一、婴儿阴道内胚窦瘤1例（论文文献综述）
孙秀红,方倩,郭志才,刘晓芳[1]（2020）在《小儿性腺外原发卵黄囊瘤的超声诊断价值》文中提出目的探讨小儿性腺外原发卵黄囊瘤的临床与超声特点,评价彩色多普勒超声诊断小儿性腺外原发卵黄囊瘤的临床应用价值。方法回顾性分析16例经术后病理证实为性腺外原发卵黄囊瘤的临床表现和超声声像表现。结果 16例中男6例,女10例,年龄7～36个月,中位年龄17.5个月,均血清甲胎蛋白（AFP）升高,超声均清晰显示肿瘤,病灶位于骶尾部10例,宫颈或阴道4例,腹膜后2例。超声形态上多呈类圆形或不规则形,肿块边界清晰11例（68.8%）,边界不清5例（31.2%）。内部回声呈低回声实性12例（75.0%）,囊实性4例（25.0%）。肿块边缘及内部彩色血流信号较丰富6例（37.5%）,不丰富10例（67.5%）。超声发现转移9例,术后复发3例。结论本病好发于婴幼儿,多数<3岁,超声检查结合血清AFP结果可提高诊断的准确性,还可明确肿瘤累及的范围,对临床选择治疗方案、预后评估有重要意义。
支秀芳[2]（2020）在《非对称性联体双胎5例病例报道并文献复习》文中研究表明目的回顾2008年3月17日至2017年3月24日就诊于天津市儿童医院的5例非对称性联体双胎病例,复习国内外中英文相关文献,分析总结非对称性联体双胎的一般情况、临床表现、诊断、治疗过程、预后等临床特征,提高对该病的认识。方法搜集2008年3月17日至2017年3月24日就诊于天津市儿童医院的5例非对称性联体双胎病例的病历资料,同时检索中国知网、万方数据库收集中文报道病例、通过检索Pub Med数据库收集英文报道病例,回顾从1998年1月1日至2019年12月31日国内外中、英文报道的非对称性联体双胎病例,汇总并总结该病的一般情况、临床表现、诊断、治疗和预后。结果就诊于天津市儿童医院的5例病例中,4例患者为男性,1例为女性。2例寄生于腹部,2例寄生于脊柱,1例为胎中胎。5例患者中其中1例为弃婴,其余4例中,仅1例（胎中胎）于母亲孕25周时于产前超声检查中诊断,余均于生后发现。5例患者均接受了分离手术,手术时患儿年龄为9天-6月,5例患儿均通过一期手术成功分离寄生胎。5例患者切除寄生胎全部送检病理,病理结果均证实为非对称性联体双胎。术后恢复中,除1例伤口发生感染积极对症处理后恢复外,其余均恢复顺利,术后随访均恢复顺利,情况良好。非对称性联体双胎分为外生性寄生胎和内生性寄生胎,中文外生性寄生胎的报道病例共18例,加上本文报道的外生性寄生胎4例,共22例,英文外生性寄生胎共83例,中英文报道的外生性寄生胎合计105例。中文内生性寄生胎的报道病例共73例,加上本文报道的内生性寄生胎1例,共74例,英文内生性寄生胎报道病例共126例,中英文报道的内生性寄生胎合计200例。文献复习中,非对称性联体双胎国外报道病例最多的国家是印度。非对称性联体双胎中男性较女性占优势,外生性寄生胎寄生部位最常见的是腹部和脊柱,寄生胎最常见的血液供应来源于镰状韧带血管,最常见的主胎合并畸形为腹壁相关畸形,尤其是脐膨出。外生性寄生胎中寄生胎最常见结构为肢体,其次为会阴部和外生殖器。绝大部分接受分离手术治疗,17例术后恢复不畅,12例随访中遗留不同程度的畸形或异常。内生性寄生胎最常见寄生部位为腹膜后,寄生胎最常见的血液供应来源于主动脉和肠系膜血管,主胎合并畸形较少见。寄生胎数量多为1个,最常见结构为肢体。内生性寄生胎大多数接受手术治疗,1例术中死亡,13例术后恢复不畅,4例随访中遗留不同程度畸形。结论1.非对称性联体双胎非常罕见,分为外生性寄生胎和内生性寄生胎,男性占优势,内生性寄生胎较外生性寄生胎多见。2.孕期超声检查无创、安全、可重复操作,是目前诊断非对称性联体双胎的主要方法,早期发现双胎畸形对优生优育及孕母健康非常重要,临床要提高对孕早期非对称性联体双胎不同类型超声表现的认识。