相互作用的可能性。3巴戟天低聚糖对AD模型大鼠的影响采用D-半乳糖联合Aβ 25-35制备拟阿尔海茨默大鼠模型,连续给予巴戟天提取物(BT)、巴戟天低聚糖部位(BD)、巴戟甲素(BJ)28 d后,采用Morris水迷宫进行空间学习记忆能力检测,考察给药前后对AD模型大鼠的体重和脏器系数等的影响;采用试剂盒酶-标仪法测定AD大鼠脑海马区及皮质区中超氧化歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽还原酶(GSH-Px)等氧化指标,以及乙酰胆碱(Ach)、乙酰胆碱酯酶(TchE)、Na+/K+-ATPase、谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)、NO、NOS等指标的含量;采用HPLC-ECD法检测AD大鼠脑海马区及皮质区中多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、5-羟色胺(5-HT)等单胺类神经递质水平,及其相关代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、高香草酸(HVA)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、左旋多巴(L-DOPA)的含量;采用免疫蛋白印迹法(Westernblot)考察BJ、BD、BT对AD模型大鼠海马区中APP、Tau、Caspase-3、SYP蛋白表达的影响。结果:1巴戟天低聚糖有效部位质控研究巴戟天中蔗糖、蔗果三糖、耐斯糖、1F-果呋喃糖基耐斯糖、巴戟甲素等5种低聚糖分别在2.128~21.28 μ g(r= 0.9993),1.864~18.64 μ g(r=0.9996),1.92~19.2 μ g(r=0.9998),1.912~19.12 μ g(r=0.9995),2.368~23.68 u g(r=0.9994)线性关系良好,其回收率在92.81%~102.8%(n=6)之间。不同产地巴戟天药材含量测定结果显示,蔗糖、蔗果三糖、耐斯糖、1F-果呋喃糖基耐斯糖、巴戟甲素的含量分别在 1.25%~6.07%、0.57%~6.06%、1.61%~6.82%、2.41%~7.71%、3.84%~10.10%之间。巴戟天低聚糖的提取工艺研究中各因素对出膏率、低聚糖、巴戟甲素及耐斯糖提取率的影响程度依次为:溶剂中乙醇体积分数>提取时间>液固比>提取次数。各因素对实验结果均无显着性影响。从工业生产提高生产效率的角度出发,优选出的最佳工艺条件为A2B1C2D2,即用15倍量的40%乙醇,提取2次,每次1 h。巴戟天低聚糖部位纯化后各指标成分含量均有显着提高,纯化工艺重现性良好。2巴戟天低聚糖的药代动力学研究巴戟甲素在大鼠体肠单向灌流研究结果表明巴戟甲素为全肠道吸收的药物,各肠段存在吸收差异,其吸收速率按十二指肠、空肠、回肠和结肠的顺序依次下降。十二指肠、空肠、回肠和结肠的药物累积吸收量随灌流液药物浓度的增加而近似线性地增加,但吸收速率常数基本不变,表明巴戟甲素在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收以被动扩散方式为主,其吸收动力学符合一级过程。P-gp抑制剂对巴戟甲素肠吸收的影响考察结果表明P-gp对巴戟甲素有肠道外排作用,可减少其肠吸收,说明巴戟甲素可能是P-gp的底物。巴戟甲素酶水解研究确定了巴戟甲素为β-D-呋喃果糖苷酶的底物,其水解后得到的单一产物为β-D-呋喃果糖。初步得到该酶促反应的Michaelis-Menten方程为:rp=0.9565Cs/(12.8761+Cs),其中Km=12.8761mg·mL-1,Vm=0.9565mg·mL-1·h-1。巴戟天提取物中5种低聚糖成分在大鼠全肠段的吸收速率(Ka)均无显着差异(P>0.05),其药物累积吸收量随灌流液药物浓度的增加而近似线性地增加,说明药物不存在自身浓度抑制现象,提示巴戟天提取物中5种低聚糖成分的在体肠吸收机制均以被动扩散为主,其吸收动力学符合一级过程。提取物中各成分的吸收速率依次为:巴戟甲素≥蔗糖>蔗果三糖>耐斯糖>1F-果呋喃糖基耐斯糖。对不同肠段中各成分的吸收进行比较,总体方差分析结果显示各成分的吸收具有差异性(P<0.05)。P-gp抑制剂对巴戟天提取物肠吸收的影响考察结果显示盐酸维拉帕米可显着增加蔗糖与巴戟甲素的吸收量,这种促吸收效果是通过抑制P-gp的外排引起的,由此提示蔗糖与巴戟甲素可能是P-gp的底物。3巴戟天低聚糖对AD模型大鼠的影响灌胃给药28 d后,水迷宫实验结果显示AD模型组定位航行潜伏期明显长于空白组,而各给药组明显得到改善。空间探索实验结果显示各给药组在原平台象限游泳距离与总距离之比均有所上升而穿越原平台的次数也显着增加。脏器系数测量结果显示,模型组脑、脾、睾丸等脏器系数比正常对照组都降低,而给予BJ、BD、BT治疗后,BD、BT对各脏器系数均有增加的作用,BJ对脑、肝、睾丸等脏器系数有增加的作用。BJ与BD可以提高AD模型大鼠海马组织及皮质层中SOD、Na+/K+-ATP、GABA,降低MDA、TChE的活性,从而达到保护神经系统的作用。采用大鼠双侧海马区注射A β 25-35并联合长期腹腔注射D-半乳糖可致大鼠脑海马及皮质层的神经递质含量明显降低,而分别给予BJ、BD、BT治疗后,均可显着提高大鼠脑海马及皮质层中NE、DA、5-HT的含量,从而达到增强学习记忆能力的效果。同时还不同程度的提高DA/HVA、NE/E、5-HT/5-HIAA的比值,说明BJ、BD、BT可抑制相关的代谢路径。采用大鼠双侧海马区注射A β 25-35并联合长期腹腔注射D-半乳糖可致大鼠脑海马中APP、Tau、Caspase-3蛋白表达水平上升,SYP蛋白表达水平明显降低,而分别给予BJ、BD、BT治疗后,各蛋白表达水平异常的情况均有所缓解,说明巴戟天低聚糖类成分改善AD大鼠学习记忆障碍的作用机制,与上调SYP、降低APP、Tau、Caspase-3的表达有关。结论:1巴戟天低聚糖有效部位质控研究建立的巴戟天低聚糖有效成分含量测定方法简单、准确,具有良好的重复性,为有效评价巴戟天药材的质量提供了分析方法。