3.术前完善CT、MRI等检查辅助了解联体双胎之间连接部位的局部解剖并提示两者之间的血管沟通情况,对手术方案的设计至关重要。4.较对称性联体双胎而言,非对称性联体双胎主胎合并畸形较少,双胎间器官融合较少见且更轻微。最常见合并畸形为包括脐膨出在内的腹壁发育畸形,其次为心血管系统畸形。5.非对称性联体双胎一经发现必须手术分离寄生胎,最佳分离时间为生后1周到1岁。若出现危及主胎生命的情况,如主胎呼吸窘迫、肠坏死、寄生胎活动性出血等,需要紧急手术治疗。寄生胎最常见的结构为肢体,其血供来源方面,外生性寄生胎最常见的为镰状韧带血管,内生性寄生胎为主动脉。6.非对称性联体双胎预后与双胎之间连接范围、器官融合程度、主胎并发畸形有关,一般成功施行分离手术后,预后良好。但亦有术后恶性复发病例报道,仍需定期随访。7.非对称性联体双胎的治疗涉及多学科、多领域知识,需要组建多学科团队共同诊疗。
何向阳[3]（2019）在《成人原发性腹膜后畸胎瘤诊治及预后分析》文中进行了进一步梳理目的:探讨成人原发性腹膜后畸胎瘤的临床特点、诊断及治疗方法,分析影响其预后的相关因素。研究对象与方法:利用青岛大学附属医院联众数字化病例检索系统选取青岛大学附属医院于2001年1月至2018年11月因腹膜后畸胎瘤就诊并住院的患者共50例,并对患者进行随访。将所得数据进行回顾性分析,并总结腹膜后畸胎瘤临床特点、诊断及手术方式,分析影响肿瘤复发及预后的相关因素。结果:50例患者中男性10例（20.0%）,女性40例（40.0%）,男女之比为1:4。患病年龄1675岁,平均（41.9±14.4）岁,中位年龄43岁。良性49例（98.0%）,恶性1例（2.0%）,良恶性之比为49:1。首诊单纯查体发现者占42%（21/50）,肿瘤部位疼痛者占36%（18/50）,自行触及包块者占24%（12/50）,大便情况改变者占18%（9/50）,出现泌尿系统症状者占8%（4/50）,下肢麻木疼痛者占4%（2/50）。术前影像学诊断正确率为56%。肿瘤位于盆腔骶尾部者占64%（32/50）,位于腹部者占36%（18/50）。50例患者全部获得随访,随访3215月,中位随访时间60.5月。截止到随访时间共复发7例,复发率为14.0%。复发时间为术后796月,平均复发时间37.1月,中位复发时间24月。对影响腹膜后畸胎瘤复发的相关因素采用?2检验或Fisher精确概率法进行分析,结果显示患者年龄（P=0.012）、肿瘤是否残留（P=0.002）与患者术后复发有关（P<0.05）;而患者性别（P=1.000）、肿瘤直径（P=0.692）、肿瘤部位（P=0.086）、肿瘤数目（P=0.579）、术中肿瘤是否破溃（P=1.000）、肿瘤是否分叶（P=0.065）等均不是影响腹膜后畸胎瘤复发的相关因素（P>0.05）。将与肿瘤复发相关的年龄、肿瘤是否残留2个因素进一步行多因素Logistic回归分析,结果显示肿瘤是否残留（OR=13.320,95%CI=0.0030.414,P=0.008）与术后复发显着相关（P<0.05）,而诊断年龄（P=0.052）不是其复发的显着相关因素（P>0.05）。50例患者的总体无瘤生存率为75.1%,1、3、5年无瘤生存率分别96.0%、88.9%、88.9%。对相关因素进一步分析表明,患者年龄（P=0.007）、肿瘤部位（P=0.018）、肿瘤是否残留（P=0.000）是影响腹膜后畸胎瘤无瘤生存率的相关因素（P>0.05）。结论:成人原发性腹膜后畸胎瘤多为良性,临床少见,女性多于男性,发病位置则以骶尾部最为常见。患者早期多无明显症状,肿瘤增大后则以相关压迫症状为主。术前应行CT检查,根据脂肪及钙化组织等典型表现多可提示诊断。手术中肿瘤是否残留是影响腹膜后畸胎瘤术后复发的显着相关因素。手术的完整切除是腹膜后畸胎瘤最有效的治疗方法,术前应根据肿瘤的位置及大小选择合适的手术入路,力求完整切除肿瘤,避免复发。无论肿瘤是否良恶性,腹膜后畸胎瘤手术切除后应定期复查,尤其对于术中肿瘤残留、年龄≤35岁、肿瘤位于骶尾部的患者,术后更应密切关注,以尽早发现肿瘤复发或恶变情况,并及时治疗。
王涛,曹冬焱,俞梅,张颖,刘巍,宋红梅,沈铿,郭丽娜,杨佳欣[4]（2018）在《幼女原发性阴道内胚窦瘤21例临床分析》文中提出目的探讨幼女原发性阴道内胚窦瘤的临床特点、治疗与结局。方法回顾性分析1997年1月至2017年12月间21例经病理证实的原发性阴道内胚窦瘤,患儿4个月4岁,中位年龄11个月,<1岁者14例,所有患儿借助宫腔镜下阴道手术,明确病理诊断。给予PEB（顺铂、依托泊苷、博莱霉素）方案为主的化疗,监测患儿血清甲胎蛋白（AFP）水平。结果 21例患儿均表现为阴道出血或血性分泌物,部分出现阴道脱落肿物。接受化疗313个疗程,中位5个疗程,20例患儿达到完全缓解（95.2%）。中位随访时间44个月（4个月20年）,19例存活,生存率90.5%;1例肿瘤进展死亡,2例复发,但再次化疗后达到完全缓解。1例患儿在初始治疗期间死于感染和心脏衰竭。结论幼女阴道内胚窦瘤非常罕见,对化疗十分敏感,治疗以保守手术和经典的PEB方案化疗为主,联合血清标志物AFP和阴道检查,评估疗效。
严超贵,范淼,王俊丽,林玲,霍梦娟,李子平[5]（2017）在《儿童骶尾部肿瘤的多排螺旋CT诊断》文中提出【目的】探讨多排螺旋CT（MDCT）在儿童骶尾部肿瘤（SCT）的应用价值,以期提高对儿童SCT的诊断能力。【方法】纳入经穿刺活检或手术病理证实的54例儿童SCT（男22例,女32例,年龄1 d至16岁）,所有病例术前均行64排螺旋CT平扫及单期增强扫描。回顾性分析患儿的CT特点及临床资料。【结果】儿童SCT好发于4岁以下儿童,女性多见,其中生殖细胞肿瘤最常见,其次为神经源性肿瘤。54例儿童SCT中,恶性39例,良性15例。在CT检查中,以实性成分为主的肿瘤37例（68%）,31例为恶性肿瘤。以囊性成分为主的肿瘤8例（15%）,均为良性肿瘤。囊实性或实性肿块伴有明显坏死的肿瘤9例（17%）,8例为恶性肿瘤。【结论】儿童恶性SCT发病率高于良性,大部分恶性SCT以实性成分为主、囊实性或实性肿块中伴有明显坏死,而大部分的良性肿瘤以囊性成分为主;大多数SCT在结合CT表现及患儿临床资料的基础上于术前可做出明确诊断。
郭亚兴[6]（2017）在《72例卵巢恶性生殖细胞肿瘤病例回顾及保留生育功能治疗价值评估》文中研究说明目的:卵巢恶性生殖细胞肿瘤（Malignant Ovarian Germ Cell Tumors,MOGCT）在青少年等年轻女性中有着较高的发病率,随着近年来手术方式的提高改进和联合化疗的普及应用,MOGCT患者的生育及生存预后有了非常大的改善,本文经过分析72例MOGCT患者的临床特点,探讨影响MOGCT患者预后的因素,同时,评估保留生育功能的手术治疗对于该类患者获得较好妊娠结局的价值。方法:首先收集整理2005年1月-2016年6月间就诊于山东大学齐鲁医院的MOGCT患者的临床病例资料,然后进行电话随访,进而回顾性分析这部分患者的治疗和恢复情况。采用SPSS 22.0软件行统计学方面的分析,使用Kaplan-Meier法计算各亚组累积发病率,并绘制各亚组的生存曲线,用log-rank法对比生存曲线之间的差别,使用χ2检验和Fisher确切概率法对妊娠率进行分析。P<0.05差异具有统计学意义。结果:1、在72例患者中,发病年龄范围为1岁1月-68岁,平均发病年龄为22.96±12.13岁,中位发病年龄为22岁。