根据中国药典规定并结合本研究结果,在此对巴戟天药材中低聚糖的含量限度提出初步的建议:按巴戟天药材干燥品计算,耐斯糖的含量不得少于2%,巴戟甲素的含量不得少于4%,蔗果三糖、耐斯糖、1F-果呋喃糖基耐斯糖、巴戟甲素的总含量不得少于14%。优选出的巴戟天低聚糖提取工艺各指标性成分含量较高,工艺稳定、合理、可行,为工业化生产提供参考。巴戟天低聚糖部位纯化工艺的重现性良好,所制得的巴戟天低聚糖部位纯度高,已知成分含量大于50%,可用于开发国家规定的五类新药。2巴戟天低聚糖的药代动力学研究巴戟甲素在整个肠段吸收良好,属于高渗透性药物,在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收机制以被动扩散方式为主。本研究将为巴戟甲素设计成口服缓控释制剂提供了生物学依据。β-D-呋喃果糖苷酶与巴戟甲素亲和力较强,葡萄糖对巴戟甲素的酶解具有一定的促进作用,提示机体内的葡萄糖对巴戟甲素的代谢也可能有一定的促进作用从而降低巴戟甲素的生物利用度。本研究将为巴戟甲素的药物代谢动力学研究及其新药的开发提供理论参考。巴戟天低聚糖在全肠段吸收中,其吸收速率依次为二糖>三糖>四糖>五糖,推测可能与各成分的分子大小有关。在本实验条件中,各成分在不同肠段中的Papp均大于0.072 cm·h-1,说明各低聚糖成分在整个肠段中吸收良好,属于高渗透性药物,主要与各成分均具有较强的亲水性从而易于在肠道中吸收扩散进入体内有关。3巴戟天低聚糖对AD模型大鼠的影响实验采用大鼠双侧海马区注射Aβ 25-35并联合长期腹腔注射D-半乳糖,诱发拟AD动物模型。从行为学、氧化应激、胆碱能系统、能量代谢、氨基酸、神经递质和蛋白表达水平等方面,观察了巴戟天低聚糖对AD模型大鼠的影响,实验结果显示巴戟天低聚糖可以改善AD大鼠学习记忆障碍,其作用机制与以下三方面有关:(1)提高SOD、Na+/K+-ATP、GABA,降低MDA、TChE的活性;(2)提高神经递质水平;(3)上调SYP,降低APP、Tau、Caspase-3等蛋白的表达水平。
武志娟[8](2013)在《附子理中汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床与实验研究》文中研究说明目的:肠易激综合征(irritable bowel syndrome IBS)是临床常见的胃肠道功能紊乱性疾病,是一组包括腹痛、腹胀伴排便习惯改变,粪便性状异常等临床表现的症候群,持续存在或间歇发作,但无器质性损害疾病的证据。目前认为IBS是由多种因素共同作用的结果。在治疗上尚无理想的治疗方法,多为对症治疗。治疗IBS的药物包括解痉剂、导泻药、止泻剂、肠道动力感觉调节剂、微生态制剂和抗抑郁药等。腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome, D-IBS)是中医治疗的特色优势病种之一。祖国医学采用辨证论治结合针灸、推拿等方法从整体治疗本病取得了较好的疗效。认为本病初期,为肝气郁结,肝失疏泄,肝气横逆乘脾;继则脾失健运,湿从中生;脾虚日久而致脾阳不足,肾阳受累。此病以湿为中心,湿为病理产物;以肝气郁结贯穿始终,气机失调为疾病之标,而脾肾阳虚为病之根本。肝郁、脾虚、肾阳不足为肠易激综合征主要病机。本研究以脾肾阳虚型D-IBS为对象,设计了附子理中汤组和得舒特组的临床对照研究,观察临床疗效及对患者生活质量的改善情况。同时为了探讨附子理中汤的起效机制,设计了动物实验,从炎症、内脏敏感性、TLR4及AQP8mRNA的表达情况等多角度来研究其可能的作用途径、环节和靶点。方法:临床部分:将符合纳入标准的患者62分为治疗组32例,对照组30例。治疗组予附子理中方,对照组予得舒特,疗程为4周。观察两组治疗前后的中医证候、症状积分、总体有效率、生存质量的变化情况。实验部分:将50只SPF级大鼠随机分为正常对照组、模型组、得舒特组、附子理中汤低剂量组、附子理中汤高剂量组,每组10只。雌雄各半。采用束缚应激加大黄泻下法复制腹泻型大鼠模型。造模成功后,开始用药,正常组及模型组大鼠每日予生理盐水灌胃;其余3组分别灌服不同剂量的附子理中汤方及得舒特,共用药14天。疗程结束后观察大鼠体重变化、腹泻率、腹泻指数和肠组织形态变化;测定各组大鼠血清IL-8水平、血清5-HT水平的变化情况;测定各组大鼠结肠粘膜样本中TLR4、AQP8的mRNA表达水平。结果1临床研究结果1.1临床治疗后,无论是中药组还是西药组,腹痛或腹部不适,大便次数,大便性状、排便紧迫感、黏液的症状积分均有降低,配对t检验示治疗前后症状总积分有明显差异。中药组治疗后症状总积分与西药组相比存在差异。1.2治疗后,中药组和西药组在腹部不适、大便次数、大便性状、排便紧迫感、腹胀、黏液等症状积分均较治疗前有下降。中药组在大便性状、排便紧迫感、腹胀、黏液的改善情况较西药组对比有差异。1.3治疗后,两组患者的生活质量均得到不同程度的改善:中药组在生理功能PF、生理职能RP、躯体疼痛BP、总体健康GH、活力YT、情感职能RE、心理健康MH方面的积分均有明显提高(P<0.05);西药组仅在生理职能PF、躯体疼痛BP的积分有明显提高(P<0.05),中药组在改善生理职能RP、躯体疼痛BP、情感职能RE、心理健康MH方面优于西药组(P<0.05)。1.4治疗后IBS-QOL各方面积分比较,中药组患者的焦虑不安DP、行为障碍IA、身体角色BI、健康担忧HW、饮食限制FA、社会反应SR方面积分均有不同程度改善(P<0.05),西药组在焦虑不安DP、健康担忧HW、饮食限制FA方面有不同程度改善(P<0.05)。中药组在焦虑不安DP、行为障碍IA、身体角色BI、健康担忧HW、饮食限制FA方面改善程度优于西药组。2实验研究结果2.1不同剂量附子理中汤组可使血清IL-8水平趋于正常;与得舒特组相比差异有统计学意义(P<0.05),附子理中汤高、低剂量组相比,差异无显着性(P>0.05)。2.2本研究动物实验发现附子理中汤不同剂量组均能降低D-IBS模型大鼠血清5-HT含量,其疗效与得舒特相当(P>0.05)。2.3模型组大鼠肠粘膜的TLR4的表达高于正常对照组,有统计学差异(P<0.01)。而附子理中汤的干预可使大鼠肠粘膜的TLR4的表达趋于正常,与得舒特组比较差异有统计学意义。不同剂量附子理中汤组比较无明显差异。2.4模型组大鼠结肠组织中AQP8的表达下降(P<0.05),经附子理中汤干预后,AQP8的表达趋于正常,与得舒特组比较差异有统计学意义;附子理中汤不同剂量组相比无明显差异。结论本临床试验研究表明附子理中方对脾肾阳虚型D-IBS患者的临床症状、生存质量有良好的治疗作用;对照组也显示一定的治疗效果,附子理中汤方的临床总体疗效明显优于对照剂。动物实验从炎症、内脏敏感性、免疫、水代谢等方面研究附子理中方治疗脾肾阳虚型D-IBS可能的作用机理,从而推断附子理中汤治疗脾肾阳虚型D-IBS的作用机理可能与其减轻炎症反应、降低内脏敏感性、减少免疫应答、恢复水液代谢等因素有关。
宋新,潘铭,小风[9](2011)在《养生达人的精明之选》文中认为成天忙于工作的职业女性,就像上了弦儿的发条,很难停下来。据有关调查,很多白领女性由于工作节奏快、压力大、负担重,常常无暇顾及饮食营养,于是很多职场女性的手袋里面就又多了一类物品——保健品。但是在广大女性同胞争相购买、服用保健品的时候,不一定真正清楚吃什么保健品好,怎样正确使用,才能对自身健康有最好的作用。
陈继承[10](2011)在《醋粉中降血脂成分筛选及其对脂质代谢的调控》文中认为近年来,随着生活习惯和饮食习惯的改变等多因素影响,高脂血症发病率呈明显增加趋势。高脂血症属脂质代谢紊乱所致,因血脂过高诱发的动脉粥样硬化、冠心病、心肌梗死、脑中风等心脑血管疾病已成为人类健康严重威胁。我国自古就用食醋作为民间药物,关于食醋降脂、减肥之功效已有很多研究证实。醋粉作为食醋家族中新成员,既保留了食醋原有的营养功能特性又降低了食醋原有的刺激性,增加其携带运输方便性,但是相关研究甚少。本论文采用传统食醋通过喷雾干燥制备醋粉,并通过动物实验对产品降血脂功能进行评价。建立降血脂功效成分的筛选方法,分离纯化醋粉中降脂活性成分,确定醋粉中降脂特征性成分,并探讨醋粉降血脂的物质基础。研究确定了醋粉的最佳干燥工艺;确定了醋粉中降血脂特征性成分,为醋粉辅助降血脂产品开发和产品标准制定奠定了基础。动物实验结果表明,醋粉具有预防大鼠血清TG增高作用,降低最大幅度可达24.4%(p<0.01),该醋粉具有显着调节胆固醇代谢的作用;显着降低受试大鼠血清中TC水平,最高达22.2%(p<0.01);对升高大鼠血清HDL-C水平有明显作用,最高达22.0%(p<0.05);同时显着提高HDL-C/TC比值,最高达48.3%(p<0.01)。因此,该醋粉可作为一种潜在的辅助调节血脂保健食品开发资源。建立了醋粉体外降血脂生物活性成分筛选平台。体外模拟胆汁胶束法;基于微量比色法建立了高通量脂肪酶抑制剂筛选方法;建立了基于Hep-G2和RKO细胞的胆固醇流出筛选模型;建立了肝脏X受体激活剂的细胞筛选模型,获得LXR激活剂筛选的稳定细胞株。以上四种筛选方法组成降脂活性成分筛选平台,该平台可以从不同途径、多靶点对中草药、天然产物、微生物发酵产物等辅助调节血脂活性成分进行高通量筛选。该平台为降脂药物和降血脂保健品的开发奠定了基础。对醋粉水溶性组分进行分离纯化首次获得两个外环二肽,经波谱技术鉴定为3-异丁基-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮和3-苯丙基-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮。对醋粉中小分子物质进行提取、分离纯化,经现代色谱技术(硅胶柱色谱,LH-20, Sephadex G-15, HPLC-ODS)及重结晶分离纯化后,运用波谱技术(MS,ESI, NMR)鉴定出9个组分,分别为2-甲基-3-羟基-γ-吡喃酮、川芎嗪、2-羟基-3-苯基丙酸甲酯、对羟基苯丙酸甲酯、丁香酸、2-乙氨基丙氨基-2-乙酸丁酯、5-乙酰基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮、L-环丝氨酸、哌嗪。建立了食醋和醋粉中乙偶姻、川芎嗪同步快速检测方法。检测限:乙偶姻为5.625μg/mL,川芎嗪为0.033μg/mL;定量限:乙偶姻为18.750μg/mL,川芎嗪为0.111μg/mL;检测线性范围:乙偶姻为0.02-20 mg/L,川芎嗪为0.12-80μg/mL,相关系数均大于0.9999;准确性:乙偶姻平均回收率为96.03%,川芎嗪平均回收率为92.06%;精密度:对同一样品进行多次测定得到方法的精密度RSD<2%。该检测方法操作简便快速,样品前处理简单、科学有效。利用该方法检测了36种市售食醋,发现不同食醋样品中乙偶姻和川芎嗪的含量存在较大的差异;食醋中乙偶姻和川芎嗪含量存在显着的正相关。该方法还适用于乳制品、饮料等其它食品尤其是发酵制品的日常检测和监控。另外,还建立了外环二肽3-苯丙基-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮的快速检测方法。该方法简便快捷,准确性高,重复性较好。为进一步的食醋及其制品中外环二肽的研究奠定了基础。醋粉富含多酚和黄酮类化合物等抗氧化成分,其水溶性组分具有较好的自由基清除能力。细胞实验证实,醋粉组分能清除细胞中ROS,降低细胞中MDA水平,减少细胞氧化损伤、保护细胞。醋粉组分具有抑制脂肪酶活性的作用,分子量大于10kDa组分抑制作用最强。醋粉中分离纯化各组分能不同程度的体外抑制胆汁胶束形成,表明醋粉组分可以抑制胆固醇的吸收。从醋粉中分离纯化得到的川芎嗪和外环二肽,经细胞实验结果表明具有较好的抗氧化能力,能显着清除细胞中ROS和MDA,并显着增加细胞中SOD和CAT活性,其抗氧化作用机理可能是通过增加细胞中SOD和CAT活性防止脂质过氧化。川芎嗪和外环二肽能显着促进细胞内胆固醇流出,并能明显激活LXR受体。体外实验数据表明,川芎嗪和外环二肽具有较好的降血脂功效。
二、为什么服用激素的人一定要服用大豆低聚糖?(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、为什么服用激素的人一定要服用大豆低聚糖?(论文提纲范文)
(1)豆浆在女性食疗中的应用(论文提纲范文)