患者首次大多以腹胀或腹痛（48.6%）、腹部包块（27.8%）入院。术前接受血清CA-125检查的患者54例,其中升高的患者有36例（包括16例未成熟性畸胎瘤、12例内胚窦瘤）;术前接受血清CA-199检查的患者35例,其中升高的患者有11例（其中包括9例未成熟性畸胎瘤）;术前接受血清AFP检查的患者65例,其中升高的患者有40例（其中包括19例未成熟性畸胎瘤、18例内胚窦瘤）。2、72例患者中,除外外院手术无法明确具体分期者3例,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患者分别有49、7、11、2例。其中Ⅰ期患者5年生存率达96.7%,而Ⅱ-Ⅳ期患者5年生存率为55.5%,差异具有显着性（P<0.001）;内胚窦瘤和非内胚窦瘤两组患者的五年生存率分别为60.2%、94.5%,差异具有统计学意义（P=0.006）;对于同样伴有高危因素的部分患者,分为手术以后行辅助性化疗和未行辅助性化疗的两组,其5年生存率分别为88.6%、60.0%,具有显着性差异（P=0.035）;而对于有无合并腹水及是否行全面分期手术的不同患者之间进行5年生存率比较,无显着性差异（P=0.226,P=0.562）。3、72例患者均接受手术治疗,根据是否接受保留生育功能手术,将全部患者分为两组,分别包括62、10例。其中接受保守手术的患者包括全面分期术16例、不全面分期手术25例、卵巢肿瘤剥除术15例以及单侧附件切除术6例。4、72例MOGCT患者中术后行辅助化疗者59人,疗程≤4次者23人,4<疗程≤6次者18人,大多采用PEB方案（76.3%）化疗,部分儿童患者采用AVCP方案化疗。5、随访（6-137个月）结束时,6例复发,6例死亡,死亡时间为14-36个月。有生育计划的18人中,14例妊娠17次,足月分娩10次,流产6次,1例目前处于妊娠期。FIGO分期Ⅰ期、Ⅱ-Ⅳ期患者妊娠率分别为85.7%、25.0%,差异有统计学意义（P=0.044）;不同手术方式、有无术后辅助化疗、病理类型之间妊娠率无显着性差异（P=0.268、P=0.268、P=0.326）。结论:1、MOGCT多发生于年轻女性,最为常见的临床症状有腹胀腹痛及盆腔包块,多伴有AFP等肿瘤标志物的升高;2、FIGO分期Ⅰ期患者预后明显好于Ⅱ-Ⅳ期患者;组织病理学类型为内胚窦瘤的患者预后比较差;术后辅助化疗对于改善患者的预后是有帮助的。3、对于年轻患者可保留生育功能手术,早期患者妊娠结局好于晚期患者,手术方式、病理类型及术后是否行辅助化疗对于妊娠结局无明显影响。
李卫华,曹冬焱,沈铿,郎景和,杨佳欣[7]（2016）在《幼少女原发性阴道恶性肿瘤25例临床特点》文中指出目的探讨幼少女原发性阴道恶性肿瘤的临床特点、治疗和结局。方法回顾性分析北京协和医院1980年1月至2015年3月收治的25例经病理确诊的幼少女原发性阴道恶性肿瘤患者的临床病理资料,总结其临床特点、治疗方法、疗效及结局。结果患儿年龄为8个月12岁,中位年龄11个月。25例患儿中阴道内胚窦瘤16例（64%）、胚胎型横纹肌肉瘤7例（28%）、透明细胞癌2例（8%）。最常见的临床表现为阴道出血或血性分泌物（76%）,其次为阴道口肿物（24%）。所有患儿均行保守手术,仅1例患儿术后行放射治疗。小儿阴道恶性肿瘤对化疗多敏感,术后根据组织类型及高危因素,分别给予PEB（顺铂、依托泊苷、博莱霉素）、PVB（顺铂、长春新碱、博莱霉素）、IVA（异环磷酰胺、长春新碱、更生霉素）或VAC（长春新碱、更生霉素、环磷酰胺）等方案化疗。中位随访时间44个月（6个月18年）,22例存活,生存率88%;3例患儿（1例胚胎型横纹肌肉瘤,2例透明细胞癌）死于疾病进展,病死率为12%,复发和死亡大多发生在治疗后2年内。结论幼少女原发性阴道恶性肿瘤极为罕见,内胚窦瘤是阴道最常见的恶性肿瘤,其次为胚胎型横纹肌肉瘤和透明细胞癌。阴道内胚窦瘤和胚胎型横纹肌肉瘤多对化疗敏感,治疗以联合化疗为主,预后较好。阴道透明细胞癌对化疗不敏感,治疗以手术切除和放疗为主,预后较差。早期发现、早期治疗是提高生存率的关键。