一、豆浆的历史 |
二、关于豆浆功效的古今认识 |
三、豆浆在女性健康中的应用 |
(一)多喝豆浆可预防乳腺癌 |
(二)豆浆可改善女性更年期综合征症状 |
(三)豆浆对“三高”的老年女性有益 |
(四)多喝豆浆可美容养颜,减肥瘦身 |
四、豆浆的使用注意事项 |
五、总结 |
(2)双歧杆菌对便秘的影响及其作用机理研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
中英文缩写词对照表 |
第一章 绪论 |
1.1 便秘概述 |
1.1.1 便秘的病因 |
1.1.2 便秘的分类 |
1.1.3 便秘的危害 |
1.1.4 便秘的形成机制 |
1.1.5 便秘的治疗 |
1.2 双歧杆菌对便秘的影响 |
1.2.1 益生菌简介 |
1.2.2 双歧杆菌的生物学特性 |
1.2.3 目前应用双歧杆菌缓解便秘的研究进展 |
1.3 双歧杆菌缓解便秘机制简介 |
1.3.1 双歧杆菌对肠道菌群的影响 |
1.3.2 双歧杆菌对免疫系统的调节作用 |
1.3.3 双歧杆菌对肠神经系统的调节作用 |
1.4 论文立题背景及意义 |
1.4.1 课题研究的目的及依据 |
1.5 论文的主要研究内容 |
第二章 双歧杆菌生理特性差异性分析及对便秘影响的差异研究 |
2.1 前言 |
2.2 试验材料与设备 |
2.2.1 主要试剂 |
2.2.2 菌株 |
2.2.3 培养基 |
2.2.4 主要仪器和设备 |
2.3 实验方法 |
2.3.1 实验用菌株的制备 |
2.3.2 不同双歧杆菌的生长特性研究 |
2.3.3 不同双歧杆菌对HT-29 细胞的粘附能力研究 |
2.3.4 实验用灌胃菌株的制备 |
2.3.5 便秘动物实验设计 |
2.3.5.1 便秘模型的建立 |
2.3.5.2 动物实验设计 |
2.3.6 便秘相关检测指标——粪便含水量的测定 |
2.3.7 便秘相关检测指标——首粒排黑便时间的测定 |
2.3.8 便秘相关检测指标——小肠推进率的测定 |
2.3.9 便秘前后小鼠粪便菌群的测定 |
2.3.9.1 小鼠粪便样品中总DNA的提取 |
2.3.9.2 小鼠粪便样品细菌 16S rDNA可变区(V4区)扩增 |
2.3.9.3 PCR产物切胶回收 |
2.3.9.4 混样、构建文库以及Illumina Miseq平台测序 |
2.3.9.5 生物信息学分析 |
2.3.10 便秘前后小鼠粪便SCFAs的测定 |
2.3.10.1 小鼠粪便中SCFAs的抽提 |
2.3.10.2 小鼠粪便中SCFAs的检测 |
2.3.11 便秘前后小鼠血清中胃肠调节肽的测定 |
2.3.12 数据分析 |
2.4 结果和讨论 |
2.4.1 不同双歧杆菌的生长特性 |
2.4.2 不同双歧杆菌对肠上皮细胞HT-29 粘附能力的研究 |
2.4.3 不同双歧杆菌在改善便秘小鼠健康指标以及粪便含水量方面的差异 |
2.4.4 不同双歧杆菌在改善便秘小鼠肠道转运时间方面的差异 |
2.4.5 不同双歧杆菌在调节便秘小鼠粪便菌群方面的差异 |
2.4.6 不同双歧杆菌在调节便秘小鼠粪便中SCFAs方面的差异 |
2.4.7 不同双歧杆菌在调节便秘小鼠血清中胃肠调节肽方面的差异 |
2.5 本章小结 |
第三章 双歧杆菌细胞粘附特性对便秘干预作用的影响 |
3.1 前言 |
3.2 试验材料与设备 |
3.2.1 主要试剂 |
3.2.2 菌株 |
3.2.3 培养基 |
3.2.4 主要仪器和设备 |
3.3 实验方法 |
3.3.1 实验用双歧杆菌菌株的培养及灌胃菌株的制备 |
3.3.2 便秘动物实验设计 |
3.3.3 便秘相关检测指标——粪便含水量的测定 |
3.3.4 便秘相关检测指标——小肠推进率的测定 |
3.3.5 便秘相关检测指标——首粒排黑便时间的测定 |
3.3.6 便秘前后小鼠粪便菌群的测定 |
3.3.7 便秘前后小鼠粪便SCFAs的测定 |
3.3.8 便秘前后小鼠血清中胃肠调节肽的测定 |
3.3.9 数据分析 |
3.4 结果与讨论 |
3.4.1 不同粘附特性双歧杆菌对便秘小鼠粪便含水量的影响 |
3.4.2 不同粘附特性双歧杆菌对便秘小鼠肠道转运时间的影响 |
3.4.3 不同粘附特性双歧杆菌对便秘小鼠粪便SCFAs的影响 |
3.4.4 不同粘附特性双歧杆菌对便秘小鼠粪便菌群的影响 |
3.4.5 不同粘附特性双歧杆菌对便秘小鼠血清中胃肠调节肽的影响 |
3.5 本章小结 |
第四章 双歧杆菌可利用的低聚糖对便秘小鼠肠道菌群及SCFAs的影响 |
4.1 前言 |
4.2 试验材料与设备 |
4.2.1 主要试剂 |
4.2.2 菌株 |
4.2.3 培养基 |
4.2.4 主要仪器和设备 |
4.3 实验方法 |
4.3.1 不同双歧杆菌对低聚糖的利用情况研究 |
4.3.2 低聚糖剂量的选择及动物实验的设计 |
4.3.3 便秘相关检测指标的测定——粪便含水量的测定 |
4.3.4 便秘相关检测指标的测定——小肠推进率 |
4.3.5 便秘相关检测指标的测定——首粒排黑便时间 |
4.3.6 不同低聚糖处理后小鼠粪便及其盲肠内容物菌群的测定 |
4.3.7 不同低聚糖处理后小鼠粪便SCFAs的测定 |
4.3.8 不同低聚糖处理后小鼠血清中胃肠调节肽的测定 |
4.3.9 数据分析 |
4.4 结果与讨论 |
4.4.1 双歧杆菌对不同低聚糖的利用情况 |
4.4.2 不同低聚糖对便秘小鼠粪便含水量的影响 |
4.4.3 不同低聚糖对便秘小鼠肠道转运时间的影响 |
4.4.4 不同低聚糖对便秘小鼠粪便SCFAs的影响 |
4.4.5 不同低聚糖对便秘小鼠粪便菌群的影响 |
4.4.6 不同低聚糖对便秘小鼠盲肠内容物菌群的影响 |
4.4.7 不同低聚糖对便秘小鼠血清中胃肠调节肽的影响 |
4.5 本章小结 |
第五章 双歧杆菌缓解便秘机制解析 |
5.1 前言 |
5.2 试验材料与设备 |
5.2.1 主要试剂 |
5.2.2 菌株 |
5.2.3 培养基 |
5.2.4 主要仪器和设备 |
5.3 实验方法 |
5.3.1 实验用双歧杆菌菌株的培养及灌胃菌株、SCFAs的制备 |