覃伶伶,洪燕,符少清,刘秉彦,符小艳[8]（2015）在《卵黄囊瘤的超声表现与病理特征》文中指出目的分析卵黄囊瘤（YST）的超声表现及病理特征。方法回顾性分析44例经手术病理证实的YST患者临床资料及超声表现。结果 44例中,性腺YST 34例,包括睾丸YST 18例,卵巢YST 16例;性腺外YST 10例,包括骶尾部YST 5例,阴道YST 2例,纵隔YST 2例,臀部YST 1例。血流收缩期峰值流速为（25.47±11.38）cm/s,阻力指数（RI）为0.51±0.11。超声表现为实质性（Ⅰ型）15例,实性为主的囊实性（Ⅱ型）22例,囊性为主的囊实性（Ⅲ型）6例,囊性（Ⅳ型）1例。血流分级1级（少量血流）5例,2级（中等血流）16例,3级（丰富血流）23例。病理检查示单纯YST 35例,混合型YST 9例。结论不同部位YST的超声表现具有一定特征性。
张东颖,薄海欣,李颖[9]（2014）在《7例婴儿妇科恶性生殖细胞肿瘤化疗的护理》文中认为总结了7例婴儿妇科恶性肿瘤化疗的护理。护理要点是:密切观察病情、做好静脉通路的管理、准确使用化疗药物、积极预防并应对化疗不良反应,以及做好家属的心理指导。7例患儿全部治愈,生长发育状况良好,处于随诊观察中。
胡悦林,刘鸿圣,罗源利,周宁,田金生,鹿连伟[10]（2013）在《婴幼儿阴道内胚窦瘤的CT和MRI诊断》文中提出目的探讨婴幼儿阴道内胚窦瘤的CT和MRI表现特点。方法回顾性分析8例经病理证实的婴幼儿阴道内胚窦瘤的CT及MRI表现,分析总结其影像学特点。结果阴道内胚窦瘤瘤体较大,多呈类圆形,CT平扫密度欠均匀,均可见坏死囊变区域。MRI检查瘤体在T1WI序列上呈等低混杂信号,在T2WI序列上以稍高信号为主,信号混杂不均。CT及MRI增强扫描均呈明显不均匀强化,以病灶周边强化最为显着。结论阴道内胚窦瘤的CT和MRl表现具有一定特征性,结合血清AFP显着升高,可以明确诊断。MRI在显示病灶向周围浸润程度、判断疗效及肿瘤复发方面优于CT。
二、婴儿阴道内胚窦瘤1例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、婴儿阴道内胚窦瘤1例（论文提纲范文）
（1）小儿性腺外原发卵黄囊瘤的超声诊断价值（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 仪器与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床特征 |
| 2.2 超声声像表现 |
| 3 讨论 |
| 3.1 好发部位 |
| 3.2 临床表现和超声特征 |
| 3.3 鉴别诊断 |
（2）非对称性联体双胎5例病例报道并文献复习（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 病例报道及文献复习 |
| 1.1 对象和方法 |
| 1.1.1 对象 |
| 1.1.2 方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 报道的5例非对称性联体双胎 |
| 1.2.2 外生性寄生胎 |
| 1.2.3 内生性寄生胎 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 概述 |
| 1.3.2 病因和发病机制 |
| 1.3.3 临床特征 |