5.3.2 不同粘附特性双歧杆菌处理组动物实验设计 |
5.3.3 SCFAs处理组动物实验设计 |
5.3.4 便秘前后不同双歧杆菌处理组小鼠粪便SCFAs的测定 |
5.3.5 便秘前后不同SCFAs处理组小鼠粪便SCFAs的测定 |
5.3.6 便秘前后不同双歧杆菌处理组小鼠粪便菌群的检测 |
5.3.6.1 小鼠粪便中总DNA的提取 |
5.3.6.2 小鼠粪便样品细菌 16S rDNA可变区(V3V4区)扩增 |
5.3.7 便秘前后不同SCFAs处理组小鼠粪便菌群的检测 |
5.3.8 便秘前后不同双歧杆菌处理组小鼠Treg细胞百分含量的检测 |
5.3.8.1 小鼠脾脏中淋巴细胞的分离及Treg细胞染色 |
5.3.8.2 流式细胞术检测Treg细胞的比例 |
5.3.9 便秘前后不同SCFAs处理组小鼠Treg细胞百分含量的检测 |
5.3.10 便秘前后不同双歧杆菌处理组小鼠血清中细胞因子的检测 |
5.3.11 便秘前后不同SCFAs处理组小鼠血清中细胞因子的检测 |
5.3.12 数据分析 |
5.4 结果与讨论 |
5.4.1 双歧杆菌对便秘小鼠肠道SCFAs的影响 |
5.4.2 双歧杆菌对便秘小鼠肠道菌群的影响 |
5.4.3 双歧杆菌对便秘小鼠血清中 5-HT的影响 |
5.4.4 双歧杆菌对便秘小鼠Treg细胞及相关因子的影响 |
5.4.5 总SCFAs及单个SCFAs对便秘相关检测指标的影响 |
5.4.6 总SCFAs及单个SCFA对便秘小鼠肠道SCFAs的影响 |
5.4.7 总SCFAs及单个SCFA对便秘小鼠肠道菌群的影响 |
5.4.8 总SCFAs及单个SCFA对便秘小鼠血清中 5-HT的影响 |
5.4.9 总SCFAs及单个SCFA对便秘小鼠Treg细胞及相关因子的影响 |
5.5 本章小结 |
主要结论与展望 |
主要结论 |
展望 |
论文创新点 |
致谢 |
参考文献 |
附录: 作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
(3)应用高通量蛋白芯片技术筛选白塞病和IgG4相关性疾病血清标志物的研究(论文提纲范文)
专业词汇中英文对照表 |
中文摘要 |
Abstract |
第一部分:应用高通量蛋白芯片技术筛选白塞病血清标志物的研究 |
1 引言 |
1.1 白塞病概述 |
1.2 白塞病国内外研究现状及存在问题 |
1.3 白塞病血清标志物筛选的重要意义 |
1.4 自身抗体研究的常用技术 |
1.5 高通量蛋白芯片技术的研究现状 |
1.6 传统研究技术的局限性及高通量蛋白芯片技术的优势 |
2 材料与方法 |
2.1 材料 |
2.1.1 研究对象 |
2.1.2 主要试剂 |
2.1.3 常用溶液配制 |
2.1.4 主要仪器 |
2.1.5 主要分析软件 |
2.2 实验方法 |
2.2.1 高密度蛋白芯片筛选白塞病相关自身抗体 |
2.2.1.1 高密度蛋白芯片质量检测 |
2.2.1.2 高密度蛋白芯片扫描数据提取 |
2.2.1.3 高密度蛋白芯片检测质量评估 |
2.2.1.4 高密度蛋白芯片检测血清自身抗体 |
2.2.1.5 白塞病相关自身抗体靶抗原的确定 |
2.2.2 白塞病相关自身抗体靶抗原的表达 |
2.2.2.1 白塞病相关自身抗体靶抗原质粒的挑选 |
2.2.2.2 质粒转化大肠杆菌 |
2.2.2.3 大肠杆菌质粒小量提取 |
2.2.2.4 质粒转化酵母细胞 |
2.2.2.5 诱导酿酒酵母表达重组蛋白质 |
2.2.2.6 酵母表达蛋白的纯化 |
2.2.3 白塞病相关自身抗体靶抗原蛋白质芯片的制备 |
2.2.4 白塞病相关自身抗体靶抗原蛋白质芯片质量检测 |
2.2.5 采用白塞病相关自身抗体靶抗原蛋白芯片进行临床大样本验证 |
2.2.5.1 白塞病相关自身抗体靶抗原蛋白芯片检测血清自身抗体 |
2.2.5.2 白塞病相关自身抗体靶抗原蛋白芯片检测数据分析 |
2.2.6 新发现的白塞病自身抗体免疫印迹分析验证 |
3 结果 |
3.1 高密度蛋白芯片质量检测结果 |
3.2 高密度蛋白芯片筛选白塞病相关自身抗体结果 |
3.3 白塞病相关自身抗体靶抗原蛋白质芯片的构建与血清筛选验证结果 |
3.3.1 白塞病自身抗体靶抗原蛋白质芯片的检测质量 |
3.3.2 白塞病自身抗体靶抗原蛋白质芯片大样本临床验证结果 |
3.3.3 新发现的白塞病自身抗体免疫印迹验证结果 |
4 讨论 |
5 结论 |
第二部分:应用高通量蛋白芯片技术筛选IgG4相关性疾病血清标志物的研究 |
1 引言 |
1.1 IgG4相关性疾病国内外研究现状分析及存在问题 |
1.2 IgG4相关性疾病血清标志物研究的意义 |
1.3 IgG4相关性疾病血清标志物研究的应用前景 |
2 材料与方法 |
2.1 材料 |
2.1.1 研究对象 |
2.1.2 主要试剂 |
2.1.3 常用溶液配制 |
2.1.4 主要仪器 |
2.1.5 实验中所用生物医学软件 |
2.2 实验方法 |
2.2.1 高密度蛋白质芯片筛选IgG4相关性疾病相关自身抗体 |
2.2.1.1 高高密度蛋白质芯片的质量检测 |
2.2.1.2 高密度蛋白芯片扫描数据的提取 |
2.2.1.3 高密度蛋白芯片检测质量评估 |
2.2.1.4 高密度蛋白芯片检测血清自身抗体 |
2.2.1.5 IgG4相关性疾病相关自身抗体靶抗原的确定 |
3 结果 |
3.1 高密度蛋白芯片质量检测结果 |
3.2 高密度蛋白芯片筛选IgG4相关性疾病相关自身抗体结果 |
4 讨论 |
5 结论 |
参考文献 |
个人简历 |
致谢 |
(4)我们究竟应该喝什么样的水(论文提纲范文)
一、生命与水 |
二、生命需要什么样的水 |
(一) 、世界卫生组织 (WHO) 推荐好水的标准 |
(二) 、纯净水不适合长期饮用 |
三、为什么要喝弱碱性的水 |
(一) .人体酸化 (酸性体质) 的危害 |
(二) 、酸性体质与疾病 |
1. 酸性体质与癌症 |
2. 酸性体质与糖尿病 |
3. 酸性体质易发心脑血管疾病 |
4. 酸性体质与骨质疏松和钙流失 |
5. 酸性体质与痛风 |
6. 酸性体质与结石 |
7. 酸性体质与便秘 |
8. 酸性体质易患关节炎和风湿症 |
9. 酸性体质与过敏症和哮喘 |
1 0. 酸性体质与肝病 |
1 1. 酸性体质易导致疲劳 |
1 2. 酸性体质易引起肾虚和肾脏疾病 |
1 3. 酸性体质易引起性功能低下 |
(三) 、人体为什么会酸化-导致酸化的原因 |
1. 饮食的错误 |
2. 空气的污染 |
3. 水质的污染 |
4. 电磁波的污染 |
5. 药物的污染 |
6. 化学品的污染 |
7. 缺乏运动 |
8. 情绪的影响 |
(四) 、怎样矫正酸性体质 |
四、为什么要喝小分子团的水 |
(一) 、什么是小分子团水? |
(二) 、小分子水的功效: |
1、活化人体细胞: |
2、增强人体免疫力: |
3、溶解血脂, 软化血管: |
4、有助减肥: |
5、促进消化排泄: |
6、有利于减轻疼痛: |
7、调整代谢、改善血脂: |
8、渗透力强: |
9、服药时饮用小分子活化水: |
1 0、健康的皮肤 |
五、为什么要喝负电位 (氧化还原电位为负) 的水? |
(一) 、什么是自由基 |
(二) 、自由基与衰老理论 |
(三) 、自由基引起衰老的机理 |
1. 生命大分子的交联聚合和脂褐素的累积 |
2. 器官组织细胞的破坏与减少 |
3. 免疫功能的降低 |
(四) 、人体为什么会产生自由基 |
(五) 、自由基的危害 |
(六) 、自由基与疾病 |
1. 自由基与癌症 |
2. 自由基与心脑血管疾病 |
3. 自由基与糖尿病 |
4. 自由基与缺血后重灌注损伤 |
5. 自由基与肺气肿 |
6. 自由基与炎症 |
7. 自由基与眼病 |
8. 自由基与色斑 |
9. 自由基与帕金森病 |
1 0. 自由基与人体衰老 |
(七) 、如何清除衰老因子—自由基 |
六、饮水的革命—智能健康饮水管家 (即热、净化、活水机) |
(5)大豆品种及发芽时间对豆芽营养成分与产量的影响(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 前言 |
1.1 研究目的及意义 |
1.2 国内外研究进展 |
1.2.1 对大豆营养价值的认识 |
1.2.2 大豆的营养成分分析 |
1.2.3 食用大豆制品的种类与发展方向 |
1.2.4 大豆发芽后营养成分的变化研究 |
2 材料与方法 |
2.1 试验设计 |
2.1.1 试验材料 |
2.1.2 培养方法 |
2.2 取样与测定 |
2.2.1 取样方法 |
2.2.2 测定方法 |
2.3 相关计算 |
2.4 分析软件 |
3 结果与分析 |
3.1 大豆品种对豆芽营养成分及产量的影响 |
3.1.1 大豆品种对豆芽蛋白质和脂肪含量的影响 |
3.1.2 大豆品种对豆芽游离氨基酸及可溶性糖含量的影响 |
3.1.3 大豆品种对豆芽矿物质含量的影响 |
3.1.4 大豆品种对豆芽产量的影响 |
3.1.5 大豆与豆芽营养成分相关性分析 |
3.2 大豆在不同发芽时间营养成分的变化 |
3.2.1 不同发芽时间蛋白和脂肪质含量的变化 |
3.2.2 不同发芽时间游离氨基酸和可溶性糖含量的变化 |
3.2.3 不同发芽时间矿物质含量的变化 |
3.2.4 不同发芽时间对维生素C含量的变化 |
3.2.5 不同发芽时间对豆芽纤维素含量的变化 |
3.2.6 豆芽营养成分与发芽时间的相关分析 |
4 讨论 |
4.1 大豆品种对豆芽营养品质及产量的影响 |
4.2 大豆在不同发芽时间营养成分的变化 |
4.2.1 大豆发芽过程中蛋白质含量的变化 |
4.2.2 脂肪在发芽过程中含量的变化 |
4.2.3 可溶性糖在发芽过程中含量的变化 |
4.2.4 游离氨基酸在发芽过程中含量的变化 |
4.2.5 矿物质在发芽过程中含量的变化 |
4.2.6 维生素C在发芽过程中含量的变化 |
4.2.7 纤维素在发芽过程中含量的变化 |
4.3 不同粒重大小发芽后营养成分与发芽时间的相关性分析 |
5 结论 |
致谢 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
(6)大豆小分子肽对机体保健功能作用的研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
缩略词 |
第一章 前言 |
1.1 大豆蛋白多肽的研究现状 |
1.2 大豆蛋白多肽的基本概念和组成特点 |
1.3 大豆蛋白多肽的理化特性 |
1.4 大豆蛋白肽的制备和纯化方法的研究进展 |
1.4.1 早期的化学水解方法的概述 |
1.4.2 大豆蛋白多肽的蛋白酶酶解方法的概述 |
1.4.3 大豆蛋白多肽的微生物直接发酵方法概述 |
1.5 大豆蛋白多肽的营养与生理生化作用 |
1.5.1 大豆蛋白多肽的氨基酸组成平衡 |
1.5.2 大豆蛋白多肽更易被人体消化吸收利用 |
1.5.3 大豆蛋白多肽能促进机体内蛋白质生物合成 |
1.5.4 大豆蛋白多肽能促进体内矿物质吸收利用 |
1.5.5 大豆蛋白多肽具有降低机体血压作用 |
1.5.6 大豆蛋白多肽具有抑制胆固醇的作用 |
1.5.7 大豆蛋白多肽具有减肥作用 |
1.5.8 大豆蛋白多肽具有增强机体抗疲劳的功效 |
1.5.9 大豆蛋白多肽具有较低的过敏性 |
1.5.10 大豆蛋白多肽具有明显抗氧化作用 |
1.5.11 大豆蛋白多肽的其它重要功能 |
1.6 大豆蛋白多肽的开发应用研究现状 |
1.6.1 大豆蛋白多肽在普通食品中应用现状 |
1.6.2 大豆蛋白多肽在功能性食品的应用 |
1.6.3 大豆蛋白多肽在医药领域的应用 |
1.6.4 大豆蛋白多肽在饲料添加剂中的应用 |
1.7 大豆蛋白多肽开发生产所存在的问题 |
1.8 本研究的目的意义 |
第二章 大豆小分子肽增强机体免疫力的实验研究 |
2.1 实验材料和试剂 |
2.1.1 实验材料 |
2.1.2 实验动物 |
2.1.3 主要试剂 |
2.1.4 主要仪器 |
2.2 实验流程图 |
2.3 实验方法 |
2.3.1 相关试剂的配制方法 |
2.3.2 细胞的计数法 |
2.3.3 小鼠体重,胸腺和脾脏重以及脏器/体重比值测定 |
2.3.4 T淋巴细胞转化试验 |