| 1.3.4 术前诊断 |
| 1.3.5 鉴别诊断 |
| 1.3.6 治疗 |
| 1.3.7 预后 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 非对称性联体双胎综述 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）成人原发性腹膜后畸胎瘤诊治及预后分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 资料与方法 |
| 1.1 资料搜集 |
| 1.2 纳入与排除标准 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.4 临床资料 |
| 1.4.1 一般资料 |
| 1.4.2 现病史及体格检查 |
| 1.4.3 既往史 |
| 1.4.4 影像学检查 |
| 1.4.5 实验室检查 |
| 1.5 手术相关资料 |
| 1.5.1 肿瘤具体部位 |
| 1.5.2 手术方式及术后情况 |
| 1.6 病理结果 |
| 1.7 随访 |
| 1.8 统计学方法 |
| 第二章 结果与预后分析 |
| 2.1 影响腹膜后畸胎瘤复发的单因素分析 |
| 2.2 影响腹膜后畸胎瘤复发的多因素分析 |
| 2.3 患者无瘤生存率的单因素分析 |
| 第三章 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 缩略词表(附录) |
| 致谢 |
（4）幼女原发性阴道内胚窦瘤21例临床分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 治疗前评估 |
| 1.2.2 化疗方案 |
| 1.2.3 治疗方法 |
| 1.2.4 疗效评价 |
| 1.3 随访 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 一般情况 |
| 2.2 治疗效果 |
| 2.3 安全性及耐受性 |
| 3 讨论 |
（5）儿童骶尾部肿瘤的多排螺旋CT诊断（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 仪器与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 SCT肿瘤类型 |
| 2.2 CT表现 |
| 2.2.1 以实性成分为主的肿瘤 |
| 2.2.2 以囊性成分为主的肿瘤 |
| 2.2.3 以囊实性成分为主或实性肿块伴有明显坏死的肿瘤 |
| 3 讨论 |
| 3.1 临床特点 |
| 3.2 CT特点 |
（6）72例卵巢恶性生殖细胞肿瘤病例回顾及保留生育功能治疗价值评估（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 一、资料来源 |
| 二、研究方法 |
| 1、临床资料的收集 |
| 2、随访方法 |
| 3、统计分析 |
| 结果 |
| 一、72例MOGCT患者的发病特点 |
| 1、年龄分布和临床特征 |
| 2、病理类型和FIGO分期 |
| 3、血清肿瘤标志物情况 |
| 二、治疗情况 |
| 1、手术方式术中探查腹水情况 |
| 2、术中探查腹水情况 |
| 3、术后辅助化疗情况 |
| 三、随访情况 |
| 1、复发和死亡情况 |
| 2、保留生育功能患者的月经和生育情况 |
| 3、5年生存率 |
| 4 、生育功能的影响因素 |
| 讨论 |
| 一、卵巢恶性生殖细胞肿瘤的流行病学研究 |
| 二、卵巢恶性生殖细胞肿瘤的诊断 |
| 1、临床表现 |
| 2、肿瘤标志物 |