2.3.5 二硝基氟苯诱导的小鼠迟发型变态反应(DTH)实验 |
2.3.6 抗体生成细胞检测(Jerne改良玻片法) |
2.3.7 血清溶血素的测定(血凝法) |
2.3.8 小鼠碳廓清实验 |
2.3.9 小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验(半体内法) |
2.3.10 NK细胞活性测定(LDH测定法) |
2.3.11 实验结果的判定标准 |
2.4 结果与分析 |
2.4.1 大豆小分子肽对小鼠体重的影响 |
2.4.2 大豆小分子肽对小鼠胸腺/体重(%)和脾脏/体重(%)比值的影响 |
2.4.3 大豆小分子肽对小鼠细胞免疫功能的影响 |
2.4.4 大豆小分子肽对小鼠体液免疫水平的影响 |
2.4.5 大豆小分子肽对小鼠单核—巨噬细胞吞噬功能的影响 |
2.4.6 大豆小分子肽对小鼠NK细胞活性的影响 |
2.5 讨论 |
2.5.1 该工艺制备的大豆小分子肽具有增强机体免疫力作用 |
2.5.2 大豆小分子肽增强免疫力的可能机制探讨 |
第三章 大豆小分子肽对老年大白鼠抗氧化作用的研究 |
3.1 背景介绍及研究意义 |
3.1.1 自由基及自由基学说 |
3.1.2 自由基清除剂 |
3.1.3 研究意义 |
3.2 实验材料与方法 |
3.2.1 主要仪器与设备 |
3.2.2 主要试剂 |
3.2.3 主要试剂配制 |
3.2.4 实验动物 |
3.2.5 对大白鼠各组的处理 |
3.2.6 样品制备 |
3.2.7 超氧化物歧化酶活性测定方法 |
3.2.8 GSH-Px活性测定 |
3.2.9 统计学处理 |
3.3 结果与分析 |
3.3.1 大豆小分子肽对老年大白鼠的红细胞与肝脑组织中SOD活性影响结果 |
3.3.2 大豆小分子肽对老年大白鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响结果 |
3.4 讨论 |
第四章 总结与展望 |
4.1. 总结 |
4.1.1 大豆小分子肽对机体免疫功能作用的研究结论 |
4.1.2 大豆小分子肽对机体抗氧化作用的研究结论 |
4.1.3 本研究对延缓机体衰老与机体保健功能的意义 |
4.2 展望 |
致谢 |
参考文献 |
附录A |
(7)巴戟天低聚糖益脑作用机制研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
引言 |
文献研究部分 |
第一章 巴戟天研究进展 |
第一节 巴戟天药材研究进展 |
第二节 巴戟天低聚糖研究进展 |
第三节 巴戟甲素研究进展 |
第二章 神经退行性疾病研究现状 |
第一节 神经退行性疾病发病机制研究进展 |
第二节 阿尔茨海默病研究进展 |
第三节 AD动物模型研究进展 |
第三章 研究思路与评价 |
实验研究部分 |
第一章 巴戟天低聚糖有效部位质控研究 |
第一节 巴戟天低聚糖类有效成份含量测定研究 |
第二节 巴戟天低聚糖提取工艺研究 |
第三节 巴戟天低聚糖部位纯化工艺研究 |
第二章 巴戟天低聚糖药代动力学初步研究 |
第一节 巴戟甲素单向灌流在体肠实验研究 |
第二节 巴戟甲素酶水解动力学研究 |
第三节 巴戟天低聚糖在体肠吸收机制研究 |
第四节 巴戟天低聚糖对大鼠肝脏中CYP3A4的影响 |
第三章 巴戟天低聚糖对AD模型大鼠的影响 |
第一节 对AD模型大鼠空间学习记忆及相关脏器的影响 |
第二节 对AD模型大鼠氧化应激、胆碱能、氨基酸类递质以及其它指标的影响 |
第三节 对AD模型大鼠脑组织单胺类神经递质及其相关代谢产物的影响 |
第四节 对AD模型大鼠海马脑组织中相关蛋白表达的影响 |
结语 |
参考文献 |
附录 |
攻读研究生期间发表论文情况 |
致谢 |
统计学证明 |
(8)附子理中汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床与实验研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
目录 |
引言 |
第一部分 文献研究 |
1.1 现代医学对IBS的研究 |
1.1.1 流行病学研究及发展趋势 |
1.1.2 病因及发病机制 |
1.1.3 现代医学治疗方法 |
1.1.4 IL-8与IBS |
1.1.5 TLRs与IBS |
1.1.6 水通道蛋白与IBS |
1.1.7 5-HT与IBS |
1.2 中医的研究现状 |
1.2.1 病因病机 |
1.2.2 辨证分型 |
1.2.3 中医治疗 |
第二部分 临床研究 |
2.1 对象和方法 |
2.1.1 病例来源 |
2.1.2 病例选择标准 |
2.1.3. 治疗方法 |
2.1.4 临床随访 |
2.1.5 观察指标及方法 |
2.1.6 疗效判定标准 |
2.1.7 数据分析和统计处理 |
2.2 结果 |
2.2.1 一般资料及均衡性检验(见表1) |
2.2.2 两组药物治疗对D-IBS患者临床症状的影响(见表2、表3) |
2.2.3 生活质量评价 |
2.2.4 中医证候疗效比较 |
2.2.5 药物安全性观察 |
2.2.6 随访疗效观察 |
2.3 讨论 |
2.3.1 中医对脾肾阳虚型D-IBS的机理认识 |
2.3.2 附子理中汤浅析 |
2.3.3 附子理中汤的临床疗效分析 |
第三部分 实验研究 |
3.1 实验一 腹泻型肠易激大鼠模型的制备及评价 |
3.1.1 材料 |
3.1.2 实验方法 |
3.1.3 结果 |
3.1.4 讨论 |
3.2 实验二 附子理中汤对腹泻型肠易激大鼠模型血清IL-8、5-HT的影响 |
3.2.1 材料 |
3.2.2 实验方法 |
3.2.3 结果 |
3.2.4 讨论 |
3.3 实验三 附子理中汤对腹泻型肠易激大鼠模型结肠组织中TLR4、AQP8的mRNA表达水平的影响 |
3.3.1 材料 |
3.3.2 方法 |
3.3.3 结果 |
3.3.4 讨论 |
结语 |
参考文献 |
附录 |
附录1:SF-36量表内容及计分方法 |
附录2:IBS-QOL(中文翻译版) |
研究生在学期间发表论文情况 |
致谢 |
(10)醋粉中降血脂成分筛选及其对脂质代谢的调控(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 文献综述 |
第一节 食醋、醋粉及其功能特性 |
一、食醋 |
二、醋粉 |
三、食醋和醋粉的功能特性 |
1. 食醋的功能特性 |
2. 醋粉的功能特性 |
第二节 血脂异常的危害与治疗方法 |
一、血脂与脂蛋白的组成 |
二、血脂异常的分类与定义 |
三、高脂血症的危害与症状 |
四、血脂异常的治疗方法 |
1. 采用膳食均衡与膳食干预的方式 |
2. 采用运动干预和运动治疗的方式 |
3. 药物治疗及常用的血脂调节药物 |
第三节 降血脂功效成分筛选及降脂保健品开发研究进展 |
一、降血脂功效成分体外筛选研究概况 |
1. 基于受体筛选模型 |
2. 基于胆固醇代谢筛选模型 |
3. 模拟胆汁胶束法 |
4. 脂质代谢调控酶的抑制剂 |
二、降血脂保健品食品研究进展 |
1. 降脂保健品开发的资源及其功能因子研究概况 |
2. 辅助降血脂保健品降脂机理及其产品研发进展 |
参考文献 |
第二章 醋粉制备及其对大鼠脂质代谢的影响 |
第一节 醋粉制备及其营养特性分析 |
1. 引言 |
2. 材料与方法 |
2.1 试验材料 |
2.2 试验方法 |
3. 结果与讨论 |
3.1 喷雾干燥条件对醋粉回收率的影响 |
3.2 醋粉中的糖类及其含量 |
3.3 醋粉中的有机酸及其含量 |
3.4 醋粉的营养成分组成 |
3.5 醋粉中辅助降血脂特征性成分 |
4. 小结 |
第二节 醋粉对大鼠脂质代谢调节的影响 |
1. 引言 |
2. 材料和方法 |
2.1 实验材料 |
2.2 主要试剂 |
2.3 高脂饲料 |
2.4 受试样品及剂量分组 |
2.5 实验方法 |
3. 结果与讨论 |
3.1 醋粉对受试大鼠体重的影响 |
3.2 醋粉对受试大鼠血清中总胆固醇和高密度脂蛋白含量的影响 |
3.3 醋粉对受试大鼠血清中甘油三酯含量的影响 |
4. 小结 |
参考文献 |
第三章 醋粉降血脂功能成分体外筛选方法 |
1. 引言 |
2. 材料与方法 |
2.1 实验材料 |
2.2 主要仪器和试剂 |
2.3 实验溶液的配制 |
2.4 细胞培养及药物处理 |
2.5 实验方法 |
3. 结果与讨论 |
3.1 体外模拟胆汁胶束法 |
3.2 脂肪酶抑制剂筛选法 |
3.3 抑制癌细胞增殖法 |
3.4 细胞内胆固醇流出法 |
3.5 肝脏X受体激活剂的细胞筛选模型 |
4. 小结 |
参考文献 |
第四章 醋粉中降血脂成分的分离纯化及成分鉴定 |
1. 引言 |
2. 实验仪器与材料 |
2.1 仪器 |
2.2 化学试剂 |
2.3 显色剂 |
2.4 材料 |
3. 结果与讨论 |
3.1 水溶性组分分离纯化 |
3.2 醋粉中小分子物质的分离纯化及成分鉴定 |
4. 小结 |
参考文献 |
第五章 醋粉中活性成分的快速检测方法建立 |
1. 引言 |
2. 材料与方法 |
2.1 材料 |
2.2 仪器与试剂 |
2.3 实验方法 |
3. 结果与讨论 |
3.1 醋粉中乙偶姻和川芎嗪的快速同步检测方法建立 |
3.2 不同品牌食醋中乙偶姻和川芎嗪的检测 |
3.3 醋粉中3-苯丙基-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮快速检测方法的建立 |
4. 小结 |
参考文献 |
第六章 醋粉及其组分对脂质代谢调节机理研究 |
第一节 醋粉中川芎嗪和外环二肽对脂质代谢调节的机理研究 |
1. 引言 |
2. 材料与方法 |
2.1 试验材料 |
2.2 试验方法 |
3. 结果与讨论 |
3.1 川芎嗪脂质代谢调节的影响 |
3.2 外环二肽对脂质代谢调节的影响 |
3.3 醋粉组分对核受体LXR的转录调节作用 |
小结 |
第二节 醋粉及其各组分抗氧化活性与降血脂的关系 |
1. 引言 |
2. 材料与方法 |
2.1 试验材料 |
2.2 试验方法 |
3. 结果与讨论 |
3.1 醋粉中不同溶剂提取物的DPPH清除率 |
3.2 醋粉及其组分的DPPH清除率 |
3.3 醋粉组分中黄酮、多酚含量与DPPH清除率的关系 |
3.4 醋粉组分对细胞氧化损伤的保护作用 |
4. 小结 |
第三节 醋粉及其组分对脂质吸收的影响 |
1. 引言 |
2. 材料与方法 |
2.1 试验材料 |
2.2 试验方法 |
3. 结果与讨论 |
3.1 醋粉及其组分体外降胆固醇作用研究 |
3.2 醋粉及其组分脂肪酶抑制特性研究 |
4. 小结 |
参考文献 |
第七章 结论与展望 |
本论文的主要结论 |
后续研究展望 |
图表索引 |
个人简介 |
攻读博士期间主要研究成果 |
致谢 |
四、为什么服用激素的人一定要服用大豆低聚糖?(论文参考文献)
- [1]豆浆在女性食疗中的应用[A]. 鲍美如,张睿,罗烨,魏梵域,冯丽莉. 第十届全国中西医结合营养学术会议论文资料汇编, 2019
- [2]双歧杆菌对便秘的影响及其作用机理研究[D]. 王琳琳. 江南大学, 2017(04)
- [3]应用高通量蛋白芯片技术筛选白塞病和IgG4相关性疾病血清标志物的研究[D]. 胡朝军. 北京协和医学院, 2015(11)
- [4]我们究竟应该喝什么样的水[J]. 杨启彪. 中国产经, 2015(02)
- [5]大豆品种及发芽时间对豆芽营养成分与产量的影响[D]. 王慧. 东北农业大学, 2014(01)
- [6]大豆小分子肽对机体保健功能作用的研究[D]. 李硕. 昆明理工大学, 2013(07)
- [7]巴戟天低聚糖益脑作用机制研究[D]. 邓少东. 广州中医药大学, 2013(05)
- [8]附子理中汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床与实验研究[D]. 武志娟. 广州中医药大学, 2013(10)
- [9]养生达人的精明之选[J]. 宋新,潘铭,小风. 食品与药品, 2011(04)
- [10]醋粉中降血脂成分筛选及其对脂质代谢的调控[D]. 陈继承. 浙江大学, 2011(07)