| 三、病理类型和FIGO分期 |
| 四、MOGCT手术治疗原则和保留生育功能治疗的可行性 |
| 1、手术治疗原则 |
| 2、MOGCT患者保留生育功能治疗的可行性分析 |
| 五、术后辅助化疗 |
| 六、预后的相关因素分析 |
| 七、保留生育功能治疗的妊娠结局及妊娠率相关因素分析 |
| 1、保留生育功能的妊娠结局 |
| 2、保留生育功能治疗生育率相关因素分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（7）幼少女原发性阴道恶性肿瘤25例临床特点（论文提纲范文）
| 资料和方法 |
| 临床资料 |
| 诊断标准与分期 |
| 治疗方法 |
| 结果 |
| 一般情况 |
| 发病情况 |
| 发病年龄 |
| 临床表现 |
| 辅助检查 |
| 治疗方法及临床转归 |
| 疗效及结局 |
| 讨论 |
（8）卵黄囊瘤的超声表现与病理特征（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 仪器与方法 |
| 1.3 超声分型及血流分级 |
| 2 结果 |
| 2.1 各型YST超声表现 |
| 2.2 病理结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 YST概述 |
| 3.2 YST的声像图特征及临床表现 |
| 3.2.1 睾丸YST |
| 3.2.2卵巢YST |
| 3.2.3 骶尾部YST |
| 3.2.4 阴道YST |
| 3.2.5 纵隔YST |
| 3.2.6 臀部YST |
（9）7例婴儿妇科恶性生殖细胞肿瘤化疗的护理（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 护理 |
| 2.1 密切观察病情 |
| 2.2 静脉通路的护理 |
| 2.3 化疗药物的使用及不良反应的护理 |
| 2.3.1 用药安全的护理 |
| 2.3.2 发热的护理 |
| 2.3.3 恶心、呕吐的护理 |
| 2.3.4 骨髓抑制的预防及护理 |
| 2.4 对家属的心理支持 |
| 3 小结 |
四、婴儿阴道内胚窦瘤1例（论文参考文献）
- [1]小儿性腺外原发卵黄囊瘤的超声诊断价值[J]. 孙秀红,方倩,郭志才,刘晓芳. 广东医学, 2020(22)
- [2]非对称性联体双胎5例病例报道并文献复习[D]. 支秀芳. 天津医科大学, 2020(06)
- [3]成人原发性腹膜后畸胎瘤诊治及预后分析[D]. 何向阳. 青岛大学, 2019(03)
- [4]幼女原发性阴道内胚窦瘤21例临床分析[J]. 王涛,曹冬焱,俞梅,张颖,刘巍,宋红梅,沈铿,郭丽娜,杨佳欣. 山东大学学报(医学版), 2018(05)
- [5]儿童骶尾部肿瘤的多排螺旋CT诊断[J]. 严超贵,范淼,王俊丽,林玲,霍梦娟,李子平. 中山大学学报(医学科学版), 2017(04)
- [6]72例卵巢恶性生殖细胞肿瘤病例回顾及保留生育功能治疗价值评估[D]. 郭亚兴. 山东大学, 2017(09)
- [7]幼少女原发性阴道恶性肿瘤25例临床特点[J]. 李卫华,曹冬焱,沈铿,郎景和,杨佳欣. 协和医学杂志, 2016(04)
- [8]卵黄囊瘤的超声表现与病理特征[J]. 覃伶伶,洪燕,符少清,刘秉彦,符小艳. 中国医学影像技术, 2015(06)
- [9]7例婴儿妇科恶性生殖细胞肿瘤化疗的护理[J]. 张东颖,薄海欣,李颖. 中华护理杂志, 2014(07)
- [10]婴幼儿阴道内胚窦瘤的CT和MRI诊断[J]. 胡悦林,刘鸿圣,罗源利,周宁,田金生,鹿连伟. 影像诊断与介入放射学, 2013(03)